ISSN 1866-8836
Клеточная терапия и трансплантация
Change template to: announce
array(7) { [0]=> array(49) { ["IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" ["~IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" ["ID"]=> string(4) "1989" ["~ID"]=> string(4) "1989" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["~IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(287) "CM-06. Оптимальные сроки выполнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска" ["~NAME"]=> string(287) "CM-06. Оптимальные сроки выполнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска" ["ACTIVE_FROM"]=> NULL ["~ACTIVE_FROM"]=> NULL ["TIMESTAMP_X"]=> string(22) "12/17/2021 04:38:28 pm" ["~TIMESTAMP_X"]=> string(22) "12/17/2021 04:38:28 pm" ["DETAIL_PAGE_URL"]=> string(260) "/en/archive/tom-10-nomer-3/tezisy-dokladov-xv-simpoziuma-pamyati-r-m-gorbachevoy-po-razdelam/khronicheskie-sistemnye-zlokachestvennye-zabolevaniya-cm-01-cm-07/cm-06-optimalnye-sroki-vypolneniya-allogennoy-transplantatsii-gemopoeticheskikh-stvolovykh-kletok-u-/" ["~DETAIL_PAGE_URL"]=> string(260) "/en/archive/tom-10-nomer-3/tezisy-dokladov-xv-simpoziuma-pamyati-r-m-gorbachevoy-po-razdelam/khronicheskie-sistemnye-zlokachestvennye-zabolevaniya-cm-01-cm-07/cm-06-optimalnye-sroki-vypolneniya-allogennoy-transplantatsii-gemopoeticheskikh-stvolovykh-kletok-u-/" ["LIST_PAGE_URL"]=> string(12) "/en/archive/" ["~LIST_PAGE_URL"]=> string(12) "/en/archive/" ["DETAIL_TEXT"]=> string(0) "" ["~DETAIL_TEXT"]=> string(0) "" ["DETAIL_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["~DETAIL_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["PREVIEW_TEXT"]=> string(0) "" ["~PREVIEW_TEXT"]=> string(0) "" ["PREVIEW_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["~PREVIEW_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["PREVIEW_PICTURE"]=> NULL ["~PREVIEW_PICTURE"]=> NULL ["LANG_DIR"]=> string(4) "/ru/" ["~LANG_DIR"]=> string(4) "/ru/" ["SORT"]=> string(2) "60" ["~SORT"]=> string(2) "60" ["CODE"]=> string(100) "cm-06-optimalnye-sroki-vypolneniya-allogennoy-transplantatsii-gemopoeticheskikh-stvolovykh-kletok-u-" ["~CODE"]=> string(100) "cm-06-optimalnye-sroki-vypolneniya-allogennoy-transplantatsii-gemopoeticheskikh-stvolovykh-kletok-u-" ["EXTERNAL_ID"]=> string(4) "1989" ["~EXTERNAL_ID"]=> string(4) "1989" ["IBLOCK_TYPE_ID"]=> string(7) "journal" ["~IBLOCK_TYPE_ID"]=> string(7) "journal" ["IBLOCK_CODE"]=> string(7) "volumes" ["~IBLOCK_CODE"]=> string(7) "volumes" ["IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=> string(1) "2" ["~IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=> string(1) "2" ["LID"]=> string(2) "s2" ["~LID"]=> string(2) "s2" ["EDIT_LINK"]=> NULL ["DELETE_LINK"]=> NULL ["DISPLAY_ACTIVE_FROM"]=> string(0) "" ["IPROPERTY_VALUES"]=> array(18) { ["ELEMENT_META_TITLE"]=> string(287) "CM-06. Оптимальные сроки выполнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска" ["ELEMENT_META_KEYWORDS"]=> string(0) "" ["ELEMENT_META_DESCRIPTION"]=> string(406) "CM-06. Оптимальные сроки выполнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого рискаCM-06. Timing of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with high risk myelodysplastic syndrome" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(5064) "<p style="text-align: justify;">Мы проанализировали когорту 115 пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС), пролеченных в нашем центре. Все пациенты относились к группе высокого/очень высокого риска согласно IPSS-R. Средний возраст составлял 46 лет (18-75). Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) выполнена 63 пациентам. Средний срок наблюдения составил 598 дней (22-3651). При выборе точки ландмарка 180 дней в анализ были включены 108 пациентов общей группы.</p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;">Пациенты, которым была выполнена ТГСК в течение 180 дней после постановки диагноза, имели значительно большую 2-летнюю выживаемость без прогрессирования по сравнению с теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период: 63,4% (n=62, 95% ДИ: 49,8-74,2, медиана не достигнута) по сравнению с 26,2% (n=6, 95% ДИ: 14,1-40, медиана 12,5 месяцев), p<0,001. В многофакторном анализе факт проведения ТГСК сохранил значимое влияние на 2-летнюю выживаемость без прогрессирования (ОР 0,38, 95%ДИ: 0,2-0,72, p=0,003). При выборе точки ландмарка 365 дней в анализ были включены 86 пациентов общей группы. Пациенты, которым была выполнена ТГСК в течение 365 дней с момента постановки диагноза, имели значительно большую 2-летнюю выживаемость без прогрессирования по сравнению с теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период: 70% (n=55, 95% ДИ: 55,8-80,5, медиана не достигнута) по сравнению с 38,8% (n=31, 95% ДИ: 21,1-56,2, медиана 19,5 месяцев), p=0,003. В многофакторном анализе факт проведения ТГСК сохранил значимое влияние на 2-летнюю выживаемость без прогрессирования (ОР 0,41, 95%ДИ: 0,18-0,92, p=0,03). При выборе точки ландмарка 545 дней мы не обнаружили статистически значимой разницы в 2-летней выживаемости без прогрессирования между пациентами, которым была выполнена ТГСК в течение 545 дней после постановки диагноза (n=45), и теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период (n=17).</p> <h3>Выводы</h3> <p style="text-align: justify;">Аллогенная ТГСК у пациентов с МДС высокого риска должна выполняться в максимально короткие сроки после постановки диагноза. В группе высокого/очень высокого риска и в случаях вторичного МДС проведение индукционной терапии не приводит к достижению ремиссии, в этих случаях возможно рассмотрение ТГСК upfront. В настоящее время проведение низкодозной терапии в этой группе рассматривается как сдерживающая мера на время поиска донора. Оптимальный период для выполнения ТГСК составляет 0,5-1 год с момента постановки диагноза, после этого периода ТГСК не дает преимущества в выживаемости из-за высокой частоты прогрессирования МДС.</p> <h3>Благодарность</h3> <p style="text-align: justify;">Работа поддержана Российским научным фондом, грант № 17-75-20145-П.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Миелодиспластический синдром, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.</p>" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(287) "CM-06. Оптимальные сроки выполнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(287) "CM-06. Оптимальные сроки выполнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(287) "CM-06. Оптимальные сроки выполнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска" ["SECTION_META_TITLE"]=> string(287) "CM-06. Оптимальные сроки выполнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска" ["SECTION_META_KEYWORDS"]=> string(287) "CM-06. Оптимальные сроки выполнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска" ["SECTION_META_DESCRIPTION"]=> string(287) "CM-06. Оптимальные сроки выполнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска" ["SECTION_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(287) "CM-06. Оптимальные сроки выполнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска" ["SECTION_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(287) "CM-06. Оптимальные сроки выполнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска" ["SECTION_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(100) "cm-06-optimalnye-sroki-vypolneniya-allogennoy-transplantatsii-gemopoeticheskikh-stvolovykh-kletok-u-" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(287) "CM-06. Оптимальные сроки выполнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(287) "CM-06. Оптимальные сроки выполнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(100) "cm-06-optimalnye-sroki-vypolneniya-allogennoy-transplantatsii-gemopoeticheskikh-stvolovykh-kletok-u-" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(100) "cm-06-optimalnye-sroki-vypolneniya-allogennoy-transplantatsii-gemopoeticheskikh-stvolovykh-kletok-u-" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(100) "cm-06-optimalnye-sroki-vypolneniya-allogennoy-transplantatsii-gemopoeticheskikh-stvolovykh-kletok-u-" } ["FIELDS"]=> array(1) { ["IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" } ["PROPERTIES"]=> array(18) { ["KEYWORDS"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "19" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:46:01" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(27) "Ключевые слова" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(8) "KEYWORDS" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "Y" ["XML_ID"]=> string(2) "19" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "4" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "Y" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "Y" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> bool(false) ["VALUE"]=> bool(false) ["DESCRIPTION"]=> bool(false) ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> bool(false) ["~DESCRIPTION"]=> bool(false) ["~NAME"]=> string(27) "Ключевые слова" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["SUBMITTED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "20" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Дата подачи" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "SUBMITTED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "20" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Дата подачи" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["ACCEPTED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "21" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(25) "Дата принятия" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(8) "ACCEPTED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "21" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(25) "Дата принятия" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["PUBLISHED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "22" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Дата публикации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "PUBLISHED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "22" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Дата публикации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["CONTACT"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "23" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 14:43:05" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(14) "Контакт" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "CONTACT" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "23" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "3" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "N" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(14) "Контакт" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHORS"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "24" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:45:07" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "AUTHORS" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "Y" ["XML_ID"]=> string(2) "24" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "3" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "N" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> bool(false) ["VALUE"]=> bool(false) ["DESCRIPTION"]=> bool(false) ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> bool(false) ["~DESCRIPTION"]=> bool(false) ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHOR_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "25" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "25" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27893" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(305) "<p>Николай Ю. Цветков, Иван С. Моисеев, Мария В. Барабанщикова, Ксения С. Юровская, Зарема К. Абдулхаликова, Юлия Ю. Власова, Александр Д. Кулагин, Елена В. Морозова</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(293) "

Николай Ю. Цветков, Иван С. Моисеев, Мария В. Барабанщикова, Ксения С. Юровская, Зарема К. Абдулхаликова, Юлия Ю. Власова, Александр Д. Кулагин, Елена В. Морозова

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["ORGANIZATION_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "26" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(22) "Организации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "26" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27894" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(357) "<p>НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(345) "

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(22) "Организации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["SUMMARY_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "27" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "27" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27895" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(5064) "<p style="text-align: justify;">Мы проанализировали когорту 115 пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС), пролеченных в нашем центре. Все пациенты относились к группе высокого/очень высокого риска согласно IPSS-R. Средний возраст составлял 46 лет (18-75). Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) выполнена 63 пациентам. Средний срок наблюдения составил 598 дней (22-3651). При выборе точки ландмарка 180 дней в анализ были включены 108 пациентов общей группы.</p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;">Пациенты, которым была выполнена ТГСК в течение 180 дней после постановки диагноза, имели значительно большую 2-летнюю выживаемость без прогрессирования по сравнению с теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период: 63,4% (n=62, 95% ДИ: 49,8-74,2, медиана не достигнута) по сравнению с 26,2% (n=6, 95% ДИ: 14,1-40, медиана 12,5 месяцев), p<0,001. В многофакторном анализе факт проведения ТГСК сохранил значимое влияние на 2-летнюю выживаемость без прогрессирования (ОР 0,38, 95%ДИ: 0,2-0,72, p=0,003). При выборе точки ландмарка 365 дней в анализ были включены 86 пациентов общей группы. Пациенты, которым была выполнена ТГСК в течение 365 дней с момента постановки диагноза, имели значительно большую 2-летнюю выживаемость без прогрессирования по сравнению с теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период: 70% (n=55, 95% ДИ: 55,8-80,5, медиана не достигнута) по сравнению с 38,8% (n=31, 95% ДИ: 21,1-56,2, медиана 19,5 месяцев), p=0,003. В многофакторном анализе факт проведения ТГСК сохранил значимое влияние на 2-летнюю выживаемость без прогрессирования (ОР 0,41, 95%ДИ: 0,18-0,92, p=0,03). При выборе точки ландмарка 545 дней мы не обнаружили статистически значимой разницы в 2-летней выживаемости без прогрессирования между пациентами, которым была выполнена ТГСК в течение 545 дней после постановки диагноза (n=45), и теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период (n=17).</p> <h3>Выводы</h3> <p style="text-align: justify;">Аллогенная ТГСК у пациентов с МДС высокого риска должна выполняться в максимально короткие сроки после постановки диагноза. В группе высокого/очень высокого риска и в случаях вторичного МДС проведение индукционной терапии не приводит к достижению ремиссии, в этих случаях возможно рассмотрение ТГСК upfront. В настоящее время проведение низкодозной терапии в этой группе рассматривается как сдерживающая мера на время поиска донора. Оптимальный период для выполнения ТГСК составляет 0,5-1 год с момента постановки диагноза, после этого периода ТГСК не дает преимущества в выживаемости из-за высокой частоты прогрессирования МДС.</p> <h3>Благодарность</h3> <p style="text-align: justify;">Работа поддержана Российским научным фондом, грант № 17-75-20145-П.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Миелодиспластический синдром, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(4903) "

Мы проанализировали когорту 115 пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС), пролеченных в нашем центре. Все пациенты относились к группе высокого/очень высокого риска согласно IPSS-R. Средний возраст составлял 46 лет (18-75). Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) выполнена 63 пациентам. Средний срок наблюдения составил 598 дней (22-3651). При выборе точки ландмарка 180 дней в анализ были включены 108 пациентов общей группы.

Результаты

Пациенты, которым была выполнена ТГСК в течение 180 дней после постановки диагноза, имели значительно большую 2-летнюю выживаемость без прогрессирования по сравнению с теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период: 63,4% (n=62, 95% ДИ: 49,8-74,2, медиана не достигнута) по сравнению с 26,2% (n=6, 95% ДИ: 14,1-40, медиана 12,5 месяцев), p<0,001. В многофакторном анализе факт проведения ТГСК сохранил значимое влияние на 2-летнюю выживаемость без прогрессирования (ОР 0,38, 95%ДИ: 0,2-0,72, p=0,003). При выборе точки ландмарка 365 дней в анализ были включены 86 пациентов общей группы. Пациенты, которым была выполнена ТГСК в течение 365 дней с момента постановки диагноза, имели значительно большую 2-летнюю выживаемость без прогрессирования по сравнению с теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период: 70% (n=55, 95% ДИ: 55,8-80,5, медиана не достигнута) по сравнению с 38,8% (n=31, 95% ДИ: 21,1-56,2, медиана 19,5 месяцев), p=0,003. В многофакторном анализе факт проведения ТГСК сохранил значимое влияние на 2-летнюю выживаемость без прогрессирования (ОР 0,41, 95%ДИ: 0,18-0,92, p=0,03). При выборе точки ландмарка 545 дней мы не обнаружили статистически значимой разницы в 2-летней выживаемости без прогрессирования между пациентами, которым была выполнена ТГСК в течение 545 дней после постановки диагноза (n=45), и теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период (n=17).

Выводы

Аллогенная ТГСК у пациентов с МДС высокого риска должна выполняться в максимально короткие сроки после постановки диагноза. В группе высокого/очень высокого риска и в случаях вторичного МДС проведение индукционной терапии не приводит к достижению ремиссии, в этих случаях возможно рассмотрение ТГСК upfront. В настоящее время проведение низкодозной терапии в этой группе рассматривается как сдерживающая мера на время поиска донора. Оптимальный период для выполнения ТГСК составляет 0,5-1 год с момента постановки диагноза, после этого периода ТГСК не дает преимущества в выживаемости из-за высокой частоты прогрессирования МДС.

Благодарность

Работа поддержана Российским научным фондом, грант № 17-75-20145-П.

Ключевые слова

Миелодиспластический синдром, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["DOI"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "28" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2016-04-06 14:11:12" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(3) "DOI" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(3) "DOI" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "28" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27896" ["VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(3) "DOI" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHOR_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "37" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(6) "Author" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "37" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27897" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(190) "<p>Nikolai Yu. Tcvetkov, Ivan S. Moiseev, Maria V. Barabanshikova, Kseniia S. Iurovskaia, Zarema K. Abdulkhalikova, Yulia Yu. Vlasova, Alexander D. Kulagin, Elena V. Morozova</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(178) "

Nikolai Yu. Tcvetkov, Ivan S. Moiseev, Maria V. Barabanshikova, Kseniia S. Iurovskaia, Zarema K. Abdulkhalikova, Yulia Yu. Vlasova, Alexander D. Kulagin, Elena V. Morozova

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(6) "Author" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["ORGANIZATION_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "38" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Organization" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "38" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27898" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(254) "<p>RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Dr. Nikolai Yu. Tcvetkov, phone+7(911) 233-48-77, e-mail: nikolai.tcvetkov@yandex.ru</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(206) "

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Dr. Nikolai Yu. Tcvetkov, phone+7(911) 233-48-77, e-mail: nikolai.tcvetkov@yandex.ru

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Organization" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["SUMMARY_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "39" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "39" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27899" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(2903) "<p style="text-align: justify;"> We analyzed cohort of 115 patients with myelodysplastic syndrome (MDS) treated in our center. All patients were high/very high risk according to IPSS-R. The median age was 46 years (18-75). Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) was performed for 63 patients. Median follow-up period was 598 days (22-3651). </p> <p style="text-align: justify;"> At landmark point of 180 days, 108 patients of the general group were included in the analysis. </p> <h3>Results</h3> <p style="text-align: justify;"> The patients who underwent HSCT within 180 days of diagnosis had a significantly greater 2-year progression-free survival compared with those who did not undergo HSCT during this period: 63.4% (n=62, 95%CI: 49.8-74.2, median not reached) versus 26.2% (n=6, 95%CI: 14.1-40, median 12.5 months), p&lt;0.001. In multivariate analysis, the fact of performing HSCT preserved a significant effect on 2-year progression-free survival (HR 0.38, 95%CI: 0.2-0.72, p=0.003). At landmark point of 365 days, 86 patients of the general group were included in the analysis. Patients who underwent HSCT within 365 days from the moment of diagnosis had a significantly greater 2-year progression-free survival compared with those who did not undergo HSCT during this period: 70% (n=55, 95%CI: 55.8-80.5, median not reached) <i>versus </i>38.8% (n=31, 95%CI: 21.1-56.2, median 19.5 months), p=0.003. In multivariate analysis, the fact of performing HSCT preserved a significant effect on 2-year progression-free survival (HR 0.41, 95%CI: 0.18-0.92, p=0.03). At landmark point of 545 days, we did not find a statistically significant difference in 2-year progression-free survival between patients who underwent HSCT within 545 days of diagnosis (n=45) and those who did not (n=17). </p> <h3>Conclusions</h3> <p style="text-align: justify;"> Allogeneic HSCT in patients with high risk MDS should be performed as soon as possible after diagnosis. In the high/very high risk group and in cases of secondary MDS induction therapy does not lead to remission, in these cases upfront HSCT may be considered. Currently, low dose therapy in this group is considered as a deterrent measure during the donor search. Optimal period to perform HSCT is 0.5-1 year after the diagnosis, beyond this period HSCT offers no benefit due to high incidence of MDS progression. </p> <h3>Acknowledgment</h3> <p style="text-align: justify;"> This work was supported by Russian Science Foundation, grant № 17-75-20145-П. </p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;"> Myelodysplastic syndrome, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. </p> <br>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(2701) "

We analyzed cohort of 115 patients with myelodysplastic syndrome (MDS) treated in our center. All patients were high/very high risk according to IPSS-R. The median age was 46 years (18-75). Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) was performed for 63 patients. Median follow-up period was 598 days (22-3651).

At landmark point of 180 days, 108 patients of the general group were included in the analysis.

Results

The patients who underwent HSCT within 180 days of diagnosis had a significantly greater 2-year progression-free survival compared with those who did not undergo HSCT during this period: 63.4% (n=62, 95%CI: 49.8-74.2, median not reached) versus 26.2% (n=6, 95%CI: 14.1-40, median 12.5 months), p<0.001. In multivariate analysis, the fact of performing HSCT preserved a significant effect on 2-year progression-free survival (HR 0.38, 95%CI: 0.2-0.72, p=0.003). At landmark point of 365 days, 86 patients of the general group were included in the analysis. Patients who underwent HSCT within 365 days from the moment of diagnosis had a significantly greater 2-year progression-free survival compared with those who did not undergo HSCT during this period: 70% (n=55, 95%CI: 55.8-80.5, median not reached) versus 38.8% (n=31, 95%CI: 21.1-56.2, median 19.5 months), p=0.003. In multivariate analysis, the fact of performing HSCT preserved a significant effect on 2-year progression-free survival (HR 0.41, 95%CI: 0.18-0.92, p=0.03). At landmark point of 545 days, we did not find a statistically significant difference in 2-year progression-free survival between patients who underwent HSCT within 545 days of diagnosis (n=45) and those who did not (n=17).

Conclusions

Allogeneic HSCT in patients with high risk MDS should be performed as soon as possible after diagnosis. In the high/very high risk group and in cases of secondary MDS induction therapy does not lead to remission, in these cases upfront HSCT may be considered. Currently, low dose therapy in this group is considered as a deterrent measure during the donor search. Optimal period to perform HSCT is 0.5-1 year after the diagnosis, beyond this period HSCT offers no benefit due to high incidence of MDS progression.

Acknowledgment

This work was supported by Russian Science Foundation, grant № 17-75-20145-П.

Keywords

Myelodysplastic syndrome, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.


" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["NAME_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "40" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:49:47" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(4) "Name" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "NAME_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "40" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27900" ["VALUE"]=> string(119) "CM-06. Timing of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with high risk myelodysplastic syndrome" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(119) "CM-06. Timing of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with high risk myelodysplastic syndrome" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(4) "Name" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["FULL_TEXT_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "42" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-07 20:29:18" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(23) "Полный текст" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(12) "FULL_TEXT_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "42" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(23) "Полный текст" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["PDF_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "43" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-09 16:05:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(7) "PDF RUS" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(6) "PDF_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "F" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "43" ["FILE_TYPE"]=> string(18) "doc, txt, rtf, pdf" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27901" ["VALUE"]=> string(4) "2553" ["DESCRIPTION"]=> NULL ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(4) "2553" ["~DESCRIPTION"]=> NULL ["~NAME"]=> string(7) "PDF RUS" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["PDF_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "44" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-09 16:05:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(7) "PDF ENG" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(6) "PDF_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "F" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "44" ["FILE_TYPE"]=> string(18) "doc, txt, rtf, pdf" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27902" ["VALUE"]=> string(4) "2554" ["DESCRIPTION"]=> NULL ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(4) "2554" ["~DESCRIPTION"]=> NULL ["~NAME"]=> string(7) "PDF ENG" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["NAME_LONG"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "45" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2023-04-13 00:55:00" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(72) "Название (для очень длинных заголовков)" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "NAME_LONG" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TYPE"]=> string(4) "HTML" ["TEXT"]=> string(0) "" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "45" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(80) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(72) "Название (для очень длинных заголовков)" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TYPE"]=> string(4) "HTML" ["TEXT"]=> string(0) "" } } } ["DISPLAY_PROPERTIES"]=> array(8) { ["AUTHOR_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "37" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(6) "Author" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "37" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27897" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(190) "<p>Nikolai Yu. Tcvetkov, Ivan S. Moiseev, Maria V. Barabanshikova, Kseniia S. Iurovskaia, Zarema K. Abdulkhalikova, Yulia Yu. Vlasova, Alexander D. Kulagin, Elena V. Morozova</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(178) "

Nikolai Yu. Tcvetkov, Ivan S. Moiseev, Maria V. Barabanshikova, Kseniia S. Iurovskaia, Zarema K. Abdulkhalikova, Yulia Yu. Vlasova, Alexander D. Kulagin, Elena V. Morozova

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(6) "Author" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(178) "

Nikolai Yu. Tcvetkov, Ivan S. Moiseev, Maria V. Barabanshikova, Kseniia S. Iurovskaia, Zarema K. Abdulkhalikova, Yulia Yu. Vlasova, Alexander D. Kulagin, Elena V. Morozova

" } ["SUMMARY_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "39" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "39" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27899" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(2903) "<p style="text-align: justify;"> We analyzed cohort of 115 patients with myelodysplastic syndrome (MDS) treated in our center. All patients were high/very high risk according to IPSS-R. The median age was 46 years (18-75). Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) was performed for 63 patients. Median follow-up period was 598 days (22-3651). </p> <p style="text-align: justify;"> At landmark point of 180 days, 108 patients of the general group were included in the analysis. </p> <h3>Results</h3> <p style="text-align: justify;"> The patients who underwent HSCT within 180 days of diagnosis had a significantly greater 2-year progression-free survival compared with those who did not undergo HSCT during this period: 63.4% (n=62, 95%CI: 49.8-74.2, median not reached) versus 26.2% (n=6, 95%CI: 14.1-40, median 12.5 months), p&lt;0.001. In multivariate analysis, the fact of performing HSCT preserved a significant effect on 2-year progression-free survival (HR 0.38, 95%CI: 0.2-0.72, p=0.003). At landmark point of 365 days, 86 patients of the general group were included in the analysis. Patients who underwent HSCT within 365 days from the moment of diagnosis had a significantly greater 2-year progression-free survival compared with those who did not undergo HSCT during this period: 70% (n=55, 95%CI: 55.8-80.5, median not reached) <i>versus </i>38.8% (n=31, 95%CI: 21.1-56.2, median 19.5 months), p=0.003. In multivariate analysis, the fact of performing HSCT preserved a significant effect on 2-year progression-free survival (HR 0.41, 95%CI: 0.18-0.92, p=0.03). At landmark point of 545 days, we did not find a statistically significant difference in 2-year progression-free survival between patients who underwent HSCT within 545 days of diagnosis (n=45) and those who did not (n=17). </p> <h3>Conclusions</h3> <p style="text-align: justify;"> Allogeneic HSCT in patients with high risk MDS should be performed as soon as possible after diagnosis. In the high/very high risk group and in cases of secondary MDS induction therapy does not lead to remission, in these cases upfront HSCT may be considered. Currently, low dose therapy in this group is considered as a deterrent measure during the donor search. Optimal period to perform HSCT is 0.5-1 year after the diagnosis, beyond this period HSCT offers no benefit due to high incidence of MDS progression. </p> <h3>Acknowledgment</h3> <p style="text-align: justify;"> This work was supported by Russian Science Foundation, grant № 17-75-20145-П. </p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;"> Myelodysplastic syndrome, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. </p> <br>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(2701) "

We analyzed cohort of 115 patients with myelodysplastic syndrome (MDS) treated in our center. All patients were high/very high risk according to IPSS-R. The median age was 46 years (18-75). Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) was performed for 63 patients. Median follow-up period was 598 days (22-3651).

At landmark point of 180 days, 108 patients of the general group were included in the analysis.

Results

The patients who underwent HSCT within 180 days of diagnosis had a significantly greater 2-year progression-free survival compared with those who did not undergo HSCT during this period: 63.4% (n=62, 95%CI: 49.8-74.2, median not reached) versus 26.2% (n=6, 95%CI: 14.1-40, median 12.5 months), p<0.001. In multivariate analysis, the fact of performing HSCT preserved a significant effect on 2-year progression-free survival (HR 0.38, 95%CI: 0.2-0.72, p=0.003). At landmark point of 365 days, 86 patients of the general group were included in the analysis. Patients who underwent HSCT within 365 days from the moment of diagnosis had a significantly greater 2-year progression-free survival compared with those who did not undergo HSCT during this period: 70% (n=55, 95%CI: 55.8-80.5, median not reached) versus 38.8% (n=31, 95%CI: 21.1-56.2, median 19.5 months), p=0.003. In multivariate analysis, the fact of performing HSCT preserved a significant effect on 2-year progression-free survival (HR 0.41, 95%CI: 0.18-0.92, p=0.03). At landmark point of 545 days, we did not find a statistically significant difference in 2-year progression-free survival between patients who underwent HSCT within 545 days of diagnosis (n=45) and those who did not (n=17).

Conclusions

Allogeneic HSCT in patients with high risk MDS should be performed as soon as possible after diagnosis. In the high/very high risk group and in cases of secondary MDS induction therapy does not lead to remission, in these cases upfront HSCT may be considered. Currently, low dose therapy in this group is considered as a deterrent measure during the donor search. Optimal period to perform HSCT is 0.5-1 year after the diagnosis, beyond this period HSCT offers no benefit due to high incidence of MDS progression.

Acknowledgment

This work was supported by Russian Science Foundation, grant № 17-75-20145-П.

Keywords

Myelodysplastic syndrome, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.


" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(2701) "

We analyzed cohort of 115 patients with myelodysplastic syndrome (MDS) treated in our center. All patients were high/very high risk according to IPSS-R. The median age was 46 years (18-75). Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) was performed for 63 patients. Median follow-up period was 598 days (22-3651).

At landmark point of 180 days, 108 patients of the general group were included in the analysis.

Results

The patients who underwent HSCT within 180 days of diagnosis had a significantly greater 2-year progression-free survival compared with those who did not undergo HSCT during this period: 63.4% (n=62, 95%CI: 49.8-74.2, median not reached) versus 26.2% (n=6, 95%CI: 14.1-40, median 12.5 months), p<0.001. In multivariate analysis, the fact of performing HSCT preserved a significant effect on 2-year progression-free survival (HR 0.38, 95%CI: 0.2-0.72, p=0.003). At landmark point of 365 days, 86 patients of the general group were included in the analysis. Patients who underwent HSCT within 365 days from the moment of diagnosis had a significantly greater 2-year progression-free survival compared with those who did not undergo HSCT during this period: 70% (n=55, 95%CI: 55.8-80.5, median not reached) versus 38.8% (n=31, 95%CI: 21.1-56.2, median 19.5 months), p=0.003. In multivariate analysis, the fact of performing HSCT preserved a significant effect on 2-year progression-free survival (HR 0.41, 95%CI: 0.18-0.92, p=0.03). At landmark point of 545 days, we did not find a statistically significant difference in 2-year progression-free survival between patients who underwent HSCT within 545 days of diagnosis (n=45) and those who did not (n=17).

Conclusions

Allogeneic HSCT in patients with high risk MDS should be performed as soon as possible after diagnosis. In the high/very high risk group and in cases of secondary MDS induction therapy does not lead to remission, in these cases upfront HSCT may be considered. Currently, low dose therapy in this group is considered as a deterrent measure during the donor search. Optimal period to perform HSCT is 0.5-1 year after the diagnosis, beyond this period HSCT offers no benefit due to high incidence of MDS progression.

Acknowledgment

This work was supported by Russian Science Foundation, grant № 17-75-20145-П.

Keywords

Myelodysplastic syndrome, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.


" } ["DOI"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "28" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2016-04-06 14:11:12" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(3) "DOI" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(3) "DOI" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "28" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27896" ["VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(3) "DOI" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["DISPLAY_VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" } ["NAME_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "40" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:49:47" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(4) "Name" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "NAME_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "40" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27900" ["VALUE"]=> string(119) "CM-06. Timing of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with high risk myelodysplastic syndrome" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(119) "CM-06. Timing of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with high risk myelodysplastic syndrome" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(4) "Name" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["DISPLAY_VALUE"]=> string(119) "CM-06. Timing of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with high risk myelodysplastic syndrome" } ["ORGANIZATION_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "38" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Organization" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "38" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27898" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(254) "<p>RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Dr. Nikolai Yu. Tcvetkov, phone+7(911) 233-48-77, e-mail: nikolai.tcvetkov@yandex.ru</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(206) "

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Dr. Nikolai Yu. Tcvetkov, phone+7(911) 233-48-77, e-mail: nikolai.tcvetkov@yandex.ru

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Organization" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(206) "

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Dr. Nikolai Yu. Tcvetkov, phone+7(911) 233-48-77, e-mail: nikolai.tcvetkov@yandex.ru

" } ["AUTHOR_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "25" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "25" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27893" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(305) "<p>Николай Ю. Цветков, Иван С. Моисеев, Мария В. Барабанщикова, Ксения С. Юровская, Зарема К. Абдулхаликова, Юлия Ю. Власова, Александр Д. Кулагин, Елена В. Морозова</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(293) "

Николай Ю. Цветков, Иван С. Моисеев, Мария В. Барабанщикова, Ксения С. Юровская, Зарема К. Абдулхаликова, Юлия Ю. Власова, Александр Д. Кулагин, Елена В. Морозова

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(293) "

Николай Ю. Цветков, Иван С. Моисеев, Мария В. Барабанщикова, Ксения С. Юровская, Зарема К. Абдулхаликова, Юлия Ю. Власова, Александр Д. Кулагин, Елена В. Морозова

" } ["SUMMARY_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "27" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "27" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27895" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(5064) "<p style="text-align: justify;">Мы проанализировали когорту 115 пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС), пролеченных в нашем центре. Все пациенты относились к группе высокого/очень высокого риска согласно IPSS-R. Средний возраст составлял 46 лет (18-75). Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) выполнена 63 пациентам. Средний срок наблюдения составил 598 дней (22-3651). При выборе точки ландмарка 180 дней в анализ были включены 108 пациентов общей группы.</p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;">Пациенты, которым была выполнена ТГСК в течение 180 дней после постановки диагноза, имели значительно большую 2-летнюю выживаемость без прогрессирования по сравнению с теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период: 63,4% (n=62, 95% ДИ: 49,8-74,2, медиана не достигнута) по сравнению с 26,2% (n=6, 95% ДИ: 14,1-40, медиана 12,5 месяцев), p<0,001. В многофакторном анализе факт проведения ТГСК сохранил значимое влияние на 2-летнюю выживаемость без прогрессирования (ОР 0,38, 95%ДИ: 0,2-0,72, p=0,003). При выборе точки ландмарка 365 дней в анализ были включены 86 пациентов общей группы. Пациенты, которым была выполнена ТГСК в течение 365 дней с момента постановки диагноза, имели значительно большую 2-летнюю выживаемость без прогрессирования по сравнению с теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период: 70% (n=55, 95% ДИ: 55,8-80,5, медиана не достигнута) по сравнению с 38,8% (n=31, 95% ДИ: 21,1-56,2, медиана 19,5 месяцев), p=0,003. В многофакторном анализе факт проведения ТГСК сохранил значимое влияние на 2-летнюю выживаемость без прогрессирования (ОР 0,41, 95%ДИ: 0,18-0,92, p=0,03). При выборе точки ландмарка 545 дней мы не обнаружили статистически значимой разницы в 2-летней выживаемости без прогрессирования между пациентами, которым была выполнена ТГСК в течение 545 дней после постановки диагноза (n=45), и теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период (n=17).</p> <h3>Выводы</h3> <p style="text-align: justify;">Аллогенная ТГСК у пациентов с МДС высокого риска должна выполняться в максимально короткие сроки после постановки диагноза. В группе высокого/очень высокого риска и в случаях вторичного МДС проведение индукционной терапии не приводит к достижению ремиссии, в этих случаях возможно рассмотрение ТГСК upfront. В настоящее время проведение низкодозной терапии в этой группе рассматривается как сдерживающая мера на время поиска донора. Оптимальный период для выполнения ТГСК составляет 0,5-1 год с момента постановки диагноза, после этого периода ТГСК не дает преимущества в выживаемости из-за высокой частоты прогрессирования МДС.</p> <h3>Благодарность</h3> <p style="text-align: justify;">Работа поддержана Российским научным фондом, грант № 17-75-20145-П.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Миелодиспластический синдром, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(4903) "

Мы проанализировали когорту 115 пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС), пролеченных в нашем центре. Все пациенты относились к группе высокого/очень высокого риска согласно IPSS-R. Средний возраст составлял 46 лет (18-75). Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) выполнена 63 пациентам. Средний срок наблюдения составил 598 дней (22-3651). При выборе точки ландмарка 180 дней в анализ были включены 108 пациентов общей группы.

Результаты

Пациенты, которым была выполнена ТГСК в течение 180 дней после постановки диагноза, имели значительно большую 2-летнюю выживаемость без прогрессирования по сравнению с теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период: 63,4% (n=62, 95% ДИ: 49,8-74,2, медиана не достигнута) по сравнению с 26,2% (n=6, 95% ДИ: 14,1-40, медиана 12,5 месяцев), p<0,001. В многофакторном анализе факт проведения ТГСК сохранил значимое влияние на 2-летнюю выживаемость без прогрессирования (ОР 0,38, 95%ДИ: 0,2-0,72, p=0,003). При выборе точки ландмарка 365 дней в анализ были включены 86 пациентов общей группы. Пациенты, которым была выполнена ТГСК в течение 365 дней с момента постановки диагноза, имели значительно большую 2-летнюю выживаемость без прогрессирования по сравнению с теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период: 70% (n=55, 95% ДИ: 55,8-80,5, медиана не достигнута) по сравнению с 38,8% (n=31, 95% ДИ: 21,1-56,2, медиана 19,5 месяцев), p=0,003. В многофакторном анализе факт проведения ТГСК сохранил значимое влияние на 2-летнюю выживаемость без прогрессирования (ОР 0,41, 95%ДИ: 0,18-0,92, p=0,03). При выборе точки ландмарка 545 дней мы не обнаружили статистически значимой разницы в 2-летней выживаемости без прогрессирования между пациентами, которым была выполнена ТГСК в течение 545 дней после постановки диагноза (n=45), и теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период (n=17).

Выводы

Аллогенная ТГСК у пациентов с МДС высокого риска должна выполняться в максимально короткие сроки после постановки диагноза. В группе высокого/очень высокого риска и в случаях вторичного МДС проведение индукционной терапии не приводит к достижению ремиссии, в этих случаях возможно рассмотрение ТГСК upfront. В настоящее время проведение низкодозной терапии в этой группе рассматривается как сдерживающая мера на время поиска донора. Оптимальный период для выполнения ТГСК составляет 0,5-1 год с момента постановки диагноза, после этого периода ТГСК не дает преимущества в выживаемости из-за высокой частоты прогрессирования МДС.

Благодарность

Работа поддержана Российским научным фондом, грант № 17-75-20145-П.

Ключевые слова

Миелодиспластический синдром, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(4903) "

Мы проанализировали когорту 115 пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС), пролеченных в нашем центре. Все пациенты относились к группе высокого/очень высокого риска согласно IPSS-R. Средний возраст составлял 46 лет (18-75). Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) выполнена 63 пациентам. Средний срок наблюдения составил 598 дней (22-3651). При выборе точки ландмарка 180 дней в анализ были включены 108 пациентов общей группы.

Результаты

Пациенты, которым была выполнена ТГСК в течение 180 дней после постановки диагноза, имели значительно большую 2-летнюю выживаемость без прогрессирования по сравнению с теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период: 63,4% (n=62, 95% ДИ: 49,8-74,2, медиана не достигнута) по сравнению с 26,2% (n=6, 95% ДИ: 14,1-40, медиана 12,5 месяцев), p<0,001. В многофакторном анализе факт проведения ТГСК сохранил значимое влияние на 2-летнюю выживаемость без прогрессирования (ОР 0,38, 95%ДИ: 0,2-0,72, p=0,003). При выборе точки ландмарка 365 дней в анализ были включены 86 пациентов общей группы. Пациенты, которым была выполнена ТГСК в течение 365 дней с момента постановки диагноза, имели значительно большую 2-летнюю выживаемость без прогрессирования по сравнению с теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период: 70% (n=55, 95% ДИ: 55,8-80,5, медиана не достигнута) по сравнению с 38,8% (n=31, 95% ДИ: 21,1-56,2, медиана 19,5 месяцев), p=0,003. В многофакторном анализе факт проведения ТГСК сохранил значимое влияние на 2-летнюю выживаемость без прогрессирования (ОР 0,41, 95%ДИ: 0,18-0,92, p=0,03). При выборе точки ландмарка 545 дней мы не обнаружили статистически значимой разницы в 2-летней выживаемости без прогрессирования между пациентами, которым была выполнена ТГСК в течение 545 дней после постановки диагноза (n=45), и теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период (n=17).

Выводы

Аллогенная ТГСК у пациентов с МДС высокого риска должна выполняться в максимально короткие сроки после постановки диагноза. В группе высокого/очень высокого риска и в случаях вторичного МДС проведение индукционной терапии не приводит к достижению ремиссии, в этих случаях возможно рассмотрение ТГСК upfront. В настоящее время проведение низкодозной терапии в этой группе рассматривается как сдерживающая мера на время поиска донора. Оптимальный период для выполнения ТГСК составляет 0,5-1 год с момента постановки диагноза, после этого периода ТГСК не дает преимущества в выживаемости из-за высокой частоты прогрессирования МДС.

Благодарность

Работа поддержана Российским научным фондом, грант № 17-75-20145-П.

Ключевые слова

Миелодиспластический синдром, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.

" } ["ORGANIZATION_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "26" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(22) "Организации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "26" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27894" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(357) "<p>НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(345) "

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(22) "Организации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(345) "

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

" } } } [1]=> array(49) { ["IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" ["~IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" ["ID"]=> string(4) "1990" ["~ID"]=> string(4) "1990" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["~IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(316) "CM-07. Прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом" ["~NAME"]=> string(316) "CM-07. Прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом" ["ACTIVE_FROM"]=> NULL ["~ACTIVE_FROM"]=> NULL ["TIMESTAMP_X"]=> string(22) "12/17/2021 04:54:12 pm" ["~TIMESTAMP_X"]=> string(22) "12/17/2021 04:54:12 pm" ["DETAIL_PAGE_URL"]=> string(260) "/en/archive/tom-10-nomer-3/tezisy-dokladov-xv-simpoziuma-pamyati-r-m-gorbachevoy-po-razdelam/khronicheskie-sistemnye-zlokachestvennye-zabolevaniya-cm-01-cm-07/cm-07-prognosticheski-neblagopriyatnye-immunofenotipicheskie-i-tsitogeneticheskie-markery-transforma/" ["~DETAIL_PAGE_URL"]=> string(260) "/en/archive/tom-10-nomer-3/tezisy-dokladov-xv-simpoziuma-pamyati-r-m-gorbachevoy-po-razdelam/khronicheskie-sistemnye-zlokachestvennye-zabolevaniya-cm-01-cm-07/cm-07-prognosticheski-neblagopriyatnye-immunofenotipicheskie-i-tsitogeneticheskie-markery-transforma/" ["LIST_PAGE_URL"]=> string(12) "/en/archive/" ["~LIST_PAGE_URL"]=> string(12) "/en/archive/" ["DETAIL_TEXT"]=> string(0) "" ["~DETAIL_TEXT"]=> string(0) "" ["DETAIL_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["~DETAIL_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["PREVIEW_TEXT"]=> string(0) "" ["~PREVIEW_TEXT"]=> string(0) "" ["PREVIEW_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["~PREVIEW_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["PREVIEW_PICTURE"]=> NULL ["~PREVIEW_PICTURE"]=> NULL ["LANG_DIR"]=> string(4) "/ru/" ["~LANG_DIR"]=> string(4) "/ru/" ["SORT"]=> string(2) "70" ["~SORT"]=> string(2) "70" ["CODE"]=> string(100) "cm-07-prognosticheski-neblagopriyatnye-immunofenotipicheskie-i-tsitogeneticheskie-markery-transforma" ["~CODE"]=> string(100) "cm-07-prognosticheski-neblagopriyatnye-immunofenotipicheskie-i-tsitogeneticheskie-markery-transforma" ["EXTERNAL_ID"]=> string(4) "1990" ["~EXTERNAL_ID"]=> string(4) "1990" ["IBLOCK_TYPE_ID"]=> string(7) "journal" ["~IBLOCK_TYPE_ID"]=> string(7) "journal" ["IBLOCK_CODE"]=> string(7) "volumes" ["~IBLOCK_CODE"]=> string(7) "volumes" ["IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=> string(1) "2" ["~IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=> string(1) "2" ["LID"]=> string(2) "s2" ["~LID"]=> string(2) "s2" ["EDIT_LINK"]=> NULL ["DELETE_LINK"]=> NULL ["DISPLAY_ACTIVE_FROM"]=> string(0) "" ["IPROPERTY_VALUES"]=> array(18) { ["ELEMENT_META_TITLE"]=> string(316) "CM-07. Прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом" ["ELEMENT_META_KEYWORDS"]=> string(0) "" ["ELEMENT_META_DESCRIPTION"]=> string(476) "CM-07. Прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромомCM-07. Prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(5155) "<p style="text-align: justify;">Прогноз течения заболевания на момент первичной диагностики имеет большое значение как для пациентов, так и для клиницистов. Это особенно актуально при миелодиспластических синдромах (МДС), которые характеризуются не только разнообразием клинических проявлений, но и большим различием в выживаемости и времени трансформации в острый лейкоз. Цель исследования: проанализировать прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом.</p> <h3>Материалы и методы</h3> <p style="text-align: justify;">В проспективное когортное исследование включены взрослые пациенты с впервые диагностированным миелодиспластическим синдромом (МДС) в Государственном учреждении «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии» в период с января 2017 года по июль 2021 года. Пациентам был проведен превично-диагностический комплекс МДС (включая иммунофенотипирование и цитогенетическое исследование аспирата костного мозга). Для анализа маркеров неблагоприятного прогноза мы используем модель «болезнь-смерть» с тремя состояниями. Мы рассматриваем следующие состояния: диагноз, трансформация в лейкоз, смерть. Для статистического анализа данных мы использовали программу Statistica 10 (кривая Kaplan-Meier).</p> <h3>Результаты и обсуждение</h3> <p style="text-align: justify;">По результатам анализа модели «диагноз-трансформация» получены статистически значимые иммунофенотипические и цитогенетические маркеры неблагоприятного прогноза трансформации в острый лейкоз: CD 71≥65% HR 4,1 (1,35-12,4 ДИ; p=0,013); CD 13>75% HR 2,8 (1,1-7,1 ДИ; p=0,034); наличие комплексных аббераций >3 HR 2,8 (0,86-9,0 ДИ; p=0,087). При экспрессии СD71 ≥65% на бластных клетках у пациентов с впервые диагностированным МДС медиана времени до трансформации в острый лейкоз составила 500 дней против 1000 дней при экспрессии CD71 <65% (p=0,026, рис. 1). Медиана времени до трансформации в острый лейкоз у пациентов с впервые диагностированным МДС при экспрессии СD13 >75% на бластных клетках составила 420 дней против 760 дней при экспрессии CD13 <75% (p=0,07). Медиана времени до трансформации в острый лейкоз у пациентов с МДС при наличии комплексных аббераций >3 в аспирате костного мозга сокращается до 500 дней в сравнении с группой пациентов с отсутствием комплексных аббераций >3 (750 дней).</p> <h3>Выводы</h3> <p style="text-align: justify;">Нами установлено, что наличие абберантной экспрессии CD71≥65%, CD>75%, а также комплексных цитогенетических аббераций >3 у пациентов с впервые диагностированным МДС характеризуется уменьшением временного периода до трансформации в острый лейкоз.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Миелодиспластический синдром, иммунофенотипирование, экспрессия, кластер дифференцировки.</p> " ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(316) "CM-07. Прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(316) "CM-07. Прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(316) "CM-07. Прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом" ["SECTION_META_TITLE"]=> string(316) "CM-07. Прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом" ["SECTION_META_KEYWORDS"]=> string(316) "CM-07. Прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом" ["SECTION_META_DESCRIPTION"]=> string(316) "CM-07. Прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом" ["SECTION_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(316) "CM-07. Прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом" ["SECTION_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(316) "CM-07. Прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом" ["SECTION_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(100) "cm-07-prognosticheski-neblagopriyatnye-immunofenotipicheskie-i-tsitogeneticheskie-markery-transforma" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(316) "CM-07. Прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(316) "CM-07. Прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(100) "cm-07-prognosticheski-neblagopriyatnye-immunofenotipicheskie-i-tsitogeneticheskie-markery-transforma" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(100) "cm-07-prognosticheski-neblagopriyatnye-immunofenotipicheskie-i-tsitogeneticheskie-markery-transforma" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(100) "cm-07-prognosticheski-neblagopriyatnye-immunofenotipicheskie-i-tsitogeneticheskie-markery-transforma" } ["FIELDS"]=> array(1) { ["IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" } ["PROPERTIES"]=> array(18) { ["KEYWORDS"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "19" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:46:01" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(27) "Ключевые слова" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(8) "KEYWORDS" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "Y" ["XML_ID"]=> string(2) "19" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "4" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "Y" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "Y" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> bool(false) ["VALUE"]=> bool(false) ["DESCRIPTION"]=> bool(false) ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> bool(false) ["~DESCRIPTION"]=> bool(false) ["~NAME"]=> string(27) "Ключевые слова" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["SUBMITTED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "20" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Дата подачи" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "SUBMITTED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "20" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Дата подачи" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["ACCEPTED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "21" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(25) "Дата принятия" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(8) "ACCEPTED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "21" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(25) "Дата принятия" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["PUBLISHED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "22" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Дата публикации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "PUBLISHED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "22" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Дата публикации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["CONTACT"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "23" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 14:43:05" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(14) "Контакт" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "CONTACT" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "23" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "3" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "N" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(14) "Контакт" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHORS"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "24" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:45:07" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "AUTHORS" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "Y" ["XML_ID"]=> string(2) "24" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "3" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "N" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> bool(false) ["VALUE"]=> bool(false) ["DESCRIPTION"]=> bool(false) ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> bool(false) ["~DESCRIPTION"]=> bool(false) ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHOR_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "25" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "25" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27903" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(195) "<p> Анна С. Трубкина, Игорь А. Искров, Ирина Ю. Лендина, Виктория В. Смольникова, Татьяна В. Лебедева </p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(183) "

Анна С. Трубкина, Игорь А. Искров, Ирина Ю. Лендина, Виктория В. Смольникова, Татьяна В. Лебедева

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["ORGANIZATION_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "26" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(22) "Организации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "26" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27904" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(267) "<p>Государственное учреждение «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии», Минск, Республика Беларусь </p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(255) "

Государственное учреждение «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии», Минск, Республика Беларусь

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(22) "Организации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["SUMMARY_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "27" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "27" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27905" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(5155) "<p style="text-align: justify;">Прогноз течения заболевания на момент первичной диагностики имеет большое значение как для пациентов, так и для клиницистов. Это особенно актуально при миелодиспластических синдромах (МДС), которые характеризуются не только разнообразием клинических проявлений, но и большим различием в выживаемости и времени трансформации в острый лейкоз. Цель исследования: проанализировать прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом.</p> <h3>Материалы и методы</h3> <p style="text-align: justify;">В проспективное когортное исследование включены взрослые пациенты с впервые диагностированным миелодиспластическим синдромом (МДС) в Государственном учреждении «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии» в период с января 2017 года по июль 2021 года. Пациентам был проведен превично-диагностический комплекс МДС (включая иммунофенотипирование и цитогенетическое исследование аспирата костного мозга). Для анализа маркеров неблагоприятного прогноза мы используем модель «болезнь-смерть» с тремя состояниями. Мы рассматриваем следующие состояния: диагноз, трансформация в лейкоз, смерть. Для статистического анализа данных мы использовали программу Statistica 10 (кривая Kaplan-Meier).</p> <h3>Результаты и обсуждение</h3> <p style="text-align: justify;">По результатам анализа модели «диагноз-трансформация» получены статистически значимые иммунофенотипические и цитогенетические маркеры неблагоприятного прогноза трансформации в острый лейкоз: CD 71≥65% HR 4,1 (1,35-12,4 ДИ; p=0,013); CD 13>75% HR 2,8 (1,1-7,1 ДИ; p=0,034); наличие комплексных аббераций >3 HR 2,8 (0,86-9,0 ДИ; p=0,087). При экспрессии СD71 ≥65% на бластных клетках у пациентов с впервые диагностированным МДС медиана времени до трансформации в острый лейкоз составила 500 дней против 1000 дней при экспрессии CD71 <65% (p=0,026, рис. 1). Медиана времени до трансформации в острый лейкоз у пациентов с впервые диагностированным МДС при экспрессии СD13 >75% на бластных клетках составила 420 дней против 760 дней при экспрессии CD13 <75% (p=0,07). Медиана времени до трансформации в острый лейкоз у пациентов с МДС при наличии комплексных аббераций >3 в аспирате костного мозга сокращается до 500 дней в сравнении с группой пациентов с отсутствием комплексных аббераций >3 (750 дней).</p> <h3>Выводы</h3> <p style="text-align: justify;">Нами установлено, что наличие абберантной экспрессии CD71≥65%, CD>75%, а также комплексных цитогенетических аббераций >3 у пациентов с впервые диагностированным МДС характеризуется уменьшением временного периода до трансформации в острый лейкоз.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Миелодиспластический синдром, иммунофенотипирование, экспрессия, кластер дифференцировки.</p> " ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(4970) "

Прогноз течения заболевания на момент первичной диагностики имеет большое значение как для пациентов, так и для клиницистов. Это особенно актуально при миелодиспластических синдромах (МДС), которые характеризуются не только разнообразием клинических проявлений, но и большим различием в выживаемости и времени трансформации в острый лейкоз. Цель исследования: проанализировать прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом.

