Первичный миелодиспластический синдром с двумя редкими повторяющимися прогностически неблагоприятными цитогенетическими нарушениями [транслокацией t(3q26.2;q22) и трисомией 13], ассоциированными с резистентностью к химиотерапии
Резюме
Представлено наблюдение миелодиспластического синдрома (МДС) с двумя редкими, повторяющимися и прогностически неблагоприятными нарушениями хромосом: транслокацией t(3;21)(q26.2;q22) и трисомией 13, которые обеспечили патологическим элементам резистентность к химиотерапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток от сиблинга. На основании полученных данных и обсуждения в свете недавно открытых молекулярных механизмов резистентности к терапии при данном виде хромосомной патологии сделано заключение об ответственности данных нарушений хромосом за развитие резистентности к терапии, включая алло-ТГСК у больных МДС.
Ключевые слова
Первичный миелодиспластический синдром, t(3;21) (q26.2;q22), трисомия 13, ген EVI1/RUNX1, аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток, резистентность к терапии.