ISSN 1866-8836
Клеточная терапия и трансплантация

Изменить отображение страницы на: только анонсы
Том 3, Номер 1(8)
01.03.2012
Том 3, Номер 1(8)
Главный редактор
Афанасьев Б. В. (Санкт-Петербург, Россия)
Со-редакторы
Вагемакер Г. (Роттердам, Нидерланды)
Цандер А. Р. (Гамбург, Германия)
Заместитель главного редактора
Чухловин А. Б. (Санкт-Петербург, Россия)
Фезе Б. (Гамбург, Германия)
Новик А. А. (Москва, Россия)
Ответственный редактор
Клаудиа Кольтценбург (Гамбург, Германия)
Редакционная коллегия
Алейникова О. В. (Минск, Беларусь)
Алянский А. Л. (Санкт-Петербург, Россия)
Анагносту А. (Бостон, США)
Андреефф М. (Хьюстон, США)
Бaйков В. (Санкт-Петербург, Россия)
Баранов В. С. (Санкт-Петербург, Россия)
Бархатов И. М. (Санкт-Петербург, Россия)
Баум К. (Ганновер, Германия)
Бахер У. (Гамбург, Германия)
Билько Н. М. (Киев, Украина)
Борсет М. (Трондхейм, Норвегия)
Быков В. Л. (Санкт-Петербург, Россия)
Бюхнер Т. (Мюнстер, Германия)
Вестенфельдер К. (Солт-Лейк-Сити, США)
Вилесов А. Д. (Санкт-Петербург, Россия)
Вислофф Ф. (Осло, Норвегия)
Дини Дж. (Генуя, Италия)
Дризе Н. (Москва, Россия)
Галибин О. В. (Санкт-Петербург, Россия)
Ганзер А. (Ганновер, Германия)
Гранов Д. А. (Санкт-Петербург, Россия)
Звартау Э. Э. (Санкт-Петербург, Россия)
Зверев О. Г. (Санкт-Петербург, Россия)
Зубаровская Л. С.(Санкт-Петербург, Россия)
Иванов Р. А. (Москва, Россия)
Климко Н. Н. (Санкт-Петербург, Россия)
Коза В. (Пльзень, Чехия)
Кольб Х. (Мюнхен, Германия)
Коноплева М. (Хьюстон, США)
Крегер Н. (Гамбург, Германия)
Маликов А. Я. (Санкт-Петербург, Россия)
Менткевич Г. Л. (Москва, Россия)
Михайлова Н. Б. (Санкт-Петербург, Россия)
Наглер А. (Тель Хашомер, Израиль)
Неворотин А. И. (Санкт-Петербург, Россия)
Немков А. С. (Санкт-Петербург, Россия)
Нет Р. (Гамбург, Германия)
Остертаг В. (Гамбург, Германия)
Палутке М. (Детройт, США)
Румянцев А. Г. (Москва, Россия)
Савченко В. Г. (Москва, Россия)
Смирнов А. В. (Санкт-Петербург, Россия)
Тец В. В. (Санкт-Петербург, Россия)
То Б. (Аделаида, Австралия)
Тотолян А. А. (Санкт-Петербург, Россия)
Усс А. Л. (Минск, Беларусь)
Феррара Дж. (Энн Арбор, США)
Фиббе В. (Лейден, Нидерланды)
Штамм К. (Берлин, Германия)
Эвераус Х. (Тарту, Эстония)
Эгеланд Т. (Осло, Норвегия)
Эльстнер Е. (Берлин, Германия)
Эмануэль В. Л. (Санкт-Петербург, Россия)
Обзор выпуска

Короткие статьи

In vitro модель клеточной трансплантации

Сергей А. Сергеев, Юлия В. Храмова

Статьи

Применение аутологичных М2-подобных макрофагов у детей с церебральным параличом

Елена Р. Черных, Марина Ю. Кафанова, Екатерина Я. Шевела, Елена И. Адонина, Людмила В. Сахно, Марина А. Тихонова, Александр А. Останин

The use of autologous mesenchymal bone marrow stem cells absorbed in fibrin clot for the regeneration of injured lower jawbones in rats
Игорь Майбородин, Андрей Шевела, Вера Матвеева, Иван Колесников, Михаил Дровосеков, Михаил Тодер, Татьяна Перрин
Graft enrichment with host-derived mature dendritic cells does not allow long-term engraftment in canine DLA-identical hematopoietic stem cell transplantation recipients after conditioning with 1 Gy TBI
Сандра Ланге, Симона Алтман, Хейке Вогель, Волкер Вейрих, Матиас Фрунд, Кристиан Юнгханс