Материалы и методы

В проспективное когортное исследование включены взрослые пациенты с впервые диагностированным миелодиспластическим синдромом (МДС) в Государственном учреждении «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии» в период с января 2017 года по июль 2021 года. Пациентам был проведен превично-диагностический комплекс МДС (включая иммунофенотипирование и цитогенетическое исследование аспирата костного мозга). Для анализа маркеров неблагоприятного прогноза мы используем модель «болезнь-смерть» с тремя состояниями. Мы рассматриваем следующие состояния: диагноз, трансформация в лейкоз, смерть. Для статистического анализа данных мы использовали программу Statistica 10 (кривая Kaplan-Meier).

Результаты и обсуждение

По результатам анализа модели «диагноз-трансформация» получены статистически значимые иммунофенотипические и цитогенетические маркеры неблагоприятного прогноза трансформации в острый лейкоз: CD 71≥65% HR 4,1 (1,35-12,4 ДИ; p=0,013); CD 13>75% HR 2,8 (1,1-7,1 ДИ; p=0,034); наличие комплексных аббераций >3 HR 2,8 (0,86-9,0 ДИ; p=0,087). При экспрессии СD71 ≥65% на бластных клетках у пациентов с впервые диагностированным МДС медиана времени до трансформации в острый лейкоз составила 500 дней против 1000 дней при экспрессии CD71 <65% (p=0,026, рис. 1). Медиана времени до трансформации в острый лейкоз у пациентов с впервые диагностированным МДС при экспрессии СD13 >75% на бластных клетках составила 420 дней против 760 дней при экспрессии CD13 <75% (p=0,07). Медиана времени до трансформации в острый лейкоз у пациентов с МДС при наличии комплексных аббераций >3 в аспирате костного мозга сокращается до 500 дней в сравнении с группой пациентов с отсутствием комплексных аббераций >3 (750 дней).

Выводы

Нами установлено, что наличие абберантной экспрессии CD71≥65%, CD>75%, а также комплексных цитогенетических аббераций >3 у пациентов с впервые диагностированным МДС характеризуется уменьшением временного периода до трансформации в острый лейкоз.

Ключевые слова

Миелодиспластический синдром, иммунофенотипирование, экспрессия, кластер дифференцировки.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["DOI"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "28" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2016-04-06 14:11:12" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(3) "DOI" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(3) "DOI" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "28" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27906" ["VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(3) "DOI" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHOR_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "37" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(6) "Author" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "37" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27907" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(116) "<p>Hanna S. Trubkina, Ihar A. Iskrou, Irina Yu. Lendina, Victoria V. Smolnikova, Tatiana V. Lebedeva</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(104) "

Hanna S. Trubkina, Ihar A. Iskrou, Irina Yu. Lendina, Victoria V. Smolnikova, Tatiana V. Lebedeva

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(6) "Author" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["ORGANIZATION_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "38" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Organization" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "38" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27908" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(282) "<p>Minsk Scientific and Practical Center of Surgery, Transplantation and Hematology, Minsk, Republic of Belarus</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Dr. Hanna S.Trubkina, phone: +375 (017) 277-19-36, e-mail: anyatrubkina@mail.ru</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(234) "

Minsk Scientific and Practical Center of Surgery, Transplantation and Hematology, Minsk, Republic of Belarus


Correspondence:
Dr. Hanna S.Trubkina, phone: +375 (017) 277-19-36, e-mail: anyatrubkina@mail.ru

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Organization" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["SUMMARY_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "39" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "39" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27909" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(3516) "<p style="text-align: justify;"> The prognosis of subsequent course of the disease at initial diagnosis is of great importance for both patients and clinicians. This is especially true for myelodysplastic syndrome (MDS), which is characterized not only by a variety of clinical manifestations, but also by a large difference in survival and time of transformation into acute leukemia. The aim of the study was to analyze prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome. </p> <h3>Materials and methods</h3> <p style="text-align: justify;"> The prospective cohort study included adult patients with newly diagnosed myelodysplastic syndrome (MDS) treated in the State Institution “Minsk Scientific and Practical Center for Surgery, Transplantation and Hematology” in the period from January 2017 to July 2021. All patients underwent a primary diagnostics (including immunophenotyping and cytogenetic study of bone marrow aspirate). To explore prognostically unfavorable markers we use multistate illness-death model. We consider the following conditions: diagnosis, transformation into leukemia, death. For statistical analysis of the data, we used the Statistica 10 program (Kaplan-Meier curve). </p> <h3>Results and discussion</h3> <p style="text-align: justify;"> Based on the results of the “diagnosis-transformation” model analysis the statistically significant immunophenotypic and cytogenetic markers of an unfavorable prognosis of transformation into acute leukemia were obtained: CD 71 ≥ 65% HR 4.1 (1.35-12.4 CI; p=0.013); CD 13 &gt;75% HR 2.8 (1.1-7.1 CI; p=0.034); the presence of complex aberrations &gt;3 HR 2.8 (0.86-9.0 CI; p=0.087). </p> <p style="text-align: justify;"> In the patients with newly diagnosed MDS, the median time to transformation into acute leukemia was 500 days versus 1000 days with CD71 expression of &lt;65 % (p=0.026) as seen in Fig. 1. </p> <img alt="Trubkina-fig01.jpg" src="/upload/medialibrary/5b7/trubkina_fig01.jpg" title="Trubkina-fig01.jpg"> <p class="Table_sign"> Figure 1. Survival curves in high-risk MDS patients with low CD71 (marked blue) and high CD71 expression (red) </p> <p style="text-align: justify;"> The median time to transformation into acute leukemia in these MDS patients with CD13 expression on &gt;75% on blast cells was 420 days versus 760 days in cases of &lt;75% expression (p=0.07). Moreover, the median time to transformation to acute leukemia in patients with MDS with &gt;3 complex aberrations in bone marrow aspirate is reduced to 500 days, compared to the patients without complex aberrations (750 days). </p> <h3>Сonclusion</h3> <p style="text-align: justify;"> We found that the presence of aberrant CD71 expression in ≥65% of blast cells, CD13 in &gt;75% of blasts, as well as complex cytogenetic aberrations in &gt;3 metaphases in the patients with newly diagnosed MDS are associated with a decreased time to transformation into acute leukemia. </p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;"> Myelodysplastic syndrome, flow cytometry, expression, cluster of differentiation. </p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(3224) "

The prognosis of subsequent course of the disease at initial diagnosis is of great importance for both patients and clinicians. This is especially true for myelodysplastic syndrome (MDS), which is characterized not only by a variety of clinical manifestations, but also by a large difference in survival and time of transformation into acute leukemia. The aim of the study was to analyze prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome.

Materials and methods

The prospective cohort study included adult patients with newly diagnosed myelodysplastic syndrome (MDS) treated in the State Institution “Minsk Scientific and Practical Center for Surgery, Transplantation and Hematology” in the period from January 2017 to July 2021. All patients underwent a primary diagnostics (including immunophenotyping and cytogenetic study of bone marrow aspirate). To explore prognostically unfavorable markers we use multistate illness-death model. We consider the following conditions: diagnosis, transformation into leukemia, death. For statistical analysis of the data, we used the Statistica 10 program (Kaplan-Meier curve).

Results and discussion

Based on the results of the “diagnosis-transformation” model analysis the statistically significant immunophenotypic and cytogenetic markers of an unfavorable prognosis of transformation into acute leukemia were obtained: CD 71 ≥ 65% HR 4.1 (1.35-12.4 CI; p=0.013); CD 13 >75% HR 2.8 (1.1-7.1 CI; p=0.034); the presence of complex aberrations >3 HR 2.8 (0.86-9.0 CI; p=0.087).

In the patients with newly diagnosed MDS, the median time to transformation into acute leukemia was 500 days versus 1000 days with CD71 expression of <65 % (p=0.026) as seen in Fig. 1.

Trubkina-fig01.jpg

Figure 1. Survival curves in high-risk MDS patients with low CD71 (marked blue) and high CD71 expression (red)

The median time to transformation into acute leukemia in these MDS patients with CD13 expression on >75% on blast cells was 420 days versus 760 days in cases of <75% expression (p=0.07). Moreover, the median time to transformation to acute leukemia in patients with MDS with >3 complex aberrations in bone marrow aspirate is reduced to 500 days, compared to the patients without complex aberrations (750 days).

Сonclusion

We found that the presence of aberrant CD71 expression in ≥65% of blast cells, CD13 in >75% of blasts, as well as complex cytogenetic aberrations in >3 metaphases in the patients with newly diagnosed MDS are associated with a decreased time to transformation into acute leukemia.

Keywords

Myelodysplastic syndrome, flow cytometry, expression, cluster of differentiation.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["NAME_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "40" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:49:47" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(4) "Name" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "NAME_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "40" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27910" ["VALUE"]=> string(160) "CM-07. Prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(160) "CM-07. Prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(4) "Name" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["FULL_TEXT_RU"]=> &array(36) { ["ID"]=> string(2) "42" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-07 20:29:18" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(23) "Полный текст" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(12) "FULL_TEXT_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "42" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(23) "Полный текст" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["PDF_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "43" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-09 16:05:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(7) "PDF RUS" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(6) "PDF_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "F" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "43" ["FILE_TYPE"]=> string(18) "doc, txt, rtf, pdf" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27911" ["VALUE"]=> string(4) "2556" ["DESCRIPTION"]=> NULL ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(4) "2556" ["~DESCRIPTION"]=> NULL ["~NAME"]=> string(7) "PDF RUS" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["PDF_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "44" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-09 16:05:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(7) "PDF ENG" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(6) "PDF_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "F" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "44" ["FILE_TYPE"]=> string(18) "doc, txt, rtf, pdf" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27912" ["VALUE"]=> string(4) "2557" ["DESCRIPTION"]=> NULL ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(4) "2557" ["~DESCRIPTION"]=> NULL ["~NAME"]=> string(7) "PDF ENG" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["NAME_LONG"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "45" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2023-04-13 00:55:00" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(72) "Название (для очень длинных заголовков)" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "NAME_LONG" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TYPE"]=> string(4) "HTML" ["TEXT"]=> string(0) "" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "45" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(80) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(72) "Название (для очень длинных заголовков)" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TYPE"]=> string(4) "HTML" ["TEXT"]=> string(0) "" } } } ["DISPLAY_PROPERTIES"]=> array(8) { ["AUTHOR_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "37" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(6) "Author" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "37" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27907" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(116) "<p>Hanna S. Trubkina, Ihar A. Iskrou, Irina Yu. Lendina, Victoria V. Smolnikova, Tatiana V. Lebedeva</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(104) "

Hanna S. Trubkina, Ihar A. Iskrou, Irina Yu. Lendina, Victoria V. Smolnikova, Tatiana V. Lebedeva

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(6) "Author" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(104) "

Hanna S. Trubkina, Ihar A. Iskrou, Irina Yu. Lendina, Victoria V. Smolnikova, Tatiana V. Lebedeva

" } ["SUMMARY_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "39" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "39" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27909" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(3516) "<p style="text-align: justify;"> The prognosis of subsequent course of the disease at initial diagnosis is of great importance for both patients and clinicians. This is especially true for myelodysplastic syndrome (MDS), which is characterized not only by a variety of clinical manifestations, but also by a large difference in survival and time of transformation into acute leukemia. The aim of the study was to analyze prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome. </p> <h3>Materials and methods</h3> <p style="text-align: justify;"> The prospective cohort study included adult patients with newly diagnosed myelodysplastic syndrome (MDS) treated in the State Institution “Minsk Scientific and Practical Center for Surgery, Transplantation and Hematology” in the period from January 2017 to July 2021. All patients underwent a primary diagnostics (including immunophenotyping and cytogenetic study of bone marrow aspirate). To explore prognostically unfavorable markers we use multistate illness-death model. We consider the following conditions: diagnosis, transformation into leukemia, death. For statistical analysis of the data, we used the Statistica 10 program (Kaplan-Meier curve). </p> <h3>Results and discussion</h3> <p style="text-align: justify;"> Based on the results of the “diagnosis-transformation” model analysis the statistically significant immunophenotypic and cytogenetic markers of an unfavorable prognosis of transformation into acute leukemia were obtained: CD 71 ≥ 65% HR 4.1 (1.35-12.4 CI; p=0.013); CD 13 &gt;75% HR 2.8 (1.1-7.1 CI; p=0.034); the presence of complex aberrations &gt;3 HR 2.8 (0.86-9.0 CI; p=0.087). </p> <p style="text-align: justify;"> In the patients with newly diagnosed MDS, the median time to transformation into acute leukemia was 500 days versus 1000 days with CD71 expression of &lt;65 % (p=0.026) as seen in Fig. 1. </p> <img alt="Trubkina-fig01.jpg" src="/upload/medialibrary/5b7/trubkina_fig01.jpg" title="Trubkina-fig01.jpg"> <p class="Table_sign"> Figure 1. Survival curves in high-risk MDS patients with low CD71 (marked blue) and high CD71 expression (red) </p> <p style="text-align: justify;"> The median time to transformation into acute leukemia in these MDS patients with CD13 expression on &gt;75% on blast cells was 420 days versus 760 days in cases of &lt;75% expression (p=0.07). Moreover, the median time to transformation to acute leukemia in patients with MDS with &gt;3 complex aberrations in bone marrow aspirate is reduced to 500 days, compared to the patients without complex aberrations (750 days). </p> <h3>Сonclusion</h3> <p style="text-align: justify;"> We found that the presence of aberrant CD71 expression in ≥65% of blast cells, CD13 in &gt;75% of blasts, as well as complex cytogenetic aberrations in &gt;3 metaphases in the patients with newly diagnosed MDS are associated with a decreased time to transformation into acute leukemia. </p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;"> Myelodysplastic syndrome, flow cytometry, expression, cluster of differentiation. </p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(3224) "

The prognosis of subsequent course of the disease at initial diagnosis is of great importance for both patients and clinicians. This is especially true for myelodysplastic syndrome (MDS), which is characterized not only by a variety of clinical manifestations, but also by a large difference in survival and time of transformation into acute leukemia. The aim of the study was to analyze prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome.

Materials and methods

The prospective cohort study included adult patients with newly diagnosed myelodysplastic syndrome (MDS) treated in the State Institution “Minsk Scientific and Practical Center for Surgery, Transplantation and Hematology” in the period from January 2017 to July 2021. All patients underwent a primary diagnostics (including immunophenotyping and cytogenetic study of bone marrow aspirate). To explore prognostically unfavorable markers we use multistate illness-death model. We consider the following conditions: diagnosis, transformation into leukemia, death. For statistical analysis of the data, we used the Statistica 10 program (Kaplan-Meier curve).

Results and discussion

Based on the results of the “diagnosis-transformation” model analysis the statistically significant immunophenotypic and cytogenetic markers of an unfavorable prognosis of transformation into acute leukemia were obtained: CD 71 ≥ 65% HR 4.1 (1.35-12.4 CI; p=0.013); CD 13 >75% HR 2.8 (1.1-7.1 CI; p=0.034); the presence of complex aberrations >3 HR 2.8 (0.86-9.0 CI; p=0.087).

In the patients with newly diagnosed MDS, the median time to transformation into acute leukemia was 500 days versus 1000 days with CD71 expression of <65 % (p=0.026) as seen in Fig. 1.

Trubkina-fig01.jpg

Figure 1. Survival curves in high-risk MDS patients with low CD71 (marked blue) and high CD71 expression (red)

The median time to transformation into acute leukemia in these MDS patients with CD13 expression on >75% on blast cells was 420 days versus 760 days in cases of <75% expression (p=0.07). Moreover, the median time to transformation to acute leukemia in patients with MDS with >3 complex aberrations in bone marrow aspirate is reduced to 500 days, compared to the patients without complex aberrations (750 days).

Сonclusion

We found that the presence of aberrant CD71 expression in ≥65% of blast cells, CD13 in >75% of blasts, as well as complex cytogenetic aberrations in >3 metaphases in the patients with newly diagnosed MDS are associated with a decreased time to transformation into acute leukemia.

Keywords

Myelodysplastic syndrome, flow cytometry, expression, cluster of differentiation.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(3224) "

The prognosis of subsequent course of the disease at initial diagnosis is of great importance for both patients and clinicians. This is especially true for myelodysplastic syndrome (MDS), which is characterized not only by a variety of clinical manifestations, but also by a large difference in survival and time of transformation into acute leukemia. The aim of the study was to analyze prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome.

Materials and methods

The prospective cohort study included adult patients with newly diagnosed myelodysplastic syndrome (MDS) treated in the State Institution “Minsk Scientific and Practical Center for Surgery, Transplantation and Hematology” in the period from January 2017 to July 2021. All patients underwent a primary diagnostics (including immunophenotyping and cytogenetic study of bone marrow aspirate). To explore prognostically unfavorable markers we use multistate illness-death model. We consider the following conditions: diagnosis, transformation into leukemia, death. For statistical analysis of the data, we used the Statistica 10 program (Kaplan-Meier curve).

Results and discussion

Based on the results of the “diagnosis-transformation” model analysis the statistically significant immunophenotypic and cytogenetic markers of an unfavorable prognosis of transformation into acute leukemia were obtained: CD 71 ≥ 65% HR 4.1 (1.35-12.4 CI; p=0.013); CD 13 >75% HR 2.8 (1.1-7.1 CI; p=0.034); the presence of complex aberrations >3 HR 2.8 (0.86-9.0 CI; p=0.087).

In the patients with newly diagnosed MDS, the median time to transformation into acute leukemia was 500 days versus 1000 days with CD71 expression of <65 % (p=0.026) as seen in Fig. 1.

Trubkina-fig01.jpg

Figure 1. Survival curves in high-risk MDS patients with low CD71 (marked blue) and high CD71 expression (red)

The median time to transformation into acute leukemia in these MDS patients with CD13 expression on >75% on blast cells was 420 days versus 760 days in cases of <75% expression (p=0.07). Moreover, the median time to transformation to acute leukemia in patients with MDS with >3 complex aberrations in bone marrow aspirate is reduced to 500 days, compared to the patients without complex aberrations (750 days).

Сonclusion

We found that the presence of aberrant CD71 expression in ≥65% of blast cells, CD13 in >75% of blasts, as well as complex cytogenetic aberrations in >3 metaphases in the patients with newly diagnosed MDS are associated with a decreased time to transformation into acute leukemia.

Keywords

Myelodysplastic syndrome, flow cytometry, expression, cluster of differentiation.

" } ["DOI"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "28" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2016-04-06 14:11:12" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(3) "DOI" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(3) "DOI" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "28" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27906" ["VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(3) "DOI" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["DISPLAY_VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" } ["NAME_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "40" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:49:47" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(4) "Name" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "NAME_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "40" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27910" ["VALUE"]=> string(160) "CM-07. Prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(160) "CM-07. Prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(4) "Name" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["DISPLAY_VALUE"]=> string(160) "CM-07. Prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome" } ["ORGANIZATION_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "38" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Organization" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "38" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27908" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(282) "<p>Minsk Scientific and Practical Center of Surgery, Transplantation and Hematology, Minsk, Republic of Belarus</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Dr. Hanna S.Trubkina, phone: +375 (017) 277-19-36, e-mail: anyatrubkina@mail.ru</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(234) "

Minsk Scientific and Practical Center of Surgery, Transplantation and Hematology, Minsk, Republic of Belarus


Correspondence:
Dr. Hanna S.Trubkina, phone: +375 (017) 277-19-36, e-mail: anyatrubkina@mail.ru

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Organization" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(234) "

Minsk Scientific and Practical Center of Surgery, Transplantation and Hematology, Minsk, Republic of Belarus


Correspondence:
Dr. Hanna S.Trubkina, phone: +375 (017) 277-19-36, e-mail: anyatrubkina@mail.ru

" } ["AUTHOR_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "25" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "25" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27903" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(195) "<p> Анна С. Трубкина, Игорь А. Искров, Ирина Ю. Лендина, Виктория В. Смольникова, Татьяна В. Лебедева </p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(183) "

Анна С. Трубкина, Игорь А. Искров, Ирина Ю. Лендина, Виктория В. Смольникова, Татьяна В. Лебедева

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(183) "

Анна С. Трубкина, Игорь А. Искров, Ирина Ю. Лендина, Виктория В. Смольникова, Татьяна В. Лебедева

" } ["SUMMARY_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "27" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "27" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27905" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(5155) "<p style="text-align: justify;">Прогноз течения заболевания на момент первичной диагностики имеет большое значение как для пациентов, так и для клиницистов. Это особенно актуально при миелодиспластических синдромах (МДС), которые характеризуются не только разнообразием клинических проявлений, но и большим различием в выживаемости и времени трансформации в острый лейкоз. Цель исследования: проанализировать прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом.</p> <h3>Материалы и методы</h3> <p style="text-align: justify;">В проспективное когортное исследование включены взрослые пациенты с впервые диагностированным миелодиспластическим синдромом (МДС) в Государственном учреждении «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии» в период с января 2017 года по июль 2021 года. Пациентам был проведен превично-диагностический комплекс МДС (включая иммунофенотипирование и цитогенетическое исследование аспирата костного мозга). Для анализа маркеров неблагоприятного прогноза мы используем модель «болезнь-смерть» с тремя состояниями. Мы рассматриваем следующие состояния: диагноз, трансформация в лейкоз, смерть. Для статистического анализа данных мы использовали программу Statistica 10 (кривая Kaplan-Meier).</p> <h3>Результаты и обсуждение</h3> <p style="text-align: justify;">По результатам анализа модели «диагноз-трансформация» получены статистически значимые иммунофенотипические и цитогенетические маркеры неблагоприятного прогноза трансформации в острый лейкоз: CD 71≥65% HR 4,1 (1,35-12,4 ДИ; p=0,013); CD 13>75% HR 2,8 (1,1-7,1 ДИ; p=0,034); наличие комплексных аббераций >3 HR 2,8 (0,86-9,0 ДИ; p=0,087). При экспрессии СD71 ≥65% на бластных клетках у пациентов с впервые диагностированным МДС медиана времени до трансформации в острый лейкоз составила 500 дней против 1000 дней при экспрессии CD71 <65% (p=0,026, рис. 1). Медиана времени до трансформации в острый лейкоз у пациентов с впервые диагностированным МДС при экспрессии СD13 >75% на бластных клетках составила 420 дней против 760 дней при экспрессии CD13 <75% (p=0,07). Медиана времени до трансформации в острый лейкоз у пациентов с МДС при наличии комплексных аббераций >3 в аспирате костного мозга сокращается до 500 дней в сравнении с группой пациентов с отсутствием комплексных аббераций >3 (750 дней).</p> <h3>Выводы</h3> <p style="text-align: justify;">Нами установлено, что наличие абберантной экспрессии CD71≥65%, CD>75%, а также комплексных цитогенетических аббераций >3 у пациентов с впервые диагностированным МДС характеризуется уменьшением временного периода до трансформации в острый лейкоз.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Миелодиспластический синдром, иммунофенотипирование, экспрессия, кластер дифференцировки.</p> " ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(4970) "

Прогноз течения заболевания на момент первичной диагностики имеет большое значение как для пациентов, так и для клиницистов. Это особенно актуально при миелодиспластических синдромах (МДС), которые характеризуются не только разнообразием клинических проявлений, но и большим различием в выживаемости и времени трансформации в острый лейкоз. Цель исследования: проанализировать прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом.

Материалы и методы

В проспективное когортное исследование включены взрослые пациенты с впервые диагностированным миелодиспластическим синдромом (МДС) в Государственном учреждении «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии» в период с января 2017 года по июль 2021 года. Пациентам был проведен превично-диагностический комплекс МДС (включая иммунофенотипирование и цитогенетическое исследование аспирата костного мозга). Для анализа маркеров неблагоприятного прогноза мы используем модель «болезнь-смерть» с тремя состояниями. Мы рассматриваем следующие состояния: диагноз, трансформация в лейкоз, смерть. Для статистического анализа данных мы использовали программу Statistica 10 (кривая Kaplan-Meier).

Результаты и обсуждение

По результатам анализа модели «диагноз-трансформация» получены статистически значимые иммунофенотипические и цитогенетические маркеры неблагоприятного прогноза трансформации в острый лейкоз: CD 71≥65% HR 4,1 (1,35-12,4 ДИ; p=0,013); CD 13>75% HR 2,8 (1,1-7,1 ДИ; p=0,034); наличие комплексных аббераций >3 HR 2,8 (0,86-9,0 ДИ; p=0,087). При экспрессии СD71 ≥65% на бластных клетках у пациентов с впервые диагностированным МДС медиана времени до трансформации в острый лейкоз составила 500 дней против 1000 дней при экспрессии CD71 <65% (p=0,026, рис. 1). Медиана времени до трансформации в острый лейкоз у пациентов с впервые диагностированным МДС при экспрессии СD13 >75% на бластных клетках составила 420 дней против 760 дней при экспрессии CD13 <75% (p=0,07). Медиана времени до трансформации в острый лейкоз у пациентов с МДС при наличии комплексных аббераций >3 в аспирате костного мозга сокращается до 500 дней в сравнении с группой пациентов с отсутствием комплексных аббераций >3 (750 дней).

Выводы

Нами установлено, что наличие абберантной экспрессии CD71≥65%, CD>75%, а также комплексных цитогенетических аббераций >3 у пациентов с впервые диагностированным МДС характеризуется уменьшением временного периода до трансформации в острый лейкоз.

Ключевые слова

Миелодиспластический синдром, иммунофенотипирование, экспрессия, кластер дифференцировки.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(4970) "

Прогноз течения заболевания на момент первичной диагностики имеет большое значение как для пациентов, так и для клиницистов. Это особенно актуально при миелодиспластических синдромах (МДС), которые характеризуются не только разнообразием клинических проявлений, но и большим различием в выживаемости и времени трансформации в острый лейкоз. Цель исследования: проанализировать прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом.

Материалы и методы

В проспективное когортное исследование включены взрослые пациенты с впервые диагностированным миелодиспластическим синдромом (МДС) в Государственном учреждении «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии» в период с января 2017 года по июль 2021 года. Пациентам был проведен превично-диагностический комплекс МДС (включая иммунофенотипирование и цитогенетическое исследование аспирата костного мозга). Для анализа маркеров неблагоприятного прогноза мы используем модель «болезнь-смерть» с тремя состояниями. Мы рассматриваем следующие состояния: диагноз, трансформация в лейкоз, смерть. Для статистического анализа данных мы использовали программу Statistica 10 (кривая Kaplan-Meier).

Результаты и обсуждение

По результатам анализа модели «диагноз-трансформация» получены статистически значимые иммунофенотипические и цитогенетические маркеры неблагоприятного прогноза трансформации в острый лейкоз: CD 71≥65% HR 4,1 (1,35-12,4 ДИ; p=0,013); CD 13>75% HR 2,8 (1,1-7,1 ДИ; p=0,034); наличие комплексных аббераций >3 HR 2,8 (0,86-9,0 ДИ; p=0,087). При экспрессии СD71 ≥65% на бластных клетках у пациентов с впервые диагностированным МДС медиана времени до трансформации в острый лейкоз составила 500 дней против 1000 дней при экспрессии CD71 <65% (p=0,026, рис. 1). Медиана времени до трансформации в острый лейкоз у пациентов с впервые диагностированным МДС при экспрессии СD13 >75% на бластных клетках составила 420 дней против 760 дней при экспрессии CD13 <75% (p=0,07). Медиана времени до трансформации в острый лейкоз у пациентов с МДС при наличии комплексных аббераций >3 в аспирате костного мозга сокращается до 500 дней в сравнении с группой пациентов с отсутствием комплексных аббераций >3 (750 дней).

Выводы

Нами установлено, что наличие абберантной экспрессии CD71≥65%, CD>75%, а также комплексных цитогенетических аббераций >3 у пациентов с впервые диагностированным МДС характеризуется уменьшением временного периода до трансформации в острый лейкоз.

Ключевые слова

Миелодиспластический синдром, иммунофенотипирование, экспрессия, кластер дифференцировки.

" } ["ORGANIZATION_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "26" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(22) "Организации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "26" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27904" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(267) "<p>Государственное учреждение «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии», Минск, Республика Беларусь </p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(255) "

Государственное учреждение «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии», Минск, Республика Беларусь

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(22) "Организации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(255) "

Государственное учреждение «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии», Минск, Республика Беларусь

" } } } [2]=> array(49) { ["IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" ["~IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" ["ID"]=> string(4) "1988" ["~ID"]=> string(4) "1988" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["~IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(216) "CM-05. Хирургическое лечение гистиоцитарной опухоли неизвестного злокачественного потенциала. Клиническое наблюдение" ["~NAME"]=> string(216) "CM-05. Хирургическое лечение гистиоцитарной опухоли неизвестного злокачественного потенциала. Клиническое наблюдение" ["ACTIVE_FROM"]=> NULL ["~ACTIVE_FROM"]=> NULL ["TIMESTAMP_X"]=> string(22) "12/17/2021 04:27:59 pm" ["~TIMESTAMP_X"]=> string(22) "12/17/2021 04:27:59 pm" ["DETAIL_PAGE_URL"]=> string(260) "/en/archive/tom-10-nomer-3/tezisy-dokladov-xv-simpoziuma-pamyati-r-m-gorbachevoy-po-razdelam/khronicheskie-sistemnye-zlokachestvennye-zabolevaniya-cm-01-cm-07/cm-05-khirurgicheskoe-lechenie-gistiotsitarnoy-opukholi-neizvestnogo-zlokachestvennogo-potentsiala-k/" ["~DETAIL_PAGE_URL"]=> string(260) "/en/archive/tom-10-nomer-3/tezisy-dokladov-xv-simpoziuma-pamyati-r-m-gorbachevoy-po-razdelam/khronicheskie-sistemnye-zlokachestvennye-zabolevaniya-cm-01-cm-07/cm-05-khirurgicheskoe-lechenie-gistiotsitarnoy-opukholi-neizvestnogo-zlokachestvennogo-potentsiala-k/" ["LIST_PAGE_URL"]=> string(12) "/en/archive/" ["~LIST_PAGE_URL"]=> string(12) "/en/archive/" ["DETAIL_TEXT"]=> string(299) "Potapenko-fig01-02.jpg

Figure 1. Morphology of the histiocytic tumor: Azur and eosin stain, x400 (A) ; expression of CD68 by the atypic cells in the infiltrate, x200 (B)

" ["~DETAIL_TEXT"]=> string(299) "Potapenko-fig01-02.jpg

Figure 1. Morphology of the histiocytic tumor: Azur and eosin stain, x400 (A) ; expression of CD68 by the atypic cells in the infiltrate, x200 (B)

" ["DETAIL_TEXT_TYPE"]=> string(4) "html" ["~DETAIL_TEXT_TYPE"]=> string(4) "html" ["PREVIEW_TEXT"]=> string(0) "" ["~PREVIEW_TEXT"]=> string(0) "" ["PREVIEW_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["~PREVIEW_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["PREVIEW_PICTURE"]=> NULL ["~PREVIEW_PICTURE"]=> NULL ["LANG_DIR"]=> string(4) "/ru/" ["~LANG_DIR"]=> string(4) "/ru/" ["SORT"]=> string(2) "50" ["~SORT"]=> string(2) "50" ["CODE"]=> string(100) "cm-05-khirurgicheskoe-lechenie-gistiotsitarnoy-opukholi-neizvestnogo-zlokachestvennogo-potentsiala-k" ["~CODE"]=> string(100) "cm-05-khirurgicheskoe-lechenie-gistiotsitarnoy-opukholi-neizvestnogo-zlokachestvennogo-potentsiala-k" ["EXTERNAL_ID"]=> string(4) "1988" ["~EXTERNAL_ID"]=> string(4) "1988" ["IBLOCK_TYPE_ID"]=> string(7) "journal" ["~IBLOCK_TYPE_ID"]=> string(7) "journal" ["IBLOCK_CODE"]=> string(7) "volumes" ["~IBLOCK_CODE"]=> string(7) "volumes" ["IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=> string(1) "2" ["~IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=> string(1) "2" ["LID"]=> string(2) "s2" ["~LID"]=> string(2) "s2" ["EDIT_LINK"]=> NULL ["DELETE_LINK"]=> NULL ["DISPLAY_ACTIVE_FROM"]=> string(0) "" ["IPROPERTY_VALUES"]=> array(18) { ["ELEMENT_META_TITLE"]=> string(216) "CM-05. Хирургическое лечение гистиоцитарной опухоли неизвестного злокачественного потенциала. Клиническое наблюдение" ["ELEMENT_META_KEYWORDS"]=> string(0) "" ["ELEMENT_META_DESCRIPTION"]=> string(310) "CM-05. Хирургическое лечение гистиоцитарной опухоли неизвестного злокачественного потенциала. Клиническое наблюдениеCM-05. Surgical management of a histiocytic tumor of unknown malignancy potential: Case report" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(4189) "<p style="text-align: justify;">Лечение гистиоцитарных опухолей зависит от распространенности. Возможно хирургическое удаление одиночных новообразований. Мы приводим описание пациентки с гистиоцитарной опухолью неизвестного злокачественного потенциала.</p> <h3>Клиническое наблюдение</h3> <p style="text-align: justify;">У пациентки 64 лет в январе 2019 увеличился подмышечный лимфоузел до 4.6×2.3×2 см. Через 6 месяцев выполнена тотальная биопсия. При микроскопическом исследовании выявлено нарушение архитектоники за счет массивной диффузной пролиферации крупных клеток с мелкими круглыми ядрами и малозаметными ядрышкам. Цитоплазма гомогенно эозинофильная или обширная с оптически пустыми вакуолями. Сохранились малочисленные скопления лимфоидных клеток, соответствующие фолликулам без центров размножения (Рис. 1). Лимфоидные клетки мелкие с мелкими круглыми ядрами и развитой оптически пустой цитоплазмой. В поле зрения 7-10 митозов, кластеры ксантомных клеток с рассеянными плазматическими клетками и малыми лимфоцитами с гиперхромными угловатыми ядрами. Строма фиброзирована. В большинстве клеток (кроме ксантомных) инфильтрата выявлен CD45, CD68, MNDA, FXIII, циклин Д1. Единичные клетки экспрессировали CD1a. В ксантомных клетках выраженная экспрессия адипофиллина. Фенотип клеток резидуальных фолликулов: CD20+,MNDA+, CD5-, CD23- , циклин Д1- и LEF-1-. Экспрессия легких цепей политипическая. Среди клеток инфильтрата рассеяны CD3/CD5+ T-клетки. Клеток с экспрессией панцитокератина, CK7 или CK20 не выявлено. Ki-67 до 20–25 % в отдельных полях. На основании морфологических и иммунологических данных диагностирована гистиоцитарная опухоль неизвестного злокачественного потенциала. По резуль- татам секвенирования нового поколения выявлены мутации 4 (вероятного) класса патогенности: BRAF c.[1337C>T; 1340 G>A] (вариантная аллельная частота 1,8%) и CBL c.1256G>A, (вариантная аллельная частота 16 %). Через 3 месяца после удаления была выполнена ПЭТ-КТ всего тела. Метаболически-активных очагов не выявлено. В течение 25 месяцев наблюдения прогрессирования не отмечается.</p> <h3>Заключение</h3> <p style="text-align: justify;">Хирургическое удаление гистиоцитарной опухоли привело к длительной ремиссии.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Гистиоцитоз, неизвестный злокачественный потенциал, BRAF.</p> " ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(216) "CM-05. Хирургическое лечение гистиоцитарной опухоли неизвестного злокачественного потенциала. Клиническое наблюдение" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(216) "CM-05. Хирургическое лечение гистиоцитарной опухоли неизвестного злокачественного потенциала. Клиническое наблюдение" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(216) "CM-05. Хирургическое лечение гистиоцитарной опухоли неизвестного злокачественного потенциала. Клиническое наблюдение" ["SECTION_META_TITLE"]=> string(216) "CM-05. Хирургическое лечение гистиоцитарной опухоли неизвестного злокачественного потенциала. Клиническое наблюдение" ["SECTION_META_KEYWORDS"]=> string(216) "CM-05. Хирургическое лечение гистиоцитарной опухоли неизвестного злокачественного потенциала. Клиническое наблюдение" ["SECTION_META_DESCRIPTION"]=> string(216) "CM-05. Хирургическое лечение гистиоцитарной опухоли неизвестного злокачественного потенциала. Клиническое наблюдение" ["SECTION_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(216) "CM-05. Хирургическое лечение гистиоцитарной опухоли неизвестного злокачественного потенциала. Клиническое наблюдение" ["SECTION_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(216) "CM-05. Хирургическое лечение гистиоцитарной опухоли неизвестного злокачественного потенциала. Клиническое наблюдение" ["SECTION_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(100) "cm-05-khirurgicheskoe-lechenie-gistiotsitarnoy-opukholi-neizvestnogo-zlokachestvennogo-potentsiala-k" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(216) "CM-05. Хирургическое лечение гистиоцитарной опухоли неизвестного злокачественного потенциала. Клиническое наблюдение" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(216) "CM-05. Хирургическое лечение гистиоцитарной опухоли неизвестного злокачественного потенциала. Клиническое наблюдение" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(100) "cm-05-khirurgicheskoe-lechenie-gistiotsitarnoy-opukholi-neizvestnogo-zlokachestvennogo-potentsiala-k" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(100) "cm-05-khirurgicheskoe-lechenie-gistiotsitarnoy-opukholi-neizvestnogo-zlokachestvennogo-potentsiala-k" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(100) "cm-05-khirurgicheskoe-lechenie-gistiotsitarnoy-opukholi-neizvestnogo-zlokachestvennogo-potentsiala-k" } ["FIELDS"]=> array(1) { ["IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" } ["PROPERTIES"]=> array(18) { ["KEYWORDS"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "19" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:46:01" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(27) "Ключевые слова" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(8) "KEYWORDS" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "Y" ["XML_ID"]=> string(2) "19" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "4" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "Y" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "Y" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> bool(false) ["VALUE"]=> bool(false) ["DESCRIPTION"]=> bool(false) ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> bool(false) ["~DESCRIPTION"]=> bool(false) ["~NAME"]=> string(27) "Ключевые слова" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["SUBMITTED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "20" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Дата подачи" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "SUBMITTED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "20" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Дата подачи" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["ACCEPTED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "21" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(25) "Дата принятия" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(8) "ACCEPTED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "21" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(25) "Дата принятия" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["PUBLISHED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "22" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Дата публикации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "PUBLISHED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "22" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Дата публикации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["CONTACT"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "23" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 14:43:05" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(14) "Контакт" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "CONTACT" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "23" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "3" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "N" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(14) "Контакт" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHORS"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "24" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:45:07" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "AUTHORS" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "Y" ["XML_ID"]=> string(2) "24" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "3" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "N" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> bool(false) ["VALUE"]=> bool(false) ["DESCRIPTION"]=> bool(false) ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> bool(false) ["~DESCRIPTION"]=> bool(false) ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHOR_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "25" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "25" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27883" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(253) "<p>Всеволод Г. Потапенко<sup>1</sup>, Юрий A. Криволапов<sup>2</sup>, Елена Е. Леенман<sup>2</sup>, Жан-Франсуа Эмиль<sup>3</sup></p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(193) "

Всеволод Г. Потапенко1, Юрий A. Криволапов2, Елена Е. Леенман2, Жан-Франсуа Эмиль3

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["ORGANIZATION_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "26" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(22) "Организации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "26" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27884" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(496) "<p><sup>1</sup> Городская клиническая больница N.31, Санкт-Петербург, Россия<br> <sup>2</sup> Северо-Западный государственный медицинский университет им. акад. И. И. Мечникова, Санкт-Петербург, Россия<br> <sup>3</sup> Госпиталь им. Амбруаза Паре, Париж, Франция</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(436) "

1 Городская клиническая больница N.31, Санкт-Петербург, Россия
2 Северо-Западный государственный медицинский университет им. акад. И. И. Мечникова, Санкт-Петербург, Россия
3 Госпиталь им. Амбруаза Паре, Париж, Франция

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(22) "Организации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["SUMMARY_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "27" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "27" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27885" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(4189) "<p style="text-align: justify;">Лечение гистиоцитарных опухолей зависит от распространенности. Возможно хирургическое удаление одиночных новообразований. Мы приводим описание пациентки с гистиоцитарной опухолью неизвестного злокачественного потенциала.</p> <h3>Клиническое наблюдение</h3> <p style="text-align: justify;">У пациентки 64 лет в январе 2019 увеличился подмышечный лимфоузел до 4.6×2.3×2 см. Через 6 месяцев выполнена тотальная биопсия. При микроскопическом исследовании выявлено нарушение архитектоники за счет массивной диффузной пролиферации крупных клеток с мелкими круглыми ядрами и малозаметными ядрышкам. Цитоплазма гомогенно эозинофильная или обширная с оптически пустыми вакуолями. Сохранились малочисленные скопления лимфоидных клеток, соответствующие фолликулам без центров размножения (Рис. 1). Лимфоидные клетки мелкие с мелкими круглыми ядрами и развитой оптически пустой цитоплазмой. В поле зрения 7-10 митозов, кластеры ксантомных клеток с рассеянными плазматическими клетками и малыми лимфоцитами с гиперхромными угловатыми ядрами. Строма фиброзирована. В большинстве клеток (кроме ксантомных) инфильтрата выявлен CD45, CD68, MNDA, FXIII, циклин Д1. Единичные клетки экспрессировали CD1a. В ксантомных клетках выраженная экспрессия адипофиллина. Фенотип клеток резидуальных фолликулов: CD20+,MNDA+, CD5-, CD23- , циклин Д1- и LEF-1-. Экспрессия легких цепей политипическая. Среди клеток инфильтрата рассеяны CD3/CD5+ T-клетки. Клеток с экспрессией панцитокератина, CK7 или CK20 не выявлено. Ki-67 до 20–25 % в отдельных полях. На основании морфологических и иммунологических данных диагностирована гистиоцитарная опухоль неизвестного злокачественного потенциала. По резуль- татам секвенирования нового поколения выявлены мутации 4 (вероятного) класса патогенности: BRAF c.[1337C>T; 1340 G>A] (вариантная аллельная частота 1,8%) и CBL c.1256G>A, (вариантная аллельная частота 16 %). Через 3 месяца после удаления была выполнена ПЭТ-КТ всего тела. Метаболически-активных очагов не выявлено. В течение 25 месяцев наблюдения прогрессирования не отмечается.</p> <h3>Заключение</h3> <p style="text-align: justify;">Хирургическое удаление гистиоцитарной опухоли привело к длительной ремиссии.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Гистиоцитоз, неизвестный злокачественный потенциал, BRAF.</p> " ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(4056) "

Лечение гистиоцитарных опухолей зависит от распространенности. Возможно хирургическое удаление одиночных новообразований. Мы приводим описание пациентки с гистиоцитарной опухолью неизвестного злокачественного потенциала.

Клиническое наблюдение

У пациентки 64 лет в январе 2019 увеличился подмышечный лимфоузел до 4.6×2.3×2 см. Через 6 месяцев выполнена тотальная биопсия. При микроскопическом исследовании выявлено нарушение архитектоники за счет массивной диффузной пролиферации крупных клеток с мелкими круглыми ядрами и малозаметными ядрышкам. Цитоплазма гомогенно эозинофильная или обширная с оптически пустыми вакуолями. Сохранились малочисленные скопления лимфоидных клеток, соответствующие фолликулам без центров размножения (Рис. 1). Лимфоидные клетки мелкие с мелкими круглыми ядрами и развитой оптически пустой цитоплазмой. В поле зрения 7-10 митозов, кластеры ксантомных клеток с рассеянными плазматическими клетками и малыми лимфоцитами с гиперхромными угловатыми ядрами. Строма фиброзирована. В большинстве клеток (кроме ксантомных) инфильтрата выявлен CD45, CD68, MNDA, FXIII, циклин Д1. Единичные клетки экспрессировали CD1a. В ксантомных клетках выраженная экспрессия адипофиллина. Фенотип клеток резидуальных фолликулов: CD20+,MNDA+, CD5-, CD23- , циклин Д1- и LEF-1-. Экспрессия легких цепей политипическая. Среди клеток инфильтрата рассеяны CD3/CD5+ T-клетки. Клеток с экспрессией панцитокератина, CK7 или CK20 не выявлено. Ki-67 до 20–25 % в отдельных полях. На основании морфологических и иммунологических данных диагностирована гистиоцитарная опухоль неизвестного злокачественного потенциала. По резуль- татам секвенирования нового поколения выявлены мутации 4 (вероятного) класса патогенности: BRAF c.[1337C>T; 1340 G>A] (вариантная аллельная частота 1,8%) и CBL c.1256G>A, (вариантная аллельная частота 16 %). Через 3 месяца после удаления была выполнена ПЭТ-КТ всего тела. Метаболически-активных очагов не выявлено. В течение 25 месяцев наблюдения прогрессирования не отмечается.

Заключение

Хирургическое удаление гистиоцитарной опухоли привело к длительной ремиссии.

