Подкожное введение доксорубицина в системах доставки, состоящих из СаСО3 ватеритов, покрытых декстран сульфатом
Наталия Н. Сударева1,2, Ольга М. Суворова1, Константин А. Колбе1, Дмитрий Н. Суслов3, Олег В. Галибин2, Александр Д. Вилесов1, Галина Ю. Юкина2, Елена Г. Сухорукова2
1 Институт высокомолекулярных соединений РАН, Санкт-Петербург, Россия
2 Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия
3 Российский научный центр радиологии и хирургических технологий им. акад. А. М. Гранова, Санкт-Петербург, Россия
Одобрено 28 Октября 2022
Резюме
Исследован метод подкожного введения лабораторным крысам систем доставки противоонкологического препарата доксорубицин (ДОХ). В качестве систем доставки использованы СаСО3 ватериты, покрытые полианионом декстрансульфатом Na, применяемые ранее для интраперитонеального введения ДОХ. Концентрационные профили высвобождения ДОХ в плазму крови крыс после подкожного введения систем доставки, содержащих по 4 мг ДОХ, получали при помощи ВЭЖХ. Рабочая концентрация ДОХ в крови после подкожного введения поддерживается в течение 10 дней, что сопоставимо с результатами интраперитонеального введения тех же носителей ДОХ. Для оценки токсичности использованных систем доставки ДОХ проведены гистологические исследования органов крыс (печени, кишки, легкого) после выведения животных из эксперимента на 17 и 23 сутки. Гистологический анализ исследуемого материала показал морфологические изменения в печени и легком, в то время как в кишке морфологическая картина без изменений. Изменений в поведении, в том числе пищевом, у животных не наблюдали.
Ключевые слова
Доксорубицин, система доставки лекарств, карбонат кальция СаСО3, декстран сульфат, плазма крови, подкожное введение.
Одобрено 28 Октября 2022