Короткие статьи

Качество жизни у больных ишемической болезнью сердца после интракоронарного введения мононуклеарных клеток костного мозга

Юлия А. Нестерук

В исследование включено 17 пациентов с тяжелой стенокардией, не подлежащих механической реваскуляризации. Этим пациентам в период с 2008 по 2010 гг. выполняли интракоронарную инфузию аутологичных мононуклеарных стволовых клеток костного мозга. Контрольная группа насчитывала 10 пациентов. Всех пациентов обследовали до и после лечения. Перфузию миокарда оценивали с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии. Для оценки качества жизни пациентов использовали опросник SF-36. Интракоронарная инфузия аутологичных мононуклеарных стволовых клеток костного мозга способствовала уменьшению функционального класса стенокардии, потребления нитроглицерина, увеличению времени нагрузки, улучшению перфузии миокарда и не оказывала влияния на нарушения ритма. У пациентов, получавших только медикаментозную терапию, возрастал функциональный класс стенокардии и уменьшалась продолжительность физической нагрузки. Спустя год после процедуры в группе интракоронарной инфузии отмечали выраженное улучшение качества жизни. Наибольшее улучшение происходило по индексам физического функционирования, ролевого функционирования и боли. В контрольной группе существенного увеличения данных индексов не наблюдалось, наоборот, для индекса боли отмечена обратная динамика. 

Ключевые слова

стволовые клетки, мононуклеарные клетки, стенокардия, болезнь сердца, аорто-коронарное шунтирование, ангиопластика, лечение стенокардии, продолжительность физической нагрузки, потребление нитроглицерина, опросник SF-36 

Короткие статьи

Роль CXCR4 и Lyn-киназы во взаимодействии стромальных и лейкозных клеток

Мария В. Загривная

В настоящее время ведутся активные исследования ключевых механизмов взаимодействия опухолевых клеток с их микроокружением. Выявление таких механизмов и разработка лекарственных средств, которые могли бы на них воздействовать, открывает новые возможности в лечении злокачественных новообразований, в том числе лейкозов. Наибольший интерес на сегодняшний день вызывают механизмы взаимодействия между лейкозными клетками и их микроокружением с участием CXCL12/CXCR4 и Lyn-киназы

Ключевые слова

микроокружение, CXCR4, иматиниб, дазатиниб, хронические миелоидный лейкоз, лекарственная резистентность, bcr-abl, Lyn

Короткие статьи

Избранные вопросы генной и клеточной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Константин Г. Шевченко

Мышечные дистрофии представляют собой весьма гетерогенную группу наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью и некрозом мышечной ткани. В настоящее время не имеется специфического лечения для любых форм мышечной дистрофии. В этой области большинство работ по генной и клеточной терапии сконцентрировано на мышечной дистрофии Дюшенна (ДМД) – одном из наиболее частых нервно-мышечных заболеваний со смертельным исходом. В данном кратком обзоре обозначены ключевые темы в этой области, а также основные надежды и препятствия, касающиеся генной терапии ДМД.

Ключевые слова

миодистрофия Дюшенна, генная терапия, искусственные человеческие хромосомы

Короткие статьи

In vitro модель клеточной трансплантации

Сергей А. Сергеев, Юлия В. Храмова

Показана быстрая миграция трансплантированных НСПК и ММСК в эксплантатах сетчатки, поврежденных лазерным излучением (достоверно отличающаяся (p<0,05) от скорости миграции в интактных эксплантатах) в течение 24 часов, формирование ими нейритов и взаимосвязей с клетками сетчатки на протяжении 50 дней сокультивирования. Единичные клетки образовывали ассоциаты и экспрессировали GFAP. Через 7 дней после трансплантации на различных дистанциях (600, 1000, 3000мкм) от зоны повреждения детектировали 90%, 56%, 27% EGFP+ клеток соответственно. Для НСПК миграция была активней при инъекции вглубь слоев сетчатки, для ММСК достоверных отличий в миграции от способа инъекции выявлено не было.