Ключевые слова

Гистиоцитоз, неизвестный злокачественный потенциал, BRAF.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["DOI"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "28" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2016-04-06 14:11:12" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(3) "DOI" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(3) "DOI" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "28" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27886" ["VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(3) "DOI" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHOR_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "37" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(6) "Author" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "37" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27887" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(197) "<p>Vsevolod G. Potapenko<sup>1</sup>, Yurij A. Krivolapov<sup>2</sup>, Elena E. Leenman<sup>2</sup>, Jean-François Emile<sup>3</sup></p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(137) "

Vsevolod G. Potapenko1, Yurij A. Krivolapov2, Elena E. Leenman2, Jean-François Emile3

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(6) "Author" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["ORGANIZATION_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "38" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Organization" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "38" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27891" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(427) "<p><sup>1</sup> Municipal Clinical Hospital No.31, St. Petersburg, Russia<br> <sup>2</sup> North-Western State I. I. Mechnikov Medical University, St. Petersburg, Russia<br> <sup>3</sup> Hôspital Ambroise Paré, Paris, France</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Dr. Vsevolod G. Potapenko, e-mail: potapenko.vsevolod@mail.ru</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(331) "

1 Municipal Clinical Hospital No.31, St. Petersburg, Russia
2 North-Western State I. I. Mechnikov Medical University, St. Petersburg, Russia
3 Hôspital Ambroise Paré, Paris, France


Correspondence:
Dr. Vsevolod G. Potapenko, e-mail: potapenko.vsevolod@mail.ru

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Organization" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["SUMMARY_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "39" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "39" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27892" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(2555) "<p style="text-align: justify;">Approach to histiocytic tumors management depends on extent of the disease. One of possible approached consists of surgical resection of a single lesion. We present a case report of a patient with axillary histiocytic tumor of unknown malignant potential.</p> <h3>Case report</h3> <p style="text-align: justify;">A 64 y.o. woman complained of axillary lymph node enlargement starting in January 2019. The ultrasound scan showed an enlarged lymph node (4.6×2.3×2 cm). In July 2019 it was completely excised. The microscopic examination showed diffuse proliferation of large cells with small nuclei, barely visible nucleoli, ample eosinophilic cytoplasm. Some cells contained small, optically empty vacuoles. There were 7 to 10 mitotic figures per HPF, some clusters of xantomous cells. The infiltrate also contained diffuse small lymphocytes with hyperchromic round nuclei and plasma cells. Some residual lymphoid tissue retained lymphoid follicle architecture, without germinal centers (Fig. 1). The tumor stroma was diffusely fibrotic. Most atypical cells expressed CD45, CD68, MNDA, FXIII, cyclin D1 (except xanthomatous cells). Single cells expressed CD1a. Xanthomatous cells showed intensive adipophilin expression. Within the residual lymphoid follicles there were prevalent cells with CD20, MNDA expression negative for CD5, CD23, cyclin D1, LEF-1. Immunoglobulin light chain expression was polytypic. Most infiltrating lymphoid cells were diffusely located and represented by CD3/CD5-positive T-cells. There were no pancytokeratin, CK7 or CK20-expressing cells in the sample. Ki-67 was 20–25 % in hotspots. Based on the morphological characteristics and the immunoprofile the tumor was signed as a histiocytic tumor of unknown malignant potential. NGS revealed a probable pathogenic sequence: BRAF c.[1337C>T; 1340 G>A] (variant allele frequency 1.8%), and CBL c.1256G>A, (variant allele frequency 16 %). Whole body PET-CT scan performed at 3 months after resection revealed no metabolically active lesions. Currently there is no evidence of disease progression (25 months follow up).</p> <h3>Conclusion</h3> <p style="text-align: justify;">Radical surgical resection of the histiocytic tumor of unknown malignant potential led to a long lasting curative result.</p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;">Histiocytosis, unknown malignancy potential, BRAF.</p> " ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(2422) "

Approach to histiocytic tumors management depends on extent of the disease. One of possible approached consists of surgical resection of a single lesion. We present a case report of a patient with axillary histiocytic tumor of unknown malignant potential.

Case report

A 64 y.o. woman complained of axillary lymph node enlargement starting in January 2019. The ultrasound scan showed an enlarged lymph node (4.6×2.3×2 cm). In July 2019 it was completely excised. The microscopic examination showed diffuse proliferation of large cells with small nuclei, barely visible nucleoli, ample eosinophilic cytoplasm. Some cells contained small, optically empty vacuoles. There were 7 to 10 mitotic figures per HPF, some clusters of xantomous cells. The infiltrate also contained diffuse small lymphocytes with hyperchromic round nuclei and plasma cells. Some residual lymphoid tissue retained lymphoid follicle architecture, without germinal centers (Fig. 1). The tumor stroma was diffusely fibrotic. Most atypical cells expressed CD45, CD68, MNDA, FXIII, cyclin D1 (except xanthomatous cells). Single cells expressed CD1a. Xanthomatous cells showed intensive adipophilin expression. Within the residual lymphoid follicles there were prevalent cells with CD20, MNDA expression negative for CD5, CD23, cyclin D1, LEF-1. Immunoglobulin light chain expression was polytypic. Most infiltrating lymphoid cells were diffusely located and represented by CD3/CD5-positive T-cells. There were no pancytokeratin, CK7 or CK20-expressing cells in the sample. Ki-67 was 20–25 % in hotspots. Based on the morphological characteristics and the immunoprofile the tumor was signed as a histiocytic tumor of unknown malignant potential. NGS revealed a probable pathogenic sequence: BRAF c.[1337C>T; 1340 G>A] (variant allele frequency 1.8%), and CBL c.1256G>A, (variant allele frequency 16 %). Whole body PET-CT scan performed at 3 months after resection revealed no metabolically active lesions. Currently there is no evidence of disease progression (25 months follow up).

Conclusion

Radical surgical resection of the histiocytic tumor of unknown malignant potential led to a long lasting curative result.

Keywords

Histiocytosis, unknown malignancy potential, BRAF.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["NAME_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "40" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:49:47" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(4) "Name" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "NAME_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "40" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27888" ["VALUE"]=> string(94) "CM-05. Surgical management of a histiocytic tumor of unknown malignancy potential: Case report" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(94) "CM-05. Surgical management of a histiocytic tumor of unknown malignancy potential: Case report" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(4) "Name" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["FULL_TEXT_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "42" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-07 20:29:18" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(23) "Полный текст" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(12) "FULL_TEXT_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "42" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(23) "Полный текст" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["PDF_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "43" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-09 16:05:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(7) "PDF RUS" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(6) "PDF_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "F" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "43" ["FILE_TYPE"]=> string(18) "doc, txt, rtf, pdf" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27889" ["VALUE"]=> string(4) "2550" ["DESCRIPTION"]=> NULL ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(4) "2550" ["~DESCRIPTION"]=> NULL ["~NAME"]=> string(7) "PDF RUS" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["PDF_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "44" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-09 16:05:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(7) "PDF ENG" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(6) "PDF_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "F" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "44" ["FILE_TYPE"]=> string(18) "doc, txt, rtf, pdf" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27890" ["VALUE"]=> string(4) "2551" ["DESCRIPTION"]=> NULL ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(4) "2551" ["~DESCRIPTION"]=> NULL ["~NAME"]=> string(7) "PDF ENG" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["NAME_LONG"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "45" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2023-04-13 00:55:00" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(72) "Название (для очень длинных заголовков)" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "NAME_LONG" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TYPE"]=> string(4) "HTML" ["TEXT"]=> string(0) "" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "45" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(80) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(72) "Название (для очень длинных заголовков)" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TYPE"]=> string(4) "HTML" ["TEXT"]=> string(0) "" } } } ["DISPLAY_PROPERTIES"]=> array(8) { ["AUTHOR_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "37" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(6) "Author" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "37" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27887" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(197) "<p>Vsevolod G. Potapenko<sup>1</sup>, Yurij A. Krivolapov<sup>2</sup>, Elena E. Leenman<sup>2</sup>, Jean-François Emile<sup>3</sup></p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(137) "

Vsevolod G. Potapenko1, Yurij A. Krivolapov2, Elena E. Leenman2, Jean-François Emile3

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(6) "Author" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(137) "

Vsevolod G. Potapenko1, Yurij A. Krivolapov2, Elena E. Leenman2, Jean-François Emile3

" } ["SUMMARY_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "39" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "39" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27892" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(2555) "<p style="text-align: justify;">Approach to histiocytic tumors management depends on extent of the disease. One of possible approached consists of surgical resection of a single lesion. We present a case report of a patient with axillary histiocytic tumor of unknown malignant potential.</p> <h3>Case report</h3> <p style="text-align: justify;">A 64 y.o. woman complained of axillary lymph node enlargement starting in January 2019. The ultrasound scan showed an enlarged lymph node (4.6×2.3×2 cm). In July 2019 it was completely excised. The microscopic examination showed diffuse proliferation of large cells with small nuclei, barely visible nucleoli, ample eosinophilic cytoplasm. Some cells contained small, optically empty vacuoles. There were 7 to 10 mitotic figures per HPF, some clusters of xantomous cells. The infiltrate also contained diffuse small lymphocytes with hyperchromic round nuclei and plasma cells. Some residual lymphoid tissue retained lymphoid follicle architecture, without germinal centers (Fig. 1). The tumor stroma was diffusely fibrotic. Most atypical cells expressed CD45, CD68, MNDA, FXIII, cyclin D1 (except xanthomatous cells). Single cells expressed CD1a. Xanthomatous cells showed intensive adipophilin expression. Within the residual lymphoid follicles there were prevalent cells with CD20, MNDA expression negative for CD5, CD23, cyclin D1, LEF-1. Immunoglobulin light chain expression was polytypic. Most infiltrating lymphoid cells were diffusely located and represented by CD3/CD5-positive T-cells. There were no pancytokeratin, CK7 or CK20-expressing cells in the sample. Ki-67 was 20–25 % in hotspots. Based on the morphological characteristics and the immunoprofile the tumor was signed as a histiocytic tumor of unknown malignant potential. NGS revealed a probable pathogenic sequence: BRAF c.[1337C>T; 1340 G>A] (variant allele frequency 1.8%), and CBL c.1256G>A, (variant allele frequency 16 %). Whole body PET-CT scan performed at 3 months after resection revealed no metabolically active lesions. Currently there is no evidence of disease progression (25 months follow up).</p> <h3>Conclusion</h3> <p style="text-align: justify;">Radical surgical resection of the histiocytic tumor of unknown malignant potential led to a long lasting curative result.</p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;">Histiocytosis, unknown malignancy potential, BRAF.</p> " ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(2422) "

Approach to histiocytic tumors management depends on extent of the disease. One of possible approached consists of surgical resection of a single lesion. We present a case report of a patient with axillary histiocytic tumor of unknown malignant potential.

Case report

A 64 y.o. woman complained of axillary lymph node enlargement starting in January 2019. The ultrasound scan showed an enlarged lymph node (4.6×2.3×2 cm). In July 2019 it was completely excised. The microscopic examination showed diffuse proliferation of large cells with small nuclei, barely visible nucleoli, ample eosinophilic cytoplasm. Some cells contained small, optically empty vacuoles. There were 7 to 10 mitotic figures per HPF, some clusters of xantomous cells. The infiltrate also contained diffuse small lymphocytes with hyperchromic round nuclei and plasma cells. Some residual lymphoid tissue retained lymphoid follicle architecture, without germinal centers (Fig. 1). The tumor stroma was diffusely fibrotic. Most atypical cells expressed CD45, CD68, MNDA, FXIII, cyclin D1 (except xanthomatous cells). Single cells expressed CD1a. Xanthomatous cells showed intensive adipophilin expression. Within the residual lymphoid follicles there were prevalent cells with CD20, MNDA expression negative for CD5, CD23, cyclin D1, LEF-1. Immunoglobulin light chain expression was polytypic. Most infiltrating lymphoid cells were diffusely located and represented by CD3/CD5-positive T-cells. There were no pancytokeratin, CK7 or CK20-expressing cells in the sample. Ki-67 was 20–25 % in hotspots. Based on the morphological characteristics and the immunoprofile the tumor was signed as a histiocytic tumor of unknown malignant potential. NGS revealed a probable pathogenic sequence: BRAF c.[1337C>T; 1340 G>A] (variant allele frequency 1.8%), and CBL c.1256G>A, (variant allele frequency 16 %). Whole body PET-CT scan performed at 3 months after resection revealed no metabolically active lesions. Currently there is no evidence of disease progression (25 months follow up).

Conclusion

Radical surgical resection of the histiocytic tumor of unknown malignant potential led to a long lasting curative result.

Keywords

Histiocytosis, unknown malignancy potential, BRAF.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(2422) "

Approach to histiocytic tumors management depends on extent of the disease. One of possible approached consists of surgical resection of a single lesion. We present a case report of a patient with axillary histiocytic tumor of unknown malignant potential.

Case report

A 64 y.o. woman complained of axillary lymph node enlargement starting in January 2019. The ultrasound scan showed an enlarged lymph node (4.6×2.3×2 cm). In July 2019 it was completely excised. The microscopic examination showed diffuse proliferation of large cells with small nuclei, barely visible nucleoli, ample eosinophilic cytoplasm. Some cells contained small, optically empty vacuoles. There were 7 to 10 mitotic figures per HPF, some clusters of xantomous cells. The infiltrate also contained diffuse small lymphocytes with hyperchromic round nuclei and plasma cells. Some residual lymphoid tissue retained lymphoid follicle architecture, without germinal centers (Fig. 1). The tumor stroma was diffusely fibrotic. Most atypical cells expressed CD45, CD68, MNDA, FXIII, cyclin D1 (except xanthomatous cells). Single cells expressed CD1a. Xanthomatous cells showed intensive adipophilin expression. Within the residual lymphoid follicles there were prevalent cells with CD20, MNDA expression negative for CD5, CD23, cyclin D1, LEF-1. Immunoglobulin light chain expression was polytypic. Most infiltrating lymphoid cells were diffusely located and represented by CD3/CD5-positive T-cells. There were no pancytokeratin, CK7 or CK20-expressing cells in the sample. Ki-67 was 20–25 % in hotspots. Based on the morphological characteristics and the immunoprofile the tumor was signed as a histiocytic tumor of unknown malignant potential. NGS revealed a probable pathogenic sequence: BRAF c.[1337C>T; 1340 G>A] (variant allele frequency 1.8%), and CBL c.1256G>A, (variant allele frequency 16 %). Whole body PET-CT scan performed at 3 months after resection revealed no metabolically active lesions. Currently there is no evidence of disease progression (25 months follow up).

Conclusion

Radical surgical resection of the histiocytic tumor of unknown malignant potential led to a long lasting curative result.

Keywords

Histiocytosis, unknown malignancy potential, BRAF.

" } ["DOI"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "28" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2016-04-06 14:11:12" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(3) "DOI" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(3) "DOI" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "28" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27886" ["VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(3) "DOI" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["DISPLAY_VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" } ["NAME_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "40" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:49:47" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(4) "Name" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "NAME_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "40" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27888" ["VALUE"]=> string(94) "CM-05. Surgical management of a histiocytic tumor of unknown malignancy potential: Case report" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(94) "CM-05. Surgical management of a histiocytic tumor of unknown malignancy potential: Case report" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(4) "Name" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["DISPLAY_VALUE"]=> string(94) "CM-05. Surgical management of a histiocytic tumor of unknown malignancy potential: Case report" } ["ORGANIZATION_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "38" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Organization" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "38" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27891" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(427) "<p><sup>1</sup> Municipal Clinical Hospital No.31, St. Petersburg, Russia<br> <sup>2</sup> North-Western State I. I. Mechnikov Medical University, St. Petersburg, Russia<br> <sup>3</sup> Hôspital Ambroise Paré, Paris, France</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Dr. Vsevolod G. Potapenko, e-mail: potapenko.vsevolod@mail.ru</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(331) "

1 Municipal Clinical Hospital No.31, St. Petersburg, Russia
2 North-Western State I. I. Mechnikov Medical University, St. Petersburg, Russia
3 Hôspital Ambroise Paré, Paris, France


Correspondence:
Dr. Vsevolod G. Potapenko, e-mail: potapenko.vsevolod@mail.ru

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Organization" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(331) "

1 Municipal Clinical Hospital No.31, St. Petersburg, Russia
2 North-Western State I. I. Mechnikov Medical University, St. Petersburg, Russia
3 Hôspital Ambroise Paré, Paris, France


Correspondence:
Dr. Vsevolod G. Potapenko, e-mail: potapenko.vsevolod@mail.ru

" } ["AUTHOR_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "25" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "25" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27883" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(253) "<p>Всеволод Г. Потапенко<sup>1</sup>, Юрий A. Криволапов<sup>2</sup>, Елена Е. Леенман<sup>2</sup>, Жан-Франсуа Эмиль<sup>3</sup></p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(193) "

Всеволод Г. Потапенко1, Юрий A. Криволапов2, Елена Е. Леенман2, Жан-Франсуа Эмиль3

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(193) "

Всеволод Г. Потапенко1, Юрий A. Криволапов2, Елена Е. Леенман2, Жан-Франсуа Эмиль3

" } ["SUMMARY_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "27" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "27" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27885" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(4189) "<p style="text-align: justify;">Лечение гистиоцитарных опухолей зависит от распространенности. Возможно хирургическое удаление одиночных новообразований. Мы приводим описание пациентки с гистиоцитарной опухолью неизвестного злокачественного потенциала.</p> <h3>Клиническое наблюдение</h3> <p style="text-align: justify;">У пациентки 64 лет в январе 2019 увеличился подмышечный лимфоузел до 4.6×2.3×2 см. Через 6 месяцев выполнена тотальная биопсия. При микроскопическом исследовании выявлено нарушение архитектоники за счет массивной диффузной пролиферации крупных клеток с мелкими круглыми ядрами и малозаметными ядрышкам. Цитоплазма гомогенно эозинофильная или обширная с оптически пустыми вакуолями. Сохранились малочисленные скопления лимфоидных клеток, соответствующие фолликулам без центров размножения (Рис. 1). Лимфоидные клетки мелкие с мелкими круглыми ядрами и развитой оптически пустой цитоплазмой. В поле зрения 7-10 митозов, кластеры ксантомных клеток с рассеянными плазматическими клетками и малыми лимфоцитами с гиперхромными угловатыми ядрами. Строма фиброзирована. В большинстве клеток (кроме ксантомных) инфильтрата выявлен CD45, CD68, MNDA, FXIII, циклин Д1. Единичные клетки экспрессировали CD1a. В ксантомных клетках выраженная экспрессия адипофиллина. Фенотип клеток резидуальных фолликулов: CD20+,MNDA+, CD5-, CD23- , циклин Д1- и LEF-1-. Экспрессия легких цепей политипическая. Среди клеток инфильтрата рассеяны CD3/CD5+ T-клетки. Клеток с экспрессией панцитокератина, CK7 или CK20 не выявлено. Ki-67 до 20–25 % в отдельных полях. На основании морфологических и иммунологических данных диагностирована гистиоцитарная опухоль неизвестного злокачественного потенциала. По резуль- татам секвенирования нового поколения выявлены мутации 4 (вероятного) класса патогенности: BRAF c.[1337C>T; 1340 G>A] (вариантная аллельная частота 1,8%) и CBL c.1256G>A, (вариантная аллельная частота 16 %). Через 3 месяца после удаления была выполнена ПЭТ-КТ всего тела. Метаболически-активных очагов не выявлено. В течение 25 месяцев наблюдения прогрессирования не отмечается.</p> <h3>Заключение</h3> <p style="text-align: justify;">Хирургическое удаление гистиоцитарной опухоли привело к длительной ремиссии.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Гистиоцитоз, неизвестный злокачественный потенциал, BRAF.</p> " ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(4056) "

Лечение гистиоцитарных опухолей зависит от распространенности. Возможно хирургическое удаление одиночных новообразований. Мы приводим описание пациентки с гистиоцитарной опухолью неизвестного злокачественного потенциала.

Клиническое наблюдение

У пациентки 64 лет в январе 2019 увеличился подмышечный лимфоузел до 4.6×2.3×2 см. Через 6 месяцев выполнена тотальная биопсия. При микроскопическом исследовании выявлено нарушение архитектоники за счет массивной диффузной пролиферации крупных клеток с мелкими круглыми ядрами и малозаметными ядрышкам. Цитоплазма гомогенно эозинофильная или обширная с оптически пустыми вакуолями. Сохранились малочисленные скопления лимфоидных клеток, соответствующие фолликулам без центров размножения (Рис. 1). Лимфоидные клетки мелкие с мелкими круглыми ядрами и развитой оптически пустой цитоплазмой. В поле зрения 7-10 митозов, кластеры ксантомных клеток с рассеянными плазматическими клетками и малыми лимфоцитами с гиперхромными угловатыми ядрами. Строма фиброзирована. В большинстве клеток (кроме ксантомных) инфильтрата выявлен CD45, CD68, MNDA, FXIII, циклин Д1. Единичные клетки экспрессировали CD1a. В ксантомных клетках выраженная экспрессия адипофиллина. Фенотип клеток резидуальных фолликулов: CD20+,MNDA+, CD5-, CD23- , циклин Д1- и LEF-1-. Экспрессия легких цепей политипическая. Среди клеток инфильтрата рассеяны CD3/CD5+ T-клетки. Клеток с экспрессией панцитокератина, CK7 или CK20 не выявлено. Ki-67 до 20–25 % в отдельных полях. На основании морфологических и иммунологических данных диагностирована гистиоцитарная опухоль неизвестного злокачественного потенциала. По резуль- татам секвенирования нового поколения выявлены мутации 4 (вероятного) класса патогенности: BRAF c.[1337C>T; 1340 G>A] (вариантная аллельная частота 1,8%) и CBL c.1256G>A, (вариантная аллельная частота 16 %). Через 3 месяца после удаления была выполнена ПЭТ-КТ всего тела. Метаболически-активных очагов не выявлено. В течение 25 месяцев наблюдения прогрессирования не отмечается.

Заключение

Хирургическое удаление гистиоцитарной опухоли привело к длительной ремиссии.

Ключевые слова

Гистиоцитоз, неизвестный злокачественный потенциал, BRAF.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(4056) "

Лечение гистиоцитарных опухолей зависит от распространенности. Возможно хирургическое удаление одиночных новообразований. Мы приводим описание пациентки с гистиоцитарной опухолью неизвестного злокачественного потенциала.

Клиническое наблюдение

У пациентки 64 лет в январе 2019 увеличился подмышечный лимфоузел до 4.6×2.3×2 см. Через 6 месяцев выполнена тотальная биопсия. При микроскопическом исследовании выявлено нарушение архитектоники за счет массивной диффузной пролиферации крупных клеток с мелкими круглыми ядрами и малозаметными ядрышкам. Цитоплазма гомогенно эозинофильная или обширная с оптически пустыми вакуолями. Сохранились малочисленные скопления лимфоидных клеток, соответствующие фолликулам без центров размножения (Рис. 1). Лимфоидные клетки мелкие с мелкими круглыми ядрами и развитой оптически пустой цитоплазмой. В поле зрения 7-10 митозов, кластеры ксантомных клеток с рассеянными плазматическими клетками и малыми лимфоцитами с гиперхромными угловатыми ядрами. Строма фиброзирована. В большинстве клеток (кроме ксантомных) инфильтрата выявлен CD45, CD68, MNDA, FXIII, циклин Д1. Единичные клетки экспрессировали CD1a. В ксантомных клетках выраженная экспрессия адипофиллина. Фенотип клеток резидуальных фолликулов: CD20+,MNDA+, CD5-, CD23- , циклин Д1- и LEF-1-. Экспрессия легких цепей политипическая. Среди клеток инфильтрата рассеяны CD3/CD5+ T-клетки. Клеток с экспрессией панцитокератина, CK7 или CK20 не выявлено. Ki-67 до 20–25 % в отдельных полях. На основании морфологических и иммунологических данных диагностирована гистиоцитарная опухоль неизвестного злокачественного потенциала. По резуль- татам секвенирования нового поколения выявлены мутации 4 (вероятного) класса патогенности: BRAF c.[1337C>T; 1340 G>A] (вариантная аллельная частота 1,8%) и CBL c.1256G>A, (вариантная аллельная частота 16 %). Через 3 месяца после удаления была выполнена ПЭТ-КТ всего тела. Метаболически-активных очагов не выявлено. В течение 25 месяцев наблюдения прогрессирования не отмечается.

Заключение

Хирургическое удаление гистиоцитарной опухоли привело к длительной ремиссии.

Ключевые слова

Гистиоцитоз, неизвестный злокачественный потенциал, BRAF.

" } ["ORGANIZATION_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "26" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(22) "Организации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "26" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27884" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(496) "<p><sup>1</sup> Городская клиническая больница N.31, Санкт-Петербург, Россия<br> <sup>2</sup> Северо-Западный государственный медицинский университет им. акад. И. И. Мечникова, Санкт-Петербург, Россия<br> <sup>3</sup> Госпиталь им. Амбруаза Паре, Париж, Франция</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(436) "

1 Городская клиническая больница N.31, Санкт-Петербург, Россия
2 Северо-Западный государственный медицинский университет им. акад. И. И. Мечникова, Санкт-Петербург, Россия
3 Госпиталь им. Амбруаза Паре, Париж, Франция

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(22) "Организации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(436) "

1 Городская клиническая больница N.31, Санкт-Петербург, Россия
2 Северо-Западный государственный медицинский университет им. акад. И. И. Мечникова, Санкт-Петербург, Россия
3 Госпиталь им. Амбруаза Паре, Париж, Франция

" } } } [3]=> array(49) { ["IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" ["~IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" ["ID"]=> string(4) "1987" ["~ID"]=> string(4) "1987" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["~IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(158) "CM-04. Возможности цитогенетического анализа клеток крови при диагностике миелофиброза" ["~NAME"]=> string(158) "CM-04. Возможности цитогенетического анализа клеток крови при диагностике миелофиброза" ["ACTIVE_FROM"]=> NULL ["~ACTIVE_FROM"]=> NULL ["TIMESTAMP_X"]=> string(22) "12/17/2021 03:58:01 pm" ["~TIMESTAMP_X"]=> string(22) "12/17/2021 03:58:01 pm" ["DETAIL_PAGE_URL"]=> string(248) "/en/archive/tom-10-nomer-3/tezisy-dokladov-xv-simpoziuma-pamyati-r-m-gorbachevoy-po-razdelam/khronicheskie-sistemnye-zlokachestvennye-zabolevaniya-cm-01-cm-07/cm-04-vozmozhnosti-tsitogeneticheskogo-analiza-kletok-krovi-pri-diagnostike-mielofibroza/" ["~DETAIL_PAGE_URL"]=> string(248) "/en/archive/tom-10-nomer-3/tezisy-dokladov-xv-simpoziuma-pamyati-r-m-gorbachevoy-po-razdelam/khronicheskie-sistemnye-zlokachestvennye-zabolevaniya-cm-01-cm-07/cm-04-vozmozhnosti-tsitogeneticheskogo-analiza-kletok-krovi-pri-diagnostike-mielofibroza/" ["LIST_PAGE_URL"]=> string(12) "/en/archive/" ["~LIST_PAGE_URL"]=> string(12) "/en/archive/" ["DETAIL_TEXT"]=> string(0) "" ["~DETAIL_TEXT"]=> string(0) "" ["DETAIL_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["~DETAIL_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["PREVIEW_TEXT"]=> string(0) "" ["~PREVIEW_TEXT"]=> string(0) "" ["PREVIEW_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["~PREVIEW_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["PREVIEW_PICTURE"]=> NULL ["~PREVIEW_PICTURE"]=> NULL ["LANG_DIR"]=> string(4) "/ru/" ["~LANG_DIR"]=> string(4) "/ru/" ["SORT"]=> string(2) "40" ["~SORT"]=> string(2) "40" ["CODE"]=> string(88) "cm-04-vozmozhnosti-tsitogeneticheskogo-analiza-kletok-krovi-pri-diagnostike-mielofibroza" ["~CODE"]=> string(88) "cm-04-vozmozhnosti-tsitogeneticheskogo-analiza-kletok-krovi-pri-diagnostike-mielofibroza" ["EXTERNAL_ID"]=> string(4) "1987" ["~EXTERNAL_ID"]=> string(4) "1987" ["IBLOCK_TYPE_ID"]=> string(7) "journal" ["~IBLOCK_TYPE_ID"]=> string(7) "journal" ["IBLOCK_CODE"]=> string(7) "volumes" ["~IBLOCK_CODE"]=> string(7) "volumes" ["IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=> string(1) "2" ["~IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=> string(1) "2" ["LID"]=> string(2) "s2" ["~LID"]=> string(2) "s2" ["EDIT_LINK"]=> NULL ["DELETE_LINK"]=> NULL ["DISPLAY_ACTIVE_FROM"]=> string(0) "" ["IPROPERTY_VALUES"]=> array(18) { ["ELEMENT_META_TITLE"]=> string(158) "CM-04. Возможности цитогенетического анализа клеток крови при диагностике миелофиброза" ["ELEMENT_META_KEYWORDS"]=> string(0) "" ["ELEMENT_META_DESCRIPTION"]=> string(251) "CM-04. Возможности цитогенетического анализа клеток крови при диагностике миелофиброзаCM-04. Possibilities of cytogenetic analysis of blood cells in the diagnosis of myelofibrosis" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(5683) "<p style="text-align: justify;">Миелофиброз (МФ) – ph-негативное миелопролиферативное заболевание, характеризующееся опухолевой пролиферацией гемопоэтических стволовых клеток и фиброзом костного мозга. Важную роль в развитии фиброза играют мегакариоциты, стимулирующие деятельность фибробластов. В 2013 году N. R. Singh с соавторами [Mol. Cytogenetics, 2013] предложили метод 48-часового культивирования клеток крови без стимулирования митогенами. Одной из важных находок были полиплоидные кариотипы, что предполагало наличие мегакариоцитарных клеток-предшественниц в крови и свидетельствовало о прогрессировании заболевания. Целью работы была оценка частоты встречаемости и характера хромосомных аберраций у пациентов с МФ, сопоставить результаты цитогенетического исследования клеток костного мозга и крови без стимулирования митогенами (после 24-часового и 48-часового культивирования соответственно).</p> <h3>Материалы и методы</h3> <p style="text-align: justify;">В исследование включены 106 пациентов МФ, которые проходили обследование и лечение в клинике НИИ ДОГиТ им Р. М. Горбачевой с 2009 по 2021 год (63 женщины и 43 мужчины в возрасте от 26 до 83 лет с медианой 52 года). Стандартная цитогенетическая методика 24-часового культивирования клеток костного мозга проводилась у 39 пациентов, 48-часовое культивирование клеток периферической крови без стимуляторов роста – у 41 пациента, а комбинация методов – у 26 пациентов. Полученные препараты окрашивали методом GTG-бэндирования. Хромосомные аберрации описывались согласно критериям ISCN 2016.</p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;">Из 106 обследованных пациентов у 41 (38,7%) – были обнаружены численные и структурные перестройки: полная или частичная моносомия хромосом 7, 11, 13, 20 у 9 (22%) пациентов, полная или частичная трисомия хромосом 1, 8, 9, 21 – у 15 (36,5%), одиночные структурные аномалии и комплексные перестройки (у 5 (12,2%) и 12 (29,3%) больных, соответственно). При кариотипировании клеток крови в 23 из 67 (34%) наблюдений были выявлены метафазы с тетра- и октаплоидным набором хромосом без структурных перестроек, а у 11 (16%) пациентов хромосомные аберрации встречались как в диплоидном, так и в тетраплоидном кариотипах. По системе оценок DIPSS plus пациенты с очень высоким, высоким, промежуточным и низким цитогенетическим риском составили 5,7%, 43,4%, 6,6% и 44,3% соответственно. Молекулярно-генетический анализ пациентов выявил мутации генов: JAK2 у 56,4 % пациентов, CALR – у 23,1 % и MPL – у 1,3% больных. При сравнении эффективности двух методов культивирования возможность обнаружить аномальный кариотип была выше при культивировании клеток крови (76%) по сравнению со стандартным культивированием клеток костного мозга (37%) (р=0,00001).</p> <h3>Заключение<h3> <p style="text-align: justify;">Исследование показало, что метод культивирования клеток крови у пациентов с миелофиброзом более доступен и информативен, так как позволяет выявить полиплоидные мегакариоцитарные предшественники и тем самым определить продвинутую стадию заболевания.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Миелофиброз, 48-часовые культуры клеток крови, цитогенетика, полиплоидный кариотип.</p>" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(158) "CM-04. Возможности цитогенетического анализа клеток крови при диагностике миелофиброза" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(158) "CM-04. Возможности цитогенетического анализа клеток крови при диагностике миелофиброза" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(158) "CM-04. Возможности цитогенетического анализа клеток крови при диагностике миелофиброза" ["SECTION_META_TITLE"]=> string(158) "CM-04. Возможности цитогенетического анализа клеток крови при диагностике миелофиброза" ["SECTION_META_KEYWORDS"]=> string(158) "CM-04. Возможности цитогенетического анализа клеток крови при диагностике миелофиброза" ["SECTION_META_DESCRIPTION"]=> string(158) "CM-04. Возможности цитогенетического анализа клеток крови при диагностике миелофиброза" ["SECTION_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(158) "CM-04. Возможности цитогенетического анализа клеток крови при диагностике миелофиброза" ["SECTION_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(158) "CM-04. Возможности цитогенетического анализа клеток крови при диагностике миелофиброза" ["SECTION_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(92) "cm-04-vozmozhnosti-tsitogeneticheskogo-analiza-kletok-krovi-pri-diagnostike-mielofibroza-img" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(158) "CM-04. Возможности цитогенетического анализа клеток крови при диагностике миелофиброза" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(158) "CM-04. Возможности цитогенетического анализа клеток крови при диагностике миелофиброза" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(92) "cm-04-vozmozhnosti-tsitogeneticheskogo-analiza-kletok-krovi-pri-diagnostike-mielofibroza-img" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(92) "cm-04-vozmozhnosti-tsitogeneticheskogo-analiza-kletok-krovi-pri-diagnostike-mielofibroza-img" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(92) "cm-04-vozmozhnosti-tsitogeneticheskogo-analiza-kletok-krovi-pri-diagnostike-mielofibroza-img" } ["FIELDS"]=> array(1) { ["IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" } ["PROPERTIES"]=> array(18) { ["KEYWORDS"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "19" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:46:01" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(27) "Ключевые слова" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(8) "KEYWORDS" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "Y" ["XML_ID"]=> string(2) "19" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "4" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "Y" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "Y" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> bool(false) ["VALUE"]=> bool(false) ["DESCRIPTION"]=> bool(false) ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> bool(false) ["~DESCRIPTION"]=> bool(false) ["~NAME"]=> string(27) "Ключевые слова" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["SUBMITTED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "20" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Дата подачи" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "SUBMITTED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "20" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Дата подачи" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["ACCEPTED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "21" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(25) "Дата принятия" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(8) "ACCEPTED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "21" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(25) "Дата принятия" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["PUBLISHED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "22" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Дата публикации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "PUBLISHED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "22" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Дата публикации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["CONTACT"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "23" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 14:43:05" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(14) "Контакт" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "CONTACT" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "23" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "3" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "N" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(14) "Контакт" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHORS"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "24" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:45:07" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "AUTHORS" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "Y" ["XML_ID"]=> string(2) "24" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "3" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "N" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> bool(false) ["VALUE"]=> bool(false) ["DESCRIPTION"]=> bool(false) ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> bool(false) ["~DESCRIPTION"]=> bool(false) ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHOR_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "25" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "25" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27873" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(262) "<p>Ирина А. Петрова, Мария В. Латыпова, Татьяна Ю. Грачева, Анастасия А. Хабибуллина, Диана С. Ильясова, Мария Е. Власова, Татьяна Л. Гиндина</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(250) "

Ирина А. Петрова, Мария В. Латыпова, Татьяна Ю. Грачева, Анастасия А. Хабибуллина, Диана С. Ильясова, Мария Е. Власова, Татьяна Л. Гиндина

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["ORGANIZATION_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "26" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(22) "Организации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "26" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27874" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(357) "<p>НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(345) "

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(22) "Организации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["SUMMARY_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "27" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "27" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27875" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(5683) "<p style="text-align: justify;">Миелофиброз (МФ) – ph-негативное миелопролиферативное заболевание, характеризующееся опухолевой пролиферацией гемопоэтических стволовых клеток и фиброзом костного мозга. Важную роль в развитии фиброза играют мегакариоциты, стимулирующие деятельность фибробластов. В 2013 году N. R. Singh с соавторами [Mol. Cytogenetics, 2013] предложили метод 48-часового культивирования клеток крови без стимулирования митогенами. Одной из важных находок были полиплоидные кариотипы, что предполагало наличие мегакариоцитарных клеток-предшественниц в крови и свидетельствовало о прогрессировании заболевания. Целью работы была оценка частоты встречаемости и характера хромосомных аберраций у пациентов с МФ, сопоставить результаты цитогенетического исследования клеток костного мозга и крови без стимулирования митогенами (после 24-часового и 48-часового культивирования соответственно).</p> <h3>Материалы и методы</h3> <p style="text-align: justify;">В исследование включены 106 пациентов МФ, которые проходили обследование и лечение в клинике НИИ ДОГиТ им Р. М. Горбачевой с 2009 по 2021 год (63 женщины и 43 мужчины в возрасте от 26 до 83 лет с медианой 52 года). Стандартная цитогенетическая методика 24-часового культивирования клеток костного мозга проводилась у 39 пациентов, 48-часовое культивирование клеток периферической крови без стимуляторов роста – у 41 пациента, а комбинация методов – у 26 пациентов. Полученные препараты окрашивали методом GTG-бэндирования. Хромосомные аберрации описывались согласно критериям ISCN 2016.</p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;">Из 106 обследованных пациентов у 41 (38,7%) – были обнаружены численные и структурные перестройки: полная или частичная моносомия хромосом 7, 11, 13, 20 у 9 (22%) пациентов, полная или частичная трисомия хромосом 1, 8, 9, 21 – у 15 (36,5%), одиночные структурные аномалии и комплексные перестройки (у 5 (12,2%) и 12 (29,3%) больных, соответственно). При кариотипировании клеток крови в 23 из 67 (34%) наблюдений были выявлены метафазы с тетра- и октаплоидным набором хромосом без структурных перестроек, а у 11 (16%) пациентов хромосомные аберрации встречались как в диплоидном, так и в тетраплоидном кариотипах. По системе оценок DIPSS plus пациенты с очень высоким, высоким, промежуточным и низким цитогенетическим риском составили 5,7%, 43,4%, 6,6% и 44,3% соответственно. Молекулярно-генетический анализ пациентов выявил мутации генов: JAK2 у 56,4 % пациентов, CALR – у 23,1 % и MPL – у 1,3% больных. При сравнении эффективности двух методов культивирования возможность обнаружить аномальный кариотип была выше при культивировании клеток крови (76%) по сравнению со стандартным культивированием клеток костного мозга (37%) (р=0,00001).</p> <h3>Заключение<h3> <p style="text-align: justify;">Исследование показало, что метод культивирования клеток крови у пациентов с миелофиброзом более доступен и информативен, так как позволяет выявить полиплоидные мегакариоцитарные предшественники и тем самым определить продвинутую стадию заболевания.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Миелофиброз, 48-часовые культуры клеток крови, цитогенетика, полиплоидный кариотип.</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(5525) "

Миелофиброз (МФ) – ph-негативное миелопролиферативное заболевание, характеризующееся опухолевой пролиферацией гемопоэтических стволовых клеток и фиброзом костного мозга. Важную роль в развитии фиброза играют мегакариоциты, стимулирующие деятельность фибробластов. В 2013 году N. R. Singh с соавторами [Mol. Cytogenetics, 2013] предложили метод 48-часового культивирования клеток крови без стимулирования митогенами. Одной из важных находок были полиплоидные кариотипы, что предполагало наличие мегакариоцитарных клеток-предшественниц в крови и свидетельствовало о прогрессировании заболевания. Целью работы была оценка частоты встречаемости и характера хромосомных аберраций у пациентов с МФ, сопоставить результаты цитогенетического исследования клеток костного мозга и крови без стимулирования митогенами (после 24-часового и 48-часового культивирования соответственно).

Материалы и методы

В исследование включены 106 пациентов МФ, которые проходили обследование и лечение в клинике НИИ ДОГиТ им Р. М. Горбачевой с 2009 по 2021 год (63 женщины и 43 мужчины в возрасте от 26 до 83 лет с медианой 52 года). Стандартная цитогенетическая методика 24-часового культивирования клеток костного мозга проводилась у 39 пациентов, 48-часовое культивирование клеток периферической крови без стимуляторов роста – у 41 пациента, а комбинация методов – у 26 пациентов. Полученные препараты окрашивали методом GTG-бэндирования. Хромосомные аберрации описывались согласно критериям ISCN 2016.

Результаты

Из 106 обследованных пациентов у 41 (38,7%) – были обнаружены численные и структурные перестройки: полная или частичная моносомия хромосом 7, 11, 13, 20 у 9 (22%) пациентов, полная или частичная трисомия хромосом 1, 8, 9, 21 – у 15 (36,5%), одиночные структурные аномалии и комплексные перестройки (у 5 (12,2%) и 12 (29,3%) больных, соответственно). При кариотипировании клеток крови в 23 из 67 (34%) наблюдений были выявлены метафазы с тетра- и октаплоидным набором хромосом без структурных перестроек, а у 11 (16%) пациентов хромосомные аберрации встречались как в диплоидном, так и в тетраплоидном кариотипах. По системе оценок DIPSS plus пациенты с очень высоким, высоким, промежуточным и низким цитогенетическим риском составили 5,7%, 43,4%, 6,6% и 44,3% соответственно. Молекулярно-генетический анализ пациентов выявил мутации генов: JAK2 у 56,4 % пациентов, CALR – у 23,1 % и MPL – у 1,3% больных. При сравнении эффективности двух методов культивирования возможность обнаружить аномальный кариотип была выше при культивировании клеток крови (76%) по сравнению со стандартным культивированием клеток костного мозга (37%) (р=0,00001).

Заключение

Исследование показало, что метод культивирования клеток крови у пациентов с миелофиброзом более доступен и информативен, так как позволяет выявить полиплоидные мегакариоцитарные предшественники и тем самым определить продвинутую стадию заболевания.

Ключевые слова

Миелофиброз, 48-часовые культуры клеток крови, цитогенетика, полиплоидный кариотип.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["DOI"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "28" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2016-04-06 14:11:12" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(3) "DOI" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(3) "DOI" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "28" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27876" ["VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(3) "DOI" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHOR_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "37" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(6) "Author" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "37" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27877" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(159) "<p>Irina A. Petrova, Maria V. Latypova, Tatiana Y. Gracheva, Anastasia A. Khabibullina, Diana S. Ilyasova, Maria E. Vlasova, Tatiana L. Gindina</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(147) "

Irina A. Petrova, Maria V. Latypova, Tatiana Y. Gracheva, Anastasia A. Khabibullina, Diana S. Ilyasova, Maria E. Vlasova, Tatiana L. Gindina

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(6) "Author" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["ORGANIZATION_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "38" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Organization" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "38" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27878" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(252) "<p>RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Irina A. Petrova, phone: +7 (812) 338 6292, e-mail: cytogenetics.bmt.lab@gmail.com</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(204) "

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Irina A. Petrova, phone: +7 (812) 338 6292, e-mail: cytogenetics.bmt.lab@gmail.com

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Organization" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["SUMMARY_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "39" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "39" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27879" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(3500) "<p style="text-align: justify;">Myelofibrosis (MF) is a Ph-negative myeloproliferative disease characterized by tumor proliferation of hematopoietic stem cells and bone marrow fibrosis. Megakaryocytes that stimulate the activity of fibroblasts play an important role in the development of fibrosis. In 2013, N. R. Singh and co-authors [Mol. Cytogenetics, 2013] proposed a method for 48-hour cultivation of blood cells without stimulation by mitogens. One of the mpst important findings was polyploid karyotypes, which suggested the presence of megakaryocytic progenitor cells in the blood and indicated the progression of the disease. Our aim was to evaluate the frequency and nature of chromosomal aberrations in patients with MF and compare the results of cytogenetic studies of bone marrow and blood cells without mitogen stimulation (after 24-hour and 48-hour cultivation, respectively). </p> <h3>Materials and methods</h3> <p style="text-align: justify;">The study included 106 patients with MF who underwent examination and treatment in the clinic of the Raisa Gorbacheva Memorial Research Institute of Children Oncology, Hematology and Transplantation from 2009 to 2021 (63 women and 43 men aged 26 to 83 with a median of 52). The standard cytogenetic technique of 24-hour culturing of bone marrow cells was performed in 39 patients, 48-hour culturing of peripheral blood cells without growth stimulants – in 41 patients, and a combination of methods – in 26 patients. The obtained preparations were stained by the GTG-banding method. Chromosomal aberrations were described according to ISCN 2016 criteria.</p> <h3>Results</h3> <p style="text-align: justify;">One hundred and six patients were examined. In 41 (38.7%) patients, numerical and structural rearrangements were detected: complete or partial monosomies of chromosomes 7, 11, 13, 20 in 9 (22%) patients, complete or partial trisomies of chromosomes 1, 8, 9, 21 in 15 (36.5%) patients, single structural anomalies and complex rearrangements in 5 (12.2%) and 12 (29.3%) patients, respectively. During karyotyping of blood cells, metaphases with tetra – and octoploid sets of chromosomes without structural rearrangements were detected in 23 of 67 (34%) cases and 11 of 67 (16%) cases, chromosomal aberrations were found in both diploid and tetraploid karyotypes. According to the DIPSS plus rating system, patients with very high, high, intermediate and low cytogenetic risk were 5.7%, 43.4%, 6.6% and 44.3%, respectively. Molecular genetic analysis of patients revealed gene mutations: JAK2 in 56.4% of patients, CALR-23.1% and MPL – in 1.3% of patients. When comparing the effectiveness of the two cultivation methods, the possibility of detecting an abnormal karyotype was significantly higher with the cultivation of blood cells (76%) compared with the standard cultivation of bone marrow cells (37%) (p=0.00001). </p> <h3>Conclusion</h3> <p style="text-align: justify;">The study showed that the method of culturing blood cells in patients with myelofibrosis is more accessible and informative since it allows identifying polyploid megakaryocyte precursors and thereby determining the advanced stage of the disease.</p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;">Myelofibrosis, 48-hour blood cell culture, cytogenetics, polyploid karyotype.</p> " ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(3342) "

Myelofibrosis (MF) is a Ph-negative myeloproliferative disease characterized by tumor proliferation of hematopoietic stem cells and bone marrow fibrosis. Megakaryocytes that stimulate the activity of fibroblasts play an important role in the development of fibrosis. In 2013, N. R. Singh and co-authors [Mol. Cytogenetics, 2013] proposed a method for 48-hour cultivation of blood cells without stimulation by mitogens. One of the mpst important findings was polyploid karyotypes, which suggested the presence of megakaryocytic progenitor cells in the blood and indicated the progression of the disease. Our aim was to evaluate the frequency and nature of chromosomal aberrations in patients with MF and compare the results of cytogenetic studies of bone marrow and blood cells without mitogen stimulation (after 24-hour and 48-hour cultivation, respectively).

Materials and methods

The study included 106 patients with MF who underwent examination and treatment in the clinic of the Raisa Gorbacheva Memorial Research Institute of Children Oncology, Hematology and Transplantation from 2009 to 2021 (63 women and 43 men aged 26 to 83 with a median of 52). The standard cytogenetic technique of 24-hour culturing of bone marrow cells was performed in 39 patients, 48-hour culturing of peripheral blood cells without growth stimulants – in 41 patients, and a combination of methods – in 26 patients. The obtained preparations were stained by the GTG-banding method. Chromosomal aberrations were described according to ISCN 2016 criteria.

Results

One hundred and six patients were examined. In 41 (38.7%) patients, numerical and structural rearrangements were detected: complete or partial monosomies of chromosomes 7, 11, 13, 20 in 9 (22%) patients, complete or partial trisomies of chromosomes 1, 8, 9, 21 in 15 (36.5%) patients, single structural anomalies and complex rearrangements in 5 (12.2%) and 12 (29.3%) patients, respectively. During karyotyping of blood cells, metaphases with tetra – and octoploid sets of chromosomes without structural rearrangements were detected in 23 of 67 (34%) cases and 11 of 67 (16%) cases, chromosomal aberrations were found in both diploid and tetraploid karyotypes. According to the DIPSS plus rating system, patients with very high, high, intermediate and low cytogenetic risk were 5.7%, 43.4%, 6.6% and 44.3%, respectively. Molecular genetic analysis of patients revealed gene mutations: JAK2 in 56.4% of patients, CALR-23.1% and MPL – in 1.3% of patients. When comparing the effectiveness of the two cultivation methods, the possibility of detecting an abnormal karyotype was significantly higher with the cultivation of blood cells (76%) compared with the standard cultivation of bone marrow cells (37%) (p=0.00001).

Conclusion

The study showed that the method of culturing blood cells in patients with myelofibrosis is more accessible and informative since it allows identifying polyploid megakaryocyte precursors and thereby determining the advanced stage of the disease.

