ISSN 1866-8836
Клеточная терапия и трансплантация

«Клеточная Терапия и Трансплантация» (КТТ) является международным рецензируемым журналом открытого доступа, который публикует статьи из области клеточной и генной терапии, а также трансплантации тканей. Мы принимаем оригинальные исследования, обзорные статьи, краткие сообщения и описания клинических случаев. Главными критериями принятия и публикации статьи являются: оригинальность, высокое качество, научная корректность и интерес широкой аудитории читателей. Журнал КТТ издается в печатной и электронной версии (www.cttjournal.com)

Редакционная работа, обработка и публикация статей бесплатны для авторов.

Статьи, принятые к публикации в КТТ, становятся доступными читателям на нашем Интернет-сайте в режиме открытого доступа (Open Access). Статьи, публикуемые в журнале КТТ предоставляются читателям по авторской лицензии CreativeCommonsAttribution 3.0 Unported, http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/ Авторы сохраняют свое авторское право на публикации.
Том 6, номер 2
31.07.2017
Том 6, номер 2
Главный редактор
Афанасьев Б. В. (Санкт-Петербург, Россия)
Со-редакторы
Вагемакер Г (Роттердам, Нидерланды)
Цандер А. Р. (Гамбург, Германия)
Заместитель главного редактора
Фезе Б. (Гамбург, Германия)
Ответственный редактор
Чухловин А. Б. (Санкт-Петербург, Россия)
Редакционная коллегия
Алейникова О. В. (Минск, Беларусь)
Борсет М. (Трондхейм, Норвегия)
Галибин О. В. (Санкт-Петербург, Россия)
Зубаровская Л. С. (Санкт-Петербург, Россия)
Климко Н. Н. (Санкт-Петербург, Россия)
Кольб Х. (Мюнхен, Германия)
Крегер Н. (Гамбург, Германия)
Кулагин А. Д. (Санкт-Петербург, Россия)
Ланге К. (Гамбург, Германия)
Мамаев Н. Н. (Санкт-Петербург, Россия)
Михайлова Н. Б. (Санкт-Петербург, Россия)
Моисеев И. С. (Санкт-Петербург, Россия)
Наглер А. (Тель-Авив, Израиль)
Немков А. С. (Санкт-Петербург, Россия)
Парамонов И. В. (Киров, Россия)
Румянцев А. Г. (Москва, Россия)
Савченко В. Г. (Москва, Россия)
Смирнов А. В. (Санкт-Петербург, Россия)
Усс А. Л. (Минск, Беларусь)
Фиббе В. (Лейден, Нидерланды)
Хельтцер Д. (Франкфурт-на-Майне, Германия)
Чечеткин А. В. (Санкт-Петербург, Россия)
Обзор выпуска

В разделе клинических исследований, группа онкологов-педиатров (Юлия В. Скворцова и соавт.) из Исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачева (Москва) представили большой обзор с собственными клиническими данными о посттрансплантационном лимфопролиферативном заболевании (ПТЛЗ), которое может развиться после трансплантации солидных органов или аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК), являясь специфическим посттрансплантационным осложнением у пациентов с подавленным иммунитетом. Оно, вероятно, имеет вирусное происхождение (инфекция вирусом Эпштейна-Барра), однако его лечение цитостатиками зависит от клинических и морфологических проявлений данной патологии. Авторы описывают ПТЛЗ квалифицированно, в доступной форме, представляя ценность для клиницистов.

Другая клиническая статья Юлии Ю. Власовой и соавт. (Санкт-Петербург-Москва) касается особого генного варианта хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ), который из-за мутации T315I в гене BCR/ABL, резистентен к оптимальной терапии, например, Иматинибом и рядом других ингибиторов тирозинкиназы, которые эффективны в большинства случаев ХМЛ, не имеющих такой мутации. Авторы описывают тактику терапии для таких случаев, включая лечение Понатинибом или алло-ТГСК, которая здесь может быть потенциальной стратегией для терапии некоторых пациентов.

Обзорная статья А. Б. Чухловина описывает некоторые гены, которые могут предрасполагать к частым иммунным осложнениям при алло-ТГСК, чтобы показать возможное влияние ряда генов, не относящихся к системе HLA на частоту иммунных осложнений (например, острой РТПХ) и на общую выживаемость пациентов после аллогенной ТГСК. Представляет интерес, что многие из этих генных вариантов кодируются геномом донора, тем самым показывая ценность генотипирования доноров стволовых клеток для прогнозирования рисков иммунных нарушений после ТГСК.

Мы не могли также не сообщить о таком важном событии, как совместной встрече ведущих гематологов медицинского центра M.D.Anderson (Хьюстон, Техас, США) и российских гематоонкологов посвященной диагностике и лечению миело- и лимфопролиферативных заболеваний. На ней были представлены и обсуждались различные проблемы молекулярной диагностики и клинических испытаний новых препаратов таргетного действия.

В продолжение дискуссии о текущем правовом регулировании в области редактирования генов и его воз- можном клиническом внедрении, мы публикуем крат- кое мнение по данному вопросу Михаила Самсонова (Москва) – эксперта по разработке новых медицинских препаратов. Мы были бы рады узнать и альтернативные взгляды на генное редактирование, вопросы генной терапии и, в частности, на новые подходы к клеточной терапии в онкологии.

Редакционная статья

Редакционная статья
Профессор Борис В. Афанасьев, главный редактор журнала «Клеточная Терапия и Трансплантация»

Некролог

Короткие сообщения

Конференции

Экспериментальные исследования

Клинические исследования

Клинические характеристики и исходы лечения у пациентов хроническим миелоидным лейкозом с мутацией Т315I

Юлия Ю. Власова1, Олег А. Шухов2, Елена В. Морозова1, Мария В. Барабанщикова1, Татьяна Л. Гиндина1, Ильдар М. Бархатов1, Ирина С. Мартынкевич3, Василий А. Шуваев3, Анна Г. Туркина2, Борис В. Афанасьев1

Посттрансплантационное лимфопролиферативное заболевание у детей после аллогенной транспланта- ции гемопоэтических стволовых клеток: опыт центра и обзор литературы
Юлия В. Скворцова1, Дмитрий Н. Балашов1, Лариса Н. Шелихова1, Елена В. Скоробогатова2, Юрий А. Kриволапов3,
Ирина П. Шипицына1, Елена И. Гутовская1, Дина Д. Байдильдина1, Ирина И. Калинина1, Ульяна Н. Петрова1,
Андрей Б. Абросимов1, Светлана Н. Козловская1, Михаил А. Масчан1, Дмитрий М. Коновалов1,
Дмитрий С. Абрамов1, Галина В. Терещенко1, Александр Г. Румянцев1, Елена В. Самочатова1,
Галина А. Новичкова1, Алексей А. Масчан1