ISSN 1866-8836
Клеточная терапия и трансплантация

Первичный миелодиспластический синдром с двумя редкими повторяющимися прогностически неблагоприятными цитогенетическими нарушениями [транслокацией t(3q26.2;q22) и трисомией 13], ассоциированными с резистентностью к химиотерапии

Николай Н. Мамаев, Татьяна Л. Гиндина, Елена В. Морозова, Юлия В. Рудницкая, Мария В. Губина, Ильдар М. Бархатов, Сергей Н. Бондаренко, Борис В. Афанасьев
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой, Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия
doi 10.18620/ctt-1866-8836-2018-7-2-64-69

Загрузить версию в PDF

Клеточная терапия и трансплантация (КТТ)
Том 7, Номер 2
Contents 

Резюме

Представлено наблюдение миелодиспластического синдрома (МДС) с двумя редкими, повторяющимися и прогностически неблагоприятными нарушениями хромосом: транслокацией t(3;21)(q26.2;q22) и трисомией 13, которые обеспечили патологическим элементам резистентность к химиотерапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток от сиблинга. На основании полученных данных и обсуждения в свете недавно открытых молекулярных механизмов резистентности к терапии при данном виде хромосомной патологии сделано заключение об ответственности данных нарушений хромосом за развитие резистентности к терапии, включая алло-ТГСК у больных МДС.

Ключевые слова

Первичный миелодиспластический синдром, t(3;21) (q26.2;q22), трисомия 13, ген EVI1/RUNX1, аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток, резистентность к терапии.


Возврат к списку