Keywords

Myelofibrosis, 48-hour blood cell culture, cytogenetics, polyploid karyotype.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["NAME_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "40" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:49:47" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(4) "Name" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "NAME_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "40" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27880" ["VALUE"]=> string(93) "CM-04. Possibilities of cytogenetic analysis of blood cells in the diagnosis of myelofibrosis" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(93) "CM-04. Possibilities of cytogenetic analysis of blood cells in the diagnosis of myelofibrosis" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(4) "Name" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["FULL_TEXT_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "42" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-07 20:29:18" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(23) "Полный текст" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(12) "FULL_TEXT_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "42" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(23) "Полный текст" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["PDF_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "43" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-09 16:05:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(7) "PDF RUS" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(6) "PDF_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "F" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "43" ["FILE_TYPE"]=> string(18) "doc, txt, rtf, pdf" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27881" ["VALUE"]=> string(4) "2548" ["DESCRIPTION"]=> NULL ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(4) "2548" ["~DESCRIPTION"]=> NULL ["~NAME"]=> string(7) "PDF RUS" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["PDF_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "44" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-09 16:05:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(7) "PDF ENG" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(6) "PDF_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "F" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "44" ["FILE_TYPE"]=> string(18) "doc, txt, rtf, pdf" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27882" ["VALUE"]=> string(4) "2549" ["DESCRIPTION"]=> NULL ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(4) "2549" ["~DESCRIPTION"]=> NULL ["~NAME"]=> string(7) "PDF ENG" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["NAME_LONG"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "45" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2023-04-13 00:55:00" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(72) "Название (для очень длинных заголовков)" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "NAME_LONG" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TYPE"]=> string(4) "HTML" ["TEXT"]=> string(0) "" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "45" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(80) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(72) "Название (для очень длинных заголовков)" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TYPE"]=> string(4) "HTML" ["TEXT"]=> string(0) "" } } } ["DISPLAY_PROPERTIES"]=> array(8) { ["AUTHOR_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "37" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(6) "Author" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "37" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27877" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(159) "<p>Irina A. Petrova, Maria V. Latypova, Tatiana Y. Gracheva, Anastasia A. Khabibullina, Diana S. Ilyasova, Maria E. Vlasova, Tatiana L. Gindina</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(147) "

Irina A. Petrova, Maria V. Latypova, Tatiana Y. Gracheva, Anastasia A. Khabibullina, Diana S. Ilyasova, Maria E. Vlasova, Tatiana L. Gindina

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(6) "Author" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(147) "

Irina A. Petrova, Maria V. Latypova, Tatiana Y. Gracheva, Anastasia A. Khabibullina, Diana S. Ilyasova, Maria E. Vlasova, Tatiana L. Gindina

" } ["SUMMARY_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "39" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "39" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27879" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(3500) "<p style="text-align: justify;">Myelofibrosis (MF) is a Ph-negative myeloproliferative disease characterized by tumor proliferation of hematopoietic stem cells and bone marrow fibrosis. Megakaryocytes that stimulate the activity of fibroblasts play an important role in the development of fibrosis. In 2013, N. R. Singh and co-authors [Mol. Cytogenetics, 2013] proposed a method for 48-hour cultivation of blood cells without stimulation by mitogens. One of the mpst important findings was polyploid karyotypes, which suggested the presence of megakaryocytic progenitor cells in the blood and indicated the progression of the disease. Our aim was to evaluate the frequency and nature of chromosomal aberrations in patients with MF and compare the results of cytogenetic studies of bone marrow and blood cells without mitogen stimulation (after 24-hour and 48-hour cultivation, respectively). </p> <h3>Materials and methods</h3> <p style="text-align: justify;">The study included 106 patients with MF who underwent examination and treatment in the clinic of the Raisa Gorbacheva Memorial Research Institute of Children Oncology, Hematology and Transplantation from 2009 to 2021 (63 women and 43 men aged 26 to 83 with a median of 52). The standard cytogenetic technique of 24-hour culturing of bone marrow cells was performed in 39 patients, 48-hour culturing of peripheral blood cells without growth stimulants – in 41 patients, and a combination of methods – in 26 patients. The obtained preparations were stained by the GTG-banding method. Chromosomal aberrations were described according to ISCN 2016 criteria.</p> <h3>Results</h3> <p style="text-align: justify;">One hundred and six patients were examined. In 41 (38.7%) patients, numerical and structural rearrangements were detected: complete or partial monosomies of chromosomes 7, 11, 13, 20 in 9 (22%) patients, complete or partial trisomies of chromosomes 1, 8, 9, 21 in 15 (36.5%) patients, single structural anomalies and complex rearrangements in 5 (12.2%) and 12 (29.3%) patients, respectively. During karyotyping of blood cells, metaphases with tetra – and octoploid sets of chromosomes without structural rearrangements were detected in 23 of 67 (34%) cases and 11 of 67 (16%) cases, chromosomal aberrations were found in both diploid and tetraploid karyotypes. According to the DIPSS plus rating system, patients with very high, high, intermediate and low cytogenetic risk were 5.7%, 43.4%, 6.6% and 44.3%, respectively. Molecular genetic analysis of patients revealed gene mutations: JAK2 in 56.4% of patients, CALR-23.1% and MPL – in 1.3% of patients. When comparing the effectiveness of the two cultivation methods, the possibility of detecting an abnormal karyotype was significantly higher with the cultivation of blood cells (76%) compared with the standard cultivation of bone marrow cells (37%) (p=0.00001). </p> <h3>Conclusion</h3> <p style="text-align: justify;">The study showed that the method of culturing blood cells in patients with myelofibrosis is more accessible and informative since it allows identifying polyploid megakaryocyte precursors and thereby determining the advanced stage of the disease.</p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;">Myelofibrosis, 48-hour blood cell culture, cytogenetics, polyploid karyotype.</p> " ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(3342) "

Myelofibrosis (MF) is a Ph-negative myeloproliferative disease characterized by tumor proliferation of hematopoietic stem cells and bone marrow fibrosis. Megakaryocytes that stimulate the activity of fibroblasts play an important role in the development of fibrosis. In 2013, N. R. Singh and co-authors [Mol. Cytogenetics, 2013] proposed a method for 48-hour cultivation of blood cells without stimulation by mitogens. One of the mpst important findings was polyploid karyotypes, which suggested the presence of megakaryocytic progenitor cells in the blood and indicated the progression of the disease. Our aim was to evaluate the frequency and nature of chromosomal aberrations in patients with MF and compare the results of cytogenetic studies of bone marrow and blood cells without mitogen stimulation (after 24-hour and 48-hour cultivation, respectively).

Materials and methods

The study included 106 patients with MF who underwent examination and treatment in the clinic of the Raisa Gorbacheva Memorial Research Institute of Children Oncology, Hematology and Transplantation from 2009 to 2021 (63 women and 43 men aged 26 to 83 with a median of 52). The standard cytogenetic technique of 24-hour culturing of bone marrow cells was performed in 39 patients, 48-hour culturing of peripheral blood cells without growth stimulants – in 41 patients, and a combination of methods – in 26 patients. The obtained preparations were stained by the GTG-banding method. Chromosomal aberrations were described according to ISCN 2016 criteria.

Results

One hundred and six patients were examined. In 41 (38.7%) patients, numerical and structural rearrangements were detected: complete or partial monosomies of chromosomes 7, 11, 13, 20 in 9 (22%) patients, complete or partial trisomies of chromosomes 1, 8, 9, 21 in 15 (36.5%) patients, single structural anomalies and complex rearrangements in 5 (12.2%) and 12 (29.3%) patients, respectively. During karyotyping of blood cells, metaphases with tetra – and octoploid sets of chromosomes without structural rearrangements were detected in 23 of 67 (34%) cases and 11 of 67 (16%) cases, chromosomal aberrations were found in both diploid and tetraploid karyotypes. According to the DIPSS plus rating system, patients with very high, high, intermediate and low cytogenetic risk were 5.7%, 43.4%, 6.6% and 44.3%, respectively. Molecular genetic analysis of patients revealed gene mutations: JAK2 in 56.4% of patients, CALR-23.1% and MPL – in 1.3% of patients. When comparing the effectiveness of the two cultivation methods, the possibility of detecting an abnormal karyotype was significantly higher with the cultivation of blood cells (76%) compared with the standard cultivation of bone marrow cells (37%) (p=0.00001).

Conclusion

The study showed that the method of culturing blood cells in patients with myelofibrosis is more accessible and informative since it allows identifying polyploid megakaryocyte precursors and thereby determining the advanced stage of the disease.

Keywords

Myelofibrosis, 48-hour blood cell culture, cytogenetics, polyploid karyotype.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(3342) "

Myelofibrosis (MF) is a Ph-negative myeloproliferative disease characterized by tumor proliferation of hematopoietic stem cells and bone marrow fibrosis. Megakaryocytes that stimulate the activity of fibroblasts play an important role in the development of fibrosis. In 2013, N. R. Singh and co-authors [Mol. Cytogenetics, 2013] proposed a method for 48-hour cultivation of blood cells without stimulation by mitogens. One of the mpst important findings was polyploid karyotypes, which suggested the presence of megakaryocytic progenitor cells in the blood and indicated the progression of the disease. Our aim was to evaluate the frequency and nature of chromosomal aberrations in patients with MF and compare the results of cytogenetic studies of bone marrow and blood cells without mitogen stimulation (after 24-hour and 48-hour cultivation, respectively).

Materials and methods

The study included 106 patients with MF who underwent examination and treatment in the clinic of the Raisa Gorbacheva Memorial Research Institute of Children Oncology, Hematology and Transplantation from 2009 to 2021 (63 women and 43 men aged 26 to 83 with a median of 52). The standard cytogenetic technique of 24-hour culturing of bone marrow cells was performed in 39 patients, 48-hour culturing of peripheral blood cells without growth stimulants – in 41 patients, and a combination of methods – in 26 patients. The obtained preparations were stained by the GTG-banding method. Chromosomal aberrations were described according to ISCN 2016 criteria.

Results

One hundred and six patients were examined. In 41 (38.7%) patients, numerical and structural rearrangements were detected: complete or partial monosomies of chromosomes 7, 11, 13, 20 in 9 (22%) patients, complete or partial trisomies of chromosomes 1, 8, 9, 21 in 15 (36.5%) patients, single structural anomalies and complex rearrangements in 5 (12.2%) and 12 (29.3%) patients, respectively. During karyotyping of blood cells, metaphases with tetra – and octoploid sets of chromosomes without structural rearrangements were detected in 23 of 67 (34%) cases and 11 of 67 (16%) cases, chromosomal aberrations were found in both diploid and tetraploid karyotypes. According to the DIPSS plus rating system, patients with very high, high, intermediate and low cytogenetic risk were 5.7%, 43.4%, 6.6% and 44.3%, respectively. Molecular genetic analysis of patients revealed gene mutations: JAK2 in 56.4% of patients, CALR-23.1% and MPL – in 1.3% of patients. When comparing the effectiveness of the two cultivation methods, the possibility of detecting an abnormal karyotype was significantly higher with the cultivation of blood cells (76%) compared with the standard cultivation of bone marrow cells (37%) (p=0.00001).

Conclusion

The study showed that the method of culturing blood cells in patients with myelofibrosis is more accessible and informative since it allows identifying polyploid megakaryocyte precursors and thereby determining the advanced stage of the disease.

Keywords

Myelofibrosis, 48-hour blood cell culture, cytogenetics, polyploid karyotype.

" } ["DOI"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "28" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2016-04-06 14:11:12" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(3) "DOI" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(3) "DOI" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "28" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27876" ["VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(3) "DOI" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["DISPLAY_VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" } ["NAME_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "40" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:49:47" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(4) "Name" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "NAME_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "40" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27880" ["VALUE"]=> string(93) "CM-04. Possibilities of cytogenetic analysis of blood cells in the diagnosis of myelofibrosis" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(93) "CM-04. Possibilities of cytogenetic analysis of blood cells in the diagnosis of myelofibrosis" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(4) "Name" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["DISPLAY_VALUE"]=> string(93) "CM-04. Possibilities of cytogenetic analysis of blood cells in the diagnosis of myelofibrosis" } ["ORGANIZATION_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "38" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Organization" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "38" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27878" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(252) "<p>RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Irina A. Petrova, phone: +7 (812) 338 6292, e-mail: cytogenetics.bmt.lab@gmail.com</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(204) "

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Irina A. Petrova, phone: +7 (812) 338 6292, e-mail: cytogenetics.bmt.lab@gmail.com

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Organization" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(204) "

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Irina A. Petrova, phone: +7 (812) 338 6292, e-mail: cytogenetics.bmt.lab@gmail.com

" } ["AUTHOR_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "25" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "25" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27873" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(262) "<p>Ирина А. Петрова, Мария В. Латыпова, Татьяна Ю. Грачева, Анастасия А. Хабибуллина, Диана С. Ильясова, Мария Е. Власова, Татьяна Л. Гиндина</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(250) "

Ирина А. Петрова, Мария В. Латыпова, Татьяна Ю. Грачева, Анастасия А. Хабибуллина, Диана С. Ильясова, Мария Е. Власова, Татьяна Л. Гиндина

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(250) "

Ирина А. Петрова, Мария В. Латыпова, Татьяна Ю. Грачева, Анастасия А. Хабибуллина, Диана С. Ильясова, Мария Е. Власова, Татьяна Л. Гиндина

" } ["SUMMARY_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "27" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "27" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27875" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(5683) "<p style="text-align: justify;">Миелофиброз (МФ) – ph-негативное миелопролиферативное заболевание, характеризующееся опухолевой пролиферацией гемопоэтических стволовых клеток и фиброзом костного мозга. Важную роль в развитии фиброза играют мегакариоциты, стимулирующие деятельность фибробластов. В 2013 году N. R. Singh с соавторами [Mol. Cytogenetics, 2013] предложили метод 48-часового культивирования клеток крови без стимулирования митогенами. Одной из важных находок были полиплоидные кариотипы, что предполагало наличие мегакариоцитарных клеток-предшественниц в крови и свидетельствовало о прогрессировании заболевания. Целью работы была оценка частоты встречаемости и характера хромосомных аберраций у пациентов с МФ, сопоставить результаты цитогенетического исследования клеток костного мозга и крови без стимулирования митогенами (после 24-часового и 48-часового культивирования соответственно).</p> <h3>Материалы и методы</h3> <p style="text-align: justify;">В исследование включены 106 пациентов МФ, которые проходили обследование и лечение в клинике НИИ ДОГиТ им Р. М. Горбачевой с 2009 по 2021 год (63 женщины и 43 мужчины в возрасте от 26 до 83 лет с медианой 52 года). Стандартная цитогенетическая методика 24-часового культивирования клеток костного мозга проводилась у 39 пациентов, 48-часовое культивирование клеток периферической крови без стимуляторов роста – у 41 пациента, а комбинация методов – у 26 пациентов. Полученные препараты окрашивали методом GTG-бэндирования. Хромосомные аберрации описывались согласно критериям ISCN 2016.</p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;">Из 106 обследованных пациентов у 41 (38,7%) – были обнаружены численные и структурные перестройки: полная или частичная моносомия хромосом 7, 11, 13, 20 у 9 (22%) пациентов, полная или частичная трисомия хромосом 1, 8, 9, 21 – у 15 (36,5%), одиночные структурные аномалии и комплексные перестройки (у 5 (12,2%) и 12 (29,3%) больных, соответственно). При кариотипировании клеток крови в 23 из 67 (34%) наблюдений были выявлены метафазы с тетра- и октаплоидным набором хромосом без структурных перестроек, а у 11 (16%) пациентов хромосомные аберрации встречались как в диплоидном, так и в тетраплоидном кариотипах. По системе оценок DIPSS plus пациенты с очень высоким, высоким, промежуточным и низким цитогенетическим риском составили 5,7%, 43,4%, 6,6% и 44,3% соответственно. Молекулярно-генетический анализ пациентов выявил мутации генов: JAK2 у 56,4 % пациентов, CALR – у 23,1 % и MPL – у 1,3% больных. При сравнении эффективности двух методов культивирования возможность обнаружить аномальный кариотип была выше при культивировании клеток крови (76%) по сравнению со стандартным культивированием клеток костного мозга (37%) (р=0,00001).</p> <h3>Заключение<h3> <p style="text-align: justify;">Исследование показало, что метод культивирования клеток крови у пациентов с миелофиброзом более доступен и информативен, так как позволяет выявить полиплоидные мегакариоцитарные предшественники и тем самым определить продвинутую стадию заболевания.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Миелофиброз, 48-часовые культуры клеток крови, цитогенетика, полиплоидный кариотип.</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(5525) "

Миелофиброз (МФ) – ph-негативное миелопролиферативное заболевание, характеризующееся опухолевой пролиферацией гемопоэтических стволовых клеток и фиброзом костного мозга. Важную роль в развитии фиброза играют мегакариоциты, стимулирующие деятельность фибробластов. В 2013 году N. R. Singh с соавторами [Mol. Cytogenetics, 2013] предложили метод 48-часового культивирования клеток крови без стимулирования митогенами. Одной из важных находок были полиплоидные кариотипы, что предполагало наличие мегакариоцитарных клеток-предшественниц в крови и свидетельствовало о прогрессировании заболевания. Целью работы была оценка частоты встречаемости и характера хромосомных аберраций у пациентов с МФ, сопоставить результаты цитогенетического исследования клеток костного мозга и крови без стимулирования митогенами (после 24-часового и 48-часового культивирования соответственно).

Материалы и методы

В исследование включены 106 пациентов МФ, которые проходили обследование и лечение в клинике НИИ ДОГиТ им Р. М. Горбачевой с 2009 по 2021 год (63 женщины и 43 мужчины в возрасте от 26 до 83 лет с медианой 52 года). Стандартная цитогенетическая методика 24-часового культивирования клеток костного мозга проводилась у 39 пациентов, 48-часовое культивирование клеток периферической крови без стимуляторов роста – у 41 пациента, а комбинация методов – у 26 пациентов. Полученные препараты окрашивали методом GTG-бэндирования. Хромосомные аберрации описывались согласно критериям ISCN 2016.

Результаты

Из 106 обследованных пациентов у 41 (38,7%) – были обнаружены численные и структурные перестройки: полная или частичная моносомия хромосом 7, 11, 13, 20 у 9 (22%) пациентов, полная или частичная трисомия хромосом 1, 8, 9, 21 – у 15 (36,5%), одиночные структурные аномалии и комплексные перестройки (у 5 (12,2%) и 12 (29,3%) больных, соответственно). При кариотипировании клеток крови в 23 из 67 (34%) наблюдений были выявлены метафазы с тетра- и октаплоидным набором хромосом без структурных перестроек, а у 11 (16%) пациентов хромосомные аберрации встречались как в диплоидном, так и в тетраплоидном кариотипах. По системе оценок DIPSS plus пациенты с очень высоким, высоким, промежуточным и низким цитогенетическим риском составили 5,7%, 43,4%, 6,6% и 44,3% соответственно. Молекулярно-генетический анализ пациентов выявил мутации генов: JAK2 у 56,4 % пациентов, CALR – у 23,1 % и MPL – у 1,3% больных. При сравнении эффективности двух методов культивирования возможность обнаружить аномальный кариотип была выше при культивировании клеток крови (76%) по сравнению со стандартным культивированием клеток костного мозга (37%) (р=0,00001).

Заключение

Исследование показало, что метод культивирования клеток крови у пациентов с миелофиброзом более доступен и информативен, так как позволяет выявить полиплоидные мегакариоцитарные предшественники и тем самым определить продвинутую стадию заболевания.

Ключевые слова

Миелофиброз, 48-часовые культуры клеток крови, цитогенетика, полиплоидный кариотип.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(5525) "

Миелофиброз (МФ) – ph-негативное миелопролиферативное заболевание, характеризующееся опухолевой пролиферацией гемопоэтических стволовых клеток и фиброзом костного мозга. Важную роль в развитии фиброза играют мегакариоциты, стимулирующие деятельность фибробластов. В 2013 году N. R. Singh с соавторами [Mol. Cytogenetics, 2013] предложили метод 48-часового культивирования клеток крови без стимулирования митогенами. Одной из важных находок были полиплоидные кариотипы, что предполагало наличие мегакариоцитарных клеток-предшественниц в крови и свидетельствовало о прогрессировании заболевания. Целью работы была оценка частоты встречаемости и характера хромосомных аберраций у пациентов с МФ, сопоставить результаты цитогенетического исследования клеток костного мозга и крови без стимулирования митогенами (после 24-часового и 48-часового культивирования соответственно).

Материалы и методы

В исследование включены 106 пациентов МФ, которые проходили обследование и лечение в клинике НИИ ДОГиТ им Р. М. Горбачевой с 2009 по 2021 год (63 женщины и 43 мужчины в возрасте от 26 до 83 лет с медианой 52 года). Стандартная цитогенетическая методика 24-часового культивирования клеток костного мозга проводилась у 39 пациентов, 48-часовое культивирование клеток периферической крови без стимуляторов роста – у 41 пациента, а комбинация методов – у 26 пациентов. Полученные препараты окрашивали методом GTG-бэндирования. Хромосомные аберрации описывались согласно критериям ISCN 2016.

Результаты

Из 106 обследованных пациентов у 41 (38,7%) – были обнаружены численные и структурные перестройки: полная или частичная моносомия хромосом 7, 11, 13, 20 у 9 (22%) пациентов, полная или частичная трисомия хромосом 1, 8, 9, 21 – у 15 (36,5%), одиночные структурные аномалии и комплексные перестройки (у 5 (12,2%) и 12 (29,3%) больных, соответственно). При кариотипировании клеток крови в 23 из 67 (34%) наблюдений были выявлены метафазы с тетра- и октаплоидным набором хромосом без структурных перестроек, а у 11 (16%) пациентов хромосомные аберрации встречались как в диплоидном, так и в тетраплоидном кариотипах. По системе оценок DIPSS plus пациенты с очень высоким, высоким, промежуточным и низким цитогенетическим риском составили 5,7%, 43,4%, 6,6% и 44,3% соответственно. Молекулярно-генетический анализ пациентов выявил мутации генов: JAK2 у 56,4 % пациентов, CALR – у 23,1 % и MPL – у 1,3% больных. При сравнении эффективности двух методов культивирования возможность обнаружить аномальный кариотип была выше при культивировании клеток крови (76%) по сравнению со стандартным культивированием клеток костного мозга (37%) (р=0,00001).

Заключение

Исследование показало, что метод культивирования клеток крови у пациентов с миелофиброзом более доступен и информативен, так как позволяет выявить полиплоидные мегакариоцитарные предшественники и тем самым определить продвинутую стадию заболевания.

Ключевые слова

Миелофиброз, 48-часовые культуры клеток крови, цитогенетика, полиплоидный кариотип.

" } ["ORGANIZATION_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "26" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(22) "Организации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "26" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27874" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(357) "<p>НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(345) "

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(22) "Организации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(345) "

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

" } } } [4]=> array(49) { ["IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" ["~IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" ["ID"]=> string(4) "1985" ["~ID"]=> string(4) "1985" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["~IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(245) "CM-02. Результаты аллогенной трансплантации костного мозга у детей и подростков с миелодиспластическим синдромом высокой группы риска" ["~NAME"]=> string(245) "CM-02. Результаты аллогенной трансплантации костного мозга у детей и подростков с миелодиспластическим синдромом высокой группы риска" ["ACTIVE_FROM"]=> NULL ["~ACTIVE_FROM"]=> NULL ["TIMESTAMP_X"]=> string(22) "12/17/2021 03:37:33 pm" ["~TIMESTAMP_X"]=> string(22) "12/17/2021 03:37:33 pm" ["DETAIL_PAGE_URL"]=> string(260) "/en/archive/tom-10-nomer-3/tezisy-dokladov-xv-simpoziuma-pamyati-r-m-gorbachevoy-po-razdelam/khronicheskie-sistemnye-zlokachestvennye-zabolevaniya-cm-01-cm-07/cm-02-rezultaty-allogennoy-transplantatsii-kostnogo-mozga-u-detey-i-podrostkov-s-mielodisplastichesk/" ["~DETAIL_PAGE_URL"]=> string(260) "/en/archive/tom-10-nomer-3/tezisy-dokladov-xv-simpoziuma-pamyati-r-m-gorbachevoy-po-razdelam/khronicheskie-sistemnye-zlokachestvennye-zabolevaniya-cm-01-cm-07/cm-02-rezultaty-allogennoy-transplantatsii-kostnogo-mozga-u-detey-i-podrostkov-s-mielodisplastichesk/" ["LIST_PAGE_URL"]=> string(12) "/en/archive/" ["~LIST_PAGE_URL"]=> string(12) "/en/archive/" ["DETAIL_TEXT"]=> string(0) "" ["~DETAIL_TEXT"]=> string(0) "" ["DETAIL_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["~DETAIL_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["PREVIEW_TEXT"]=> string(0) "" ["~PREVIEW_TEXT"]=> string(0) "" ["PREVIEW_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["~PREVIEW_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["PREVIEW_PICTURE"]=> NULL ["~PREVIEW_PICTURE"]=> NULL ["LANG_DIR"]=> string(4) "/ru/" ["~LANG_DIR"]=> string(4) "/ru/" ["SORT"]=> string(2) "20" ["~SORT"]=> string(2) "20" ["CODE"]=> string(100) "cm-02-rezultaty-allogennoy-transplantatsii-kostnogo-mozga-u-detey-i-podrostkov-s-mielodisplastichesk" ["~CODE"]=> string(100) "cm-02-rezultaty-allogennoy-transplantatsii-kostnogo-mozga-u-detey-i-podrostkov-s-mielodisplastichesk" ["EXTERNAL_ID"]=> string(4) "1985" ["~EXTERNAL_ID"]=> string(4) "1985" ["IBLOCK_TYPE_ID"]=> string(7) "journal" ["~IBLOCK_TYPE_ID"]=> string(7) "journal" ["IBLOCK_CODE"]=> string(7) "volumes" ["~IBLOCK_CODE"]=> string(7) "volumes" ["IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=> string(1) "2" ["~IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=> string(1) "2" ["LID"]=> string(2) "s2" ["~LID"]=> string(2) "s2" ["EDIT_LINK"]=> NULL ["DELETE_LINK"]=> NULL ["DISPLAY_ACTIVE_FROM"]=> string(0) "" ["IPROPERTY_VALUES"]=> array(18) { ["ELEMENT_META_TITLE"]=> string(245) "CM-02. Результаты аллогенной трансплантации костного мозга у детей и подростков с миелодиспластическим синдромом высокой группы риска" ["ELEMENT_META_KEYWORDS"]=> string(0) "" ["ELEMENT_META_DESCRIPTION"]=> string(381) "CM-02. Результаты аллогенной трансплантации костного мозга у детей и подростков с миелодиспластическим синдромом высокой группы рискаCM-02. Results of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children and adolescents with high-risk myelodysplastic syndrome" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(6474) "<p style="text-align: justify;">Миелодиспластический синдром (МДС) – гетерогенная группа клональных заболеваний гемопоэтической стволовой клетки, которая включает в себя группы низкого и высокого риска. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) является методом выбора и приводит к полному излечению заболевания. Цель работы оценка эффективности и выявление факторов, влияющих на исход алло-ТГСК у детей и подростков с МДС высокой группы риска.</p> <h3>Пациенты и методы</h3> <p style="text-align: justify;">В исследование включен 41 пациент (пац) с МДС: рефрактерная анемия с избытком бластов (РАИБ) – 30 пац. (73%); рефрактерная анемия с избытком бластов в трансформации (РАИБ-Т) – 3 пац. (7%); острый миелоидный лейкоз из предшествующей миелодисплазии (ОМЛ из МДС) – 8 пац. (19,5%). Диагноз был установлен в соответствии с международными критериями. Медиана возраста составила 9 лет (от 1 мес. – 18 лет). Распределение по полу: 19 девочек, 22 мальчика. В зависимости от цитогенетических изменений все пациенты были разделены на 2 группы. Низкий риск – нормальный кариотип и другие цитогенетические изменения – 22 пац. (54%); группа высокого риска: моносомия 7 хромосомы и комплексные цитогенетические поломки – 19 пац. (46%). В период с 2002 г. по 2020 г. в НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой проведено 50 алло-ТГСК (41 – первичных, 9 – повторных). Терапию до алло-ТГСК получали 34 пациента (83%): высокодозную химиотерапию – 17 пац. (41%); гипометелирующие препараты – 15 пац. (37%); без терапии – 9 пац. (22%). Проводилась оценка уровня ферритина до алло-ТГСК. Медиана времени от постановки диагноза до алло-ТГСК составила 11 мес. (55-2586 дн). Костный мозг в качестве источника трансплантата использовали у 27 пациентов (66%), периферические стволовые клетки крови у 11 больных (27%), комбинация двух источников – 3 пац. (7%). Источники ГСК: родственный совместимый донор – 4 (10%) пациентов, неродственный совместимый донор – 28 (68%); гаплоидентичный донор – 9 (22%). Миелоаблативный режим кондиционирования (МАК) применяли у 20 (49%) пациентов; режим кондиционирования со сниженной интенсивностью доз (РИК) – 21 (51%). Профилактику РТПХ проводили с использованием циклоспорина А – 21 пац. (51%); такролимуса – 17 (42%); другие – 3 (7%). Посттрансплантционный циклофосфан использовался у 14 (34%); АТГ – 25 (61%).</p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;">Общая 5-летняя выживаемость (ОВ) в группе составила 50%. Общая бессобытийная выживаемость – 43%. Медиана наблюдения 26 мес. (1-130 мес.). Приживление достигнуто у 32 пациентов (78%). Медиана приживления 17 дней (12-33 дня). При многофактором анализе на ОВ оказали влияние следующие факторы: сроки от постановки диагноза до алло-ТГСК (p=0,029); уровень ферритина до алло-ТГСК (p=0,030). На БСВ достоверно оказывал влияние уровень ферритина до алло-ТГСК (p=0,024). Кумулятивная частота рецидивов составила 33%. Трансплантационная летальность составила 37%, связана с первичным неприживлением (n=4), РТПХ (n=2); инфекционными осложнения (n=7). В многофакторном анализе на трансплантационную летальность влияли: сроки от постановки диагноза до алло-ТГСК (р=0,013), уровень ферритина (p=0,05).</p> <h3>Выводы</h3> <p style="text-align: justify;">Алло-ТГСК у детей и подростков с МДС высокой группы риска обеспечивает долгосрочную выживаемость пациентов. Своевременное выполнение алло-ТГСК и адекватная хелаторная терапия является важным фактором, влияющим на результаты алло-ТГСК. </p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Миелодиспластический синдром, дети, рефрактерная анемия с избытком бластов (РАИБ), РАИБ-Т, аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток.</p> " ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(245) "CM-02. Результаты аллогенной трансплантации костного мозга у детей и подростков с миелодиспластическим синдромом высокой группы риска" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(245) "CM-02. Результаты аллогенной трансплантации костного мозга у детей и подростков с миелодиспластическим синдромом высокой группы риска" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(245) "CM-02. Результаты аллогенной трансплантации костного мозга у детей и подростков с миелодиспластическим синдромом высокой группы риска" ["SECTION_META_TITLE"]=> string(245) "CM-02. Результаты аллогенной трансплантации костного мозга у детей и подростков с миелодиспластическим синдромом высокой группы риска" ["SECTION_META_KEYWORDS"]=> string(245) "CM-02. Результаты аллогенной трансплантации костного мозга у детей и подростков с миелодиспластическим синдромом высокой группы риска" ["SECTION_META_DESCRIPTION"]=> string(245) "CM-02. Результаты аллогенной трансплантации костного мозга у детей и подростков с миелодиспластическим синдромом высокой группы риска" ["SECTION_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(245) "CM-02. Результаты аллогенной трансплантации костного мозга у детей и подростков с миелодиспластическим синдромом высокой группы риска" ["SECTION_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(245) "CM-02. Результаты аллогенной трансплантации костного мозга у детей и подростков с миелодиспластическим синдромом высокой группы риска" ["SECTION_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(100) "cm-02-rezultaty-allogennoy-transplantatsii-kostnogo-mozga-u-detey-i-podrostkov-s-mielodisplastichesk" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(245) "CM-02. Результаты аллогенной трансплантации костного мозга у детей и подростков с миелодиспластическим синдромом высокой группы риска" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(245) "CM-02. Результаты аллогенной трансплантации костного мозга у детей и подростков с миелодиспластическим синдромом высокой группы риска" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(100) "cm-02-rezultaty-allogennoy-transplantatsii-kostnogo-mozga-u-detey-i-podrostkov-s-mielodisplastichesk" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(100) "cm-02-rezultaty-allogennoy-transplantatsii-kostnogo-mozga-u-detey-i-podrostkov-s-mielodisplastichesk" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(100) "cm-02-rezultaty-allogennoy-transplantatsii-kostnogo-mozga-u-detey-i-podrostkov-s-mielodisplastichesk" } ["FIELDS"]=> array(1) { ["IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" } ["PROPERTIES"]=> array(18) { ["KEYWORDS"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "19" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:46:01" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(27) "Ключевые слова" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(8) "KEYWORDS" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "Y" ["XML_ID"]=> string(2) "19" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "4" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "Y" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "Y" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> bool(false) ["VALUE"]=> bool(false) ["DESCRIPTION"]=> bool(false) ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> bool(false) ["~DESCRIPTION"]=> bool(false) ["~NAME"]=> string(27) "Ключевые слова" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["SUBMITTED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "20" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Дата подачи" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "SUBMITTED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "20" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Дата подачи" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["ACCEPTED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "21" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(25) "Дата принятия" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(8) "ACCEPTED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "21" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(25) "Дата принятия" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["PUBLISHED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "22" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Дата публикации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "PUBLISHED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "22" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Дата публикации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["CONTACT"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "23" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 14:43:05" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(14) "Контакт" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "CONTACT" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "23" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "3" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "N" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(14) "Контакт" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHORS"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "24" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:45:07" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "AUTHORS" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "Y" ["XML_ID"]=> string(2) "24" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "3" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "N" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> bool(false) ["VALUE"]=> bool(false) ["DESCRIPTION"]=> bool(false) ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> bool(false) ["~DESCRIPTION"]=> bool(false) ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHOR_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "25" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "25" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27853" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(546) "<p>Анна А. Осипова, Татьяна А. Быкова, Варвара Н. Овечкина, Анастасия С. Боровкова, Олеся В. Паина, Полина В. Кожокарь, Кирилл А. Екушов, Светлана В. Разумова, Александр Л. Алянский, Елена В. Морозова, Елена В. Бабенко, Татьяна Л. Гиндина, Елена В. Семенова, Александр Д. Кулагин, Людмила С. Зубаровская</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(534) "

Анна А. Осипова, Татьяна А. Быкова, Варвара Н. Овечкина, Анастасия С. Боровкова, Олеся В. Паина, Полина В. Кожокарь, Кирилл А. Екушов, Светлана В. Разумова, Александр Л. Алянский, Елена В. Морозова, Елена В. Бабенко, Татьяна Л. Гиндина, Елена В. Семенова, Александр Д. Кулагин, Людмила С. Зубаровская

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["ORGANIZATION_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "26" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(22) "Организации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "26" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27854" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(357) "<p>НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(345) "

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(22) "Организации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["SUMMARY_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "27" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "27" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27855" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(6474) "<p style="text-align: justify;">Миелодиспластический синдром (МДС) – гетерогенная группа клональных заболеваний гемопоэтической стволовой клетки, которая включает в себя группы низкого и высокого риска. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) является методом выбора и приводит к полному излечению заболевания. Цель работы оценка эффективности и выявление факторов, влияющих на исход алло-ТГСК у детей и подростков с МДС высокой группы риска.</p> <h3>Пациенты и методы</h3> <p style="text-align: justify;">В исследование включен 41 пациент (пац) с МДС: рефрактерная анемия с избытком бластов (РАИБ) – 30 пац. (73%); рефрактерная анемия с избытком бластов в трансформации (РАИБ-Т) – 3 пац. (7%); острый миелоидный лейкоз из предшествующей миелодисплазии (ОМЛ из МДС) – 8 пац. (19,5%). Диагноз был установлен в соответствии с международными критериями. Медиана возраста составила 9 лет (от 1 мес. – 18 лет). Распределение по полу: 19 девочек, 22 мальчика. В зависимости от цитогенетических изменений все пациенты были разделены на 2 группы. Низкий риск – нормальный кариотип и другие цитогенетические изменения – 22 пац. (54%); группа высокого риска: моносомия 7 хромосомы и комплексные цитогенетические поломки – 19 пац. (46%). В период с 2002 г. по 2020 г. в НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой проведено 50 алло-ТГСК (41 – первичных, 9 – повторных). Терапию до алло-ТГСК получали 34 пациента (83%): высокодозную химиотерапию – 17 пац. (41%); гипометелирующие препараты – 15 пац. (37%); без терапии – 9 пац. (22%). Проводилась оценка уровня ферритина до алло-ТГСК. Медиана времени от постановки диагноза до алло-ТГСК составила 11 мес. (55-2586 дн). Костный мозг в качестве источника трансплантата использовали у 27 пациентов (66%), периферические стволовые клетки крови у 11 больных (27%), комбинация двух источников – 3 пац. (7%). Источники ГСК: родственный совместимый донор – 4 (10%) пациентов, неродственный совместимый донор – 28 (68%); гаплоидентичный донор – 9 (22%). Миелоаблативный режим кондиционирования (МАК) применяли у 20 (49%) пациентов; режим кондиционирования со сниженной интенсивностью доз (РИК) – 21 (51%). Профилактику РТПХ проводили с использованием циклоспорина А – 21 пац. (51%); такролимуса – 17 (42%); другие – 3 (7%). Посттрансплантционный циклофосфан использовался у 14 (34%); АТГ – 25 (61%).</p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;">Общая 5-летняя выживаемость (ОВ) в группе составила 50%. Общая бессобытийная выживаемость – 43%. Медиана наблюдения 26 мес. (1-130 мес.). Приживление достигнуто у 32 пациентов (78%). Медиана приживления 17 дней (12-33 дня). При многофактором анализе на ОВ оказали влияние следующие факторы: сроки от постановки диагноза до алло-ТГСК (p=0,029); уровень ферритина до алло-ТГСК (p=0,030). На БСВ достоверно оказывал влияние уровень ферритина до алло-ТГСК (p=0,024). Кумулятивная частота рецидивов составила 33%. Трансплантационная летальность составила 37%, связана с первичным неприживлением (n=4), РТПХ (n=2); инфекционными осложнения (n=7). В многофакторном анализе на трансплантационную летальность влияли: сроки от постановки диагноза до алло-ТГСК (р=0,013), уровень ферритина (p=0,05).</p> <h3>Выводы</h3> <p style="text-align: justify;">Алло-ТГСК у детей и подростков с МДС высокой группы риска обеспечивает долгосрочную выживаемость пациентов. Своевременное выполнение алло-ТГСК и адекватная хелаторная терапия является важным фактором, влияющим на результаты алло-ТГСК. </p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Миелодиспластический синдром, дети, рефрактерная анемия с избытком бластов (РАИБ), РАИБ-Т, аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток.</p> " ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(6316) "

Миелодиспластический синдром (МДС) – гетерогенная группа клональных заболеваний гемопоэтической стволовой клетки, которая включает в себя группы низкого и высокого риска. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) является методом выбора и приводит к полному излечению заболевания. Цель работы оценка эффективности и выявление факторов, влияющих на исход алло-ТГСК у детей и подростков с МДС высокой группы риска.

Пациенты и методы

В исследование включен 41 пациент (пац) с МДС: рефрактерная анемия с избытком бластов (РАИБ) – 30 пац. (73%); рефрактерная анемия с избытком бластов в трансформации (РАИБ-Т) – 3 пац. (7%); острый миелоидный лейкоз из предшествующей миелодисплазии (ОМЛ из МДС) – 8 пац. (19,5%). Диагноз был установлен в соответствии с международными критериями. Медиана возраста составила 9 лет (от 1 мес. – 18 лет). Распределение по полу: 19 девочек, 22 мальчика. В зависимости от цитогенетических изменений все пациенты были разделены на 2 группы. Низкий риск – нормальный кариотип и другие цитогенетические изменения – 22 пац. (54%); группа высокого риска: моносомия 7 хромосомы и комплексные цитогенетические поломки – 19 пац. (46%). В период с 2002 г. по 2020 г. в НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой проведено 50 алло-ТГСК (41 – первичных, 9 – повторных). Терапию до алло-ТГСК получали 34 пациента (83%): высокодозную химиотерапию – 17 пац. (41%); гипометелирующие препараты – 15 пац. (37%); без терапии – 9 пац. (22%). Проводилась оценка уровня ферритина до алло-ТГСК. Медиана времени от постановки диагноза до алло-ТГСК составила 11 мес. (55-2586 дн). Костный мозг в качестве источника трансплантата использовали у 27 пациентов (66%), периферические стволовые клетки крови у 11 больных (27%), комбинация двух источников – 3 пац. (7%). Источники ГСК: родственный совместимый донор – 4 (10%) пациентов, неродственный совместимый донор – 28 (68%); гаплоидентичный донор – 9 (22%). Миелоаблативный режим кондиционирования (МАК) применяли у 20 (49%) пациентов; режим кондиционирования со сниженной интенсивностью доз (РИК) – 21 (51%). Профилактику РТПХ проводили с использованием циклоспорина А – 21 пац. (51%); такролимуса – 17 (42%); другие – 3 (7%). Посттрансплантционный циклофосфан использовался у 14 (34%); АТГ – 25 (61%).

Результаты

Общая 5-летняя выживаемость (ОВ) в группе составила 50%. Общая бессобытийная выживаемость – 43%. Медиана наблюдения 26 мес. (1-130 мес.). Приживление достигнуто у 32 пациентов (78%). Медиана приживления 17 дней (12-33 дня). При многофактором анализе на ОВ оказали влияние следующие факторы: сроки от постановки диагноза до алло-ТГСК (p=0,029); уровень ферритина до алло-ТГСК (p=0,030). На БСВ достоверно оказывал влияние уровень ферритина до алло-ТГСК (p=0,024). Кумулятивная частота рецидивов составила 33%. Трансплантационная летальность составила 37%, связана с первичным неприживлением (n=4), РТПХ (n=2); инфекционными осложнения (n=7). В многофакторном анализе на трансплантационную летальность влияли: сроки от постановки диагноза до алло-ТГСК (р=0,013), уровень ферритина (p=0,05).

Выводы

Алло-ТГСК у детей и подростков с МДС высокой группы риска обеспечивает долгосрочную выживаемость пациентов. Своевременное выполнение алло-ТГСК и адекватная хелаторная терапия является важным фактором, влияющим на результаты алло-ТГСК.

Ключевые слова

Миелодиспластический синдром, дети, рефрактерная анемия с избытком бластов (РАИБ), РАИБ-Т, аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["DOI"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "28" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2016-04-06 14:11:12" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(3) "DOI" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(3) "DOI" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "28" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27856" ["VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(3) "DOI" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHOR_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "37" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(6) "Author" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "37" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27857" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(324) "<p>Anna A. Osipova, Tatyana A. Bykova, Varvara N. Ovechkina, Anastasia S. Borovkova, Olesya V. Paina, Polina V. Kozhokar, Kirill A. Ekushov, Svetlana V. Razumova, Alexander L. Alyanskiy, Elena V. Morozova, Elena V. Babenko, Tatyana L. Gindina, Elena V. Semenova, Alexander D. Kulagin, Ludmila S. Zubarovskaya</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(312) "

Anna A. Osipova, Tatyana A. Bykova, Varvara N. Ovechkina, Anastasia S. Borovkova, Olesya V. Paina, Polina V. Kozhokar, Kirill A. Ekushov, Svetlana V. Razumova, Alexander L. Alyanskiy, Elena V. Morozova, Elena V. Babenko, Tatyana L. Gindina, Elena V. Semenova, Alexander D. Kulagin, Ludmila S. Zubarovskaya

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(6) "Author" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["ORGANIZATION_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "38" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Organization" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "38" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27858" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(220) "<p>RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Dr. Anna A. Osipova, e-mail: md.annarats@gmail.com</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(172) "

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Dr. Anna A. Osipova, e-mail: md.annarats@gmail.com

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Organization" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["SUMMARY_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "39" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "39" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27859" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(3768) "<p style="text-align: justify;">Myelodysplastic syndromes (MDS) are heterogeneous clonal disorders, which include low and high-risk groups. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is the method of choice for treatment of MDS and leads to cure of the disease. The aim was to evaluate the effectiveness and identify factors influencing the outcome of allo-HSCT in children and adolescents with high-risk MDS.</p> <h3>Patients and methods</h3> <p style="text-align: justify;">The study included 41 patients (pts) with following MDS types: refractory anemia with excess blasts (RAEB) – 30 pts (73%); refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T) – 3 pts (7%); acute myeloid leukemia from MDS (AML from MDS) – 8 pts (19.5%). The diagnosis was established in accordance with international criteria. The median age was 9 years (1 month-18 years). Gender distribution was as follows: 22 boys and 19 girls. Based on pre-transplant cytogenetics, patients with monosomy 7 and/or complex karyotypes (n=19, 46%) were considered high-risk and pts with normal or other abnormal karyotypes (n=22, 54%) were considered low-risk. In our center 50 children received allo-HSCT between 2002 and 2020 (single transplantation in 41 cases; second transplantation was administered in 9 cases). Therapy prior to allo-HSCT was used in 34 patients (83%): high-dose chemotherapy – 17 pts (41%); hypomethylating agents – 15 pts (37%); without therapy – 9 pts (22%). The level of ferritin before allo-HSCT was assessed. The median time from diagnosis to allo-HSCT was 11 months (55-2586 days). Bone marrow (BM) was used in 27 pts (66%); peripheral blood stem cells (PBSC); in 11 cases (27%); combination therapy, in 3 pts (7%). Matched related donors were used in 4 pts (10%); haploidentical, in 9 cases (22%), and matched unrelated donors were used for 28 pts (68%). Myeloablative conditioning regimen (MAC) was used in 20 pts (49%); reduced-intensity conditioning (RIC), in 21 pts (51 %). For the GVHD prophylaxis we used cyclosporine A (CSA) – 21 pts (51%); tacrolimus –17 (42%), other – 3 (7%). Post-transplantation cyclophosphamide was used in 14 cases (34%); ATG, in 25 cases (61%).</p> <h3>Results</h3> <p style="text-align: justify;">Five-year overall survival (OS) and event-free survival (EFS) were 50% and 43%, respectively. Median follow-up was 26 months (1-130 months.). Engraftment was achieved in 32 pts (78%). Median engraftment time was 17 days (12-33 days). Longer time interval between diagnosis and HSCT (p=0.029) and increased level of ferritin prior to allo-HSCT (p=0.030) affected OS in multivariate analysis. Increased level of ferritin prior to allo-HSCT was associated with lower EFS (p=0.024). The cumulative incidence of relapse was 33%. Transplant-related mortality was 37%. Reasons of death were as follows: primary graft failure (n=4); GVHD (n=2); infectious complications (n=7). Multivariate analysis demonstrated factors that were associated TRM. Among them were longer time interval between diagnosis and HSCT (p=0.013) and increased level of ferritin prior to allo-HSCT (p=0.05).</p> <h3>Conclusion</h3> <p style="text-align: justify;">Allo-HSCT in children and adolescents with high-risk MDS provides long-term patient survival. Timely performance of allo-HSCT and chelation therapy are important factors influencing the results of allo-HSCT.</p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;">Myelodysplastic syndrome, pediatric, refractory anemia with excess blasts, RAEB-T, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.</p> " ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(3610) "

Myelodysplastic syndromes (MDS) are heterogeneous clonal disorders, which include low and high-risk groups. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is the method of choice for treatment of MDS and leads to cure of the disease. The aim was to evaluate the effectiveness and identify factors influencing the outcome of allo-HSCT in children and adolescents with high-risk MDS.

Patients and methods

The study included 41 patients (pts) with following MDS types: refractory anemia with excess blasts (RAEB) – 30 pts (73%); refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T) – 3 pts (7%); acute myeloid leukemia from MDS (AML from MDS) – 8 pts (19.5%). The diagnosis was established in accordance with international criteria. The median age was 9 years (1 month-18 years). Gender distribution was as follows: 22 boys and 19 girls. Based on pre-transplant cytogenetics, patients with monosomy 7 and/or complex karyotypes (n=19, 46%) were considered high-risk and pts with normal or other abnormal karyotypes (n=22, 54%) were considered low-risk. In our center 50 children received allo-HSCT between 2002 and 2020 (single transplantation in 41 cases; second transplantation was administered in 9 cases). Therapy prior to allo-HSCT was used in 34 patients (83%): high-dose chemotherapy – 17 pts (41%); hypomethylating agents – 15 pts (37%); without therapy – 9 pts (22%). The level of ferritin before allo-HSCT was assessed. The median time from diagnosis to allo-HSCT was 11 months (55-2586 days). Bone marrow (BM) was used in 27 pts (66%); peripheral blood stem cells (PBSC); in 11 cases (27%); combination therapy, in 3 pts (7%). Matched related donors were used in 4 pts (10%); haploidentical, in 9 cases (22%), and matched unrelated donors were used for 28 pts (68%). Myeloablative conditioning regimen (MAC) was used in 20 pts (49%); reduced-intensity conditioning (RIC), in 21 pts (51 %). For the GVHD prophylaxis we used cyclosporine A (CSA) – 21 pts (51%); tacrolimus –17 (42%), other – 3 (7%). Post-transplantation cyclophosphamide was used in 14 cases (34%); ATG, in 25 cases (61%).

Results

Five-year overall survival (OS) and event-free survival (EFS) were 50% and 43%, respectively. Median follow-up was 26 months (1-130 months.). Engraftment was achieved in 32 pts (78%). Median engraftment time was 17 days (12-33 days). Longer time interval between diagnosis and HSCT (p=0.029) and increased level of ferritin prior to allo-HSCT (p=0.030) affected OS in multivariate analysis. Increased level of ferritin prior to allo-HSCT was associated with lower EFS (p=0.024). The cumulative incidence of relapse was 33%. Transplant-related mortality was 37%. Reasons of death were as follows: primary graft failure (n=4); GVHD (n=2); infectious complications (n=7). Multivariate analysis demonstrated factors that were associated TRM. Among them were longer time interval between diagnosis and HSCT (p=0.013) and increased level of ferritin prior to allo-HSCT (p=0.05).

Conclusion

Allo-HSCT in children and adolescents with high-risk MDS provides long-term patient survival. Timely performance of allo-HSCT and chelation therapy are important factors influencing the results of allo-HSCT.

