ISSN 1866-8836
Клеточная терапия и трансплантация

«Клеточная Терапия и Трансплантация» (КТТ) является международным рецензируемым журналом открытого доступа, который публикует статьи из области клеточной и генной терапии, а также трансплантации тканей. Мы принимаем оригинальные исследования, обзорные статьи, краткие сообщения и описания клинических случаев. Главными критериями принятия и публикации статьи являются: оригинальность, высокое качество, научная корректность и интерес широкой аудитории читателей. Журнал КТТ издается в печатной и электронной версии (www.cttjournal.com)

Редакционная работа, обработка и публикация статей бесплатны для авторов.

Статьи, принятые к публикации в КТТ, становятся доступными читателям на нашем Интернет-сайте в режиме открытого доступа (Open Access). Статьи, публикуемые в журнале КТТ предоставляются читателям по авторской лицензии CreativeCommonsAttribution 3.0 Unported, http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/ Авторы сохраняют свое авторское право на публикации.
Том 9, Номер 4
30.12.2020
Том 9, Номер 4
Главный редактор
Кулагин А. Д. (Санкт-Петербург, Россия)
Со-редакторы
Вагемакер Г. (Роттердам, Нидерланды)
Цандер А. Р. (Гамбург, Германия)
Заместитель главного редактора
Фезе Б. (Гамбург, Германия)
Ответственный редактор
Чухловин А. Б. (Санкт-Петербург, Россия)
Редакционная коллегия
Алейникова О. В. (Минск, Республика Беларусь)
Борсет М. (Трондхейм, Норвегия)
Галибин О. В. (Санкт-Петербург, Россия)
Зубаровская Л. С. (Санкт-Петербург, Россия)
Климко Н. Н. (Санкт-Петербург, Россия)
Кольб Х. (Мюнхен, Германия)
Крегер Н. (Гамбург, Германия)
Ланге К. (Гамбург, Германия)
Мамаев Н. Н. (Санкт-Петербург, Россия)
Михайлова Н. Б. (Санкт-Петербург, Россия)
Моисеев И. С. (Санкт-Петербург, Россия)
Наглер А. (Тель-Авив, Израиль)
Немков А. С. (Санкт-Петербург, Россия)
Парамонов И. В. (Киров, Россия)
Румянцев А. Г. (Москва, Россия)
Савченко В. Г. (Москва, Россия)
Смирнов А. В. (Санкт-Петербург, Россия)
Усс А. Л. (Минск, Республика Беларусь)
Фиббе В. (Лейден, Нидерланды)
Хельтцер Д. (Франкфурт-на-Майне, Германия)
Чечеткин А. В. (Санкт-Петербург, Россия)
Обзор выпуска

Уважаемые авторы и читатели журнала СТТ!

Несмотря на большие успехи, достигнутые в области таргетной терапии онкогематологических заболеваний, мы по-прежнему сталкиваемся с множеством случаев, когда эти методы недостаточно эффективны или безопасны. Довольно часто аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) – метод с доказанной эффективностью – все еще необходима для изменения течения болезни. Наиболее показательным примером может быть хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ).

На протяжении последних 150 лет ХМЛ остается одним из наиболее изученных злокачественных новообразований. Это было первое гематологическое заболевание с доказанной хромосомной аберрацией, и позже слитный ген bcr/abl был идентифицирован как основной механизм развития заболевания. Иматиниб, первый клинически используемый ингибитор тирозинкиназы (ИТК), оказался чрезвычайно эффективным для долгосрочного контроля ХМЛ. В настоящее время ИТК в значительной степени заменили алло-ТГСК, которая была единственным терапевтическим методом до внедрения этих таргетных препаратов в клиническую практику. В настоящее время выживаемость большинства пациентов с ХМЛ – такая же, как и в общей популяции. Тем не менее, у части пациентов (25-30%) терапия ИТК 1-го поколения неэффективна, и используются ИТК 2-го и 3-го поколения. Однако в фазе акселерации (ФА) и бластном кризе (БК) алло-ТГСК по-прежнему остается методом выбора.

Эволюция терапевтических подходов к ХМЛ хорошо иллюстрируется обзором текущих рекомендаций European Leukemia Net (ELN). В данном выпуске CTT современнеы рекомендации представлены главой ELN, профессором Р. Хельманном, который является одним из лиц, определяющих общую стратегию лечения ХМЛ. Этот обзор, в частности, касается терапии ИТК 2-го и 3-го поколения, основанной на обнаружении дополнительных хромосомных аберраций, уровнях минимальной остаточной болезни, предшествующих линиях терапии и сопутствующих заболеваниях, зависящих от возраста. Эти факторы также оцениваются для определения индивидуального риска у потенциальных реципиентов алло-ТГСК в случае рассмотрения этого варианта лечения.

