ISSN 1866-8836
Клеточная терапия и трансплантация

Редакционная статья. Краткий обзор докладов на XI международном симпозиуме «Трансплантация гемопоэтических стволовых кроветворных клеток. Генная и клеточная терапия» (14-16 сентября 2017 г., Санкт-Петербург, Россия)

Борис В. Афанасьев, Главный редактор журнала «Клеточная Терапия и Трансплантация»
НИИ Детской Гематологии, Онкологии и Трансплантологии м. Р. М. Горбачевой, кафедра гематологии, трансфузиологии и трансплантологии, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова
doi 10.18620/ctt-1866-8836-2017-6-3-9-14

Загрузить версию в PDF

Клеточная терапия и трансплантация (КТТ)
Том 6, Номер 3
Contents 

Резюме

В сентябре 2017 г. в Санкт-Петербурге состоялся очередной симпозиум, посвященный проблемам трансплантации гемопоэтических клеток и смежным вопросам. Особое внимание было уделено применению новых таргетных препаратов при лечении лимфопролиферативных заболеваний, в частности – лимфогранулематоза, где используют брентуксимаб и, в последнее время – ингибиторы апоптоза лимфоцитов (PD1-ингибиторы). При лечении острых миелобластных лейкозов стал применяться Сорафениб – ингибитор FLT3.
На симпозиуме обсуждался вопрос о тактике лечения хронического миелоидного лейкоза с помощью ингибиторов тирозинкиназ и возможности их отмены по достижении глубокой молекулярной ремиссии. При хронических миелопролиферативных заболеваниях активно внедряются препараты, ингибирующие онкогенную JAK-киназу (руксолитиниб).
В лечении острого лимфобластного лейкоза и других лимфопролиферативных заболеваний, наряду с обычным цитостатическим лечением по стандартным протоколам, широко применяются препараты моноклональных антител (например, ритуксимаб или блинатумомаб). Отдельные доклады были посвящены новым подходам к аллогенной трансплантации – например от гаплоидентичного донора, что, в сочетании с оптимальной профилактикой РТПХ, приводит к результатам, сопоставимым с применением трансплантата от неродственного полностью совместимого донора. Несколько сообщений были посвящены профилактике РТПХ посредством циклофосфамида после трансплантации.
Вопросы иммунотерапии при лейкозах затрагивались в связи с внедрением в клиническую практику специфических рекомбинантных цитотоксических антител и генно-модифицированных Т-клеток с химерными антигенами, потенциально способными уничтожать злокачественные клетки при некоторых онкогематологических заболеваниях. Отдельно был проведен мини-симпозиум, посвященный генной терапии и перпективам генного редактирования с помощью известных систем CRISP/Cas9 и TALEN, там обсуждали также вопросы правового регулирования генной и клеточной терапии. Кроме того, на симпозиуме была проведена специальная сессия для медицинских сестер, где обсуждались задачи и функции среднего медицинского персонала в работе отделений ТГСК и интенсивной терапии.

Возврат к списку