Ключевые слова

стволовые клетки, трансплантация in vitro, органотипические культуры сетчатки 

Короткие статьи

Восстановление костномозговых ниш – основа оптимизация энграфмента ГСК

Илья Я. Бозо

Короткие статьи

Выявление минимальной остаточной болезни посредством многоцветной проточной цитометрии у больных острым миелобластным лейкозом

Константин У. Слободнюк

Минимальная остаточная болезнь (МОД) у больных с диагнозом острого миелобластного лейкоза (ОМЛ) может выявляться различными методами. Знание уровней МОД весьма важно для (1) стратификации больных по группамриска, и (2) для мониторинга эффективности лечения. Разработаны процедуры проточной цитометрии для идентификации поверхностных и внутриклеточных антигенов в клетках. Они стали исключительно полезным способом определения клеток костного мозга,  с иммунофенотипом, ассоциированным с лейкозом, и они осществимы практически у всех больных с ОМЛ. Данное краткое сообщение касается, в основном, оценки МОД при ОМЛ с помощью многоцветной проточной цитометрии.

Ключевые слова

острый миелобластный лейкоз, многоцветная проточная цитометрия, иммунофенотип, ассоциация с лейкозом

Статьи

Неродственные доноры при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в Китайской Народной Республике

Загрузить версию в PDF

Хе Хуанг, Хаовен Сяо, Хуалюй Фу

Число трансплантаций гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) в Китае резко возросло, особенно по сравнению с концом 90-х годов. Поскольку в Китае введена политика "одна семья-один ребенок", все больше альтернативных доноров, например, неродственных (НРД), привлекаются для лечения больных, требующих трансплантации и не имеющих HLA-идентичного донора из числа сибсов. Значительное возрастание числа неродственных ТГСК, проводимых в Китае, отмечено после того, как в 2001 году было официально начато обслуживание по китайской Программе доноров костного мозга, что привело к быстрому росту пула доноров. Наиболее частым показанием для неродственной ТГСК являются онкогематологические заболевания. Успехи в технологии HLA-типирования, сниженние интенсивности режимов кондиционирования и стратегии профилактики РТПХ в большой мере улучшили исходы и расширили пригодность неродственной ТГСК для пациентов. По мере быстрого экономического развития Китая, будет больше возможностей для развития потенциала ТГСК.

Ключевые слова

трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, ТГСК, неродственные доноры, Китай

Статьи

Применение аутологичных М2-подобных макрофагов у детей с церебральным параличом

Загрузить версию в PDF

Елена Р. Черных, Марина Ю. Кафанова, Екатерина Я. Шевела, Елена И. Адонина, Людмила В. Сахно, Марина А. Тихонова, Александр А. Останин

Повреждение центральной нервной системы (ЦНС) сопровождается развитием иммуноопосредованных воспалительных реакций, которые оказывают существенное влияние на выживаемость и регенерацию нервных клеток. Роль воспаления, индуцированного  главным образом макрофагами, противоречива,  поскольку макрофаги могут проявлять как нейротоксическую активность в отношении нейронов и клеток глии, так и способствовать репарации нервной ткани. Оппозитные эффекты макрофагов могут быть обусловлены их функциональной гетерогенностью. Так классические провоспалительные макрофаги (М1) являются тканедеструктивными, а противовоспалительные макрофаги (М2) участвуют в репарации тканей. Кроме того, М2 макрофаги индуцируют преимущественно Th2 ответ, который  в наибольшей степени способствует восстановлению ЦНС. Используя культуральные условия  с дефицитом ростовых факторов, мы разработали метод получения М2-подобных макрофагов и исследовали безопасность и клиническую эффективность эндолюмбального введения  этих клеток в лечении детей с церебральным параличом (ЦП). 

В исследование были отобраны 9 детей в возрасте от 2 до 8 лет с тяжелыми формами ЦП. Эндолюмбальное введение М2-подобных макрофагов  сопровождалось развитием цитокиновых реакций у 10 (62,5%) детей. Локальных или системных аллергических реакций немедленного типа, а также гематом или инфекционных осложнений, связанных  с введением клеток, не отмечалось. Через три месяца после лечения уровень спастичности в нижних конечностях (балл по шкале Эшворта) снизился с 3,9 ± 0,2 до 3,1 ± 0,2 (p<0,01). Уровень двигательной активности по шкале GMFM (Gross Motor Function Measure) возрос с 12,1 ± 9,0 до 60 ± 19 баллов (p<0,01). У трех из шести детей было отмечено полное прекращение судорожного синдрома, у четырех детей отмечено улучшение ментальных функций (способность понимать обращенную речь и говорить). Трансплантация М2-подобных макрофагов путем люмбальной пункции не сопровождалась возрастанием  уровня интерлейкина-17 и интерферона-γ в сыворотке крови, однако приводила к достоверному увеличению  нейроторофического фактора головного мозга (с 695 ± 60 до 1183 ± 153 пг/мл; pU=0,015) и выраженной тенденции к возрастанию концентрации фактора роста эндотелия сосудов (с 190 ± 41 до 240 ± 40 pg/ml; pU=0,07).

