В разделе клинических исследований, группа онкологов-педиатров (Юлия В. Скворцова и соавт.) из Исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачева (Москва) представили большой обзор с собственными клиническими данными о посттрансплантационном лимфопролиферативном заболевании (ПТЛЗ), которое может развиться после трансплантации солидных органов или аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК), являясь специфическим посттрансплантационным осложнением у пациентов с подавленным иммунитетом. Оно, вероятно, имеет вирусное происхождение (инфекция вирусом Эпштейна-Барра), однако его лечение цитостатиками зависит от клинических и морфологических проявлений данной патологии. Авторы описывают ПТЛЗ квалифицированно, в доступной форме, представляя ценность для клиницистов.

Другая клиническая статья Юлии Ю. Власовой и соавт. (Санкт-Петербург-Москва) касается особого генного варианта хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ), который из-за мутации T315I в гене BCR/ABL, резистентен к оптимальной терапии, например, Иматинибом и рядом других ингибиторов тирозинкиназы, которые эффективны в большинства случаев ХМЛ, не имеющих такой мутации. Авторы описывают тактику терапии для таких случаев, включая лечение Понатинибом или алло-ТГСК, которая здесь может быть потенциальной стратегией для терапии некоторых пациентов.

Обзорная статья А. Б. Чухловина описывает некоторые гены, которые могут предрасполагать к частым иммунным осложнениям при алло-ТГСК, чтобы показать возможное влияние ряда генов, не относящихся к системе HLA на частоту иммунных осложнений (например, острой РТПХ) и на общую выживаемость пациентов после аллогенной ТГСК. Представляет интерес, что многие из этих генных вариантов кодируются геномом донора, тем самым показывая ценность генотипирования доноров стволовых клеток для прогнозирования рисков иммунных нарушений после ТГСК.

Мы не могли также не сообщить о таком важном событии, как совместной встрече ведущих гематологов медицинского центра M.D.Anderson (Хьюстон, Техас, США) и российских гематоонкологов посвященной диагностике и лечению миело- и лимфопролиферативных заболеваний. На ней были представлены и обсуждались различные проблемы молекулярной диагностики и клинических испытаний новых препаратов таргетного действия.

В продолжение дискуссии о текущем правовом регулировании в области редактирования генов и его воз- можном клиническом внедрении, мы публикуем крат- кое мнение по данному вопросу Михаила Самсонова (Москва) – эксперта по разработке новых медицинских препаратов. Мы были бы рады узнать и альтернативные взгляды на генное редактирование, вопросы генной терапии и, в частности, на новые подходы к клеточной терапии в онкологии.