Также этот номер журнала содержит описание одноцентрового опыта применения алло-ТГСК и таргетной терапии у пациентов с продвинутыми стадиями ХМЛ, представленное Морозовой Е. и соавторами. В этой обширной когорте, состоящей в основном из пациентов с неблагоприятным течением заболевания, показано очевидное преимущество алло-ТГСК перед консервативной терапией. Таким образом, это представляется положительным ответом на ключевой вопрос, поставленный профессором Р. Гейлом: «Есть ли будущее у трансплантации гемопоэтических клеток?»

Трансплантационные аспекты злокачественных новообразований крови находятся в центре внимания журнала Клеточная терапия и трансплантация. Наши потенциальные авторы из разных клиник по всему миру приглашаются поделиться своим опытом в новых методах лечения гематологических заболеваний, включая иммунную и таргетную терапию, роль ТГСК (включая генетически модифицированные стволовые клетки) при злокачественных и незлокачественных заболеваниях.

Профессор Александр Д. Кулагин, главный редактор журнала «Клеточная Терапия и Трансплантация» (СТТ)

Программная статья

Есть ли будущее у трансплантации гемопоэтических клеток?

Роберт П. Гэйл                        

Обзорные статьи

Клинические работы

Клинические исходы у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом продвинутых стадий при аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и без нее

Елена В. Морозова, Юлия Ю. Власова, Мария В. Барабанщикова, Ксения С. Юровская, Татьяна В. Шнайдер, Татьяна Л. Гиндина, Ильдар М. Бархатов, Евгений А. Бакин, Иван С. Моисеев, Александр Д. Кулагин, Людмила С. Зубаровская,
Борис В. Афанасьев

Долгосрочные цели терапии хронической реакции «трансплантат против хозяина» после аллогенной совместимой трансплантации гемопоэтических стволовых клеток

Иван С. Моисеев, Анна А. Доценко, Анна Г. Смирнова, Юлия Ю. Власова, Елена В. Морозова, Сергей Н. Бондаренко, Борис В. Афанасьев

Факторы риска недостаточности трансплантата при аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток: одноцентровое исследование

Игорь Новицки-Бассо1, Эшрак Аль-Шайбани1, Мата Рембергер2, Кэрол Чен1, Уилсон Лэм1, Арджун Д. Лоу1, Айвэн Пазич1, Фотиос В. Микелис1, Ауро Висвабандья1, Деннис Д. Ким1, Джеффри Х. Липтон1, Армин Гербитц1, Ионас Маттсон1, Раджат Кумар1, Зейяд Аль-Шайбани1

Анемия Фанкони в Чешской республике: роль трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и длительного наблюдения

Петр Седлачек, Петра Кеслова, Петр Смишек, Мартина Сукова, Марцела Маликова, Спирос Тавандзис, Ярослав Чермак, Ян Стари

Выявление донор-специфических анти-HLA-антител методом индивидуальной перекрестной пробы де-факто у педиатрических реципиентов перед трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток от гаплосовместимого донора

Олеся В. Паина1, Ирина Е. Павлова1,2, Наталья Е. Иванова1, Александр Л. Алянский1, Татьяна А. Быкова1, Людмила С. Зубаровская1, Александр Д. Кулагин1, Борис В. Афанасьев1

Экспериментальные исследования

Биомиметики для терапии заболеваний эндометрия

Мария В. Коновалова1, Дарья С. Царегородцева1,2, Римма А. Полтавцева3, Елена В. Свирщевская1,3

Mорфология систем адресной доставки лекарственных препаратов (ватеритов CaCO3, покрытых сульфатом декстрана) в мышечной ткани крыс

Павел В. Попрядухин1, Наталья Н. Сударева1,2, Ольга М. Суворова1, Галина Ю. Юкина2, Елена Г. Сухорукова2, Наталья Н. Сапрыкина1, Илья А. Барсук3, Олег В. Галибин2, Александр Д. Вилесов1,2

Письмо в редакцию

Не все Т-клетки созданы одинаковыми (комментарий к докладу К. Байдер)

Мануэль Абекасис