Keywords

Myelodysplastic syndrome, pediatric, refractory anemia with excess blasts, RAEB-T, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["NAME_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "40" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:49:47" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(4) "Name" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "NAME_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "40" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27860" ["VALUE"]=> string(136) "CM-02. Results of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children and adolescents with high-risk myelodysplastic syndrome" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(136) "CM-02. Results of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children and adolescents with high-risk myelodysplastic syndrome" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(4) "Name" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["FULL_TEXT_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "42" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-07 20:29:18" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(23) "Полный текст" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(12) "FULL_TEXT_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "42" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(23) "Полный текст" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["PDF_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "43" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-09 16:05:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(7) "PDF RUS" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(6) "PDF_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "F" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "43" ["FILE_TYPE"]=> string(18) "doc, txt, rtf, pdf" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27861" ["VALUE"]=> string(4) "2544" ["DESCRIPTION"]=> NULL ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(4) "2544" ["~DESCRIPTION"]=> NULL ["~NAME"]=> string(7) "PDF RUS" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["PDF_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "44" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-09 16:05:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(7) "PDF ENG" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(6) "PDF_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "F" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "44" ["FILE_TYPE"]=> string(18) "doc, txt, rtf, pdf" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27862" ["VALUE"]=> string(4) "2545" ["DESCRIPTION"]=> NULL ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(4) "2545" ["~DESCRIPTION"]=> NULL ["~NAME"]=> string(7) "PDF ENG" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["NAME_LONG"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "45" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2023-04-13 00:55:00" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(72) "Название (для очень длинных заголовков)" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "NAME_LONG" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TYPE"]=> string(4) "HTML" ["TEXT"]=> string(0) "" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "45" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(80) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(72) "Название (для очень длинных заголовков)" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TYPE"]=> string(4) "HTML" ["TEXT"]=> string(0) "" } } } ["DISPLAY_PROPERTIES"]=> array(8) { ["AUTHOR_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "37" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(6) "Author" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "37" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27857" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(324) "<p>Anna A. Osipova, Tatyana A. Bykova, Varvara N. Ovechkina, Anastasia S. Borovkova, Olesya V. Paina, Polina V. Kozhokar, Kirill A. Ekushov, Svetlana V. Razumova, Alexander L. Alyanskiy, Elena V. Morozova, Elena V. Babenko, Tatyana L. Gindina, Elena V. Semenova, Alexander D. Kulagin, Ludmila S. Zubarovskaya</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(312) "

Anna A. Osipova, Tatyana A. Bykova, Varvara N. Ovechkina, Anastasia S. Borovkova, Olesya V. Paina, Polina V. Kozhokar, Kirill A. Ekushov, Svetlana V. Razumova, Alexander L. Alyanskiy, Elena V. Morozova, Elena V. Babenko, Tatyana L. Gindina, Elena V. Semenova, Alexander D. Kulagin, Ludmila S. Zubarovskaya

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(6) "Author" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(312) "

Anna A. Osipova, Tatyana A. Bykova, Varvara N. Ovechkina, Anastasia S. Borovkova, Olesya V. Paina, Polina V. Kozhokar, Kirill A. Ekushov, Svetlana V. Razumova, Alexander L. Alyanskiy, Elena V. Morozova, Elena V. Babenko, Tatyana L. Gindina, Elena V. Semenova, Alexander D. Kulagin, Ludmila S. Zubarovskaya

" } ["SUMMARY_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "39" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "39" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27859" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(3768) "<p style="text-align: justify;">Myelodysplastic syndromes (MDS) are heterogeneous clonal disorders, which include low and high-risk groups. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is the method of choice for treatment of MDS and leads to cure of the disease. The aim was to evaluate the effectiveness and identify factors influencing the outcome of allo-HSCT in children and adolescents with high-risk MDS.</p> <h3>Patients and methods</h3> <p style="text-align: justify;">The study included 41 patients (pts) with following MDS types: refractory anemia with excess blasts (RAEB) – 30 pts (73%); refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T) – 3 pts (7%); acute myeloid leukemia from MDS (AML from MDS) – 8 pts (19.5%). The diagnosis was established in accordance with international criteria. The median age was 9 years (1 month-18 years). Gender distribution was as follows: 22 boys and 19 girls. Based on pre-transplant cytogenetics, patients with monosomy 7 and/or complex karyotypes (n=19, 46%) were considered high-risk and pts with normal or other abnormal karyotypes (n=22, 54%) were considered low-risk. In our center 50 children received allo-HSCT between 2002 and 2020 (single transplantation in 41 cases; second transplantation was administered in 9 cases). Therapy prior to allo-HSCT was used in 34 patients (83%): high-dose chemotherapy – 17 pts (41%); hypomethylating agents – 15 pts (37%); without therapy – 9 pts (22%). The level of ferritin before allo-HSCT was assessed. The median time from diagnosis to allo-HSCT was 11 months (55-2586 days). Bone marrow (BM) was used in 27 pts (66%); peripheral blood stem cells (PBSC); in 11 cases (27%); combination therapy, in 3 pts (7%). Matched related donors were used in 4 pts (10%); haploidentical, in 9 cases (22%), and matched unrelated donors were used for 28 pts (68%). Myeloablative conditioning regimen (MAC) was used in 20 pts (49%); reduced-intensity conditioning (RIC), in 21 pts (51 %). For the GVHD prophylaxis we used cyclosporine A (CSA) – 21 pts (51%); tacrolimus –17 (42%), other – 3 (7%). Post-transplantation cyclophosphamide was used in 14 cases (34%); ATG, in 25 cases (61%).</p> <h3>Results</h3> <p style="text-align: justify;">Five-year overall survival (OS) and event-free survival (EFS) were 50% and 43%, respectively. Median follow-up was 26 months (1-130 months.). Engraftment was achieved in 32 pts (78%). Median engraftment time was 17 days (12-33 days). Longer time interval between diagnosis and HSCT (p=0.029) and increased level of ferritin prior to allo-HSCT (p=0.030) affected OS in multivariate analysis. Increased level of ferritin prior to allo-HSCT was associated with lower EFS (p=0.024). The cumulative incidence of relapse was 33%. Transplant-related mortality was 37%. Reasons of death were as follows: primary graft failure (n=4); GVHD (n=2); infectious complications (n=7). Multivariate analysis demonstrated factors that were associated TRM. Among them were longer time interval between diagnosis and HSCT (p=0.013) and increased level of ferritin prior to allo-HSCT (p=0.05).</p> <h3>Conclusion</h3> <p style="text-align: justify;">Allo-HSCT in children and adolescents with high-risk MDS provides long-term patient survival. Timely performance of allo-HSCT and chelation therapy are important factors influencing the results of allo-HSCT.</p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;">Myelodysplastic syndrome, pediatric, refractory anemia with excess blasts, RAEB-T, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.</p> " ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(3610) "

Myelodysplastic syndromes (MDS) are heterogeneous clonal disorders, which include low and high-risk groups. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is the method of choice for treatment of MDS and leads to cure of the disease. The aim was to evaluate the effectiveness and identify factors influencing the outcome of allo-HSCT in children and adolescents with high-risk MDS.

Patients and methods

The study included 41 patients (pts) with following MDS types: refractory anemia with excess blasts (RAEB) – 30 pts (73%); refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T) – 3 pts (7%); acute myeloid leukemia from MDS (AML from MDS) – 8 pts (19.5%). The diagnosis was established in accordance with international criteria. The median age was 9 years (1 month-18 years). Gender distribution was as follows: 22 boys and 19 girls. Based on pre-transplant cytogenetics, patients with monosomy 7 and/or complex karyotypes (n=19, 46%) were considered high-risk and pts with normal or other abnormal karyotypes (n=22, 54%) were considered low-risk. In our center 50 children received allo-HSCT between 2002 and 2020 (single transplantation in 41 cases; second transplantation was administered in 9 cases). Therapy prior to allo-HSCT was used in 34 patients (83%): high-dose chemotherapy – 17 pts (41%); hypomethylating agents – 15 pts (37%); without therapy – 9 pts (22%). The level of ferritin before allo-HSCT was assessed. The median time from diagnosis to allo-HSCT was 11 months (55-2586 days). Bone marrow (BM) was used in 27 pts (66%); peripheral blood stem cells (PBSC); in 11 cases (27%); combination therapy, in 3 pts (7%). Matched related donors were used in 4 pts (10%); haploidentical, in 9 cases (22%), and matched unrelated donors were used for 28 pts (68%). Myeloablative conditioning regimen (MAC) was used in 20 pts (49%); reduced-intensity conditioning (RIC), in 21 pts (51 %). For the GVHD prophylaxis we used cyclosporine A (CSA) – 21 pts (51%); tacrolimus –17 (42%), other – 3 (7%). Post-transplantation cyclophosphamide was used in 14 cases (34%); ATG, in 25 cases (61%).

Results

Five-year overall survival (OS) and event-free survival (EFS) were 50% and 43%, respectively. Median follow-up was 26 months (1-130 months.). Engraftment was achieved in 32 pts (78%). Median engraftment time was 17 days (12-33 days). Longer time interval between diagnosis and HSCT (p=0.029) and increased level of ferritin prior to allo-HSCT (p=0.030) affected OS in multivariate analysis. Increased level of ferritin prior to allo-HSCT was associated with lower EFS (p=0.024). The cumulative incidence of relapse was 33%. Transplant-related mortality was 37%. Reasons of death were as follows: primary graft failure (n=4); GVHD (n=2); infectious complications (n=7). Multivariate analysis demonstrated factors that were associated TRM. Among them were longer time interval between diagnosis and HSCT (p=0.013) and increased level of ferritin prior to allo-HSCT (p=0.05).

Conclusion

Allo-HSCT in children and adolescents with high-risk MDS provides long-term patient survival. Timely performance of allo-HSCT and chelation therapy are important factors influencing the results of allo-HSCT.

Keywords

Myelodysplastic syndrome, pediatric, refractory anemia with excess blasts, RAEB-T, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(3610) "

Myelodysplastic syndromes (MDS) are heterogeneous clonal disorders, which include low and high-risk groups. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is the method of choice for treatment of MDS and leads to cure of the disease. The aim was to evaluate the effectiveness and identify factors influencing the outcome of allo-HSCT in children and adolescents with high-risk MDS.

Patients and methods

The study included 41 patients (pts) with following MDS types: refractory anemia with excess blasts (RAEB) – 30 pts (73%); refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T) – 3 pts (7%); acute myeloid leukemia from MDS (AML from MDS) – 8 pts (19.5%). The diagnosis was established in accordance with international criteria. The median age was 9 years (1 month-18 years). Gender distribution was as follows: 22 boys and 19 girls. Based on pre-transplant cytogenetics, patients with monosomy 7 and/or complex karyotypes (n=19, 46%) were considered high-risk and pts with normal or other abnormal karyotypes (n=22, 54%) were considered low-risk. In our center 50 children received allo-HSCT between 2002 and 2020 (single transplantation in 41 cases; second transplantation was administered in 9 cases). Therapy prior to allo-HSCT was used in 34 patients (83%): high-dose chemotherapy – 17 pts (41%); hypomethylating agents – 15 pts (37%); without therapy – 9 pts (22%). The level of ferritin before allo-HSCT was assessed. The median time from diagnosis to allo-HSCT was 11 months (55-2586 days). Bone marrow (BM) was used in 27 pts (66%); peripheral blood stem cells (PBSC); in 11 cases (27%); combination therapy, in 3 pts (7%). Matched related donors were used in 4 pts (10%); haploidentical, in 9 cases (22%), and matched unrelated donors were used for 28 pts (68%). Myeloablative conditioning regimen (MAC) was used in 20 pts (49%); reduced-intensity conditioning (RIC), in 21 pts (51 %). For the GVHD prophylaxis we used cyclosporine A (CSA) – 21 pts (51%); tacrolimus –17 (42%), other – 3 (7%). Post-transplantation cyclophosphamide was used in 14 cases (34%); ATG, in 25 cases (61%).

Results

Five-year overall survival (OS) and event-free survival (EFS) were 50% and 43%, respectively. Median follow-up was 26 months (1-130 months.). Engraftment was achieved in 32 pts (78%). Median engraftment time was 17 days (12-33 days). Longer time interval between diagnosis and HSCT (p=0.029) and increased level of ferritin prior to allo-HSCT (p=0.030) affected OS in multivariate analysis. Increased level of ferritin prior to allo-HSCT was associated with lower EFS (p=0.024). The cumulative incidence of relapse was 33%. Transplant-related mortality was 37%. Reasons of death were as follows: primary graft failure (n=4); GVHD (n=2); infectious complications (n=7). Multivariate analysis demonstrated factors that were associated TRM. Among them were longer time interval between diagnosis and HSCT (p=0.013) and increased level of ferritin prior to allo-HSCT (p=0.05).

Conclusion

Allo-HSCT in children and adolescents with high-risk MDS provides long-term patient survival. Timely performance of allo-HSCT and chelation therapy are important factors influencing the results of allo-HSCT.

Keywords

Myelodysplastic syndrome, pediatric, refractory anemia with excess blasts, RAEB-T, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.

" } ["DOI"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "28" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2016-04-06 14:11:12" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(3) "DOI" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(3) "DOI" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "28" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27856" ["VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(3) "DOI" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["DISPLAY_VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" } ["NAME_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "40" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:49:47" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(4) "Name" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "NAME_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "40" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27860" ["VALUE"]=> string(136) "CM-02. Results of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children and adolescents with high-risk myelodysplastic syndrome" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(136) "CM-02. Results of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children and adolescents with high-risk myelodysplastic syndrome" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(4) "Name" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["DISPLAY_VALUE"]=> string(136) "CM-02. Results of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children and adolescents with high-risk myelodysplastic syndrome" } ["ORGANIZATION_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "38" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Organization" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "38" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27858" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(220) "<p>RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Dr. Anna A. Osipova, e-mail: md.annarats@gmail.com</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(172) "

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Dr. Anna A. Osipova, e-mail: md.annarats@gmail.com

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Organization" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(172) "

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Dr. Anna A. Osipova, e-mail: md.annarats@gmail.com

" } ["AUTHOR_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "25" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "25" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27853" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(546) "<p>Анна А. Осипова, Татьяна А. Быкова, Варвара Н. Овечкина, Анастасия С. Боровкова, Олеся В. Паина, Полина В. Кожокарь, Кирилл А. Екушов, Светлана В. Разумова, Александр Л. Алянский, Елена В. Морозова, Елена В. Бабенко, Татьяна Л. Гиндина, Елена В. Семенова, Александр Д. Кулагин, Людмила С. Зубаровская</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(534) "

Анна А. Осипова, Татьяна А. Быкова, Варвара Н. Овечкина, Анастасия С. Боровкова, Олеся В. Паина, Полина В. Кожокарь, Кирилл А. Екушов, Светлана В. Разумова, Александр Л. Алянский, Елена В. Морозова, Елена В. Бабенко, Татьяна Л. Гиндина, Елена В. Семенова, Александр Д. Кулагин, Людмила С. Зубаровская

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(534) "

Анна А. Осипова, Татьяна А. Быкова, Варвара Н. Овечкина, Анастасия С. Боровкова, Олеся В. Паина, Полина В. Кожокарь, Кирилл А. Екушов, Светлана В. Разумова, Александр Л. Алянский, Елена В. Морозова, Елена В. Бабенко, Татьяна Л. Гиндина, Елена В. Семенова, Александр Д. Кулагин, Людмила С. Зубаровская

" } ["SUMMARY_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "27" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "27" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27855" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(6474) "<p style="text-align: justify;">Миелодиспластический синдром (МДС) – гетерогенная группа клональных заболеваний гемопоэтической стволовой клетки, которая включает в себя группы низкого и высокого риска. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) является методом выбора и приводит к полному излечению заболевания. Цель работы оценка эффективности и выявление факторов, влияющих на исход алло-ТГСК у детей и подростков с МДС высокой группы риска.</p> <h3>Пациенты и методы</h3> <p style="text-align: justify;">В исследование включен 41 пациент (пац) с МДС: рефрактерная анемия с избытком бластов (РАИБ) – 30 пац. (73%); рефрактерная анемия с избытком бластов в трансформации (РАИБ-Т) – 3 пац. (7%); острый миелоидный лейкоз из предшествующей миелодисплазии (ОМЛ из МДС) – 8 пац. (19,5%). Диагноз был установлен в соответствии с международными критериями. Медиана возраста составила 9 лет (от 1 мес. – 18 лет). Распределение по полу: 19 девочек, 22 мальчика. В зависимости от цитогенетических изменений все пациенты были разделены на 2 группы. Низкий риск – нормальный кариотип и другие цитогенетические изменения – 22 пац. (54%); группа высокого риска: моносомия 7 хромосомы и комплексные цитогенетические поломки – 19 пац. (46%). В период с 2002 г. по 2020 г. в НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой проведено 50 алло-ТГСК (41 – первичных, 9 – повторных). Терапию до алло-ТГСК получали 34 пациента (83%): высокодозную химиотерапию – 17 пац. (41%); гипометелирующие препараты – 15 пац. (37%); без терапии – 9 пац. (22%). Проводилась оценка уровня ферритина до алло-ТГСК. Медиана времени от постановки диагноза до алло-ТГСК составила 11 мес. (55-2586 дн). Костный мозг в качестве источника трансплантата использовали у 27 пациентов (66%), периферические стволовые клетки крови у 11 больных (27%), комбинация двух источников – 3 пац. (7%). Источники ГСК: родственный совместимый донор – 4 (10%) пациентов, неродственный совместимый донор – 28 (68%); гаплоидентичный донор – 9 (22%). Миелоаблативный режим кондиционирования (МАК) применяли у 20 (49%) пациентов; режим кондиционирования со сниженной интенсивностью доз (РИК) – 21 (51%). Профилактику РТПХ проводили с использованием циклоспорина А – 21 пац. (51%); такролимуса – 17 (42%); другие – 3 (7%). Посттрансплантционный циклофосфан использовался у 14 (34%); АТГ – 25 (61%).</p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;">Общая 5-летняя выживаемость (ОВ) в группе составила 50%. Общая бессобытийная выживаемость – 43%. Медиана наблюдения 26 мес. (1-130 мес.). Приживление достигнуто у 32 пациентов (78%). Медиана приживления 17 дней (12-33 дня). При многофактором анализе на ОВ оказали влияние следующие факторы: сроки от постановки диагноза до алло-ТГСК (p=0,029); уровень ферритина до алло-ТГСК (p=0,030). На БСВ достоверно оказывал влияние уровень ферритина до алло-ТГСК (p=0,024). Кумулятивная частота рецидивов составила 33%. Трансплантационная летальность составила 37%, связана с первичным неприживлением (n=4), РТПХ (n=2); инфекционными осложнения (n=7). В многофакторном анализе на трансплантационную летальность влияли: сроки от постановки диагноза до алло-ТГСК (р=0,013), уровень ферритина (p=0,05).</p> <h3>Выводы</h3> <p style="text-align: justify;">Алло-ТГСК у детей и подростков с МДС высокой группы риска обеспечивает долгосрочную выживаемость пациентов. Своевременное выполнение алло-ТГСК и адекватная хелаторная терапия является важным фактором, влияющим на результаты алло-ТГСК. </p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Миелодиспластический синдром, дети, рефрактерная анемия с избытком бластов (РАИБ), РАИБ-Т, аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток.</p> " ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(6316) "

Миелодиспластический синдром (МДС) – гетерогенная группа клональных заболеваний гемопоэтической стволовой клетки, которая включает в себя группы низкого и высокого риска. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) является методом выбора и приводит к полному излечению заболевания. Цель работы оценка эффективности и выявление факторов, влияющих на исход алло-ТГСК у детей и подростков с МДС высокой группы риска.

Пациенты и методы

В исследование включен 41 пациент (пац) с МДС: рефрактерная анемия с избытком бластов (РАИБ) – 30 пац. (73%); рефрактерная анемия с избытком бластов в трансформации (РАИБ-Т) – 3 пац. (7%); острый миелоидный лейкоз из предшествующей миелодисплазии (ОМЛ из МДС) – 8 пац. (19,5%). Диагноз был установлен в соответствии с международными критериями. Медиана возраста составила 9 лет (от 1 мес. – 18 лет). Распределение по полу: 19 девочек, 22 мальчика. В зависимости от цитогенетических изменений все пациенты были разделены на 2 группы. Низкий риск – нормальный кариотип и другие цитогенетические изменения – 22 пац. (54%); группа высокого риска: моносомия 7 хромосомы и комплексные цитогенетические поломки – 19 пац. (46%). В период с 2002 г. по 2020 г. в НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой проведено 50 алло-ТГСК (41 – первичных, 9 – повторных). Терапию до алло-ТГСК получали 34 пациента (83%): высокодозную химиотерапию – 17 пац. (41%); гипометелирующие препараты – 15 пац. (37%); без терапии – 9 пац. (22%). Проводилась оценка уровня ферритина до алло-ТГСК. Медиана времени от постановки диагноза до алло-ТГСК составила 11 мес. (55-2586 дн). Костный мозг в качестве источника трансплантата использовали у 27 пациентов (66%), периферические стволовые клетки крови у 11 больных (27%), комбинация двух источников – 3 пац. (7%). Источники ГСК: родственный совместимый донор – 4 (10%) пациентов, неродственный совместимый донор – 28 (68%); гаплоидентичный донор – 9 (22%). Миелоаблативный режим кондиционирования (МАК) применяли у 20 (49%) пациентов; режим кондиционирования со сниженной интенсивностью доз (РИК) – 21 (51%). Профилактику РТПХ проводили с использованием циклоспорина А – 21 пац. (51%); такролимуса – 17 (42%); другие – 3 (7%). Посттрансплантционный циклофосфан использовался у 14 (34%); АТГ – 25 (61%).

Результаты

Общая 5-летняя выживаемость (ОВ) в группе составила 50%. Общая бессобытийная выживаемость – 43%. Медиана наблюдения 26 мес. (1-130 мес.). Приживление достигнуто у 32 пациентов (78%). Медиана приживления 17 дней (12-33 дня). При многофактором анализе на ОВ оказали влияние следующие факторы: сроки от постановки диагноза до алло-ТГСК (p=0,029); уровень ферритина до алло-ТГСК (p=0,030). На БСВ достоверно оказывал влияние уровень ферритина до алло-ТГСК (p=0,024). Кумулятивная частота рецидивов составила 33%. Трансплантационная летальность составила 37%, связана с первичным неприживлением (n=4), РТПХ (n=2); инфекционными осложнения (n=7). В многофакторном анализе на трансплантационную летальность влияли: сроки от постановки диагноза до алло-ТГСК (р=0,013), уровень ферритина (p=0,05).

Выводы

Алло-ТГСК у детей и подростков с МДС высокой группы риска обеспечивает долгосрочную выживаемость пациентов. Своевременное выполнение алло-ТГСК и адекватная хелаторная терапия является важным фактором, влияющим на результаты алло-ТГСК.

Ключевые слова

Миелодиспластический синдром, дети, рефрактерная анемия с избытком бластов (РАИБ), РАИБ-Т, аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(6316) "

Миелодиспластический синдром (МДС) – гетерогенная группа клональных заболеваний гемопоэтической стволовой клетки, которая включает в себя группы низкого и высокого риска. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) является методом выбора и приводит к полному излечению заболевания. Цель работы оценка эффективности и выявление факторов, влияющих на исход алло-ТГСК у детей и подростков с МДС высокой группы риска.

Пациенты и методы

В исследование включен 41 пациент (пац) с МДС: рефрактерная анемия с избытком бластов (РАИБ) – 30 пац. (73%); рефрактерная анемия с избытком бластов в трансформации (РАИБ-Т) – 3 пац. (7%); острый миелоидный лейкоз из предшествующей миелодисплазии (ОМЛ из МДС) – 8 пац. (19,5%). Диагноз был установлен в соответствии с международными критериями. Медиана возраста составила 9 лет (от 1 мес. – 18 лет). Распределение по полу: 19 девочек, 22 мальчика. В зависимости от цитогенетических изменений все пациенты были разделены на 2 группы. Низкий риск – нормальный кариотип и другие цитогенетические изменения – 22 пац. (54%); группа высокого риска: моносомия 7 хромосомы и комплексные цитогенетические поломки – 19 пац. (46%). В период с 2002 г. по 2020 г. в НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой проведено 50 алло-ТГСК (41 – первичных, 9 – повторных). Терапию до алло-ТГСК получали 34 пациента (83%): высокодозную химиотерапию – 17 пац. (41%); гипометелирующие препараты – 15 пац. (37%); без терапии – 9 пац. (22%). Проводилась оценка уровня ферритина до алло-ТГСК. Медиана времени от постановки диагноза до алло-ТГСК составила 11 мес. (55-2586 дн). Костный мозг в качестве источника трансплантата использовали у 27 пациентов (66%), периферические стволовые клетки крови у 11 больных (27%), комбинация двух источников – 3 пац. (7%). Источники ГСК: родственный совместимый донор – 4 (10%) пациентов, неродственный совместимый донор – 28 (68%); гаплоидентичный донор – 9 (22%). Миелоаблативный режим кондиционирования (МАК) применяли у 20 (49%) пациентов; режим кондиционирования со сниженной интенсивностью доз (РИК) – 21 (51%). Профилактику РТПХ проводили с использованием циклоспорина А – 21 пац. (51%); такролимуса – 17 (42%); другие – 3 (7%). Посттрансплантционный циклофосфан использовался у 14 (34%); АТГ – 25 (61%).

Результаты

Общая 5-летняя выживаемость (ОВ) в группе составила 50%. Общая бессобытийная выживаемость – 43%. Медиана наблюдения 26 мес. (1-130 мес.). Приживление достигнуто у 32 пациентов (78%). Медиана приживления 17 дней (12-33 дня). При многофактором анализе на ОВ оказали влияние следующие факторы: сроки от постановки диагноза до алло-ТГСК (p=0,029); уровень ферритина до алло-ТГСК (p=0,030). На БСВ достоверно оказывал влияние уровень ферритина до алло-ТГСК (p=0,024). Кумулятивная частота рецидивов составила 33%. Трансплантационная летальность составила 37%, связана с первичным неприживлением (n=4), РТПХ (n=2); инфекционными осложнения (n=7). В многофакторном анализе на трансплантационную летальность влияли: сроки от постановки диагноза до алло-ТГСК (р=0,013), уровень ферритина (p=0,05).

Выводы

Алло-ТГСК у детей и подростков с МДС высокой группы риска обеспечивает долгосрочную выживаемость пациентов. Своевременное выполнение алло-ТГСК и адекватная хелаторная терапия является важным фактором, влияющим на результаты алло-ТГСК.

Ключевые слова

Миелодиспластический синдром, дети, рефрактерная анемия с избытком бластов (РАИБ), РАИБ-Т, аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток.

" } ["ORGANIZATION_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "26" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(22) "Организации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "26" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27854" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(357) "<p>НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(345) "

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(22) "Организации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(345) "

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

" } } } [5]=> array(49) { ["IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" ["~IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" ["ID"]=> string(4) "1986" ["~ID"]=> string(4) "1986" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["~IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(101) "CM-03. Регуляция экспрессии TIM-3 при миелоидных неоплазиях" ["~NAME"]=> string(101) "CM-03. Регуляция экспрессии TIM-3 при миелоидных неоплазиях" ["ACTIVE_FROM"]=> NULL ["~ACTIVE_FROM"]=> NULL ["TIMESTAMP_X"]=> string(22) "12/17/2021 03:51:40 pm" ["~TIMESTAMP_X"]=> string(22) "12/17/2021 03:51:40 pm" ["DETAIL_PAGE_URL"]=> string(224) "/en/archive/tom-10-nomer-3/tezisy-dokladov-xv-simpoziuma-pamyati-r-m-gorbachevoy-po-razdelam/khronicheskie-sistemnye-zlokachestvennye-zabolevaniya-cm-01-cm-07/cm-03-regulyatsiya-ekspressii-tim-3-pri-mieloidnykh-neoplaziyakh/" ["~DETAIL_PAGE_URL"]=> string(224) "/en/archive/tom-10-nomer-3/tezisy-dokladov-xv-simpoziuma-pamyati-r-m-gorbachevoy-po-razdelam/khronicheskie-sistemnye-zlokachestvennye-zabolevaniya-cm-01-cm-07/cm-03-regulyatsiya-ekspressii-tim-3-pri-mieloidnykh-neoplaziyakh/" ["LIST_PAGE_URL"]=> string(12) "/en/archive/" ["~LIST_PAGE_URL"]=> string(12) "/en/archive/" ["DETAIL_TEXT"]=> string(0) "" ["~DETAIL_TEXT"]=> string(0) "" ["DETAIL_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["~DETAIL_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["PREVIEW_TEXT"]=> string(0) "" ["~PREVIEW_TEXT"]=> string(0) "" ["PREVIEW_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["~PREVIEW_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["PREVIEW_PICTURE"]=> NULL ["~PREVIEW_PICTURE"]=> NULL ["LANG_DIR"]=> string(4) "/ru/" ["~LANG_DIR"]=> string(4) "/ru/" ["SORT"]=> string(2) "30" ["~SORT"]=> string(2) "30" ["CODE"]=> string(64) "cm-03-regulyatsiya-ekspressii-tim-3-pri-mieloidnykh-neoplaziyakh" ["~CODE"]=> string(64) "cm-03-regulyatsiya-ekspressii-tim-3-pri-mieloidnykh-neoplaziyakh" ["EXTERNAL_ID"]=> string(4) "1986" ["~EXTERNAL_ID"]=> string(4) "1986" ["IBLOCK_TYPE_ID"]=> string(7) "journal" ["~IBLOCK_TYPE_ID"]=> string(7) "journal" ["IBLOCK_CODE"]=> string(7) "volumes" ["~IBLOCK_CODE"]=> string(7) "volumes" ["IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=> string(1) "2" ["~IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=> string(1) "2" ["LID"]=> string(2) "s2" ["~LID"]=> string(2) "s2" ["EDIT_LINK"]=> NULL ["DELETE_LINK"]=> NULL ["DISPLAY_ACTIVE_FROM"]=> string(0) "" ["IPROPERTY_VALUES"]=> array(18) { ["ELEMENT_META_TITLE"]=> string(101) "CM-03. Регуляция экспрессии TIM-3 при миелоидных неоплазиях" ["ELEMENT_META_KEYWORDS"]=> string(0) "" ["ELEMENT_META_DESCRIPTION"]=> string(159) "CM-03. Регуляция экспрессии TIM-3 при миелоидных неоплазияхCM-03. Regulation of TIM-3 expression in myeloid neoplasms" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(3158) "<p style="text-align: justify;"> Миелодиспластический синдром (МДС) – гетерогенное клональное заболевание, характеризующееся наличием цитопении в периферической крови и дисплазии в красном костном мозге. Скорость его прогрессирования до острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) значительна, а среднее время до прогрессирования варьирует от месяцев до нескольких лет в зависимости от биологических и клинических особенностей. Недавние доклинические и клинические исследования показали важность системы иммунных контрольных точек и передачи сигналов от рецептора TIM-3 в прогрессировании МДС и ОМЛ, а также показали полезность ингибирования TIM-3 моноклональными антителами в индукции клинической ремиссии. </p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;"> В ходе работы было обнаружено, что добавление ингибитора AKT MK-2206 к клеткам THP-1 в концентрациях 5 и 10 μM снижает экспрессию TIM-3 на поверхности мембраны. Это также было подтверждено на красном костном мозге пациентов, трансформировавшихся из МДС в ОМЛ. У 3 из 15 пациентов с МДС высокого риска были обнаружены мутации в гене <i>RUNX1</i>, связанные с повышенным уровнем экспрессии TIM-3 на CD3+CD8+ клетках опухолевого микроокружения, а также меньшей общей выживаемостью по сравнению с другими пациентами с МДС высокого риска без мутаций в <i>RUNX1</i>. </p> <h3>Выводы</h3> <p style="text-align: justify;"> Перспективным направлением дальнейших исследований является изучение эффективности подавления AKT с использованием MK-2206 как у пациентов с МДС высокого риска с мутациями в <i>RUNX1</i>, так и у тех, кто трансформирован в ОМЛ. </p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;"> TIM-3, ингибиторы иммунных контрольных точек, миелоидные неоплазии. </p>" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(101) "CM-03. Регуляция экспрессии TIM-3 при миелоидных неоплазиях" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(101) "CM-03. Регуляция экспрессии TIM-3 при миелоидных неоплазиях" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(101) "CM-03. Регуляция экспрессии TIM-3 при миелоидных неоплазиях" ["SECTION_META_TITLE"]=> string(101) "CM-03. Регуляция экспрессии TIM-3 при миелоидных неоплазиях" ["SECTION_META_KEYWORDS"]=> string(101) "CM-03. Регуляция экспрессии TIM-3 при миелоидных неоплазиях" ["SECTION_META_DESCRIPTION"]=> string(101) "CM-03. Регуляция экспрессии TIM-3 при миелоидных неоплазиях" ["SECTION_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(101) "CM-03. Регуляция экспрессии TIM-3 при миелоидных неоплазиях" ["SECTION_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(101) "CM-03. Регуляция экспрессии TIM-3 при миелоидных неоплазиях" ["SECTION_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(68) "cm-03-regulyatsiya-ekspressii-tim-3-pri-mieloidnykh-neoplaziyakh-img" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(101) "CM-03. Регуляция экспрессии TIM-3 при миелоидных неоплазиях" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(101) "CM-03. Регуляция экспрессии TIM-3 при миелоидных неоплазиях" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(68) "cm-03-regulyatsiya-ekspressii-tim-3-pri-mieloidnykh-neoplaziyakh-img" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(68) "cm-03-regulyatsiya-ekspressii-tim-3-pri-mieloidnykh-neoplaziyakh-img" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(68) "cm-03-regulyatsiya-ekspressii-tim-3-pri-mieloidnykh-neoplaziyakh-img" } ["FIELDS"]=> array(1) { ["IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" } ["PROPERTIES"]=> array(18) { ["KEYWORDS"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "19" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:46:01" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(27) "Ключевые слова" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(8) "KEYWORDS" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "Y" ["XML_ID"]=> string(2) "19" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "4" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "Y" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "Y" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> bool(false) ["VALUE"]=> bool(false) ["DESCRIPTION"]=> bool(false) ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> bool(false) ["~DESCRIPTION"]=> bool(false) ["~NAME"]=> string(27) "Ключевые слова" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["SUBMITTED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "20" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Дата подачи" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "SUBMITTED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "20" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Дата подачи" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["ACCEPTED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "21" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(25) "Дата принятия" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(8) "ACCEPTED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "21" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(25) "Дата принятия" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["PUBLISHED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "22" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Дата публикации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "PUBLISHED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "22" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Дата публикации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["CONTACT"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "23" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 14:43:05" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(14) "Контакт" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "CONTACT" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "23" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "3" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "N" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(14) "Контакт" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHORS"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "24" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:45:07" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "AUTHORS" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "Y" ["XML_ID"]=> string(2) "24" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "3" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "N" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> bool(false) ["VALUE"]=> bool(false) ["DESCRIPTION"]=> bool(false) ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> bool(false) ["~DESCRIPTION"]=> bool(false) ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHOR_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "25" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "25" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27863" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(321) "<p>Анна Н. Парфененкова, Ильдар M. Бархатов, Ольга С. Епифановская, Алена И. Шакирова, Николай Ю. Цветков, Елена В. Бабенко, Кирилл В. Лепик, Елена В. Морозова, Иван С. Моисеев</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(309) "

Анна Н. Парфененкова, Ильдар M. Бархатов, Ольга С. Епифановская, Алена И. Шакирова, Николай Ю. Цветков, Елена В. Бабенко, Кирилл В. Лепик, Елена В. Морозова, Иван С. Моисеев

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["ORGANIZATION_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "26" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(22) "Организации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "26" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27864" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(357) "<p>НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(345) "

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(22) "Организации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["SUMMARY_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "27" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "27" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27865" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(3158) "<p style="text-align: justify;"> Миелодиспластический синдром (МДС) – гетерогенное клональное заболевание, характеризующееся наличием цитопении в периферической крови и дисплазии в красном костном мозге. Скорость его прогрессирования до острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) значительна, а среднее время до прогрессирования варьирует от месяцев до нескольких лет в зависимости от биологических и клинических особенностей. Недавние доклинические и клинические исследования показали важность системы иммунных контрольных точек и передачи сигналов от рецептора TIM-3 в прогрессировании МДС и ОМЛ, а также показали полезность ингибирования TIM-3 моноклональными антителами в индукции клинической ремиссии. </p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;"> В ходе работы было обнаружено, что добавление ингибитора AKT MK-2206 к клеткам THP-1 в концентрациях 5 и 10 μM снижает экспрессию TIM-3 на поверхности мембраны. Это также было подтверждено на красном костном мозге пациентов, трансформировавшихся из МДС в ОМЛ. У 3 из 15 пациентов с МДС высокого риска были обнаружены мутации в гене <i>RUNX1</i>, связанные с повышенным уровнем экспрессии TIM-3 на CD3+CD8+ клетках опухолевого микроокружения, а также меньшей общей выживаемостью по сравнению с другими пациентами с МДС высокого риска без мутаций в <i>RUNX1</i>. </p> <h3>Выводы</h3> <p style="text-align: justify;"> Перспективным направлением дальнейших исследований является изучение эффективности подавления AKT с использованием MK-2206 как у пациентов с МДС высокого риска с мутациями в <i>RUNX1</i>, так и у тех, кто трансформирован в ОМЛ. </p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;"> TIM-3, ингибиторы иммунных контрольных точек, миелоидные неоплазии. </p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(2998) "

Миелодиспластический синдром (МДС) – гетерогенное клональное заболевание, характеризующееся наличием цитопении в периферической крови и дисплазии в красном костном мозге. Скорость его прогрессирования до острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) значительна, а среднее время до прогрессирования варьирует от месяцев до нескольких лет в зависимости от биологических и клинических особенностей. Недавние доклинические и клинические исследования показали важность системы иммунных контрольных точек и передачи сигналов от рецептора TIM-3 в прогрессировании МДС и ОМЛ, а также показали полезность ингибирования TIM-3 моноклональными антителами в индукции клинической ремиссии.

Результаты

В ходе работы было обнаружено, что добавление ингибитора AKT MK-2206 к клеткам THP-1 в концентрациях 5 и 10 μM снижает экспрессию TIM-3 на поверхности мембраны. Это также было подтверждено на красном костном мозге пациентов, трансформировавшихся из МДС в ОМЛ. У 3 из 15 пациентов с МДС высокого риска были обнаружены мутации в гене RUNX1, связанные с повышенным уровнем экспрессии TIM-3 на CD3+CD8+ клетках опухолевого микроокружения, а также меньшей общей выживаемостью по сравнению с другими пациентами с МДС высокого риска без мутаций в RUNX1.

Выводы

Перспективным направлением дальнейших исследований является изучение эффективности подавления AKT с использованием MK-2206 как у пациентов с МДС высокого риска с мутациями в RUNX1, так и у тех, кто трансформирован в ОМЛ.

Ключевые слова

TIM-3, ингибиторы иммунных контрольных точек, миелоидные неоплазии.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["DOI"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "28" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2016-04-06 14:11:12" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(3) "DOI" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(3) "DOI" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "28" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27866" ["VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(3) "DOI" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHOR_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "37" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(6) "Author" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "37" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27867" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(200) "<p> Anna N. Parfenenkova, Ildar M. Barkhatov, Olga S. Epifanovskaya, Alena I. Shakirova, Nikolai Yu. Tcvetkov, Elena V. Babenko, Kirill V. Lepik, Elena V. Morozova, Ivan S. Moiseev </p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(188) "

Anna N. Parfenenkova, Ildar M. Barkhatov, Olga S. Epifanovskaya, Alena I. Shakirova, Nikolai Yu. Tcvetkov, Elena V. Babenko, Kirill V. Lepik, Elena V. Morozova, Ivan S. Moiseev

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(6) "Author" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["ORGANIZATION_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "38" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Organization" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "38" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27868" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(342) "<p> RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia </p> <br> <p> <b>Correspondence:</b><br> Dr. Anna N. Parfenenkova, phone: +7 (951) 684-61-30, e-mail: <a href="mailto:ann.parfenen2018@gmail.com">ann.parfenen2018@gmail.com</a> </p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(272) "

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Dr. Anna N. Parfenenkova, phone: +7 (951) 684-61-30, e-mail: ann.parfenen2018@gmail.com

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Organization" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["SUMMARY_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "39" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "39" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27869" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(1770) "<p style="text-align: justify;"> Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous clonal disease characterized by the presence of cytopenia in the peripheral blood and dysplasia in the bone marrow. The rate of progression to acute myeloid leukemia (AML) is significant and the median time to progression varies from months to years according to biological and clinical features. Recent preclinical and clinical research indicated the significance of TIM-3 signaling checkpoint pathways in the progression of MDS and AML and showed the utility of TIM-3 inhibition with monoclonal antibodies in inducing clinical remission. </p> <h3>Results</h3> <p style="text-align: justify;"> During the study it was found that addition of AKT inhibitor MK-2206 to THP-1 cells at concentrations of 5 and 10 μM decreased the level of TIM-3 at the membrane surface. This was also confirmed on the bone marrow of a patient transformed from MDS to AML. In 3 out of 15 patients with high-risk MDS, mutations in the <i>RUNX1</i> gene were found and associated with increased levels of TIM-3 expression on CD3+CD8+ cells of the tumor microenvironment, as well as less OS, compared with high-risk MDS patients without mutations. </p> <h3>Conclusions</h3> <p style="text-align: justify;"> A promising direction for further research is to study the effectiveness of AKT suppression using MK-2206 both in patients with high-risk MDS with mutations in <i>RUNX1</i> and in those who are transformed into AML. </p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;"> TIM-3, checkpoint inhibitors, myeloid neoplasms. </p> <br>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(1616) "

Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous clonal disease characterized by the presence of cytopenia in the peripheral blood and dysplasia in the bone marrow. The rate of progression to acute myeloid leukemia (AML) is significant and the median time to progression varies from months to years according to biological and clinical features. Recent preclinical and clinical research indicated the significance of TIM-3 signaling checkpoint pathways in the progression of MDS and AML and showed the utility of TIM-3 inhibition with monoclonal antibodies in inducing clinical remission.

Results

During the study it was found that addition of AKT inhibitor MK-2206 to THP-1 cells at concentrations of 5 and 10 μM decreased the level of TIM-3 at the membrane surface. This was also confirmed on the bone marrow of a patient transformed from MDS to AML. In 3 out of 15 patients with high-risk MDS, mutations in the RUNX1 gene were found and associated with increased levels of TIM-3 expression on CD3+CD8+ cells of the tumor microenvironment, as well as less OS, compared with high-risk MDS patients without mutations.

Conclusions

A promising direction for further research is to study the effectiveness of AKT suppression using MK-2206 both in patients with high-risk MDS with mutations in RUNX1 and in those who are transformed into AML.

Keywords

TIM-3, checkpoint inhibitors, myeloid neoplasms.


" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["NAME_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "40" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:49:47" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(4) "Name" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "NAME_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "40" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27870" ["VALUE"]=> string(58) "CM-03. Regulation of TIM-3 expression in myeloid neoplasms" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(58) "CM-03. Regulation of TIM-3 expression in myeloid neoplasms" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(4) "Name" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["FULL_TEXT_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "42" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-07 20:29:18" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(23) "Полный текст" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(12) "FULL_TEXT_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "42" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(23) "Полный текст" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["PDF_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "43" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-09 16:05:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(7) "PDF RUS" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(6) "PDF_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "F" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "43" ["FILE_TYPE"]=> string(18) "doc, txt, rtf, pdf" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27871" ["VALUE"]=> string(4) "2546" ["DESCRIPTION"]=> NULL ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(4) "2546" ["~DESCRIPTION"]=> NULL ["~NAME"]=> string(7) "PDF RUS" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["PDF_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "44" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-09 16:05:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(7) "PDF ENG" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(6) "PDF_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "F" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "44" ["FILE_TYPE"]=> string(18) "doc, txt, rtf, pdf" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27872" ["VALUE"]=> string(4) "2547" ["DESCRIPTION"]=> NULL ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(4) "2547" ["~DESCRIPTION"]=> NULL ["~NAME"]=> string(7) "PDF ENG" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["NAME_LONG"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "45" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2023-04-13 00:55:00" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(72) "Название (для очень длинных заголовков)" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "NAME_LONG" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TYPE"]=> string(4) "HTML" ["TEXT"]=> string(0) "" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "45" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(80) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(72) "Название (для очень длинных заголовков)" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TYPE"]=> string(4) "HTML" ["TEXT"]=> string(0) "" } } } ["DISPLAY_PROPERTIES"]=> array(8) { ["AUTHOR_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "37" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(6) "Author" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "37" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27867" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(200) "<p> Anna N. Parfenenkova, Ildar M. Barkhatov, Olga S. Epifanovskaya, Alena I. Shakirova, Nikolai Yu. Tcvetkov, Elena V. Babenko, Kirill V. Lepik, Elena V. Morozova, Ivan S. Moiseev </p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(188) "

Anna N. Parfenenkova, Ildar M. Barkhatov, Olga S. Epifanovskaya, Alena I. Shakirova, Nikolai Yu. Tcvetkov, Elena V. Babenko, Kirill V. Lepik, Elena V. Morozova, Ivan S. Moiseev

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(6) "Author" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(188) "

Anna N. Parfenenkova, Ildar M. Barkhatov, Olga S. Epifanovskaya, Alena I. Shakirova, Nikolai Yu. Tcvetkov, Elena V. Babenko, Kirill V. Lepik, Elena V. Morozova, Ivan S. Moiseev

" } ["SUMMARY_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "39" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "39" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27869" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(1770) "<p style="text-align: justify;"> Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous clonal disease characterized by the presence of cytopenia in the peripheral blood and dysplasia in the bone marrow. The rate of progression to acute myeloid leukemia (AML) is significant and the median time to progression varies from months to years according to biological and clinical features. Recent preclinical and clinical research indicated the significance of TIM-3 signaling checkpoint pathways in the progression of MDS and AML and showed the utility of TIM-3 inhibition with monoclonal antibodies in inducing clinical remission. </p> <h3>Results</h3> <p style="text-align: justify;"> During the study it was found that addition of AKT inhibitor MK-2206 to THP-1 cells at concentrations of 5 and 10 μM decreased the level of TIM-3 at the membrane surface. This was also confirmed on the bone marrow of a patient transformed from MDS to AML. In 3 out of 15 patients with high-risk MDS, mutations in the <i>RUNX1</i> gene were found and associated with increased levels of TIM-3 expression on CD3+CD8+ cells of the tumor microenvironment, as well as less OS, compared with high-risk MDS patients without mutations. </p> <h3>Conclusions</h3> <p style="text-align: justify;"> A promising direction for further research is to study the effectiveness of AKT suppression using MK-2206 both in patients with high-risk MDS with mutations in <i>RUNX1</i> and in those who are transformed into AML. </p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;"> TIM-3, checkpoint inhibitors, myeloid neoplasms. </p> <br>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(1616) "

Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous clonal disease characterized by the presence of cytopenia in the peripheral blood and dysplasia in the bone marrow. The rate of progression to acute myeloid leukemia (AML) is significant and the median time to progression varies from months to years according to biological and clinical features. Recent preclinical and clinical research indicated the significance of TIM-3 signaling checkpoint pathways in the progression of MDS and AML and showed the utility of TIM-3 inhibition with monoclonal antibodies in inducing clinical remission.

Results

During the study it was found that addition of AKT inhibitor MK-2206 to THP-1 cells at concentrations of 5 and 10 μM decreased the level of TIM-3 at the membrane surface. This was also confirmed on the bone marrow of a patient transformed from MDS to AML. In 3 out of 15 patients with high-risk MDS, mutations in the RUNX1 gene were found and associated with increased levels of TIM-3 expression on CD3+CD8+ cells of the tumor microenvironment, as well as less OS, compared with high-risk MDS patients without mutations.

Conclusions

A promising direction for further research is to study the effectiveness of AKT suppression using MK-2206 both in patients with high-risk MDS with mutations in RUNX1 and in those who are transformed into AML.

Keywords

TIM-3, checkpoint inhibitors, myeloid neoplasms.


" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(1616) "

Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous clonal disease characterized by the presence of cytopenia in the peripheral blood and dysplasia in the bone marrow. The rate of progression to acute myeloid leukemia (AML) is significant and the median time to progression varies from months to years according to biological and clinical features. Recent preclinical and clinical research indicated the significance of TIM-3 signaling checkpoint pathways in the progression of MDS and AML and showed the utility of TIM-3 inhibition with monoclonal antibodies in inducing clinical remission.

Results

During the study it was found that addition of AKT inhibitor MK-2206 to THP-1 cells at concentrations of 5 and 10 μM decreased the level of TIM-3 at the membrane surface. This was also confirmed on the bone marrow of a patient transformed from MDS to AML. In 3 out of 15 patients with high-risk MDS, mutations in the RUNX1 gene were found and associated with increased levels of TIM-3 expression on CD3+CD8+ cells of the tumor microenvironment, as well as less OS, compared with high-risk MDS patients without mutations.

Conclusions

A promising direction for further research is to study the effectiveness of AKT suppression using MK-2206 both in patients with high-risk MDS with mutations in RUNX1 and in those who are transformed into AML.

Keywords

TIM-3, checkpoint inhibitors, myeloid neoplasms.


