Подавление in vitro пролиферации и миграции клеток линии MDA-MB-231 новыми производными тиазола

Резюме

Проведены обширные исследования по разработке более безопасных и избирательных противораковых препаратов для снижения токсичности, связанной с терапией. Особое внимание уделяется молекулам, содержащих серусодержащие гетероциклы, так как они рассматриваются как важная структурная единица многих коммерческих препаратов. В нашем университете был разработан ряд производных 2-амино, 5-нитротиазола. Нашей целью было тестирование in vitro трех подобных соединений на темпы роста клеточной линии MDA-MB-231 и на ее способность к миграции.

Материалы и методы

С помощью МТТ-теста определяли цитотоксичность указанных соединений. Скрэтч (scratch)-тест применяли для оценки возможных эффектов этих соединений на миграционную активность клеток линии MDA-MB-231.

Результаты

Два соединения, а именно: 5-нитро-1,3-тиазол-2-амин и 4-{(E)-[(5-нитро-1,3-тиазол-2-ил)имино]метил}бензальдегид, проявили ингибирующий эффект на миграцию раковых клеток, не оказывая при этом влияния на цитотоксичность в отношении линии MDA-MB-231 при использовании их в возрастающих концентрациях (1, 5, 10, 25, 50 и 100 мкМ/л) после 72 часов инкубации (p=0,11 и 0,83, соответственно).

Наряду с подавлением клеточной миграции, добавление к клеткам соединения (5E)-5-(4-{(E)-[(5-ниторо-1,3-тиазол-2-ил)имино]метил}бензилиден)имидазолидин-2,4-дион вызывало статистически достоверный цитотоксический эффект на клетках MDA-MB-231 после 72 часов инкубации при концентрации препарата 100 мкМ/л (p=0,016).

Выводы

Производные 2-амино, 5-нитротиазола можно рассматриваться в качестве перспективного исходного вещества для синтеза последующих кандидатных препаратов для лечения метастатического рака молочной железы.

Ключевые слова

Производные тиазола, рак молочной железы, трижды негативный, линия клеток, MDA-MB-231, подавление роста, подавление миграции.