Полученные нами данные свидетельствуют о том, что эндолюмбальное ведение М2-подобных макрофагов является безопасным и улучшает неврологический статус у детей с ЦП. Однако для более полной оценки терапевтического потенциала этих клеток у детей с ЦП необходимы дальнейшие рандомизированные контролируемые проспективные исследования с оценкой отдаленных эффектов.

Ключевые слова

М2-макрофаги, церебральный паралич, цитокины, нейротрофические фактор

Статьи

The use of autologous mesenchymal bone marrow stem cells absorbed in fibrin clot for the regeneration of injured lower jawbones in rats

Статьи

Безопасность и эффективность высокой дозы мелфалана и трансплантации аутологичных стволовых клеток перед аллотрансплатацией почки в конечной стадии почечной недостаточности в результате болезни депозитов моноклональных иммуноглобулинов

Загрузить версию в PDF

Тарун Банзал, Рашид Хоссейн, Уильям МкКейн, Джон А. Сноуден


Болезнь депозитов моноклональных иммуноглобулинов (БДМИ) практически всегда поражает почки и нередко приводит к полной почечной недостаточности (ПН). Трансплантация почки как метод лечения при этом обычно не рассматривается, так как болезнь практически всегда рецидивирует, в силу чего вероятность приживления аллотрансплантата очень низкая. Мы приводим результат лечения 36-летней больной, которой после курса индукционной химиотерапии ввели высокую дозу мелфалана и аутологичные стволовые клетки, а затем ей пересадили почку сестры. В течение последующего более чем 2-летнего наблюдения не было отмечено ни признаков отторжения аллотрансплантата и каких-либо связанных с трансплантацией типичных осложнений, ни рецидива БДМИ. Данное клиническое  наблюдение даёт основание рассматривать приведенный метод лечения приемлемым для больных БДМИ, осложнённой конечной стадией ПН, однако, больные для этого должны быть тщательно отобраны.

Ключевые слова

трансплантация аутологичных стволовых клеток, конечная стадия почечной недостаточности, болезнь депозитов моноклональных иммуноглобулинов, БДМИ, аллотрансплантат почки, свободные цепи иммуноглобулинов в сыворотке крови, мелфалан

Статьи

Учебное руководство: лечение и гематопоэтическая трансплантация клетки при раке молочной железы: прошлое, настоящее, есть ли будущее?

Загрузить версию в PDF

Марлис Е.Г.М. Ван Гуф

В конце прошлого века для лечения рака молочной железы были широко внедрены в практику программы интенсивной химиотерапии. Ряд авторов сообщили о схемах лечения с применением более плотного по частоте введения или более высоких доз химиопрепаратов. Кроме того, были начаты клинические исследования по сочетанию высокодозной химиотерапии и трансплантации аутологичных стволовых клеток больным раком молочной железы II-IV стадий. Первые результаты аллогенной трансплантации гемопоэтических клеток при раке молочной железы в последнем десятилетии 1900-х годов свидетельствовали о положительном иммунном эффекте такого подхода и способствовали началу подобных клинических исследований на небольших группах больных. 

В данной работе обсуждаются результаты нескольких исследований эффективности высокодозной химиотерапии и трансплантации аутологичных стволовых клеток, а также аллогенной трансплантации при раке молочной железы.

Ключевые слова

рак молочной железы, средневысокие дозы, аутологичный, сниженная интенсивность, кондиционирование, аллогенный, уплотнение режима введения препаратов, химиотерапия 

Статьи

Graft enrichment with host-derived mature dendritic cells does not allow long-term engraftment in canine DLA-identical hematopoietic stem cell transplantation recipients after conditioning with 1 Gy TBI