" } ["DOI"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "28" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2016-04-06 14:11:12" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(3) "DOI" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(3) "DOI" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "28" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27866" ["VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(3) "DOI" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["DISPLAY_VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" } ["NAME_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "40" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:49:47" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(4) "Name" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "NAME_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "40" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27870" ["VALUE"]=> string(58) "CM-03. Regulation of TIM-3 expression in myeloid neoplasms" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(58) "CM-03. Regulation of TIM-3 expression in myeloid neoplasms" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(4) "Name" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["DISPLAY_VALUE"]=> string(58) "CM-03. Regulation of TIM-3 expression in myeloid neoplasms" } ["ORGANIZATION_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "38" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Organization" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "38" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27868" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(342) "<p> RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia </p> <br> <p> <b>Correspondence:</b><br> Dr. Anna N. Parfenenkova, phone: +7 (951) 684-61-30, e-mail: <a href="mailto:ann.parfenen2018@gmail.com">ann.parfenen2018@gmail.com</a> </p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(272) "

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Dr. Anna N. Parfenenkova, phone: +7 (951) 684-61-30, e-mail: ann.parfenen2018@gmail.com

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Organization" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(272) "

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Dr. Anna N. Parfenenkova, phone: +7 (951) 684-61-30, e-mail: ann.parfenen2018@gmail.com

" } ["AUTHOR_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "25" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "25" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27863" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(321) "<p>Анна Н. Парфененкова, Ильдар M. Бархатов, Ольга С. Епифановская, Алена И. Шакирова, Николай Ю. Цветков, Елена В. Бабенко, Кирилл В. Лепик, Елена В. Морозова, Иван С. Моисеев</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(309) "

Анна Н. Парфененкова, Ильдар M. Бархатов, Ольга С. Епифановская, Алена И. Шакирова, Николай Ю. Цветков, Елена В. Бабенко, Кирилл В. Лепик, Елена В. Морозова, Иван С. Моисеев

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(309) "

Анна Н. Парфененкова, Ильдар M. Бархатов, Ольга С. Епифановская, Алена И. Шакирова, Николай Ю. Цветков, Елена В. Бабенко, Кирилл В. Лепик, Елена В. Морозова, Иван С. Моисеев

" } ["SUMMARY_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "27" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "27" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27865" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(3158) "<p style="text-align: justify;"> Миелодиспластический синдром (МДС) – гетерогенное клональное заболевание, характеризующееся наличием цитопении в периферической крови и дисплазии в красном костном мозге. Скорость его прогрессирования до острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) значительна, а среднее время до прогрессирования варьирует от месяцев до нескольких лет в зависимости от биологических и клинических особенностей. Недавние доклинические и клинические исследования показали важность системы иммунных контрольных точек и передачи сигналов от рецептора TIM-3 в прогрессировании МДС и ОМЛ, а также показали полезность ингибирования TIM-3 моноклональными антителами в индукции клинической ремиссии. </p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;"> В ходе работы было обнаружено, что добавление ингибитора AKT MK-2206 к клеткам THP-1 в концентрациях 5 и 10 μM снижает экспрессию TIM-3 на поверхности мембраны. Это также было подтверждено на красном костном мозге пациентов, трансформировавшихся из МДС в ОМЛ. У 3 из 15 пациентов с МДС высокого риска были обнаружены мутации в гене <i>RUNX1</i>, связанные с повышенным уровнем экспрессии TIM-3 на CD3+CD8+ клетках опухолевого микроокружения, а также меньшей общей выживаемостью по сравнению с другими пациентами с МДС высокого риска без мутаций в <i>RUNX1</i>. </p> <h3>Выводы</h3> <p style="text-align: justify;"> Перспективным направлением дальнейших исследований является изучение эффективности подавления AKT с использованием MK-2206 как у пациентов с МДС высокого риска с мутациями в <i>RUNX1</i>, так и у тех, кто трансформирован в ОМЛ. </p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;"> TIM-3, ингибиторы иммунных контрольных точек, миелоидные неоплазии. </p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(2998) "

Миелодиспластический синдром (МДС) – гетерогенное клональное заболевание, характеризующееся наличием цитопении в периферической крови и дисплазии в красном костном мозге. Скорость его прогрессирования до острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) значительна, а среднее время до прогрессирования варьирует от месяцев до нескольких лет в зависимости от биологических и клинических особенностей. Недавние доклинические и клинические исследования показали важность системы иммунных контрольных точек и передачи сигналов от рецептора TIM-3 в прогрессировании МДС и ОМЛ, а также показали полезность ингибирования TIM-3 моноклональными антителами в индукции клинической ремиссии.

Результаты

В ходе работы было обнаружено, что добавление ингибитора AKT MK-2206 к клеткам THP-1 в концентрациях 5 и 10 μM снижает экспрессию TIM-3 на поверхности мембраны. Это также было подтверждено на красном костном мозге пациентов, трансформировавшихся из МДС в ОМЛ. У 3 из 15 пациентов с МДС высокого риска были обнаружены мутации в гене RUNX1, связанные с повышенным уровнем экспрессии TIM-3 на CD3+CD8+ клетках опухолевого микроокружения, а также меньшей общей выживаемостью по сравнению с другими пациентами с МДС высокого риска без мутаций в RUNX1.

Выводы

Перспективным направлением дальнейших исследований является изучение эффективности подавления AKT с использованием MK-2206 как у пациентов с МДС высокого риска с мутациями в RUNX1, так и у тех, кто трансформирован в ОМЛ.

Ключевые слова

TIM-3, ингибиторы иммунных контрольных точек, миелоидные неоплазии.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(2998) "

Миелодиспластический синдром (МДС) – гетерогенное клональное заболевание, характеризующееся наличием цитопении в периферической крови и дисплазии в красном костном мозге. Скорость его прогрессирования до острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) значительна, а среднее время до прогрессирования варьирует от месяцев до нескольких лет в зависимости от биологических и клинических особенностей. Недавние доклинические и клинические исследования показали важность системы иммунных контрольных точек и передачи сигналов от рецептора TIM-3 в прогрессировании МДС и ОМЛ, а также показали полезность ингибирования TIM-3 моноклональными антителами в индукции клинической ремиссии.

Результаты

В ходе работы было обнаружено, что добавление ингибитора AKT MK-2206 к клеткам THP-1 в концентрациях 5 и 10 μM снижает экспрессию TIM-3 на поверхности мембраны. Это также было подтверждено на красном костном мозге пациентов, трансформировавшихся из МДС в ОМЛ. У 3 из 15 пациентов с МДС высокого риска были обнаружены мутации в гене RUNX1, связанные с повышенным уровнем экспрессии TIM-3 на CD3+CD8+ клетках опухолевого микроокружения, а также меньшей общей выживаемостью по сравнению с другими пациентами с МДС высокого риска без мутаций в RUNX1.

Выводы

Перспективным направлением дальнейших исследований является изучение эффективности подавления AKT с использованием MK-2206 как у пациентов с МДС высокого риска с мутациями в RUNX1, так и у тех, кто трансформирован в ОМЛ.

Ключевые слова

TIM-3, ингибиторы иммунных контрольных точек, миелоидные неоплазии.

" } ["ORGANIZATION_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "26" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(22) "Организации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "26" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27864" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(357) "<p>НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(345) "

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(22) "Организации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(345) "

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

" } } } [6]=> array(49) { ["IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" ["~IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" ["ID"]=> string(4) "1984" ["~ID"]=> string(4) "1984" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["~IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(167) "CM-01. Скорость клубочковой фильтрации и выживаемость пациентов с хроническим лимфолейкозом" ["~NAME"]=> string(167) "CM-01. Скорость клубочковой фильтрации и выживаемость пациентов с хроническим лимфолейкозом" ["ACTIVE_FROM"]=> NULL ["~ACTIVE_FROM"]=> NULL ["TIMESTAMP_X"]=> string(22) "12/17/2021 03:20:48 pm" ["~TIMESTAMP_X"]=> string(22) "12/17/2021 03:20:48 pm" ["DETAIL_PAGE_URL"]=> string(253) "/en/archive/tom-10-nomer-3/tezisy-dokladov-xv-simpoziuma-pamyati-r-m-gorbachevoy-po-razdelam/khronicheskie-sistemnye-zlokachestvennye-zabolevaniya-cm-01-cm-07/cm-01-skorost-klubochkovoy-filtratsii-i-vyzhivaemost-patsientov-s-khronicheskim-limfoleykozom/" ["~DETAIL_PAGE_URL"]=> string(253) "/en/archive/tom-10-nomer-3/tezisy-dokladov-xv-simpoziuma-pamyati-r-m-gorbachevoy-po-razdelam/khronicheskie-sistemnye-zlokachestvennye-zabolevaniya-cm-01-cm-07/cm-01-skorost-klubochkovoy-filtratsii-i-vyzhivaemost-patsientov-s-khronicheskim-limfoleykozom/" ["LIST_PAGE_URL"]=> string(12) "/en/archive/" ["~LIST_PAGE_URL"]=> string(12) "/en/archive/" ["DETAIL_TEXT"]=> string(0) "" ["~DETAIL_TEXT"]=> string(0) "" ["DETAIL_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["~DETAIL_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["PREVIEW_TEXT"]=> string(0) "" ["~PREVIEW_TEXT"]=> string(0) "" ["PREVIEW_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["~PREVIEW_TEXT_TYPE"]=> string(4) "text" ["PREVIEW_PICTURE"]=> NULL ["~PREVIEW_PICTURE"]=> NULL ["LANG_DIR"]=> string(4) "/ru/" ["~LANG_DIR"]=> string(4) "/ru/" ["SORT"]=> string(2) "10" ["~SORT"]=> string(2) "10" ["CODE"]=> string(93) "cm-01-skorost-klubochkovoy-filtratsii-i-vyzhivaemost-patsientov-s-khronicheskim-limfoleykozom" ["~CODE"]=> string(93) "cm-01-skorost-klubochkovoy-filtratsii-i-vyzhivaemost-patsientov-s-khronicheskim-limfoleykozom" ["EXTERNAL_ID"]=> string(4) "1984" ["~EXTERNAL_ID"]=> string(4) "1984" ["IBLOCK_TYPE_ID"]=> string(7) "journal" ["~IBLOCK_TYPE_ID"]=> string(7) "journal" ["IBLOCK_CODE"]=> string(7) "volumes" ["~IBLOCK_CODE"]=> string(7) "volumes" ["IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=> string(1) "2" ["~IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=> string(1) "2" ["LID"]=> string(2) "s2" ["~LID"]=> string(2) "s2" ["EDIT_LINK"]=> NULL ["DELETE_LINK"]=> NULL ["DISPLAY_ACTIVE_FROM"]=> string(0) "" ["IPROPERTY_VALUES"]=> array(18) { ["ELEMENT_META_TITLE"]=> string(167) "CM-01. Скорость клубочковой фильтрации и выживаемость пациентов с хроническим лимфолейкозом" ["ELEMENT_META_KEYWORDS"]=> string(0) "" ["ELEMENT_META_DESCRIPTION"]=> string(255) "CM-01. Скорость клубочковой фильтрации и выживаемость пациентов с хроническим лимфолейкозомCM-01. Glomerular filtration rate and the chronic lymphocytic leukemia patients survival" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(7586) "<p style="text-align: justify;">Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) – параметр, отражающий функциональные особенности почки – коррелирует с наибольшим ухудшением долгосрочного прогноза, при этом снижение этого показателя чаще встречается в общей популяции среди пациентов пожилого возраста. Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) – одна из самых распространенных нозологий из группы лимфопролиферативных заболеваний, чья частота также возрастает в пожилом (60-75 лет) и старческом (более 75 лет) возрасте. Цель исследования – выявить наличие взаимосвязи между уровнем СКФ и выживаемостью пациентов с ХЛЛ.</p> <h3>Материалы и методы</h3> <p style="text-align: justify;">Обследованы 123 пациента (60 мужчин и 63 женщины) с ХЛЛ A-C по Binet c известной общей выживаемостью. Из исследования исключались больные с ВИЧ-инфекцией, а также имеющие иные онкологические состояния. В момент постановки диагноза ХЛЛ пациентам рассчитывали СКФ по формуле MDRD. Для статистической оценки полученных данных вычисляли среднее значение показателя и его стандартное отклонение. Для сравнения групп применялся t-критерий Стьюдента. Корреляционный анализ проводился по Пирсону. Достоверным считался уровень значимости при р <0,05. Также в работе были применены методы интеллектуального анализа данных (ИАД). Основной целью ИАД является поиск скрытых закономерностей в данных, который производился на основе проверки выдвигаемых врачом-исследователем гипотез. Исследуемые пациенты были разделены на два класса: K1 (фактическая выживаемость меньше прогнозируемой медианы выживаемости в соответствие со стадией Binet) и K2 (фактическая выживаемость больше или равна прогнозируемой медиане выживаемости в соответствие со стадией Binet). В этих группах проанализирована значимость СКФ для выживаемости пациентов.</p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;">Средний возраст мужчин и женщин при постановке диагноза ХЛЛ был сопоставим и составлял 66,4±7,9 лет и 67,7±9,6 лет соответственно (р≥0,05). Значение СКФ по MDRD показал значимые гендерные различия. Этот параметр у женщин был достоверно ниже – 58,7±12,4 мл/мин/1,73 м<sup>2</sup> по сравнению с группой мужчин – 68,8±9,1 мл/мин/1,73 м<sup>2</sup> (р<0,05). Интересные результаты получены в группе исследованных мужчин методом ИАД. При значении СКФ MDRD более 76,5 мл/мин/1,73 м<sup>2</sup> можно говорить о том, что пациент преодолеет расчетные параметры медианы выживаемости для соответствующей стадии ХЛЛ по Binet. В противном случае – общая выживаемость пациента будет меньше расчетной медианы выживаемости по Binet. Последняя находка была запатентована (Патент RU 2725877 C1). Следует отметить, что в группе женщин аналогичных результатов получено не было. Возможно, это связано с наличием более тонких влияний, которые еще необходимо установить. Тем не менее, при сопоставлении параметров СКФ на момент постановки диагноза ХЛЛ и данными общей выживаемости пациентов выявлена прямая корреляционная связь средней степени (r=0,58, р=0,02). Известно, что снижение СКФ ассоциировано с наибольшим ухудшением долгосрочного прогноза, и все чаще встречается в общей популяции именно среди пожилых [Coresh J. et al., 2003; Li S. et al, 2005]. Помимо возраста, сам паранеопластический процесс также негативно сказывается на функции почки. Ряд медиаторов, продуцируемых самой опухолевой тканью или иммунокомпетентными клетками в ответ на ее рост, вызывают формирование паранеопластического гломерулонефрита [Ohtani H. et al, 2004]. При этом собственно клеток опухоли в почечной ткани, как правило, не находят. В результате формируется так называемая мембранозная нефропатия. Это один из самых частых вариантов паранеопластического поражения почек [Preston R.A. et al. 1990].</p> <h3>Заключение</h3> <p style="text-align: justify;">В целом исследование показало необходимость учитывать значение СКФ у больных ХЛЛ, поскольку выявлена четкая взаимосвязь этого параметра и общей выживаемости пациентов. Возможно, что оптимизация СКФ способна улучшить прогноз таких пациентов, однако последнее требует дальнейшего изучения.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Хронический лимфолейкоз, общая выживаемость, скорость клубочковой фильтрации, интеллектуальный анализ данных.</p>" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(167) "CM-01. Скорость клубочковой фильтрации и выживаемость пациентов с хроническим лимфолейкозом" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(167) "CM-01. Скорость клубочковой фильтрации и выживаемость пациентов с хроническим лимфолейкозом" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(167) "CM-01. Скорость клубочковой фильтрации и выживаемость пациентов с хроническим лимфолейкозом" ["SECTION_META_TITLE"]=> string(167) "CM-01. Скорость клубочковой фильтрации и выживаемость пациентов с хроническим лимфолейкозом" ["SECTION_META_KEYWORDS"]=> string(167) "CM-01. Скорость клубочковой фильтрации и выживаемость пациентов с хроническим лимфолейкозом" ["SECTION_META_DESCRIPTION"]=> string(167) "CM-01. Скорость клубочковой фильтрации и выживаемость пациентов с хроническим лимфолейкозом" ["SECTION_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(167) "CM-01. Скорость клубочковой фильтрации и выживаемость пациентов с хроническим лимфолейкозом" ["SECTION_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(167) "CM-01. Скорость клубочковой фильтрации и выживаемость пациентов с хроническим лимфолейкозом" ["SECTION_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(97) "cm-01-skorost-klubochkovoy-filtratsii-i-vyzhivaemost-patsientov-s-khronicheskim-limfoleykozom-img" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT"]=> string(167) "CM-01. Скорость клубочковой фильтрации и выживаемость пациентов с хроническим лимфолейкозом" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_TITLE"]=> string(167) "CM-01. Скорость клубочковой фильтрации и выживаемость пациентов с хроническим лимфолейкозом" ["SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(97) "cm-01-skorost-klubochkovoy-filtratsii-i-vyzhivaemost-patsientov-s-khronicheskim-limfoleykozom-img" ["ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(97) "cm-01-skorost-klubochkovoy-filtratsii-i-vyzhivaemost-patsientov-s-khronicheskim-limfoleykozom-img" ["ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_NAME"]=> string(97) "cm-01-skorost-klubochkovoy-filtratsii-i-vyzhivaemost-patsientov-s-khronicheskim-limfoleykozom-img" } ["FIELDS"]=> array(1) { ["IBLOCK_SECTION_ID"]=> string(3) "190" } ["PROPERTIES"]=> array(18) { ["KEYWORDS"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "19" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:46:01" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(27) "Ключевые слова" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(8) "KEYWORDS" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "Y" ["XML_ID"]=> string(2) "19" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "4" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "Y" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "Y" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> bool(false) ["VALUE"]=> bool(false) ["DESCRIPTION"]=> bool(false) ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> bool(false) ["~DESCRIPTION"]=> bool(false) ["~NAME"]=> string(27) "Ключевые слова" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["SUBMITTED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "20" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Дата подачи" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "SUBMITTED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "20" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Дата подачи" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["ACCEPTED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "21" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(25) "Дата принятия" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(8) "ACCEPTED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "21" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(25) "Дата принятия" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["PUBLISHED"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "22" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 17:21:42" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Дата публикации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "PUBLISHED" ["DEFAULT_VALUE"]=> NULL ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "22" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(8) "DateTime" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Дата публикации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> NULL } ["CONTACT"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "23" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 14:43:05" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(14) "Контакт" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "CONTACT" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "23" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "3" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "N" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(14) "Контакт" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHORS"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "24" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:45:07" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "AUTHORS" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "E" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "Y" ["XML_ID"]=> string(2) "24" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "3" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(13) "EAutocomplete" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(9) { ["VIEW"]=> string(1) "E" ["SHOW_ADD"]=> string(1) "Y" ["MAX_WIDTH"]=> int(0) ["MIN_HEIGHT"]=> int(24) ["MAX_HEIGHT"]=> int(1000) ["BAN_SYM"]=> string(2) ",;" ["REP_SYM"]=> string(1) " " ["OTHER_REP_SYM"]=> string(0) "" ["IBLOCK_MESS"]=> string(1) "N" } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> bool(false) ["VALUE"]=> bool(false) ["DESCRIPTION"]=> bool(false) ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> bool(false) ["~DESCRIPTION"]=> bool(false) ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHOR_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "25" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "25" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27843" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(295) "<p>Мария В. Марковцева<sup>1</sup>, Екатерина Н. Згуральская<sup>2</sup>                        </p> " ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(259) "

Мария В. Марковцева1, Екатерина Н. Згуральская2                        

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["ORGANIZATION_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "26" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(22) "Организации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "26" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27844" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(323) "<p><sup>1</sup> Ульяновский государственный университет, Ульяновск, Россия<br> <sup>2</sup> Ульяновский государственный технический университет, Ульяновск, Россия</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(281) "

1 Ульяновский государственный университет, Ульяновск, Россия
2 Ульяновский государственный технический университет, Ульяновск, Россия

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(22) "Организации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["SUMMARY_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "27" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "27" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27845" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(7586) "<p style="text-align: justify;">Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) – параметр, отражающий функциональные особенности почки – коррелирует с наибольшим ухудшением долгосрочного прогноза, при этом снижение этого показателя чаще встречается в общей популяции среди пациентов пожилого возраста. Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) – одна из самых распространенных нозологий из группы лимфопролиферативных заболеваний, чья частота также возрастает в пожилом (60-75 лет) и старческом (более 75 лет) возрасте. Цель исследования – выявить наличие взаимосвязи между уровнем СКФ и выживаемостью пациентов с ХЛЛ.</p> <h3>Материалы и методы</h3> <p style="text-align: justify;">Обследованы 123 пациента (60 мужчин и 63 женщины) с ХЛЛ A-C по Binet c известной общей выживаемостью. Из исследования исключались больные с ВИЧ-инфекцией, а также имеющие иные онкологические состояния. В момент постановки диагноза ХЛЛ пациентам рассчитывали СКФ по формуле MDRD. Для статистической оценки полученных данных вычисляли среднее значение показателя и его стандартное отклонение. Для сравнения групп применялся t-критерий Стьюдента. Корреляционный анализ проводился по Пирсону. Достоверным считался уровень значимости при р <0,05. Также в работе были применены методы интеллектуального анализа данных (ИАД). Основной целью ИАД является поиск скрытых закономерностей в данных, который производился на основе проверки выдвигаемых врачом-исследователем гипотез. Исследуемые пациенты были разделены на два класса: K1 (фактическая выживаемость меньше прогнозируемой медианы выживаемости в соответствие со стадией Binet) и K2 (фактическая выживаемость больше или равна прогнозируемой медиане выживаемости в соответствие со стадией Binet). В этих группах проанализирована значимость СКФ для выживаемости пациентов.</p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;">Средний возраст мужчин и женщин при постановке диагноза ХЛЛ был сопоставим и составлял 66,4±7,9 лет и 67,7±9,6 лет соответственно (р≥0,05). Значение СКФ по MDRD показал значимые гендерные различия. Этот параметр у женщин был достоверно ниже – 58,7±12,4 мл/мин/1,73 м<sup>2</sup> по сравнению с группой мужчин – 68,8±9,1 мл/мин/1,73 м<sup>2</sup> (р<0,05). Интересные результаты получены в группе исследованных мужчин методом ИАД. При значении СКФ MDRD более 76,5 мл/мин/1,73 м<sup>2</sup> можно говорить о том, что пациент преодолеет расчетные параметры медианы выживаемости для соответствующей стадии ХЛЛ по Binet. В противном случае – общая выживаемость пациента будет меньше расчетной медианы выживаемости по Binet. Последняя находка была запатентована (Патент RU 2725877 C1). Следует отметить, что в группе женщин аналогичных результатов получено не было. Возможно, это связано с наличием более тонких влияний, которые еще необходимо установить. Тем не менее, при сопоставлении параметров СКФ на момент постановки диагноза ХЛЛ и данными общей выживаемости пациентов выявлена прямая корреляционная связь средней степени (r=0,58, р=0,02). Известно, что снижение СКФ ассоциировано с наибольшим ухудшением долгосрочного прогноза, и все чаще встречается в общей популяции именно среди пожилых [Coresh J. et al., 2003; Li S. et al, 2005]. Помимо возраста, сам паранеопластический процесс также негативно сказывается на функции почки. Ряд медиаторов, продуцируемых самой опухолевой тканью или иммунокомпетентными клетками в ответ на ее рост, вызывают формирование паранеопластического гломерулонефрита [Ohtani H. et al, 2004]. При этом собственно клеток опухоли в почечной ткани, как правило, не находят. В результате формируется так называемая мембранозная нефропатия. Это один из самых частых вариантов паранеопластического поражения почек [Preston R.A. et al. 1990].</p> <h3>Заключение</h3> <p style="text-align: justify;">В целом исследование показало необходимость учитывать значение СКФ у больных ХЛЛ, поскольку выявлена четкая взаимосвязь этого параметра и общей выживаемости пациентов. Возможно, что оптимизация СКФ способна улучшить прогноз таких пациентов, однако последнее требует дальнейшего изучения.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Хронический лимфолейкоз, общая выживаемость, скорость клубочковой фильтрации, интеллектуальный анализ данных.</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(7386) "

Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) – параметр, отражающий функциональные особенности почки – коррелирует с наибольшим ухудшением долгосрочного прогноза, при этом снижение этого показателя чаще встречается в общей популяции среди пациентов пожилого возраста. Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) – одна из самых распространенных нозологий из группы лимфопролиферативных заболеваний, чья частота также возрастает в пожилом (60-75 лет) и старческом (более 75 лет) возрасте. Цель исследования – выявить наличие взаимосвязи между уровнем СКФ и выживаемостью пациентов с ХЛЛ.

Материалы и методы

Обследованы 123 пациента (60 мужчин и 63 женщины) с ХЛЛ A-C по Binet c известной общей выживаемостью. Из исследования исключались больные с ВИЧ-инфекцией, а также имеющие иные онкологические состояния. В момент постановки диагноза ХЛЛ пациентам рассчитывали СКФ по формуле MDRD. Для статистической оценки полученных данных вычисляли среднее значение показателя и его стандартное отклонение. Для сравнения групп применялся t-критерий Стьюдента. Корреляционный анализ проводился по Пирсону. Достоверным считался уровень значимости при р <0,05. Также в работе были применены методы интеллектуального анализа данных (ИАД). Основной целью ИАД является поиск скрытых закономерностей в данных, который производился на основе проверки выдвигаемых врачом-исследователем гипотез. Исследуемые пациенты были разделены на два класса: K1 (фактическая выживаемость меньше прогнозируемой медианы выживаемости в соответствие со стадией Binet) и K2 (фактическая выживаемость больше или равна прогнозируемой медиане выживаемости в соответствие со стадией Binet). В этих группах проанализирована значимость СКФ для выживаемости пациентов.

Результаты

Средний возраст мужчин и женщин при постановке диагноза ХЛЛ был сопоставим и составлял 66,4±7,9 лет и 67,7±9,6 лет соответственно (р≥0,05). Значение СКФ по MDRD показал значимые гендерные различия. Этот параметр у женщин был достоверно ниже – 58,7±12,4 мл/мин/1,73 м2 по сравнению с группой мужчин – 68,8±9,1 мл/мин/1,73 м2 (р<0,05). Интересные результаты получены в группе исследованных мужчин методом ИАД. При значении СКФ MDRD более 76,5 мл/мин/1,73 м2 можно говорить о том, что пациент преодолеет расчетные параметры медианы выживаемости для соответствующей стадии ХЛЛ по Binet. В противном случае – общая выживаемость пациента будет меньше расчетной медианы выживаемости по Binet. Последняя находка была запатентована (Патент RU 2725877 C1). Следует отметить, что в группе женщин аналогичных результатов получено не было. Возможно, это связано с наличием более тонких влияний, которые еще необходимо установить. Тем не менее, при сопоставлении параметров СКФ на момент постановки диагноза ХЛЛ и данными общей выживаемости пациентов выявлена прямая корреляционная связь средней степени (r=0,58, р=0,02). Известно, что снижение СКФ ассоциировано с наибольшим ухудшением долгосрочного прогноза, и все чаще встречается в общей популяции именно среди пожилых [Coresh J. et al., 2003; Li S. et al, 2005]. Помимо возраста, сам паранеопластический процесс также негативно сказывается на функции почки. Ряд медиаторов, продуцируемых самой опухолевой тканью или иммунокомпетентными клетками в ответ на ее рост, вызывают формирование паранеопластического гломерулонефрита [Ohtani H. et al, 2004]. При этом собственно клеток опухоли в почечной ткани, как правило, не находят. В результате формируется так называемая мембранозная нефропатия. Это один из самых частых вариантов паранеопластического поражения почек [Preston R.A. et al. 1990].

Заключение

В целом исследование показало необходимость учитывать значение СКФ у больных ХЛЛ, поскольку выявлена четкая взаимосвязь этого параметра и общей выживаемости пациентов. Возможно, что оптимизация СКФ способна улучшить прогноз таких пациентов, однако последнее требует дальнейшего изучения.

Ключевые слова

Хронический лимфолейкоз, общая выживаемость, скорость клубочковой фильтрации, интеллектуальный анализ данных.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["DOI"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "28" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2016-04-06 14:11:12" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(3) "DOI" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(3) "DOI" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "28" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27846" ["VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(3) "DOI" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["AUTHOR_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "37" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(6) "Author" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "37" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27847" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(258) "<p>Maria V. Markovtseva<sup>1</sup>, Ekaterina N. Zguralskaya<sup>2</sup>                         </p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(222) "

Maria V. Markovtseva1, Ekaterina N. Zguralskaya2                        

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(6) "Author" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["ORGANIZATION_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "38" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Organization" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "38" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27848" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(328) "<p><sup>1</sup> Ulyanovsk State University, Ulyanovsk, Russia<br> <sup>2</sup> Ulyanovsk State Technical University, Ulyanovsk, Russia</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Maria V. Markovtseva, phone: +7(902) 356-54-72, e-mail: mmark7@yandex.ru</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(250) "

1 Ulyanovsk State University, Ulyanovsk, Russia
2 Ulyanovsk State Technical University, Ulyanovsk, Russia


Correspondence:
Maria V. Markovtseva, phone: +7(902) 356-54-72, e-mail: mmark7@yandex.ru

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Organization" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["SUMMARY_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "39" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "39" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27849" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(4464) "<p style="text-align: justify;">The glomerular filtration rate (GFR), a parameter reflecting the kidney function. Its decrease correlates with worse long-term prognosis and is more commonly seen in elderly patients. Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is one of the most common lymphoproliferative conditions in the elderly (60-75 years) and senile (more than 75 years old) age patients. The aim of the study was identifying the relationship between GFR level and CLL patients survival.</p> <h3>Materials and methods</h3> <p style="text-align: justify;">We analyzed the data of 123 patients (60 men and 63 women) diagnosed with CLL A-C according to Binet. In all patients the data on overall survival was available. Patients with HIV infection, as well as those with other cancers, were excluded from the study. At the time of CLL diagnosis the GFR was calculated using MDRD formula. For statistical evaluation of the obtained data, the average indicator value and its standard deviation value were calculated. Student’s t-test was used to compare the groups. The correlation analysis was carried out according to Pearson. The difference was considered statistically significant if p <0.05. The methods of data mining (IAD) were also used in the work. The main purpose of the IAD is searching for hidden patterns in the data checking hypotheses put forward by the researcher. The studied patients were divided into two classes: K1 (actual survival is less than the predicted median survival in accordance with the Binet stage) and K2 (actual survival is greater or equal to the predicted median survival in accordance with the Binet stage). The significance of GFR for patient survival was analyzed in these groups.</p> <h3>Results</h3> <p style="text-align: justify;">The average age of men and women at the diagnosis of CLL was comparable and was 66.4±7.9 years and 67.7±9.6 years, respectively (p≥0.05). The GFR value for MDRD showed significant gender differences. This parameter was significantly lower in women – 58.7±12.4 ml/min/1.73 m<sup>2</sup> compared to the group of men – 68.8±9.1 ml/min/1.73 m<sup>2</sup> (p<0.05). Interesting results were obtained in the group of men studied by the IAD method. If the GFR MDRD value is more than 76.5 ml/min/1.73 m<sup>2</sup>, then we can say that the patient will overcome calculated parameters of the median survival for corresponding CLL Binet stage. Otherwise, the overall survival of the patient will be less than estimated median survival according to Binet. This finding was patented (Patent RU 2725877 C1). It should be noted that no similar results were obtained in the group of female patients. Perhaps this is due to the presence of more subtle influences that still need to be established. Nevertheless, when comparing the parameters of GFR at the time of CLL diagnosis and the data on overall survival, a direct correlation of an average degree was revealed (r=0.58, p=0.02). It is known that a decrease in the GFR is associated with most significant deterioration of the long-term prognosis, and it is increasingly common in the general population among the elderly [Coresh J. et al., 2003; Li S. et al, 2005]. In addition to age, the paraneoplastic process itself also negatively affects the kidney function. A number of mediators produced by the tumor tissue itself or by immunocompetent cells in response to its growth cause the formation of paraneoplastic glomerulonephritis [Ohtani H. et al, 2004]. In this case, the actual tumor cells in the renal tissue, as a rule, are not found. As a result, the so-called membranous nephropathy is formed. This is one of the most common variants of paraneoplastic kidney damage [Preston R. A. et al. 1990].</p> <h3>Conclusion</h3> <p style="text-align: justify;">In general, the study showed the need to take into account the value of GFR in patients with CLL, since a clear relationship between this parameter and the overall survival of patients was revealed. It is possible that the optimization of GFR can improve the prognosis of such patients, but the latter requires further study.</p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;">Chronic lymphatic leukemia, overall survival, glomerular filtration rate, data mining.</p> " ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(4264) "

The glomerular filtration rate (GFR), a parameter reflecting the kidney function. Its decrease correlates with worse long-term prognosis and is more commonly seen in elderly patients. Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is one of the most common lymphoproliferative conditions in the elderly (60-75 years) and senile (more than 75 years old) age patients. The aim of the study was identifying the relationship between GFR level and CLL patients survival.

Materials and methods

We analyzed the data of 123 patients (60 men and 63 women) diagnosed with CLL A-C according to Binet. In all patients the data on overall survival was available. Patients with HIV infection, as well as those with other cancers, were excluded from the study. At the time of CLL diagnosis the GFR was calculated using MDRD formula. For statistical evaluation of the obtained data, the average indicator value and its standard deviation value were calculated. Student’s t-test was used to compare the groups. The correlation analysis was carried out according to Pearson. The difference was considered statistically significant if p <0.05. The methods of data mining (IAD) were also used in the work. The main purpose of the IAD is searching for hidden patterns in the data checking hypotheses put forward by the researcher. The studied patients were divided into two classes: K1 (actual survival is less than the predicted median survival in accordance with the Binet stage) and K2 (actual survival is greater or equal to the predicted median survival in accordance with the Binet stage). The significance of GFR for patient survival was analyzed in these groups.

Results

The average age of men and women at the diagnosis of CLL was comparable and was 66.4±7.9 years and 67.7±9.6 years, respectively (p≥0.05). The GFR value for MDRD showed significant gender differences. This parameter was significantly lower in women – 58.7±12.4 ml/min/1.73 m2 compared to the group of men – 68.8±9.1 ml/min/1.73 m2 (p<0.05). Interesting results were obtained in the group of men studied by the IAD method. If the GFR MDRD value is more than 76.5 ml/min/1.73 m2, then we can say that the patient will overcome calculated parameters of the median survival for corresponding CLL Binet stage. Otherwise, the overall survival of the patient will be less than estimated median survival according to Binet. This finding was patented (Patent RU 2725877 C1). It should be noted that no similar results were obtained in the group of female patients. Perhaps this is due to the presence of more subtle influences that still need to be established. Nevertheless, when comparing the parameters of GFR at the time of CLL diagnosis and the data on overall survival, a direct correlation of an average degree was revealed (r=0.58, p=0.02). It is known that a decrease in the GFR is associated with most significant deterioration of the long-term prognosis, and it is increasingly common in the general population among the elderly [Coresh J. et al., 2003; Li S. et al, 2005]. In addition to age, the paraneoplastic process itself also negatively affects the kidney function. A number of mediators produced by the tumor tissue itself or by immunocompetent cells in response to its growth cause the formation of paraneoplastic glomerulonephritis [Ohtani H. et al, 2004]. In this case, the actual tumor cells in the renal tissue, as a rule, are not found. As a result, the so-called membranous nephropathy is formed. This is one of the most common variants of paraneoplastic kidney damage [Preston R. A. et al. 1990].

Conclusion

In general, the study showed the need to take into account the value of GFR in patients with CLL, since a clear relationship between this parameter and the overall survival of patients was revealed. It is possible that the optimization of GFR can improve the prognosis of such patients, but the latter requires further study.

Keywords

Chronic lymphatic leukemia, overall survival, glomerular filtration rate, data mining.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["NAME_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "40" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:49:47" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(4) "Name" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "NAME_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "40" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27850" ["VALUE"]=> string(88) "CM-01. Glomerular filtration rate and the chronic lymphocytic leukemia patients survival" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(88) "CM-01. Glomerular filtration rate and the chronic lymphocytic leukemia patients survival" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(4) "Name" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["FULL_TEXT_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "42" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-07 20:29:18" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(23) "Полный текст" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(12) "FULL_TEXT_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "42" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(23) "Полный текст" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } } ["PDF_RU"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "43" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-09 16:05:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(7) "PDF RUS" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(6) "PDF_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "F" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "43" ["FILE_TYPE"]=> string(18) "doc, txt, rtf, pdf" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27851" ["VALUE"]=> string(4) "2542" ["DESCRIPTION"]=> NULL ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(4) "2542" ["~DESCRIPTION"]=> NULL ["~NAME"]=> string(7) "PDF RUS" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["PDF_EN"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "44" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-09 16:05:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(7) "PDF ENG" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(6) "PDF_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "F" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "44" ["FILE_TYPE"]=> string(18) "doc, txt, rtf, pdf" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27852" ["VALUE"]=> string(4) "2543" ["DESCRIPTION"]=> NULL ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(4) "2543" ["~DESCRIPTION"]=> NULL ["~NAME"]=> string(7) "PDF ENG" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" } ["NAME_LONG"]=> array(36) { ["ID"]=> string(2) "45" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2023-04-13 00:55:00" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(72) "Название (для очень длинных заголовков)" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "NAME_LONG" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TYPE"]=> string(4) "HTML" ["TEXT"]=> string(0) "" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "45" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(80) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> NULL ["VALUE"]=> string(0) "" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(0) "" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(72) "Название (для очень длинных заголовков)" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TYPE"]=> string(4) "HTML" ["TEXT"]=> string(0) "" } } } ["DISPLAY_PROPERTIES"]=> array(8) { ["AUTHOR_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "37" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(6) "Author" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "37" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27847" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(258) "<p>Maria V. Markovtseva<sup>1</sup>, Ekaterina N. Zguralskaya<sup>2</sup>                         </p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(222) "

Maria V. Markovtseva1, Ekaterina N. Zguralskaya2                        

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(6) "Author" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(222) "

Maria V. Markovtseva1, Ekaterina N. Zguralskaya2                        

" } ["SUMMARY_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "39" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "39" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27849" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(4464) "<p style="text-align: justify;">The glomerular filtration rate (GFR), a parameter reflecting the kidney function. Its decrease correlates with worse long-term prognosis and is more commonly seen in elderly patients. Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is one of the most common lymphoproliferative conditions in the elderly (60-75 years) and senile (more than 75 years old) age patients. The aim of the study was identifying the relationship between GFR level and CLL patients survival.</p> <h3>Materials and methods</h3> <p style="text-align: justify;">We analyzed the data of 123 patients (60 men and 63 women) diagnosed with CLL A-C according to Binet. In all patients the data on overall survival was available. Patients with HIV infection, as well as those with other cancers, were excluded from the study. At the time of CLL diagnosis the GFR was calculated using MDRD formula. For statistical evaluation of the obtained data, the average indicator value and its standard deviation value were calculated. Student’s t-test was used to compare the groups. The correlation analysis was carried out according to Pearson. The difference was considered statistically significant if p <0.05. The methods of data mining (IAD) were also used in the work. The main purpose of the IAD is searching for hidden patterns in the data checking hypotheses put forward by the researcher. The studied patients were divided into two classes: K1 (actual survival is less than the predicted median survival in accordance with the Binet stage) and K2 (actual survival is greater or equal to the predicted median survival in accordance with the Binet stage). The significance of GFR for patient survival was analyzed in these groups.</p> <h3>Results</h3> <p style="text-align: justify;">The average age of men and women at the diagnosis of CLL was comparable and was 66.4±7.9 years and 67.7±9.6 years, respectively (p≥0.05). The GFR value for MDRD showed significant gender differences. This parameter was significantly lower in women – 58.7±12.4 ml/min/1.73 m<sup>2</sup> compared to the group of men – 68.8±9.1 ml/min/1.73 m<sup>2</sup> (p<0.05). Interesting results were obtained in the group of men studied by the IAD method. If the GFR MDRD value is more than 76.5 ml/min/1.73 m<sup>2</sup>, then we can say that the patient will overcome calculated parameters of the median survival for corresponding CLL Binet stage. Otherwise, the overall survival of the patient will be less than estimated median survival according to Binet. This finding was patented (Patent RU 2725877 C1). It should be noted that no similar results were obtained in the group of female patients. Perhaps this is due to the presence of more subtle influences that still need to be established. Nevertheless, when comparing the parameters of GFR at the time of CLL diagnosis and the data on overall survival, a direct correlation of an average degree was revealed (r=0.58, p=0.02). It is known that a decrease in the GFR is associated with most significant deterioration of the long-term prognosis, and it is increasingly common in the general population among the elderly [Coresh J. et al., 2003; Li S. et al, 2005]. In addition to age, the paraneoplastic process itself also negatively affects the kidney function. A number of mediators produced by the tumor tissue itself or by immunocompetent cells in response to its growth cause the formation of paraneoplastic glomerulonephritis [Ohtani H. et al, 2004]. In this case, the actual tumor cells in the renal tissue, as a rule, are not found. As a result, the so-called membranous nephropathy is formed. This is one of the most common variants of paraneoplastic kidney damage [Preston R. A. et al. 1990].</p> <h3>Conclusion</h3> <p style="text-align: justify;">In general, the study showed the need to take into account the value of GFR in patients with CLL, since a clear relationship between this parameter and the overall survival of patients was revealed. It is possible that the optimization of GFR can improve the prognosis of such patients, but the latter requires further study.</p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;">Chronic lymphatic leukemia, overall survival, glomerular filtration rate, data mining.</p> " ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(4264) "

The glomerular filtration rate (GFR), a parameter reflecting the kidney function. Its decrease correlates with worse long-term prognosis and is more commonly seen in elderly patients. Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is one of the most common lymphoproliferative conditions in the elderly (60-75 years) and senile (more than 75 years old) age patients. The aim of the study was identifying the relationship between GFR level and CLL patients survival.

Materials and methods

We analyzed the data of 123 patients (60 men and 63 women) diagnosed with CLL A-C according to Binet. In all patients the data on overall survival was available. Patients with HIV infection, as well as those with other cancers, were excluded from the study. At the time of CLL diagnosis the GFR was calculated using MDRD formula. For statistical evaluation of the obtained data, the average indicator value and its standard deviation value were calculated. Student’s t-test was used to compare the groups. The correlation analysis was carried out according to Pearson. The difference was considered statistically significant if p <0.05. The methods of data mining (IAD) were also used in the work. The main purpose of the IAD is searching for hidden patterns in the data checking hypotheses put forward by the researcher. The studied patients were divided into two classes: K1 (actual survival is less than the predicted median survival in accordance with the Binet stage) and K2 (actual survival is greater or equal to the predicted median survival in accordance with the Binet stage). The significance of GFR for patient survival was analyzed in these groups.

Results

The average age of men and women at the diagnosis of CLL was comparable and was 66.4±7.9 years and 67.7±9.6 years, respectively (p≥0.05). The GFR value for MDRD showed significant gender differences. This parameter was significantly lower in women – 58.7±12.4 ml/min/1.73 m2 compared to the group of men – 68.8±9.1 ml/min/1.73 m2 (p<0.05). Interesting results were obtained in the group of men studied by the IAD method. If the GFR MDRD value is more than 76.5 ml/min/1.73 m2, then we can say that the patient will overcome calculated parameters of the median survival for corresponding CLL Binet stage. Otherwise, the overall survival of the patient will be less than estimated median survival according to Binet. This finding was patented (Patent RU 2725877 C1). It should be noted that no similar results were obtained in the group of female patients. Perhaps this is due to the presence of more subtle influences that still need to be established. Nevertheless, when comparing the parameters of GFR at the time of CLL diagnosis and the data on overall survival, a direct correlation of an average degree was revealed (r=0.58, p=0.02). It is known that a decrease in the GFR is associated with most significant deterioration of the long-term prognosis, and it is increasingly common in the general population among the elderly [Coresh J. et al., 2003; Li S. et al, 2005]. In addition to age, the paraneoplastic process itself also negatively affects the kidney function. A number of mediators produced by the tumor tissue itself or by immunocompetent cells in response to its growth cause the formation of paraneoplastic glomerulonephritis [Ohtani H. et al, 2004]. In this case, the actual tumor cells in the renal tissue, as a rule, are not found. As a result, the so-called membranous nephropathy is formed. This is one of the most common variants of paraneoplastic kidney damage [Preston R. A. et al. 1990].

Conclusion

In general, the study showed the need to take into account the value of GFR in patients with CLL, since a clear relationship between this parameter and the overall survival of patients was revealed. It is possible that the optimization of GFR can improve the prognosis of such patients, but the latter requires further study.

Keywords

Chronic lymphatic leukemia, overall survival, glomerular filtration rate, data mining.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(21) "Description / Summary" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(4264) "

The glomerular filtration rate (GFR), a parameter reflecting the kidney function. Its decrease correlates with worse long-term prognosis and is more commonly seen in elderly patients. Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is one of the most common lymphoproliferative conditions in the elderly (60-75 years) and senile (more than 75 years old) age patients. The aim of the study was identifying the relationship between GFR level and CLL patients survival.

Materials and methods

We analyzed the data of 123 patients (60 men and 63 women) diagnosed with CLL A-C according to Binet. In all patients the data on overall survival was available. Patients with HIV infection, as well as those with other cancers, were excluded from the study. At the time of CLL diagnosis the GFR was calculated using MDRD formula. For statistical evaluation of the obtained data, the average indicator value and its standard deviation value were calculated. Student’s t-test was used to compare the groups. The correlation analysis was carried out according to Pearson. The difference was considered statistically significant if p <0.05. The methods of data mining (IAD) were also used in the work. The main purpose of the IAD is searching for hidden patterns in the data checking hypotheses put forward by the researcher. The studied patients were divided into two classes: K1 (actual survival is less than the predicted median survival in accordance with the Binet stage) and K2 (actual survival is greater or equal to the predicted median survival in accordance with the Binet stage). The significance of GFR for patient survival was analyzed in these groups.

Results

The average age of men and women at the diagnosis of CLL was comparable and was 66.4±7.9 years and 67.7±9.6 years, respectively (p≥0.05). The GFR value for MDRD showed significant gender differences. This parameter was significantly lower in women – 58.7±12.4 ml/min/1.73 m2 compared to the group of men – 68.8±9.1 ml/min/1.73 m2 (p<0.05). Interesting results were obtained in the group of men studied by the IAD method. If the GFR MDRD value is more than 76.5 ml/min/1.73 m2, then we can say that the patient will overcome calculated parameters of the median survival for corresponding CLL Binet stage. Otherwise, the overall survival of the patient will be less than estimated median survival according to Binet. This finding was patented (Patent RU 2725877 C1). It should be noted that no similar results were obtained in the group of female patients. Perhaps this is due to the presence of more subtle influences that still need to be established. Nevertheless, when comparing the parameters of GFR at the time of CLL diagnosis and the data on overall survival, a direct correlation of an average degree was revealed (r=0.58, p=0.02). It is known that a decrease in the GFR is associated with most significant deterioration of the long-term prognosis, and it is increasingly common in the general population among the elderly [Coresh J. et al., 2003; Li S. et al, 2005]. In addition to age, the paraneoplastic process itself also negatively affects the kidney function. A number of mediators produced by the tumor tissue itself or by immunocompetent cells in response to its growth cause the formation of paraneoplastic glomerulonephritis [Ohtani H. et al, 2004]. In this case, the actual tumor cells in the renal tissue, as a rule, are not found. As a result, the so-called membranous nephropathy is formed. This is one of the most common variants of paraneoplastic kidney damage [Preston R. A. et al. 1990].

Conclusion

In general, the study showed the need to take into account the value of GFR in patients with CLL, since a clear relationship between this parameter and the overall survival of patients was revealed. It is possible that the optimization of GFR can improve the prognosis of such patients, but the latter requires further study.

Keywords

Chronic lymphatic leukemia, overall survival, glomerular filtration rate, data mining.

" } ["DOI"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "28" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2016-04-06 14:11:12" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(3) "DOI" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(3) "DOI" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "28" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27846" ["VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(3) "DOI" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["DISPLAY_VALUE"]=> string(38) "10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148" } ["NAME_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "40" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-03 10:49:47" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(4) "Name" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(7) "NAME_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "80" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "40" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "Y" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> NULL ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> NULL ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27850" ["VALUE"]=> string(88) "CM-01. Glomerular filtration rate and the chronic lymphocytic leukemia patients survival" ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> string(88) "CM-01. Glomerular filtration rate and the chronic lymphocytic leukemia patients survival" ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(4) "Name" ["~DEFAULT_VALUE"]=> string(0) "" ["DISPLAY_VALUE"]=> string(88) "CM-01. Glomerular filtration rate and the chronic lymphocytic leukemia patients survival" } ["ORGANIZATION_EN"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "38" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:02:59" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Organization" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_EN" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "38" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27848" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(328) "<p><sup>1</sup> Ulyanovsk State University, Ulyanovsk, Russia<br> <sup>2</sup> Ulyanovsk State Technical University, Ulyanovsk, Russia</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Maria V. Markovtseva, phone: +7(902) 356-54-72, e-mail: mmark7@yandex.ru</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(250) "

1 Ulyanovsk State University, Ulyanovsk, Russia
2 Ulyanovsk State Technical University, Ulyanovsk, Russia


Correspondence:
Maria V. Markovtseva, phone: +7(902) 356-54-72, e-mail: mmark7@yandex.ru

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Organization" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(250) "

1 Ulyanovsk State University, Ulyanovsk, Russia
2 Ulyanovsk State Technical University, Ulyanovsk, Russia


Correspondence:
Maria V. Markovtseva, phone: +7(902) 356-54-72, e-mail: mmark7@yandex.ru

" } ["AUTHOR_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "25" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(12) "Авторы" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(9) "AUTHOR_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "25" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27843" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(295) "<p>Мария В. Марковцева<sup>1</sup>, Екатерина Н. Згуральская<sup>2</sup>                        </p> " ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(259) "

Мария В. Марковцева1, Екатерина Н. Згуральская2                        

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(12) "Авторы" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(259) "

Мария В. Марковцева1, Екатерина Н. Згуральская2                        

" } ["SUMMARY_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "27" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(10) "SUMMARY_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "27" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27845" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(7586) "<p style="text-align: justify;">Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) – параметр, отражающий функциональные особенности почки – коррелирует с наибольшим ухудшением долгосрочного прогноза, при этом снижение этого показателя чаще встречается в общей популяции среди пациентов пожилого возраста. Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) – одна из самых распространенных нозологий из группы лимфопролиферативных заболеваний, чья частота также возрастает в пожилом (60-75 лет) и старческом (более 75 лет) возрасте. Цель исследования – выявить наличие взаимосвязи между уровнем СКФ и выживаемостью пациентов с ХЛЛ.</p> <h3>Материалы и методы</h3> <p style="text-align: justify;">Обследованы 123 пациента (60 мужчин и 63 женщины) с ХЛЛ A-C по Binet c известной общей выживаемостью. Из исследования исключались больные с ВИЧ-инфекцией, а также имеющие иные онкологические состояния. В момент постановки диагноза ХЛЛ пациентам рассчитывали СКФ по формуле MDRD. Для статистической оценки полученных данных вычисляли среднее значение показателя и его стандартное отклонение. Для сравнения групп применялся t-критерий Стьюдента. Корреляционный анализ проводился по Пирсону. Достоверным считался уровень значимости при р <0,05. Также в работе были применены методы интеллектуального анализа данных (ИАД). Основной целью ИАД является поиск скрытых закономерностей в данных, который производился на основе проверки выдвигаемых врачом-исследователем гипотез. Исследуемые пациенты были разделены на два класса: K1 (фактическая выживаемость меньше прогнозируемой медианы выживаемости в соответствие со стадией Binet) и K2 (фактическая выживаемость больше или равна прогнозируемой медиане выживаемости в соответствие со стадией Binet). В этих группах проанализирована значимость СКФ для выживаемости пациентов.</p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;">Средний возраст мужчин и женщин при постановке диагноза ХЛЛ был сопоставим и составлял 66,4±7,9 лет и 67,7±9,6 лет соответственно (р≥0,05). Значение СКФ по MDRD показал значимые гендерные различия. Этот параметр у женщин был достоверно ниже – 58,7±12,4 мл/мин/1,73 м<sup>2</sup> по сравнению с группой мужчин – 68,8±9,1 мл/мин/1,73 м<sup>2</sup> (р<0,05). Интересные результаты получены в группе исследованных мужчин методом ИАД. При значении СКФ MDRD более 76,5 мл/мин/1,73 м<sup>2</sup> можно говорить о том, что пациент преодолеет расчетные параметры медианы выживаемости для соответствующей стадии ХЛЛ по Binet. В противном случае – общая выживаемость пациента будет меньше расчетной медианы выживаемости по Binet. Последняя находка была запатентована (Патент RU 2725877 C1). Следует отметить, что в группе женщин аналогичных результатов получено не было. Возможно, это связано с наличием более тонких влияний, которые еще необходимо установить. Тем не менее, при сопоставлении параметров СКФ на момент постановки диагноза ХЛЛ и данными общей выживаемости пациентов выявлена прямая корреляционная связь средней степени (r=0,58, р=0,02). Известно, что снижение СКФ ассоциировано с наибольшим ухудшением долгосрочного прогноза, и все чаще встречается в общей популяции именно среди пожилых [Coresh J. et al., 2003; Li S. et al, 2005]. Помимо возраста, сам паранеопластический процесс также негативно сказывается на функции почки. Ряд медиаторов, продуцируемых самой опухолевой тканью или иммунокомпетентными клетками в ответ на ее рост, вызывают формирование паранеопластического гломерулонефрита [Ohtani H. et al, 2004]. При этом собственно клеток опухоли в почечной ткани, как правило, не находят. В результате формируется так называемая мембранозная нефропатия. Это один из самых частых вариантов паранеопластического поражения почек [Preston R.A. et al. 1990].</p> <h3>Заключение</h3> <p style="text-align: justify;">В целом исследование показало необходимость учитывать значение СКФ у больных ХЛЛ, поскольку выявлена четкая взаимосвязь этого параметра и общей выживаемости пациентов. Возможно, что оптимизация СКФ способна улучшить прогноз таких пациентов, однако последнее требует дальнейшего изучения.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Хронический лимфолейкоз, общая выживаемость, скорость клубочковой фильтрации, интеллектуальный анализ данных.</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(7386) "

Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) – параметр, отражающий функциональные особенности почки – коррелирует с наибольшим ухудшением долгосрочного прогноза, при этом снижение этого показателя чаще встречается в общей популяции среди пациентов пожилого возраста. Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) – одна из самых распространенных нозологий из группы лимфопролиферативных заболеваний, чья частота также возрастает в пожилом (60-75 лет) и старческом (более 75 лет) возрасте. Цель исследования – выявить наличие взаимосвязи между уровнем СКФ и выживаемостью пациентов с ХЛЛ.

Материалы и методы

Обследованы 123 пациента (60 мужчин и 63 женщины) с ХЛЛ A-C по Binet c известной общей выживаемостью. Из исследования исключались больные с ВИЧ-инфекцией, а также имеющие иные онкологические состояния. В момент постановки диагноза ХЛЛ пациентам рассчитывали СКФ по формуле MDRD. Для статистической оценки полученных данных вычисляли среднее значение показателя и его стандартное отклонение. Для сравнения групп применялся t-критерий Стьюдента. Корреляционный анализ проводился по Пирсону. Достоверным считался уровень значимости при р <0,05. Также в работе были применены методы интеллектуального анализа данных (ИАД). Основной целью ИАД является поиск скрытых закономерностей в данных, который производился на основе проверки выдвигаемых врачом-исследователем гипотез. Исследуемые пациенты были разделены на два класса: K1 (фактическая выживаемость меньше прогнозируемой медианы выживаемости в соответствие со стадией Binet) и K2 (фактическая выживаемость больше или равна прогнозируемой медиане выживаемости в соответствие со стадией Binet). В этих группах проанализирована значимость СКФ для выживаемости пациентов.

Результаты

Средний возраст мужчин и женщин при постановке диагноза ХЛЛ был сопоставим и составлял 66,4±7,9 лет и 67,7±9,6 лет соответственно (р≥0,05). Значение СКФ по MDRD показал значимые гендерные различия. Этот параметр у женщин был достоверно ниже – 58,7±12,4 мл/мин/1,73 м2 по сравнению с группой мужчин – 68,8±9,1 мл/мин/1,73 м2 (р<0,05). Интересные результаты получены в группе исследованных мужчин методом ИАД. При значении СКФ MDRD более 76,5 мл/мин/1,73 м2 можно говорить о том, что пациент преодолеет расчетные параметры медианы выживаемости для соответствующей стадии ХЛЛ по Binet. В противном случае – общая выживаемость пациента будет меньше расчетной медианы выживаемости по Binet. Последняя находка была запатентована (Патент RU 2725877 C1). Следует отметить, что в группе женщин аналогичных результатов получено не было. Возможно, это связано с наличием более тонких влияний, которые еще необходимо установить. Тем не менее, при сопоставлении параметров СКФ на момент постановки диагноза ХЛЛ и данными общей выживаемости пациентов выявлена прямая корреляционная связь средней степени (r=0,58, р=0,02). Известно, что снижение СКФ ассоциировано с наибольшим ухудшением долгосрочного прогноза, и все чаще встречается в общей популяции именно среди пожилых [Coresh J. et al., 2003; Li S. et al, 2005]. Помимо возраста, сам паранеопластический процесс также негативно сказывается на функции почки. Ряд медиаторов, продуцируемых самой опухолевой тканью или иммунокомпетентными клетками в ответ на ее рост, вызывают формирование паранеопластического гломерулонефрита [Ohtani H. et al, 2004]. При этом собственно клеток опухоли в почечной ткани, как правило, не находят. В результате формируется так называемая мембранозная нефропатия. Это один из самых частых вариантов паранеопластического поражения почек [Preston R.A. et al. 1990].

Заключение

В целом исследование показало необходимость учитывать значение СКФ у больных ХЛЛ, поскольку выявлена четкая взаимосвязь этого параметра и общей выживаемости пациентов. Возможно, что оптимизация СКФ способна улучшить прогноз таких пациентов, однако последнее требует дальнейшего изучения.

Ключевые слова

Хронический лимфолейкоз, общая выживаемость, скорость клубочковой фильтрации, интеллектуальный анализ данных.

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(29) "Описание/Резюме" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(7386) "

Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) – параметр, отражающий функциональные особенности почки – коррелирует с наибольшим ухудшением долгосрочного прогноза, при этом снижение этого показателя чаще встречается в общей популяции среди пациентов пожилого возраста. Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) – одна из самых распространенных нозологий из группы лимфопролиферативных заболеваний, чья частота также возрастает в пожилом (60-75 лет) и старческом (более 75 лет) возрасте. Цель исследования – выявить наличие взаимосвязи между уровнем СКФ и выживаемостью пациентов с ХЛЛ.

Материалы и методы

Обследованы 123 пациента (60 мужчин и 63 женщины) с ХЛЛ A-C по Binet c известной общей выживаемостью. Из исследования исключались больные с ВИЧ-инфекцией, а также имеющие иные онкологические состояния. В момент постановки диагноза ХЛЛ пациентам рассчитывали СКФ по формуле MDRD. Для статистической оценки полученных данных вычисляли среднее значение показателя и его стандартное отклонение. Для сравнения групп применялся t-критерий Стьюдента. Корреляционный анализ проводился по Пирсону. Достоверным считался уровень значимости при р <0,05. Также в работе были применены методы интеллектуального анализа данных (ИАД). Основной целью ИАД является поиск скрытых закономерностей в данных, который производился на основе проверки выдвигаемых врачом-исследователем гипотез. Исследуемые пациенты были разделены на два класса: K1 (фактическая выживаемость меньше прогнозируемой медианы выживаемости в соответствие со стадией Binet) и K2 (фактическая выживаемость больше или равна прогнозируемой медиане выживаемости в соответствие со стадией Binet). В этих группах проанализирована значимость СКФ для выживаемости пациентов.

Результаты

Средний возраст мужчин и женщин при постановке диагноза ХЛЛ был сопоставим и составлял 66,4±7,9 лет и 67,7±9,6 лет соответственно (р≥0,05). Значение СКФ по MDRD показал значимые гендерные различия. Этот параметр у женщин был достоверно ниже – 58,7±12,4 мл/мин/1,73 м2 по сравнению с группой мужчин – 68,8±9,1 мл/мин/1,73 м2 (р<0,05). Интересные результаты получены в группе исследованных мужчин методом ИАД. При значении СКФ MDRD более 76,5 мл/мин/1,73 м2 можно говорить о том, что пациент преодолеет расчетные параметры медианы выживаемости для соответствующей стадии ХЛЛ по Binet. В противном случае – общая выживаемость пациента будет меньше расчетной медианы выживаемости по Binet. Последняя находка была запатентована (Патент RU 2725877 C1). Следует отметить, что в группе женщин аналогичных результатов получено не было. Возможно, это связано с наличием более тонких влияний, которые еще необходимо установить. Тем не менее, при сопоставлении параметров СКФ на момент постановки диагноза ХЛЛ и данными общей выживаемости пациентов выявлена прямая корреляционная связь средней степени (r=0,58, р=0,02). Известно, что снижение СКФ ассоциировано с наибольшим ухудшением долгосрочного прогноза, и все чаще встречается в общей популяции именно среди пожилых [Coresh J. et al., 2003; Li S. et al, 2005]. Помимо возраста, сам паранеопластический процесс также негативно сказывается на функции почки. Ряд медиаторов, продуцируемых самой опухолевой тканью или иммунокомпетентными клетками в ответ на ее рост, вызывают формирование паранеопластического гломерулонефрита [Ohtani H. et al, 2004]. При этом собственно клеток опухоли в почечной ткани, как правило, не находят. В результате формируется так называемая мембранозная нефропатия. Это один из самых частых вариантов паранеопластического поражения почек [Preston R.A. et al. 1990].

Заключение

В целом исследование показало необходимость учитывать значение СКФ у больных ХЛЛ, поскольку выявлена четкая взаимосвязь этого параметра и общей выживаемости пациентов. Возможно, что оптимизация СКФ способна улучшить прогноз таких пациентов, однако последнее требует дальнейшего изучения.

Ключевые слова

Хронический лимфолейкоз, общая выживаемость, скорость клубочковой фильтрации, интеллектуальный анализ данных.

" } ["ORGANIZATION_RU"]=> array(37) { ["ID"]=> string(2) "26" ["TIMESTAMP_X"]=> string(19) "2015-09-02 18:01:20" ["IBLOCK_ID"]=> string(1) "2" ["NAME"]=> string(22) "Организации" ["ACTIVE"]=> string(1) "Y" ["SORT"]=> string(3) "500" ["CODE"]=> string(15) "ORGANIZATION_RU" ["DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["PROPERTY_TYPE"]=> string(1) "S" ["ROW_COUNT"]=> string(1) "1" ["COL_COUNT"]=> string(2) "30" ["LIST_TYPE"]=> string(1) "L" ["MULTIPLE"]=> string(1) "N" ["XML_ID"]=> string(2) "26" ["FILE_TYPE"]=> string(0) "" ["MULTIPLE_CNT"]=> string(1) "5" ["TMP_ID"]=> NULL ["LINK_IBLOCK_ID"]=> string(1) "0" ["WITH_DESCRIPTION"]=> string(1) "N" ["SEARCHABLE"]=> string(1) "N" ["FILTRABLE"]=> string(1) "N" ["IS_REQUIRED"]=> string(1) "N" ["VERSION"]=> string(1) "1" ["USER_TYPE"]=> string(4) "HTML" ["USER_TYPE_SETTINGS"]=> array(1) { ["height"]=> int(200) } ["HINT"]=> string(0) "" ["PROPERTY_VALUE_ID"]=> string(5) "27844" ["VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(323) "<p><sup>1</sup> Ульяновский государственный университет, Ульяновск, Россия<br> <sup>2</sup> Ульяновский государственный технический университет, Ульяновск, Россия</p>" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["VALUE_ENUM"]=> NULL ["VALUE_XML_ID"]=> NULL ["VALUE_SORT"]=> NULL ["~VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(281) "

1 Ульяновский государственный университет, Ульяновск, Россия
2 Ульяновский государственный технический университет, Ульяновск, Россия

" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["~DESCRIPTION"]=> string(0) "" ["~NAME"]=> string(22) "Организации" ["~DEFAULT_VALUE"]=> array(2) { ["TEXT"]=> string(0) "" ["TYPE"]=> string(4) "HTML" } ["DISPLAY_VALUE"]=> string(281) "

1 Ульяновский государственный университет, Ульяновск, Россия
2 Ульяновский государственный технический университет, Ульяновск, Россия

" } } } }

Chronic hematological malignancies: CM-01 – CM-07

CM-06. Timing of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with high risk myelodysplastic syndrome

Nikolai Yu. Tcvetkov, Ivan S. Moiseev, Maria V. Barabanshikova, Kseniia S. Iurovskaia, Zarema K. Abdulkhalikova, Yulia Yu. Vlasova, Alexander D. Kulagin, Elena V. Morozova

CM-05. Surgical management of a histiocytic tumor of unknown malignancy potential: Case report

Vsevolod G. Potapenko1, Yurij A. Krivolapov2, Elena E. Leenman2, Jean-François Emile3

CM-04. Possibilities of cytogenetic analysis of blood cells in the diagnosis of myelofibrosis

Irina A. Petrova, Maria V. Latypova, Tatiana Y. Gracheva, Anastasia A. Khabibullina, Diana S. Ilyasova, Maria E. Vlasova, Tatiana L. Gindina

CM-02. Results of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children and adolescents with high-risk myelodysplastic syndrome

Anna A. Osipova, Tatyana A. Bykova, Varvara N. Ovechkina, Anastasia S. Borovkova, Olesya V. Paina, Polina V. Kozhokar, Kirill A. Ekushov, Svetlana V. Razumova, Alexander L. Alyanskiy, Elena V. Morozova, Elena V. Babenko, Tatyana L. Gindina, Elena V. Semenova, Alexander D. Kulagin, Ludmila S. Zubarovskaya

CM-03. Regulation of TIM-3 expression in myeloid neoplasms

Anna N. Parfenenkova, Ildar M. Barkhatov, Olga S. Epifanovskaya, Alena I. Shakirova, Nikolai Yu. Tcvetkov, Elena V. Babenko, Kirill V. Lepik, Elena V. Morozova, Ivan S. Moiseev

CM-01. Glomerular filtration rate and the chronic lymphocytic leukemia patients survival

Maria V. Markovtseva1, Ekaterina N. Zguralskaya2                        

Chronic hematological malignancies: CM-01 – CM-07

						Array
(
    [KEYWORDS] => Array
        (
            [ID] => 19
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:46:01
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Ключевые слова
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => KEYWORDS
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => Y
            [XML_ID] => 19
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 4
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => Y
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => Y
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Ключевые слова
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [SUBMITTED] => Array
        (
            [ID] => 20
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата подачи
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => SUBMITTED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 20
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата подачи
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [ACCEPTED] => Array
        (
            [ID] => 21
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата принятия
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => ACCEPTED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 21
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата принятия
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [PUBLISHED] => Array
        (
            [ID] => 22
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата публикации
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => PUBLISHED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 22
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата публикации
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [CONTACT] => Array
        (
            [ID] => 23
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 14:43:05
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Контакт
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => CONTACT
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 23
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 3
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => Y
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => N
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Контакт
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [AUTHORS] => Array
        (
            [ID] => 24
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:45:07
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Авторы
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => AUTHORS
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => Y
            [XML_ID] => 24
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 3
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => Y
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => N
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Авторы
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [AUTHOR_RU] => Array
        (
            [ID] => 25
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Авторы
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => AUTHOR_RU
            [DEFAULT_VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => 
                    [TYPE] => HTML
                )

            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 25
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => HTML
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [height] => 200
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 27893
            [VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => <p>Николай Ю. Цветков, Иван С. Моисеев, Мария В. Барабанщикова, Ксения С. Юровская, Зарема К. Абдулхаликова, Юлия Ю. Власова, Александр Д. Кулагин, Елена В. Морозова</p>
                    [TYPE] => HTML
                )

            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => 

Николай Ю. Цветков, Иван С. Моисеев, Мария В. Барабанщикова, Ксения С. Юровская, Зарема К. Абдулхаликова, Юлия Ю. Власова, Александр Д. Кулагин, Елена В. Морозова

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Авторы [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [ORGANIZATION_RU] => Array ( [ID] => 26 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Организации [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => ORGANIZATION_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 26 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27894 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p>НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Организации [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [SUMMARY_RU] => Array ( [ID] => 27 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Описание/Резюме [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => SUMMARY_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 27 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27895 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p style="text-align: justify;">Мы проанализировали когорту 115 пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС), пролеченных в нашем центре. Все пациенты относились к группе высокого/очень высокого риска согласно IPSS-R. Средний возраст составлял 46 лет (18-75). Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) выполнена 63 пациентам. Средний срок наблюдения составил 598 дней (22-3651). При выборе точки ландмарка 180 дней в анализ были включены 108 пациентов общей группы.</p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;">Пациенты, которым была выполнена ТГСК в течение 180 дней после постановки диагноза, имели значительно большую 2-летнюю выживаемость без прогрессирования по сравнению с теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период: 63,4% (n=62, 95% ДИ: 49,8-74,2, медиана не достигнута) по сравнению с 26,2% (n=6, 95% ДИ: 14,1-40, медиана 12,5 месяцев), p<0,001. В многофакторном анализе факт проведения ТГСК сохранил значимое влияние на 2-летнюю выживаемость без прогрессирования (ОР 0,38, 95%ДИ: 0,2-0,72, p=0,003). При выборе точки ландмарка 365 дней в анализ были включены 86 пациентов общей группы. Пациенты, которым была выполнена ТГСК в течение 365 дней с момента постановки диагноза, имели значительно большую 2-летнюю выживаемость без прогрессирования по сравнению с теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период: 70% (n=55, 95% ДИ: 55,8-80,5, медиана не достигнута) по сравнению с 38,8% (n=31, 95% ДИ: 21,1-56,2, медиана 19,5 месяцев), p=0,003. В многофакторном анализе факт проведения ТГСК сохранил значимое влияние на 2-летнюю выживаемость без прогрессирования (ОР 0,41, 95%ДИ: 0,18-0,92, p=0,03). При выборе точки ландмарка 545 дней мы не обнаружили статистически значимой разницы в 2-летней выживаемости без прогрессирования между пациентами, которым была выполнена ТГСК в течение 545 дней после постановки диагноза (n=45), и теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период (n=17).</p> <h3>Выводы</h3> <p style="text-align: justify;">Аллогенная ТГСК у пациентов с МДС высокого риска должна выполняться в максимально короткие сроки после постановки диагноза. В группе высокого/очень высокого риска и в случаях вторичного МДС проведение индукционной терапии не приводит к достижению ремиссии, в этих случаях возможно рассмотрение ТГСК upfront. В настоящее время проведение низкодозной терапии в этой группе рассматривается как сдерживающая мера на время поиска донора. Оптимальный период для выполнения ТГСК составляет 0,5-1 год с момента постановки диагноза, после этого периода ТГСК не дает преимущества в выживаемости из-за высокой частоты прогрессирования МДС.</p> <h3>Благодарность</h3> <p style="text-align: justify;">Работа поддержана Российским научным фондом, грант № 17-75-20145-П.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Миелодиспластический синдром, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Мы проанализировали когорту 115 пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС), пролеченных в нашем центре. Все пациенты относились к группе высокого/очень высокого риска согласно IPSS-R. Средний возраст составлял 46 лет (18-75). Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) выполнена 63 пациентам. Средний срок наблюдения составил 598 дней (22-3651). При выборе точки ландмарка 180 дней в анализ были включены 108 пациентов общей группы.

Результаты

Пациенты, которым была выполнена ТГСК в течение 180 дней после постановки диагноза, имели значительно большую 2-летнюю выживаемость без прогрессирования по сравнению с теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период: 63,4% (n=62, 95% ДИ: 49,8-74,2, медиана не достигнута) по сравнению с 26,2% (n=6, 95% ДИ: 14,1-40, медиана 12,5 месяцев), p<0,001. В многофакторном анализе факт проведения ТГСК сохранил значимое влияние на 2-летнюю выживаемость без прогрессирования (ОР 0,38, 95%ДИ: 0,2-0,72, p=0,003). При выборе точки ландмарка 365 дней в анализ были включены 86 пациентов общей группы. Пациенты, которым была выполнена ТГСК в течение 365 дней с момента постановки диагноза, имели значительно большую 2-летнюю выживаемость без прогрессирования по сравнению с теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период: 70% (n=55, 95% ДИ: 55,8-80,5, медиана не достигнута) по сравнению с 38,8% (n=31, 95% ДИ: 21,1-56,2, медиана 19,5 месяцев), p=0,003. В многофакторном анализе факт проведения ТГСК сохранил значимое влияние на 2-летнюю выживаемость без прогрессирования (ОР 0,41, 95%ДИ: 0,18-0,92, p=0,03). При выборе точки ландмарка 545 дней мы не обнаружили статистически значимой разницы в 2-летней выживаемости без прогрессирования между пациентами, которым была выполнена ТГСК в течение 545 дней после постановки диагноза (n=45), и теми, кому ТГСК не была выполнена в этот период (n=17).

Выводы

Аллогенная ТГСК у пациентов с МДС высокого риска должна выполняться в максимально короткие сроки после постановки диагноза. В группе высокого/очень высокого риска и в случаях вторичного МДС проведение индукционной терапии не приводит к достижению ремиссии, в этих случаях возможно рассмотрение ТГСК upfront. В настоящее время проведение низкодозной терапии в этой группе рассматривается как сдерживающая мера на время поиска донора. Оптимальный период для выполнения ТГСК составляет 0,5-1 год с момента постановки диагноза, после этого периода ТГСК не дает преимущества в выживаемости из-за высокой частоты прогрессирования МДС.

Благодарность

Работа поддержана Российским научным фондом, грант № 17-75-20145-П.

Ключевые слова

Миелодиспластический синдром, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Описание/Резюме [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [DOI] => Array ( [ID] => 28 [TIMESTAMP_X] => 2016-04-06 14:11:12 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => DOI [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => DOI [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 80 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 28 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27896 [VALUE] => 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => DOI [~DEFAULT_VALUE] => ) [AUTHOR_EN] => Array ( [ID] => 37 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Author [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => AUTHOR_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 37 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27897 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p>Nikolai Yu. Tcvetkov, Ivan S. Moiseev, Maria V. Barabanshikova, Kseniia S. Iurovskaia, Zarema K. Abdulkhalikova, Yulia Yu. Vlasova, Alexander D. Kulagin, Elena V. Morozova</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Nikolai Yu. Tcvetkov, Ivan S. Moiseev, Maria V. Barabanshikova, Kseniia S. Iurovskaia, Zarema K. Abdulkhalikova, Yulia Yu. Vlasova, Alexander D. Kulagin, Elena V. Morozova

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Author [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [ORGANIZATION_EN] => Array ( [ID] => 38 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Organization [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => ORGANIZATION_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 38 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27898 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p>RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Dr. Nikolai Yu. Tcvetkov, phone+7(911) 233-48-77, e-mail: nikolai.tcvetkov@yandex.ru</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Dr. Nikolai Yu. Tcvetkov, phone+7(911) 233-48-77, e-mail: nikolai.tcvetkov@yandex.ru

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Organization [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [SUMMARY_EN] => Array ( [ID] => 39 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Description / Summary [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => SUMMARY_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 39 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27899 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p style="text-align: justify;"> We analyzed cohort of 115 patients with myelodysplastic syndrome (MDS) treated in our center. All patients were high/very high risk according to IPSS-R. The median age was 46 years (18-75). Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) was performed for 63 patients. Median follow-up period was 598 days (22-3651). </p> <p style="text-align: justify;"> At landmark point of 180 days, 108 patients of the general group were included in the analysis. </p> <h3>Results</h3> <p style="text-align: justify;"> The patients who underwent HSCT within 180 days of diagnosis had a significantly greater 2-year progression-free survival compared with those who did not undergo HSCT during this period: 63.4% (n=62, 95%CI: 49.8-74.2, median not reached) versus 26.2% (n=6, 95%CI: 14.1-40, median 12.5 months), p&lt;0.001. In multivariate analysis, the fact of performing HSCT preserved a significant effect on 2-year progression-free survival (HR 0.38, 95%CI: 0.2-0.72, p=0.003). At landmark point of 365 days, 86 patients of the general group were included in the analysis. Patients who underwent HSCT within 365 days from the moment of diagnosis had a significantly greater 2-year progression-free survival compared with those who did not undergo HSCT during this period: 70% (n=55, 95%CI: 55.8-80.5, median not reached) <i>versus </i>38.8% (n=31, 95%CI: 21.1-56.2, median 19.5 months), p=0.003. In multivariate analysis, the fact of performing HSCT preserved a significant effect on 2-year progression-free survival (HR 0.41, 95%CI: 0.18-0.92, p=0.03). At landmark point of 545 days, we did not find a statistically significant difference in 2-year progression-free survival between patients who underwent HSCT within 545 days of diagnosis (n=45) and those who did not (n=17). </p> <h3>Conclusions</h3> <p style="text-align: justify;"> Allogeneic HSCT in patients with high risk MDS should be performed as soon as possible after diagnosis. In the high/very high risk group and in cases of secondary MDS induction therapy does not lead to remission, in these cases upfront HSCT may be considered. Currently, low dose therapy in this group is considered as a deterrent measure during the donor search. Optimal period to perform HSCT is 0.5-1 year after the diagnosis, beyond this period HSCT offers no benefit due to high incidence of MDS progression. </p> <h3>Acknowledgment</h3> <p style="text-align: justify;"> This work was supported by Russian Science Foundation, grant № 17-75-20145-П. </p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;"> Myelodysplastic syndrome, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. </p> <br> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

We analyzed cohort of 115 patients with myelodysplastic syndrome (MDS) treated in our center. All patients were high/very high risk according to IPSS-R. The median age was 46 years (18-75). Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) was performed for 63 patients. Median follow-up period was 598 days (22-3651).

At landmark point of 180 days, 108 patients of the general group were included in the analysis.

Results

The patients who underwent HSCT within 180 days of diagnosis had a significantly greater 2-year progression-free survival compared with those who did not undergo HSCT during this period: 63.4% (n=62, 95%CI: 49.8-74.2, median not reached) versus 26.2% (n=6, 95%CI: 14.1-40, median 12.5 months), p<0.001. In multivariate analysis, the fact of performing HSCT preserved a significant effect on 2-year progression-free survival (HR 0.38, 95%CI: 0.2-0.72, p=0.003). At landmark point of 365 days, 86 patients of the general group were included in the analysis. Patients who underwent HSCT within 365 days from the moment of diagnosis had a significantly greater 2-year progression-free survival compared with those who did not undergo HSCT during this period: 70% (n=55, 95%CI: 55.8-80.5, median not reached) versus 38.8% (n=31, 95%CI: 21.1-56.2, median 19.5 months), p=0.003. In multivariate analysis, the fact of performing HSCT preserved a significant effect on 2-year progression-free survival (HR 0.41, 95%CI: 0.18-0.92, p=0.03). At landmark point of 545 days, we did not find a statistically significant difference in 2-year progression-free survival between patients who underwent HSCT within 545 days of diagnosis (n=45) and those who did not (n=17).

Conclusions

Allogeneic HSCT in patients with high risk MDS should be performed as soon as possible after diagnosis. In the high/very high risk group and in cases of secondary MDS induction therapy does not lead to remission, in these cases upfront HSCT may be considered. Currently, low dose therapy in this group is considered as a deterrent measure during the donor search. Optimal period to perform HSCT is 0.5-1 year after the diagnosis, beyond this period HSCT offers no benefit due to high incidence of MDS progression.

Acknowledgment

This work was supported by Russian Science Foundation, grant № 17-75-20145-П.

Keywords

Myelodysplastic syndrome, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.


[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Description / Summary [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [NAME_EN] => Array ( [ID] => 40 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:49:47 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Name [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => NAME_EN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 80 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 40 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27900 [VALUE] => CM-06. Timing of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with high risk myelodysplastic syndrome [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => CM-06. Timing of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with high risk myelodysplastic syndrome [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Name [~DEFAULT_VALUE] => ) [FULL_TEXT_RU] => Array ( [ID] => 42 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-07 20:29:18 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Полный текст [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => FULL_TEXT_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 42 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Полный текст [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [PDF_RU] => Array ( [ID] => 43 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-09 16:05:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => PDF RUS [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => PDF_RU [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 43 [FILE_TYPE] => doc, txt, rtf, pdf [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27901 [VALUE] => 2553 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 2553 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => PDF RUS [~DEFAULT_VALUE] => ) [PDF_EN] => Array ( [ID] => 44 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-09 16:05:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => PDF ENG [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => PDF_EN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 44 [FILE_TYPE] => doc, txt, rtf, pdf [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27902 [VALUE] => 2554 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 2554 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => PDF ENG [~DEFAULT_VALUE] => ) [NAME_LONG] => Array ( [ID] => 45 [TIMESTAMP_X] => 2023-04-13 00:55:00 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Название (для очень длинных заголовков) [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => NAME_LONG [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TYPE] => HTML [TEXT] => ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 45 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 80 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Название (для очень длинных заголовков) [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TYPE] => HTML [TEXT] => ) ) )
CM-06. Timing of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with high risk myelodysplastic syndrome

Download PDF version

Nikolai Yu. Tcvetkov, Ivan S. Moiseev, Maria V. Barabanshikova, Kseniia S. Iurovskaia, Zarema K. Abdulkhalikova, Yulia Yu. Vlasova, Alexander D. Kulagin, Elena V. Morozova

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Dr. Nikolai Yu. Tcvetkov, phone+7(911) 233-48-77, e-mail: nikolai.tcvetkov@yandex.ru

We analyzed cohort of 115 patients with myelodysplastic syndrome (MDS) treated in our center. All patients were high/very high risk according to IPSS-R. The median age was 46 years (18-75). Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) was performed for 63 patients. Median follow-up period was 598 days (22-3651).

At landmark point of 180 days, 108 patients of the general group were included in the analysis.

Results

The patients who underwent HSCT within 180 days of diagnosis had a significantly greater 2-year progression-free survival compared with those who did not undergo HSCT during this period: 63.4% (n=62, 95%CI: 49.8-74.2, median not reached) versus 26.2% (n=6, 95%CI: 14.1-40, median 12.5 months), p<0.001. In multivariate analysis, the fact of performing HSCT preserved a significant effect on 2-year progression-free survival (HR 0.38, 95%CI: 0.2-0.72, p=0.003). At landmark point of 365 days, 86 patients of the general group were included in the analysis. Patients who underwent HSCT within 365 days from the moment of diagnosis had a significantly greater 2-year progression-free survival compared with those who did not undergo HSCT during this period: 70% (n=55, 95%CI: 55.8-80.5, median not reached) versus 38.8% (n=31, 95%CI: 21.1-56.2, median 19.5 months), p=0.003. In multivariate analysis, the fact of performing HSCT preserved a significant effect on 2-year progression-free survival (HR 0.41, 95%CI: 0.18-0.92, p=0.03). At landmark point of 545 days, we did not find a statistically significant difference in 2-year progression-free survival between patients who underwent HSCT within 545 days of diagnosis (n=45) and those who did not (n=17).

Conclusions

Allogeneic HSCT in patients with high risk MDS should be performed as soon as possible after diagnosis. In the high/very high risk group and in cases of secondary MDS induction therapy does not lead to remission, in these cases upfront HSCT may be considered. Currently, low dose therapy in this group is considered as a deterrent measure during the donor search. Optimal period to perform HSCT is 0.5-1 year after the diagnosis, beyond this period HSCT offers no benefit due to high incidence of MDS progression.

Acknowledgment

This work was supported by Russian Science Foundation, grant № 17-75-20145-П.

Keywords

Myelodysplastic syndrome, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.


Chronic hematological malignancies: CM-01 – CM-07

						Array
(
    [KEYWORDS] => Array
        (
            [ID] => 19
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:46:01
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Ключевые слова
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => KEYWORDS
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => Y
            [XML_ID] => 19
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 4
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => Y
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => Y
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Ключевые слова
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [SUBMITTED] => Array
        (
            [ID] => 20
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата подачи
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => SUBMITTED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 20
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата подачи
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [ACCEPTED] => Array
        (
            [ID] => 21
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата принятия
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => ACCEPTED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 21
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата принятия
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [PUBLISHED] => Array
        (
            [ID] => 22
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата публикации
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => PUBLISHED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 22
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата публикации
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [CONTACT] => Array
        (
            [ID] => 23
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 14:43:05
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Контакт
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => CONTACT
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 23
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 3
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => Y
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => N
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Контакт
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [AUTHORS] => Array
        (
            [ID] => 24
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:45:07
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Авторы
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => AUTHORS
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => Y
            [XML_ID] => 24
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 3
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => Y
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => N
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Авторы
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [AUTHOR_RU] => Array
        (
            [ID] => 25
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Авторы
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => AUTHOR_RU
            [DEFAULT_VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => 
                    [TYPE] => HTML
                )

            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 25
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => HTML
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [height] => 200
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 27903
            [VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => <p>
	Анна С. Трубкина, Игорь А. Искров, Ирина Ю. Лендина, Виктория В. Смольникова, Татьяна В. Лебедева
</p>
                    [TYPE] => HTML
                )

            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => 

Анна С. Трубкина, Игорь А. Искров, Ирина Ю. Лендина, Виктория В. Смольникова, Татьяна В. Лебедева

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Авторы [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [ORGANIZATION_RU] => Array ( [ID] => 26 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Организации [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => ORGANIZATION_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 26 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27904 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p>Государственное учреждение «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии», Минск, Республика Беларусь </p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Государственное учреждение «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии», Минск, Республика Беларусь

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Организации [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [SUMMARY_RU] => Array ( [ID] => 27 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Описание/Резюме [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => SUMMARY_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 27 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27905 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p style="text-align: justify;">Прогноз течения заболевания на момент первичной диагностики имеет большое значение как для пациентов, так и для клиницистов. Это особенно актуально при миелодиспластических синдромах (МДС), которые характеризуются не только разнообразием клинических проявлений, но и большим различием в выживаемости и времени трансформации в острый лейкоз. Цель исследования: проанализировать прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом.</p> <h3>Материалы и методы</h3> <p style="text-align: justify;">В проспективное когортное исследование включены взрослые пациенты с впервые диагностированным миелодиспластическим синдромом (МДС) в Государственном учреждении «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии» в период с января 2017 года по июль 2021 года. Пациентам был проведен превично-диагностический комплекс МДС (включая иммунофенотипирование и цитогенетическое исследование аспирата костного мозга). Для анализа маркеров неблагоприятного прогноза мы используем модель «болезнь-смерть» с тремя состояниями. Мы рассматриваем следующие состояния: диагноз, трансформация в лейкоз, смерть. Для статистического анализа данных мы использовали программу Statistica 10 (кривая Kaplan-Meier).</p> <h3>Результаты и обсуждение</h3> <p style="text-align: justify;">По результатам анализа модели «диагноз-трансформация» получены статистически значимые иммунофенотипические и цитогенетические маркеры неблагоприятного прогноза трансформации в острый лейкоз: CD 71≥65% HR 4,1 (1,35-12,4 ДИ; p=0,013); CD 13>75% HR 2,8 (1,1-7,1 ДИ; p=0,034); наличие комплексных аббераций >3 HR 2,8 (0,86-9,0 ДИ; p=0,087). При экспрессии СD71 ≥65% на бластных клетках у пациентов с впервые диагностированным МДС медиана времени до трансформации в острый лейкоз составила 500 дней против 1000 дней при экспрессии CD71 <65% (p=0,026, рис. 1). Медиана времени до трансформации в острый лейкоз у пациентов с впервые диагностированным МДС при экспрессии СD13 >75% на бластных клетках составила 420 дней против 760 дней при экспрессии CD13 <75% (p=0,07). Медиана времени до трансформации в острый лейкоз у пациентов с МДС при наличии комплексных аббераций >3 в аспирате костного мозга сокращается до 500 дней в сравнении с группой пациентов с отсутствием комплексных аббераций >3 (750 дней).</p> <h3>Выводы</h3> <p style="text-align: justify;">Нами установлено, что наличие абберантной экспрессии CD71≥65%, CD>75%, а также комплексных цитогенетических аббераций >3 у пациентов с впервые диагностированным МДС характеризуется уменьшением временного периода до трансформации в острый лейкоз.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Миелодиспластический синдром, иммунофенотипирование, экспрессия, кластер дифференцировки.</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Прогноз течения заболевания на момент первичной диагностики имеет большое значение как для пациентов, так и для клиницистов. Это особенно актуально при миелодиспластических синдромах (МДС), которые характеризуются не только разнообразием клинических проявлений, но и большим различием в выживаемости и времени трансформации в острый лейкоз. Цель исследования: проанализировать прогностически неблагоприятные иммунофенотипические и цитогенетические маркеры трансформации в острый лейкоз у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом.

Материалы и методы

В проспективное когортное исследование включены взрослые пациенты с впервые диагностированным миелодиспластическим синдромом (МДС) в Государственном учреждении «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии» в период с января 2017 года по июль 2021 года. Пациентам был проведен превично-диагностический комплекс МДС (включая иммунофенотипирование и цитогенетическое исследование аспирата костного мозга). Для анализа маркеров неблагоприятного прогноза мы используем модель «болезнь-смерть» с тремя состояниями. Мы рассматриваем следующие состояния: диагноз, трансформация в лейкоз, смерть. Для статистического анализа данных мы использовали программу Statistica 10 (кривая Kaplan-Meier).

Результаты и обсуждение

По результатам анализа модели «диагноз-трансформация» получены статистически значимые иммунофенотипические и цитогенетические маркеры неблагоприятного прогноза трансформации в острый лейкоз: CD 71≥65% HR 4,1 (1,35-12,4 ДИ; p=0,013); CD 13>75% HR 2,8 (1,1-7,1 ДИ; p=0,034); наличие комплексных аббераций >3 HR 2,8 (0,86-9,0 ДИ; p=0,087). При экспрессии СD71 ≥65% на бластных клетках у пациентов с впервые диагностированным МДС медиана времени до трансформации в острый лейкоз составила 500 дней против 1000 дней при экспрессии CD71 <65% (p=0,026, рис. 1). Медиана времени до трансформации в острый лейкоз у пациентов с впервые диагностированным МДС при экспрессии СD13 >75% на бластных клетках составила 420 дней против 760 дней при экспрессии CD13 <75% (p=0,07). Медиана времени до трансформации в острый лейкоз у пациентов с МДС при наличии комплексных аббераций >3 в аспирате костного мозга сокращается до 500 дней в сравнении с группой пациентов с отсутствием комплексных аббераций >3 (750 дней).

Выводы

Нами установлено, что наличие абберантной экспрессии CD71≥65%, CD>75%, а также комплексных цитогенетических аббераций >3 у пациентов с впервые диагностированным МДС характеризуется уменьшением временного периода до трансформации в острый лейкоз.

Ключевые слова

Миелодиспластический синдром, иммунофенотипирование, экспрессия, кластер дифференцировки.

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Описание/Резюме [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [DOI] => Array ( [ID] => 28 [TIMESTAMP_X] => 2016-04-06 14:11:12 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => DOI [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => DOI [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 80 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 28 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27906 [VALUE] => 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => DOI [~DEFAULT_VALUE] => ) [AUTHOR_EN] => Array ( [ID] => 37 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Author [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => AUTHOR_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 37 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27907 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p>Hanna S. Trubkina, Ihar A. Iskrou, Irina Yu. Lendina, Victoria V. Smolnikova, Tatiana V. Lebedeva</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Hanna S. Trubkina, Ihar A. Iskrou, Irina Yu. Lendina, Victoria V. Smolnikova, Tatiana V. Lebedeva

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Author [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [ORGANIZATION_EN] => Array ( [ID] => 38 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Organization [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => ORGANIZATION_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 38 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27908 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p>Minsk Scientific and Practical Center of Surgery, Transplantation and Hematology, Minsk, Republic of Belarus</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Dr. Hanna S.Trubkina, phone: +375 (017) 277-19-36, e-mail: anyatrubkina@mail.ru</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Minsk Scientific and Practical Center of Surgery, Transplantation and Hematology, Minsk, Republic of Belarus


Correspondence:
Dr. Hanna S.Trubkina, phone: +375 (017) 277-19-36, e-mail: anyatrubkina@mail.ru

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Organization [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [SUMMARY_EN] => Array ( [ID] => 39 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Description / Summary [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => SUMMARY_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 39 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27909 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p style="text-align: justify;"> The prognosis of subsequent course of the disease at initial diagnosis is of great importance for both patients and clinicians. This is especially true for myelodysplastic syndrome (MDS), which is characterized not only by a variety of clinical manifestations, but also by a large difference in survival and time of transformation into acute leukemia. The aim of the study was to analyze prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome. </p> <h3>Materials and methods</h3> <p style="text-align: justify;"> The prospective cohort study included adult patients with newly diagnosed myelodysplastic syndrome (MDS) treated in the State Institution “Minsk Scientific and Practical Center for Surgery, Transplantation and Hematology” in the period from January 2017 to July 2021. All patients underwent a primary diagnostics (including immunophenotyping and cytogenetic study of bone marrow aspirate). To explore prognostically unfavorable markers we use multistate illness-death model. We consider the following conditions: diagnosis, transformation into leukemia, death. For statistical analysis of the data, we used the Statistica 10 program (Kaplan-Meier curve). </p> <h3>Results and discussion</h3> <p style="text-align: justify;"> Based on the results of the “diagnosis-transformation” model analysis the statistically significant immunophenotypic and cytogenetic markers of an unfavorable prognosis of transformation into acute leukemia were obtained: CD 71 ≥ 65% HR 4.1 (1.35-12.4 CI; p=0.013); CD 13 &gt;75% HR 2.8 (1.1-7.1 CI; p=0.034); the presence of complex aberrations &gt;3 HR 2.8 (0.86-9.0 CI; p=0.087). </p> <p style="text-align: justify;"> In the patients with newly diagnosed MDS, the median time to transformation into acute leukemia was 500 days versus 1000 days with CD71 expression of &lt;65 % (p=0.026) as seen in Fig. 1. </p> <img alt="Trubkina-fig01.jpg" src="/upload/medialibrary/5b7/trubkina_fig01.jpg" title="Trubkina-fig01.jpg"> <p class="Table_sign"> Figure 1. Survival curves in high-risk MDS patients with low CD71 (marked blue) and high CD71 expression (red) </p> <p style="text-align: justify;"> The median time to transformation into acute leukemia in these MDS patients with CD13 expression on &gt;75% on blast cells was 420 days versus 760 days in cases of &lt;75% expression (p=0.07). Moreover, the median time to transformation to acute leukemia in patients with MDS with &gt;3 complex aberrations in bone marrow aspirate is reduced to 500 days, compared to the patients without complex aberrations (750 days). </p> <h3>Сonclusion</h3> <p style="text-align: justify;"> We found that the presence of aberrant CD71 expression in ≥65% of blast cells, CD13 in &gt;75% of blasts, as well as complex cytogenetic aberrations in &gt;3 metaphases in the patients with newly diagnosed MDS are associated with a decreased time to transformation into acute leukemia. </p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;"> Myelodysplastic syndrome, flow cytometry, expression, cluster of differentiation. </p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

The prognosis of subsequent course of the disease at initial diagnosis is of great importance for both patients and clinicians. This is especially true for myelodysplastic syndrome (MDS), which is characterized not only by a variety of clinical manifestations, but also by a large difference in survival and time of transformation into acute leukemia. The aim of the study was to analyze prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome.

Materials and methods

The prospective cohort study included adult patients with newly diagnosed myelodysplastic syndrome (MDS) treated in the State Institution “Minsk Scientific and Practical Center for Surgery, Transplantation and Hematology” in the period from January 2017 to July 2021. All patients underwent a primary diagnostics (including immunophenotyping and cytogenetic study of bone marrow aspirate). To explore prognostically unfavorable markers we use multistate illness-death model. We consider the following conditions: diagnosis, transformation into leukemia, death. For statistical analysis of the data, we used the Statistica 10 program (Kaplan-Meier curve).

Results and discussion

Based on the results of the “diagnosis-transformation” model analysis the statistically significant immunophenotypic and cytogenetic markers of an unfavorable prognosis of transformation into acute leukemia were obtained: CD 71 ≥ 65% HR 4.1 (1.35-12.4 CI; p=0.013); CD 13 >75% HR 2.8 (1.1-7.1 CI; p=0.034); the presence of complex aberrations >3 HR 2.8 (0.86-9.0 CI; p=0.087).

In the patients with newly diagnosed MDS, the median time to transformation into acute leukemia was 500 days versus 1000 days with CD71 expression of <65 % (p=0.026) as seen in Fig. 1.

Trubkina-fig01.jpg

Figure 1. Survival curves in high-risk MDS patients with low CD71 (marked blue) and high CD71 expression (red)

The median time to transformation into acute leukemia in these MDS patients with CD13 expression on >75% on blast cells was 420 days versus 760 days in cases of <75% expression (p=0.07). Moreover, the median time to transformation to acute leukemia in patients with MDS with >3 complex aberrations in bone marrow aspirate is reduced to 500 days, compared to the patients without complex aberrations (750 days).

Сonclusion

We found that the presence of aberrant CD71 expression in ≥65% of blast cells, CD13 in >75% of blasts, as well as complex cytogenetic aberrations in >3 metaphases in the patients with newly diagnosed MDS are associated with a decreased time to transformation into acute leukemia.

Keywords

Myelodysplastic syndrome, flow cytometry, expression, cluster of differentiation.

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Description / Summary [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [NAME_EN] => Array ( [ID] => 40 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:49:47 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Name [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => NAME_EN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 80 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 40 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27910 [VALUE] => CM-07. Prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => CM-07. Prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Name [~DEFAULT_VALUE] => ) [FULL_TEXT_RU] => Array ( [ID] => 42 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-07 20:29:18 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Полный текст [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => FULL_TEXT_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 42 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Полный текст [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [PDF_RU] => Array ( [ID] => 43 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-09 16:05:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => PDF RUS [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => PDF_RU [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 43 [FILE_TYPE] => doc, txt, rtf, pdf [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27911 [VALUE] => 2556 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 2556 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => PDF RUS [~DEFAULT_VALUE] => ) [PDF_EN] => Array ( [ID] => 44 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-09 16:05:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => PDF ENG [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => PDF_EN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 44 [FILE_TYPE] => doc, txt, rtf, pdf [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27912 [VALUE] => 2557 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 2557 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => PDF ENG [~DEFAULT_VALUE] => ) [NAME_LONG] => Array ( [ID] => 45 [TIMESTAMP_X] => 2023-04-13 00:55:00 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Название (для очень длинных заголовков) [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => NAME_LONG [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TYPE] => HTML [TEXT] => ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 45 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 80 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Название (для очень длинных заголовков) [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TYPE] => HTML [TEXT] => ) ) )
CM-07. Prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome

Download PDF version

Hanna S. Trubkina, Ihar A. Iskrou, Irina Yu. Lendina, Victoria V. Smolnikova, Tatiana V. Lebedeva

Minsk Scientific and Practical Center of Surgery, Transplantation and Hematology, Minsk, Republic of Belarus


Correspondence:
Dr. Hanna S.Trubkina, phone: +375 (017) 277-19-36, e-mail: anyatrubkina@mail.ru

The prognosis of subsequent course of the disease at initial diagnosis is of great importance for both patients and clinicians. This is especially true for myelodysplastic syndrome (MDS), which is characterized not only by a variety of clinical manifestations, but also by a large difference in survival and time of transformation into acute leukemia. The aim of the study was to analyze prognostically unfavorable immunophenotypic and cytogenetic markers of transformation into acute leukemia in adult patients with myelodysplastic syndrome.

Materials and methods

The prospective cohort study included adult patients with newly diagnosed myelodysplastic syndrome (MDS) treated in the State Institution “Minsk Scientific and Practical Center for Surgery, Transplantation and Hematology” in the period from January 2017 to July 2021. All patients underwent a primary diagnostics (including immunophenotyping and cytogenetic study of bone marrow aspirate). To explore prognostically unfavorable markers we use multistate illness-death model. We consider the following conditions: diagnosis, transformation into leukemia, death. For statistical analysis of the data, we used the Statistica 10 program (Kaplan-Meier curve).

Results and discussion

Based on the results of the “diagnosis-transformation” model analysis the statistically significant immunophenotypic and cytogenetic markers of an unfavorable prognosis of transformation into acute leukemia were obtained: CD 71 ≥ 65% HR 4.1 (1.35-12.4 CI; p=0.013); CD 13 >75% HR 2.8 (1.1-7.1 CI; p=0.034); the presence of complex aberrations >3 HR 2.8 (0.86-9.0 CI; p=0.087).

In the patients with newly diagnosed MDS, the median time to transformation into acute leukemia was 500 days versus 1000 days with CD71 expression of <65 % (p=0.026) as seen in Fig. 1.

Trubkina-fig01.jpg

Figure 1. Survival curves in high-risk MDS patients with low CD71 (marked blue) and high CD71 expression (red)

The median time to transformation into acute leukemia in these MDS patients with CD13 expression on >75% on blast cells was 420 days versus 760 days in cases of <75% expression (p=0.07). Moreover, the median time to transformation to acute leukemia in patients with MDS with >3 complex aberrations in bone marrow aspirate is reduced to 500 days, compared to the patients without complex aberrations (750 days).

Сonclusion

We found that the presence of aberrant CD71 expression in ≥65% of blast cells, CD13 in >75% of blasts, as well as complex cytogenetic aberrations in >3 metaphases in the patients with newly diagnosed MDS are associated with a decreased time to transformation into acute leukemia.

Keywords

Myelodysplastic syndrome, flow cytometry, expression, cluster of differentiation.

Chronic hematological malignancies: CM-01 – CM-07

						Array
(
    [KEYWORDS] => Array
        (
            [ID] => 19
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:46:01
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Ключевые слова
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => KEYWORDS
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => Y
            [XML_ID] => 19
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 4
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => Y
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => Y
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Ключевые слова
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [SUBMITTED] => Array
        (
            [ID] => 20
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата подачи
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => SUBMITTED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 20
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата подачи
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [ACCEPTED] => Array
        (
            [ID] => 21
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата принятия
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => ACCEPTED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 21
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата принятия
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [PUBLISHED] => Array
        (
            [ID] => 22
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата публикации
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => PUBLISHED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 22
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата публикации
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [CONTACT] => Array
        (
            [ID] => 23
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 14:43:05
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Контакт
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => CONTACT
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 23
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 3
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => Y
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => N
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Контакт
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [AUTHORS] => Array
        (
            [ID] => 24
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:45:07
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Авторы
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => AUTHORS
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => Y
            [XML_ID] => 24
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 3
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => Y
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => N
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Авторы
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [AUTHOR_RU] => Array
        (
            [ID] => 25
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Авторы
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => AUTHOR_RU
            [DEFAULT_VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => 
                    [TYPE] => HTML
                )

            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 25
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => HTML
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [height] => 200
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 27883
            [VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => <p>Всеволод Г. Потапенко<sup>1</sup>, Юрий A. Криволапов<sup>2</sup>, Елена Е. Леенман<sup>2</sup>, Жан-Франсуа Эмиль<sup>3</sup></p>
                    [TYPE] => HTML
                )

            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => 

Всеволод Г. Потапенко1, Юрий A. Криволапов2, Елена Е. Леенман2, Жан-Франсуа Эмиль3

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Авторы [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [ORGANIZATION_RU] => Array ( [ID] => 26 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Организации [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => ORGANIZATION_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 26 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27884 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p><sup>1</sup> Городская клиническая больница N.31, Санкт-Петербург, Россия<br> <sup>2</sup> Северо-Западный государственный медицинский университет им. акад. И. И. Мечникова, Санкт-Петербург, Россия<br> <sup>3</sup> Госпиталь им. Амбруаза Паре, Париж, Франция</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

1 Городская клиническая больница N.31, Санкт-Петербург, Россия
2 Северо-Западный государственный медицинский университет им. акад. И. И. Мечникова, Санкт-Петербург, Россия
3 Госпиталь им. Амбруаза Паре, Париж, Франция

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Организации [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [SUMMARY_RU] => Array ( [ID] => 27 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Описание/Резюме [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => SUMMARY_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 27 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27885 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p style="text-align: justify;">Лечение гистиоцитарных опухолей зависит от распространенности. Возможно хирургическое удаление одиночных новообразований. Мы приводим описание пациентки с гистиоцитарной опухолью неизвестного злокачественного потенциала.</p> <h3>Клиническое наблюдение</h3> <p style="text-align: justify;">У пациентки 64 лет в январе 2019 увеличился подмышечный лимфоузел до 4.6×2.3×2 см. Через 6 месяцев выполнена тотальная биопсия. При микроскопическом исследовании выявлено нарушение архитектоники за счет массивной диффузной пролиферации крупных клеток с мелкими круглыми ядрами и малозаметными ядрышкам. Цитоплазма гомогенно эозинофильная или обширная с оптически пустыми вакуолями. Сохранились малочисленные скопления лимфоидных клеток, соответствующие фолликулам без центров размножения (Рис. 1). Лимфоидные клетки мелкие с мелкими круглыми ядрами и развитой оптически пустой цитоплазмой. В поле зрения 7-10 митозов, кластеры ксантомных клеток с рассеянными плазматическими клетками и малыми лимфоцитами с гиперхромными угловатыми ядрами. Строма фиброзирована. В большинстве клеток (кроме ксантомных) инфильтрата выявлен CD45, CD68, MNDA, FXIII, циклин Д1. Единичные клетки экспрессировали CD1a. В ксантомных клетках выраженная экспрессия адипофиллина. Фенотип клеток резидуальных фолликулов: CD20+,MNDA+, CD5-, CD23- , циклин Д1- и LEF-1-. Экспрессия легких цепей политипическая. Среди клеток инфильтрата рассеяны CD3/CD5+ T-клетки. Клеток с экспрессией панцитокератина, CK7 или CK20 не выявлено. Ki-67 до 20–25 % в отдельных полях. На основании морфологических и иммунологических данных диагностирована гистиоцитарная опухоль неизвестного злокачественного потенциала. По резуль- татам секвенирования нового поколения выявлены мутации 4 (вероятного) класса патогенности: BRAF c.[1337C>T; 1340 G>A] (вариантная аллельная частота 1,8%) и CBL c.1256G>A, (вариантная аллельная частота 16 %). Через 3 месяца после удаления была выполнена ПЭТ-КТ всего тела. Метаболически-активных очагов не выявлено. В течение 25 месяцев наблюдения прогрессирования не отмечается.</p> <h3>Заключение</h3> <p style="text-align: justify;">Хирургическое удаление гистиоцитарной опухоли привело к длительной ремиссии.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Гистиоцитоз, неизвестный злокачественный потенциал, BRAF.</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Лечение гистиоцитарных опухолей зависит от распространенности. Возможно хирургическое удаление одиночных новообразований. Мы приводим описание пациентки с гистиоцитарной опухолью неизвестного злокачественного потенциала.

Клиническое наблюдение

У пациентки 64 лет в январе 2019 увеличился подмышечный лимфоузел до 4.6×2.3×2 см. Через 6 месяцев выполнена тотальная биопсия. При микроскопическом исследовании выявлено нарушение архитектоники за счет массивной диффузной пролиферации крупных клеток с мелкими круглыми ядрами и малозаметными ядрышкам. Цитоплазма гомогенно эозинофильная или обширная с оптически пустыми вакуолями. Сохранились малочисленные скопления лимфоидных клеток, соответствующие фолликулам без центров размножения (Рис. 1). Лимфоидные клетки мелкие с мелкими круглыми ядрами и развитой оптически пустой цитоплазмой. В поле зрения 7-10 митозов, кластеры ксантомных клеток с рассеянными плазматическими клетками и малыми лимфоцитами с гиперхромными угловатыми ядрами. Строма фиброзирована. В большинстве клеток (кроме ксантомных) инфильтрата выявлен CD45, CD68, MNDA, FXIII, циклин Д1. Единичные клетки экспрессировали CD1a. В ксантомных клетках выраженная экспрессия адипофиллина. Фенотип клеток резидуальных фолликулов: CD20+,MNDA+, CD5-, CD23- , циклин Д1- и LEF-1-. Экспрессия легких цепей политипическая. Среди клеток инфильтрата рассеяны CD3/CD5+ T-клетки. Клеток с экспрессией панцитокератина, CK7 или CK20 не выявлено. Ki-67 до 20–25 % в отдельных полях. На основании морфологических и иммунологических данных диагностирована гистиоцитарная опухоль неизвестного злокачественного потенциала. По резуль- татам секвенирования нового поколения выявлены мутации 4 (вероятного) класса патогенности: BRAF c.[1337C>T; 1340 G>A] (вариантная аллельная частота 1,8%) и CBL c.1256G>A, (вариантная аллельная частота 16 %). Через 3 месяца после удаления была выполнена ПЭТ-КТ всего тела. Метаболически-активных очагов не выявлено. В течение 25 месяцев наблюдения прогрессирования не отмечается.

Заключение

Хирургическое удаление гистиоцитарной опухоли привело к длительной ремиссии.

Ключевые слова

Гистиоцитоз, неизвестный злокачественный потенциал, BRAF.

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Описание/Резюме [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [DOI] => Array ( [ID] => 28 [TIMESTAMP_X] => 2016-04-06 14:11:12 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => DOI [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => DOI [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 80 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 28 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27886 [VALUE] => 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => DOI [~DEFAULT_VALUE] => ) [AUTHOR_EN] => Array ( [ID] => 37 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Author [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => AUTHOR_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 37 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27887 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p>Vsevolod G. Potapenko<sup>1</sup>, Yurij A. Krivolapov<sup>2</sup>, Elena E. Leenman<sup>2</sup>, Jean-François Emile<sup>3</sup></p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Vsevolod G. Potapenko1, Yurij A. Krivolapov2, Elena E. Leenman2, Jean-François Emile3

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Author [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [ORGANIZATION_EN] => Array ( [ID] => 38 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Organization [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => ORGANIZATION_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 38 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27891 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p><sup>1</sup> Municipal Clinical Hospital No.31, St. Petersburg, Russia<br> <sup>2</sup> North-Western State I. I. Mechnikov Medical University, St. Petersburg, Russia<br> <sup>3</sup> Hôspital Ambroise Paré, Paris, France</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Dr. Vsevolod G. Potapenko, e-mail: potapenko.vsevolod@mail.ru</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

1 Municipal Clinical Hospital No.31, St. Petersburg, Russia
2 North-Western State I. I. Mechnikov Medical University, St. Petersburg, Russia
3 Hôspital Ambroise Paré, Paris, France


Correspondence:
Dr. Vsevolod G. Potapenko, e-mail: potapenko.vsevolod@mail.ru

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Organization [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [SUMMARY_EN] => Array ( [ID] => 39 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Description / Summary [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => SUMMARY_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 39 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27892 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p style="text-align: justify;">Approach to histiocytic tumors management depends on extent of the disease. One of possible approached consists of surgical resection of a single lesion. We present a case report of a patient with axillary histiocytic tumor of unknown malignant potential.</p> <h3>Case report</h3> <p style="text-align: justify;">A 64 y.o. woman complained of axillary lymph node enlargement starting in January 2019. The ultrasound scan showed an enlarged lymph node (4.6×2.3×2 cm). In July 2019 it was completely excised. The microscopic examination showed diffuse proliferation of large cells with small nuclei, barely visible nucleoli, ample eosinophilic cytoplasm. Some cells contained small, optically empty vacuoles. There were 7 to 10 mitotic figures per HPF, some clusters of xantomous cells. The infiltrate also contained diffuse small lymphocytes with hyperchromic round nuclei and plasma cells. Some residual lymphoid tissue retained lymphoid follicle architecture, without germinal centers (Fig. 1). The tumor stroma was diffusely fibrotic. Most atypical cells expressed CD45, CD68, MNDA, FXIII, cyclin D1 (except xanthomatous cells). Single cells expressed CD1a. Xanthomatous cells showed intensive adipophilin expression. Within the residual lymphoid follicles there were prevalent cells with CD20, MNDA expression negative for CD5, CD23, cyclin D1, LEF-1. Immunoglobulin light chain expression was polytypic. Most infiltrating lymphoid cells were diffusely located and represented by CD3/CD5-positive T-cells. There were no pancytokeratin, CK7 or CK20-expressing cells in the sample. Ki-67 was 20–25 % in hotspots. Based on the morphological characteristics and the immunoprofile the tumor was signed as a histiocytic tumor of unknown malignant potential. NGS revealed a probable pathogenic sequence: BRAF c.[1337C>T; 1340 G>A] (variant allele frequency 1.8%), and CBL c.1256G>A, (variant allele frequency 16 %). Whole body PET-CT scan performed at 3 months after resection revealed no metabolically active lesions. Currently there is no evidence of disease progression (25 months follow up).</p> <h3>Conclusion</h3> <p style="text-align: justify;">Radical surgical resection of the histiocytic tumor of unknown malignant potential led to a long lasting curative result.</p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;">Histiocytosis, unknown malignancy potential, BRAF.</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Approach to histiocytic tumors management depends on extent of the disease. One of possible approached consists of surgical resection of a single lesion. We present a case report of a patient with axillary histiocytic tumor of unknown malignant potential.

Case report

A 64 y.o. woman complained of axillary lymph node enlargement starting in January 2019. The ultrasound scan showed an enlarged lymph node (4.6×2.3×2 cm). In July 2019 it was completely excised. The microscopic examination showed diffuse proliferation of large cells with small nuclei, barely visible nucleoli, ample eosinophilic cytoplasm. Some cells contained small, optically empty vacuoles. There were 7 to 10 mitotic figures per HPF, some clusters of xantomous cells. The infiltrate also contained diffuse small lymphocytes with hyperchromic round nuclei and plasma cells. Some residual lymphoid tissue retained lymphoid follicle architecture, without germinal centers (Fig. 1). The tumor stroma was diffusely fibrotic. Most atypical cells expressed CD45, CD68, MNDA, FXIII, cyclin D1 (except xanthomatous cells). Single cells expressed CD1a. Xanthomatous cells showed intensive adipophilin expression. Within the residual lymphoid follicles there were prevalent cells with CD20, MNDA expression negative for CD5, CD23, cyclin D1, LEF-1. Immunoglobulin light chain expression was polytypic. Most infiltrating lymphoid cells were diffusely located and represented by CD3/CD5-positive T-cells. There were no pancytokeratin, CK7 or CK20-expressing cells in the sample. Ki-67 was 20–25 % in hotspots. Based on the morphological characteristics and the immunoprofile the tumor was signed as a histiocytic tumor of unknown malignant potential. NGS revealed a probable pathogenic sequence: BRAF c.[1337C>T; 1340 G>A] (variant allele frequency 1.8%), and CBL c.1256G>A, (variant allele frequency 16 %). Whole body PET-CT scan performed at 3 months after resection revealed no metabolically active lesions. Currently there is no evidence of disease progression (25 months follow up).

Conclusion

Radical surgical resection of the histiocytic tumor of unknown malignant potential led to a long lasting curative result.

Keywords

Histiocytosis, unknown malignancy potential, BRAF.

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Description / Summary [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [NAME_EN] => Array ( [ID] => 40 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:49:47 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Name [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => NAME_EN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 80 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 40 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27888 [VALUE] => CM-05. Surgical management of a histiocytic tumor of unknown malignancy potential: Case report [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => CM-05. Surgical management of a histiocytic tumor of unknown malignancy potential: Case report [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Name [~DEFAULT_VALUE] => ) [FULL_TEXT_RU] => Array ( [ID] => 42 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-07 20:29:18 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Полный текст [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => FULL_TEXT_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 42 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Полный текст [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [PDF_RU] => Array ( [ID] => 43 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-09 16:05:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => PDF RUS [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => PDF_RU [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 43 [FILE_TYPE] => doc, txt, rtf, pdf [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27889 [VALUE] => 2550 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 2550 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => PDF RUS [~DEFAULT_VALUE] => ) [PDF_EN] => Array ( [ID] => 44 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-09 16:05:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => PDF ENG [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => PDF_EN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 44 [FILE_TYPE] => doc, txt, rtf, pdf [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27890 [VALUE] => 2551 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 2551 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => PDF ENG [~DEFAULT_VALUE] => ) [NAME_LONG] => Array ( [ID] => 45 [TIMESTAMP_X] => 2023-04-13 00:55:00 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Название (для очень длинных заголовков) [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => NAME_LONG [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TYPE] => HTML [TEXT] => ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 45 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 80 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Название (для очень длинных заголовков) [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TYPE] => HTML [TEXT] => ) ) )
CM-05. Surgical management of a histiocytic tumor of unknown malignancy potential: Case report

Download PDF version

Vsevolod G. Potapenko1, Yurij A. Krivolapov2, Elena E. Leenman2, Jean-François Emile3

1 Municipal Clinical Hospital No.31, St. Petersburg, Russia
2 North-Western State I. I. Mechnikov Medical University, St. Petersburg, Russia
3 Hôspital Ambroise Paré, Paris, France


Correspondence:
Dr. Vsevolod G. Potapenko, e-mail: potapenko.vsevolod@mail.ru

Approach to histiocytic tumors management depends on extent of the disease. One of possible approached consists of surgical resection of a single lesion. We present a case report of a patient with axillary histiocytic tumor of unknown malignant potential.

Case report

A 64 y.o. woman complained of axillary lymph node enlargement starting in January 2019. The ultrasound scan showed an enlarged lymph node (4.6×2.3×2 cm). In July 2019 it was completely excised. The microscopic examination showed diffuse proliferation of large cells with small nuclei, barely visible nucleoli, ample eosinophilic cytoplasm. Some cells contained small, optically empty vacuoles. There were 7 to 10 mitotic figures per HPF, some clusters of xantomous cells. The infiltrate also contained diffuse small lymphocytes with hyperchromic round nuclei and plasma cells. Some residual lymphoid tissue retained lymphoid follicle architecture, without germinal centers (Fig. 1). The tumor stroma was diffusely fibrotic. Most atypical cells expressed CD45, CD68, MNDA, FXIII, cyclin D1 (except xanthomatous cells). Single cells expressed CD1a. Xanthomatous cells showed intensive adipophilin expression. Within the residual lymphoid follicles there were prevalent cells with CD20, MNDA expression negative for CD5, CD23, cyclin D1, LEF-1. Immunoglobulin light chain expression was polytypic. Most infiltrating lymphoid cells were diffusely located and represented by CD3/CD5-positive T-cells. There were no pancytokeratin, CK7 or CK20-expressing cells in the sample. Ki-67 was 20–25 % in hotspots. Based on the morphological characteristics and the immunoprofile the tumor was signed as a histiocytic tumor of unknown malignant potential. NGS revealed a probable pathogenic sequence: BRAF c.[1337C>T; 1340 G>A] (variant allele frequency 1.8%), and CBL c.1256G>A, (variant allele frequency 16 %). Whole body PET-CT scan performed at 3 months after resection revealed no metabolically active lesions. Currently there is no evidence of disease progression (25 months follow up).

Conclusion

Radical surgical resection of the histiocytic tumor of unknown malignant potential led to a long lasting curative result.

Keywords

Histiocytosis, unknown malignancy potential, BRAF.

Chronic hematological malignancies: CM-01 – CM-07

						Array
(
    [KEYWORDS] => Array
        (
            [ID] => 19
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:46:01
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Ключевые слова
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => KEYWORDS
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => Y
            [XML_ID] => 19
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 4
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => Y
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => Y
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Ключевые слова
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [SUBMITTED] => Array
        (
            [ID] => 20
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата подачи
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => SUBMITTED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 20
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата подачи
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [ACCEPTED] => Array
        (
            [ID] => 21
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата принятия
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => ACCEPTED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 21
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата принятия
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [PUBLISHED] => Array
        (
            [ID] => 22
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата публикации
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => PUBLISHED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 22
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата публикации
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [CONTACT] => Array
        (
            [ID] => 23
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 14:43:05
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Контакт
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => CONTACT
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 23
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 3
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => Y
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => N
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Контакт
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [AUTHORS] => Array
        (
            [ID] => 24
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:45:07
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Авторы
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => AUTHORS
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => Y
            [XML_ID] => 24
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 3
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => Y
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => N
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Авторы
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [AUTHOR_RU] => Array
        (
            [ID] => 25
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Авторы
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => AUTHOR_RU
            [DEFAULT_VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => 
                    [TYPE] => HTML
                )

            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 25
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => HTML
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [height] => 200
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 27873
            [VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => <p>Ирина А. Петрова, Мария В. Латыпова, Татьяна Ю. Грачева, Анастасия А. Хабибуллина, Диана С. Ильясова, Мария Е. Власова, Татьяна Л. Гиндина</p>
                    [TYPE] => HTML
                )

            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => 

Ирина А. Петрова, Мария В. Латыпова, Татьяна Ю. Грачева, Анастасия А. Хабибуллина, Диана С. Ильясова, Мария Е. Власова, Татьяна Л. Гиндина

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Авторы [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [ORGANIZATION_RU] => Array ( [ID] => 26 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Организации [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => ORGANIZATION_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 26 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27874 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p>НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Организации [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [SUMMARY_RU] => Array ( [ID] => 27 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Описание/Резюме [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => SUMMARY_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 27 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27875 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p style="text-align: justify;">Миелофиброз (МФ) – ph-негативное миелопролиферативное заболевание, характеризующееся опухолевой пролиферацией гемопоэтических стволовых клеток и фиброзом костного мозга. Важную роль в развитии фиброза играют мегакариоциты, стимулирующие деятельность фибробластов. В 2013 году N. R. Singh с соавторами [Mol. Cytogenetics, 2013] предложили метод 48-часового культивирования клеток крови без стимулирования митогенами. Одной из важных находок были полиплоидные кариотипы, что предполагало наличие мегакариоцитарных клеток-предшественниц в крови и свидетельствовало о прогрессировании заболевания. Целью работы была оценка частоты встречаемости и характера хромосомных аберраций у пациентов с МФ, сопоставить результаты цитогенетического исследования клеток костного мозга и крови без стимулирования митогенами (после 24-часового и 48-часового культивирования соответственно).</p> <h3>Материалы и методы</h3> <p style="text-align: justify;">В исследование включены 106 пациентов МФ, которые проходили обследование и лечение в клинике НИИ ДОГиТ им Р. М. Горбачевой с 2009 по 2021 год (63 женщины и 43 мужчины в возрасте от 26 до 83 лет с медианой 52 года). Стандартная цитогенетическая методика 24-часового культивирования клеток костного мозга проводилась у 39 пациентов, 48-часовое культивирование клеток периферической крови без стимуляторов роста – у 41 пациента, а комбинация методов – у 26 пациентов. Полученные препараты окрашивали методом GTG-бэндирования. Хромосомные аберрации описывались согласно критериям ISCN 2016.</p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;">Из 106 обследованных пациентов у 41 (38,7%) – были обнаружены численные и структурные перестройки: полная или частичная моносомия хромосом 7, 11, 13, 20 у 9 (22%) пациентов, полная или частичная трисомия хромосом 1, 8, 9, 21 – у 15 (36,5%), одиночные структурные аномалии и комплексные перестройки (у 5 (12,2%) и 12 (29,3%) больных, соответственно). При кариотипировании клеток крови в 23 из 67 (34%) наблюдений были выявлены метафазы с тетра- и октаплоидным набором хромосом без структурных перестроек, а у 11 (16%) пациентов хромосомные аберрации встречались как в диплоидном, так и в тетраплоидном кариотипах. По системе оценок DIPSS plus пациенты с очень высоким, высоким, промежуточным и низким цитогенетическим риском составили 5,7%, 43,4%, 6,6% и 44,3% соответственно. Молекулярно-генетический анализ пациентов выявил мутации генов: JAK2 у 56,4 % пациентов, CALR – у 23,1 % и MPL – у 1,3% больных. При сравнении эффективности двух методов культивирования возможность обнаружить аномальный кариотип была выше при культивировании клеток крови (76%) по сравнению со стандартным культивированием клеток костного мозга (37%) (р=0,00001).</p> <h3>Заключение<h3> <p style="text-align: justify;">Исследование показало, что метод культивирования клеток крови у пациентов с миелофиброзом более доступен и информативен, так как позволяет выявить полиплоидные мегакариоцитарные предшественники и тем самым определить продвинутую стадию заболевания.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Миелофиброз, 48-часовые культуры клеток крови, цитогенетика, полиплоидный кариотип.</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Миелофиброз (МФ) – ph-негативное миелопролиферативное заболевание, характеризующееся опухолевой пролиферацией гемопоэтических стволовых клеток и фиброзом костного мозга. Важную роль в развитии фиброза играют мегакариоциты, стимулирующие деятельность фибробластов. В 2013 году N. R. Singh с соавторами [Mol. Cytogenetics, 2013] предложили метод 48-часового культивирования клеток крови без стимулирования митогенами. Одной из важных находок были полиплоидные кариотипы, что предполагало наличие мегакариоцитарных клеток-предшественниц в крови и свидетельствовало о прогрессировании заболевания. Целью работы была оценка частоты встречаемости и характера хромосомных аберраций у пациентов с МФ, сопоставить результаты цитогенетического исследования клеток костного мозга и крови без стимулирования митогенами (после 24-часового и 48-часового культивирования соответственно).

Материалы и методы

В исследование включены 106 пациентов МФ, которые проходили обследование и лечение в клинике НИИ ДОГиТ им Р. М. Горбачевой с 2009 по 2021 год (63 женщины и 43 мужчины в возрасте от 26 до 83 лет с медианой 52 года). Стандартная цитогенетическая методика 24-часового культивирования клеток костного мозга проводилась у 39 пациентов, 48-часовое культивирование клеток периферической крови без стимуляторов роста – у 41 пациента, а комбинация методов – у 26 пациентов. Полученные препараты окрашивали методом GTG-бэндирования. Хромосомные аберрации описывались согласно критериям ISCN 2016.

Результаты

Из 106 обследованных пациентов у 41 (38,7%) – были обнаружены численные и структурные перестройки: полная или частичная моносомия хромосом 7, 11, 13, 20 у 9 (22%) пациентов, полная или частичная трисомия хромосом 1, 8, 9, 21 – у 15 (36,5%), одиночные структурные аномалии и комплексные перестройки (у 5 (12,2%) и 12 (29,3%) больных, соответственно). При кариотипировании клеток крови в 23 из 67 (34%) наблюдений были выявлены метафазы с тетра- и октаплоидным набором хромосом без структурных перестроек, а у 11 (16%) пациентов хромосомные аберрации встречались как в диплоидном, так и в тетраплоидном кариотипах. По системе оценок DIPSS plus пациенты с очень высоким, высоким, промежуточным и низким цитогенетическим риском составили 5,7%, 43,4%, 6,6% и 44,3% соответственно. Молекулярно-генетический анализ пациентов выявил мутации генов: JAK2 у 56,4 % пациентов, CALR – у 23,1 % и MPL – у 1,3% больных. При сравнении эффективности двух методов культивирования возможность обнаружить аномальный кариотип была выше при культивировании клеток крови (76%) по сравнению со стандартным культивированием клеток костного мозга (37%) (р=0,00001).

Заключение

Исследование показало, что метод культивирования клеток крови у пациентов с миелофиброзом более доступен и информативен, так как позволяет выявить полиплоидные мегакариоцитарные предшественники и тем самым определить продвинутую стадию заболевания.

Ключевые слова

Миелофиброз, 48-часовые культуры клеток крови, цитогенетика, полиплоидный кариотип.

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Описание/Резюме [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [DOI] => Array ( [ID] => 28 [TIMESTAMP_X] => 2016-04-06 14:11:12 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => DOI [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => DOI [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 80 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 28 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27876 [VALUE] => 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => DOI [~DEFAULT_VALUE] => ) [AUTHOR_EN] => Array ( [ID] => 37 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Author [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => AUTHOR_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 37 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27877 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p>Irina A. Petrova, Maria V. Latypova, Tatiana Y. Gracheva, Anastasia A. Khabibullina, Diana S. Ilyasova, Maria E. Vlasova, Tatiana L. Gindina</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Irina A. Petrova, Maria V. Latypova, Tatiana Y. Gracheva, Anastasia A. Khabibullina, Diana S. Ilyasova, Maria E. Vlasova, Tatiana L. Gindina

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Author [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [ORGANIZATION_EN] => Array ( [ID] => 38 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Organization [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => ORGANIZATION_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 38 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27878 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p>RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Irina A. Petrova, phone: +7 (812) 338 6292, e-mail: cytogenetics.bmt.lab@gmail.com</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Irina A. Petrova, phone: +7 (812) 338 6292, e-mail: cytogenetics.bmt.lab@gmail.com

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Organization [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [SUMMARY_EN] => Array ( [ID] => 39 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Description / Summary [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => SUMMARY_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 39 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27879 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p style="text-align: justify;">Myelofibrosis (MF) is a Ph-negative myeloproliferative disease characterized by tumor proliferation of hematopoietic stem cells and bone marrow fibrosis. Megakaryocytes that stimulate the activity of fibroblasts play an important role in the development of fibrosis. In 2013, N. R. Singh and co-authors [Mol. Cytogenetics, 2013] proposed a method for 48-hour cultivation of blood cells without stimulation by mitogens. One of the mpst important findings was polyploid karyotypes, which suggested the presence of megakaryocytic progenitor cells in the blood and indicated the progression of the disease. Our aim was to evaluate the frequency and nature of chromosomal aberrations in patients with MF and compare the results of cytogenetic studies of bone marrow and blood cells without mitogen stimulation (after 24-hour and 48-hour cultivation, respectively). </p> <h3>Materials and methods</h3> <p style="text-align: justify;">The study included 106 patients with MF who underwent examination and treatment in the clinic of the Raisa Gorbacheva Memorial Research Institute of Children Oncology, Hematology and Transplantation from 2009 to 2021 (63 women and 43 men aged 26 to 83 with a median of 52). The standard cytogenetic technique of 24-hour culturing of bone marrow cells was performed in 39 patients, 48-hour culturing of peripheral blood cells without growth stimulants – in 41 patients, and a combination of methods – in 26 patients. The obtained preparations were stained by the GTG-banding method. Chromosomal aberrations were described according to ISCN 2016 criteria.</p> <h3>Results</h3> <p style="text-align: justify;">One hundred and six patients were examined. In 41 (38.7%) patients, numerical and structural rearrangements were detected: complete or partial monosomies of chromosomes 7, 11, 13, 20 in 9 (22%) patients, complete or partial trisomies of chromosomes 1, 8, 9, 21 in 15 (36.5%) patients, single structural anomalies and complex rearrangements in 5 (12.2%) and 12 (29.3%) patients, respectively. During karyotyping of blood cells, metaphases with tetra – and octoploid sets of chromosomes without structural rearrangements were detected in 23 of 67 (34%) cases and 11 of 67 (16%) cases, chromosomal aberrations were found in both diploid and tetraploid karyotypes. According to the DIPSS plus rating system, patients with very high, high, intermediate and low cytogenetic risk were 5.7%, 43.4%, 6.6% and 44.3%, respectively. Molecular genetic analysis of patients revealed gene mutations: JAK2 in 56.4% of patients, CALR-23.1% and MPL – in 1.3% of patients. When comparing the effectiveness of the two cultivation methods, the possibility of detecting an abnormal karyotype was significantly higher with the cultivation of blood cells (76%) compared with the standard cultivation of bone marrow cells (37%) (p=0.00001). </p> <h3>Conclusion</h3> <p style="text-align: justify;">The study showed that the method of culturing blood cells in patients with myelofibrosis is more accessible and informative since it allows identifying polyploid megakaryocyte precursors and thereby determining the advanced stage of the disease.</p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;">Myelofibrosis, 48-hour blood cell culture, cytogenetics, polyploid karyotype.</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Myelofibrosis (MF) is a Ph-negative myeloproliferative disease characterized by tumor proliferation of hematopoietic stem cells and bone marrow fibrosis. Megakaryocytes that stimulate the activity of fibroblasts play an important role in the development of fibrosis. In 2013, N. R. Singh and co-authors [Mol. Cytogenetics, 2013] proposed a method for 48-hour cultivation of blood cells without stimulation by mitogens. One of the mpst important findings was polyploid karyotypes, which suggested the presence of megakaryocytic progenitor cells in the blood and indicated the progression of the disease. Our aim was to evaluate the frequency and nature of chromosomal aberrations in patients with MF and compare the results of cytogenetic studies of bone marrow and blood cells without mitogen stimulation (after 24-hour and 48-hour cultivation, respectively).

Materials and methods

The study included 106 patients with MF who underwent examination and treatment in the clinic of the Raisa Gorbacheva Memorial Research Institute of Children Oncology, Hematology and Transplantation from 2009 to 2021 (63 women and 43 men aged 26 to 83 with a median of 52). The standard cytogenetic technique of 24-hour culturing of bone marrow cells was performed in 39 patients, 48-hour culturing of peripheral blood cells without growth stimulants – in 41 patients, and a combination of methods – in 26 patients. The obtained preparations were stained by the GTG-banding method. Chromosomal aberrations were described according to ISCN 2016 criteria.

Results

One hundred and six patients were examined. In 41 (38.7%) patients, numerical and structural rearrangements were detected: complete or partial monosomies of chromosomes 7, 11, 13, 20 in 9 (22%) patients, complete or partial trisomies of chromosomes 1, 8, 9, 21 in 15 (36.5%) patients, single structural anomalies and complex rearrangements in 5 (12.2%) and 12 (29.3%) patients, respectively. During karyotyping of blood cells, metaphases with tetra – and octoploid sets of chromosomes without structural rearrangements were detected in 23 of 67 (34%) cases and 11 of 67 (16%) cases, chromosomal aberrations were found in both diploid and tetraploid karyotypes. According to the DIPSS plus rating system, patients with very high, high, intermediate and low cytogenetic risk were 5.7%, 43.4%, 6.6% and 44.3%, respectively. Molecular genetic analysis of patients revealed gene mutations: JAK2 in 56.4% of patients, CALR-23.1% and MPL – in 1.3% of patients. When comparing the effectiveness of the two cultivation methods, the possibility of detecting an abnormal karyotype was significantly higher with the cultivation of blood cells (76%) compared with the standard cultivation of bone marrow cells (37%) (p=0.00001).

Conclusion

The study showed that the method of culturing blood cells in patients with myelofibrosis is more accessible and informative since it allows identifying polyploid megakaryocyte precursors and thereby determining the advanced stage of the disease.

Keywords

Myelofibrosis, 48-hour blood cell culture, cytogenetics, polyploid karyotype.

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Description / Summary [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [NAME_EN] => Array ( [ID] => 40 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:49:47 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Name [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => NAME_EN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 80 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 40 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27880 [VALUE] => CM-04. Possibilities of cytogenetic analysis of blood cells in the diagnosis of myelofibrosis [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => CM-04. Possibilities of cytogenetic analysis of blood cells in the diagnosis of myelofibrosis [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Name [~DEFAULT_VALUE] => ) [FULL_TEXT_RU] => Array ( [ID] => 42 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-07 20:29:18 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Полный текст [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => FULL_TEXT_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 42 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Полный текст [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [PDF_RU] => Array ( [ID] => 43 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-09 16:05:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => PDF RUS [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => PDF_RU [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 43 [FILE_TYPE] => doc, txt, rtf, pdf [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27881 [VALUE] => 2548 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 2548 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => PDF RUS [~DEFAULT_VALUE] => ) [PDF_EN] => Array ( [ID] => 44 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-09 16:05:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => PDF ENG [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => PDF_EN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 44 [FILE_TYPE] => doc, txt, rtf, pdf [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27882 [VALUE] => 2549 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 2549 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => PDF ENG [~DEFAULT_VALUE] => ) [NAME_LONG] => Array ( [ID] => 45 [TIMESTAMP_X] => 2023-04-13 00:55:00 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Название (для очень длинных заголовков) [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => NAME_LONG [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TYPE] => HTML [TEXT] => ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 45 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 80 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Название (для очень длинных заголовков) [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TYPE] => HTML [TEXT] => ) ) )
CM-04. Possibilities of cytogenetic analysis of blood cells in the diagnosis of myelofibrosis

Download PDF version

Irina A. Petrova, Maria V. Latypova, Tatiana Y. Gracheva, Anastasia A. Khabibullina, Diana S. Ilyasova, Maria E. Vlasova, Tatiana L. Gindina

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Irina A. Petrova, phone: +7 (812) 338 6292, e-mail: cytogenetics.bmt.lab@gmail.com

Myelofibrosis (MF) is a Ph-negative myeloproliferative disease characterized by tumor proliferation of hematopoietic stem cells and bone marrow fibrosis. Megakaryocytes that stimulate the activity of fibroblasts play an important role in the development of fibrosis. In 2013, N. R. Singh and co-authors [Mol. Cytogenetics, 2013] proposed a method for 48-hour cultivation of blood cells without stimulation by mitogens. One of the mpst important findings was polyploid karyotypes, which suggested the presence of megakaryocytic progenitor cells in the blood and indicated the progression of the disease. Our aim was to evaluate the frequency and nature of chromosomal aberrations in patients with MF and compare the results of cytogenetic studies of bone marrow and blood cells without mitogen stimulation (after 24-hour and 48-hour cultivation, respectively).

Materials and methods

The study included 106 patients with MF who underwent examination and treatment in the clinic of the Raisa Gorbacheva Memorial Research Institute of Children Oncology, Hematology and Transplantation from 2009 to 2021 (63 women and 43 men aged 26 to 83 with a median of 52). The standard cytogenetic technique of 24-hour culturing of bone marrow cells was performed in 39 patients, 48-hour culturing of peripheral blood cells without growth stimulants – in 41 patients, and a combination of methods – in 26 patients. The obtained preparations were stained by the GTG-banding method. Chromosomal aberrations were described according to ISCN 2016 criteria.

Results

One hundred and six patients were examined. In 41 (38.7%) patients, numerical and structural rearrangements were detected: complete or partial monosomies of chromosomes 7, 11, 13, 20 in 9 (22%) patients, complete or partial trisomies of chromosomes 1, 8, 9, 21 in 15 (36.5%) patients, single structural anomalies and complex rearrangements in 5 (12.2%) and 12 (29.3%) patients, respectively. During karyotyping of blood cells, metaphases with tetra – and octoploid sets of chromosomes without structural rearrangements were detected in 23 of 67 (34%) cases and 11 of 67 (16%) cases, chromosomal aberrations were found in both diploid and tetraploid karyotypes. According to the DIPSS plus rating system, patients with very high, high, intermediate and low cytogenetic risk were 5.7%, 43.4%, 6.6% and 44.3%, respectively. Molecular genetic analysis of patients revealed gene mutations: JAK2 in 56.4% of patients, CALR-23.1% and MPL – in 1.3% of patients. When comparing the effectiveness of the two cultivation methods, the possibility of detecting an abnormal karyotype was significantly higher with the cultivation of blood cells (76%) compared with the standard cultivation of bone marrow cells (37%) (p=0.00001).

Conclusion

The study showed that the method of culturing blood cells in patients with myelofibrosis is more accessible and informative since it allows identifying polyploid megakaryocyte precursors and thereby determining the advanced stage of the disease.

Keywords

Myelofibrosis, 48-hour blood cell culture, cytogenetics, polyploid karyotype.

Chronic hematological malignancies: CM-01 – CM-07

						Array
(
    [KEYWORDS] => Array
        (
            [ID] => 19
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:46:01
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Ключевые слова
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => KEYWORDS
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => Y
            [XML_ID] => 19
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 4
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => Y
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => Y
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Ключевые слова
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [SUBMITTED] => Array
        (
            [ID] => 20
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата подачи
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => SUBMITTED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 20
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата подачи
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [ACCEPTED] => Array
        (
            [ID] => 21
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата принятия
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => ACCEPTED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 21
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата принятия
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [PUBLISHED] => Array
        (
            [ID] => 22
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата публикации
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => PUBLISHED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 22
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата публикации
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [CONTACT] => Array
        (
            [ID] => 23
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 14:43:05
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Контакт
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => CONTACT
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 23
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 3
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => Y
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => N
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Контакт
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [AUTHORS] => Array
        (
            [ID] => 24
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:45:07
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Авторы
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => AUTHORS
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => Y
            [XML_ID] => 24
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 3
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => Y
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => N
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Авторы
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [AUTHOR_RU] => Array
        (
            [ID] => 25
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Авторы
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => AUTHOR_RU
            [DEFAULT_VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => 
                    [TYPE] => HTML
                )

            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 25
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => HTML
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [height] => 200
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 27853
            [VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => <p>Анна А. Осипова, Татьяна А. Быкова, Варвара Н. Овечкина, Анастасия С. Боровкова, Олеся В. Паина, Полина В. Кожокарь, Кирилл А. Екушов, Светлана В. Разумова, Александр Л. Алянский, Елена В. Морозова, Елена В. Бабенко, Татьяна Л. Гиндина, Елена В. Семенова, Александр Д. Кулагин, Людмила С. Зубаровская</p>
                    [TYPE] => HTML
                )

            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => 

Анна А. Осипова, Татьяна А. Быкова, Варвара Н. Овечкина, Анастасия С. Боровкова, Олеся В. Паина, Полина В. Кожокарь, Кирилл А. Екушов, Светлана В. Разумова, Александр Л. Алянский, Елена В. Морозова, Елена В. Бабенко, Татьяна Л. Гиндина, Елена В. Семенова, Александр Д. Кулагин, Людмила С. Зубаровская

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Авторы [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [ORGANIZATION_RU] => Array ( [ID] => 26 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Организации [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => ORGANIZATION_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 26 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27854 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p>НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Организации [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [SUMMARY_RU] => Array ( [ID] => 27 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Описание/Резюме [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => SUMMARY_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 27 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27855 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p style="text-align: justify;">Миелодиспластический синдром (МДС) – гетерогенная группа клональных заболеваний гемопоэтической стволовой клетки, которая включает в себя группы низкого и высокого риска. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) является методом выбора и приводит к полному излечению заболевания. Цель работы оценка эффективности и выявление факторов, влияющих на исход алло-ТГСК у детей и подростков с МДС высокой группы риска.</p> <h3>Пациенты и методы</h3> <p style="text-align: justify;">В исследование включен 41 пациент (пац) с МДС: рефрактерная анемия с избытком бластов (РАИБ) – 30 пац. (73%); рефрактерная анемия с избытком бластов в трансформации (РАИБ-Т) – 3 пац. (7%); острый миелоидный лейкоз из предшествующей миелодисплазии (ОМЛ из МДС) – 8 пац. (19,5%). Диагноз был установлен в соответствии с международными критериями. Медиана возраста составила 9 лет (от 1 мес. – 18 лет). Распределение по полу: 19 девочек, 22 мальчика. В зависимости от цитогенетических изменений все пациенты были разделены на 2 группы. Низкий риск – нормальный кариотип и другие цитогенетические изменения – 22 пац. (54%); группа высокого риска: моносомия 7 хромосомы и комплексные цитогенетические поломки – 19 пац. (46%). В период с 2002 г. по 2020 г. в НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой проведено 50 алло-ТГСК (41 – первичных, 9 – повторных). Терапию до алло-ТГСК получали 34 пациента (83%): высокодозную химиотерапию – 17 пац. (41%); гипометелирующие препараты – 15 пац. (37%); без терапии – 9 пац. (22%). Проводилась оценка уровня ферритина до алло-ТГСК. Медиана времени от постановки диагноза до алло-ТГСК составила 11 мес. (55-2586 дн). Костный мозг в качестве источника трансплантата использовали у 27 пациентов (66%), периферические стволовые клетки крови у 11 больных (27%), комбинация двух источников – 3 пац. (7%). Источники ГСК: родственный совместимый донор – 4 (10%) пациентов, неродственный совместимый донор – 28 (68%); гаплоидентичный донор – 9 (22%). Миелоаблативный режим кондиционирования (МАК) применяли у 20 (49%) пациентов; режим кондиционирования со сниженной интенсивностью доз (РИК) – 21 (51%). Профилактику РТПХ проводили с использованием циклоспорина А – 21 пац. (51%); такролимуса – 17 (42%); другие – 3 (7%). Посттрансплантционный циклофосфан использовался у 14 (34%); АТГ – 25 (61%).</p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;">Общая 5-летняя выживаемость (ОВ) в группе составила 50%. Общая бессобытийная выживаемость – 43%. Медиана наблюдения 26 мес. (1-130 мес.). Приживление достигнуто у 32 пациентов (78%). Медиана приживления 17 дней (12-33 дня). При многофактором анализе на ОВ оказали влияние следующие факторы: сроки от постановки диагноза до алло-ТГСК (p=0,029); уровень ферритина до алло-ТГСК (p=0,030). На БСВ достоверно оказывал влияние уровень ферритина до алло-ТГСК (p=0,024). Кумулятивная частота рецидивов составила 33%. Трансплантационная летальность составила 37%, связана с первичным неприживлением (n=4), РТПХ (n=2); инфекционными осложнения (n=7). В многофакторном анализе на трансплантационную летальность влияли: сроки от постановки диагноза до алло-ТГСК (р=0,013), уровень ферритина (p=0,05).</p> <h3>Выводы</h3> <p style="text-align: justify;">Алло-ТГСК у детей и подростков с МДС высокой группы риска обеспечивает долгосрочную выживаемость пациентов. Своевременное выполнение алло-ТГСК и адекватная хелаторная терапия является важным фактором, влияющим на результаты алло-ТГСК. </p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Миелодиспластический синдром, дети, рефрактерная анемия с избытком бластов (РАИБ), РАИБ-Т, аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток.</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Миелодиспластический синдром (МДС) – гетерогенная группа клональных заболеваний гемопоэтической стволовой клетки, которая включает в себя группы низкого и высокого риска. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) является методом выбора и приводит к полному излечению заболевания. Цель работы оценка эффективности и выявление факторов, влияющих на исход алло-ТГСК у детей и подростков с МДС высокой группы риска.

Пациенты и методы

В исследование включен 41 пациент (пац) с МДС: рефрактерная анемия с избытком бластов (РАИБ) – 30 пац. (73%); рефрактерная анемия с избытком бластов в трансформации (РАИБ-Т) – 3 пац. (7%); острый миелоидный лейкоз из предшествующей миелодисплазии (ОМЛ из МДС) – 8 пац. (19,5%). Диагноз был установлен в соответствии с международными критериями. Медиана возраста составила 9 лет (от 1 мес. – 18 лет). Распределение по полу: 19 девочек, 22 мальчика. В зависимости от цитогенетических изменений все пациенты были разделены на 2 группы. Низкий риск – нормальный кариотип и другие цитогенетические изменения – 22 пац. (54%); группа высокого риска: моносомия 7 хромосомы и комплексные цитогенетические поломки – 19 пац. (46%). В период с 2002 г. по 2020 г. в НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой проведено 50 алло-ТГСК (41 – первичных, 9 – повторных). Терапию до алло-ТГСК получали 34 пациента (83%): высокодозную химиотерапию – 17 пац. (41%); гипометелирующие препараты – 15 пац. (37%); без терапии – 9 пац. (22%). Проводилась оценка уровня ферритина до алло-ТГСК. Медиана времени от постановки диагноза до алло-ТГСК составила 11 мес. (55-2586 дн). Костный мозг в качестве источника трансплантата использовали у 27 пациентов (66%), периферические стволовые клетки крови у 11 больных (27%), комбинация двух источников – 3 пац. (7%). Источники ГСК: родственный совместимый донор – 4 (10%) пациентов, неродственный совместимый донор – 28 (68%); гаплоидентичный донор – 9 (22%). Миелоаблативный режим кондиционирования (МАК) применяли у 20 (49%) пациентов; режим кондиционирования со сниженной интенсивностью доз (РИК) – 21 (51%). Профилактику РТПХ проводили с использованием циклоспорина А – 21 пац. (51%); такролимуса – 17 (42%); другие – 3 (7%). Посттрансплантционный циклофосфан использовался у 14 (34%); АТГ – 25 (61%).

Результаты

Общая 5-летняя выживаемость (ОВ) в группе составила 50%. Общая бессобытийная выживаемость – 43%. Медиана наблюдения 26 мес. (1-130 мес.). Приживление достигнуто у 32 пациентов (78%). Медиана приживления 17 дней (12-33 дня). При многофактором анализе на ОВ оказали влияние следующие факторы: сроки от постановки диагноза до алло-ТГСК (p=0,029); уровень ферритина до алло-ТГСК (p=0,030). На БСВ достоверно оказывал влияние уровень ферритина до алло-ТГСК (p=0,024). Кумулятивная частота рецидивов составила 33%. Трансплантационная летальность составила 37%, связана с первичным неприживлением (n=4), РТПХ (n=2); инфекционными осложнения (n=7). В многофакторном анализе на трансплантационную летальность влияли: сроки от постановки диагноза до алло-ТГСК (р=0,013), уровень ферритина (p=0,05).

Выводы

Алло-ТГСК у детей и подростков с МДС высокой группы риска обеспечивает долгосрочную выживаемость пациентов. Своевременное выполнение алло-ТГСК и адекватная хелаторная терапия является важным фактором, влияющим на результаты алло-ТГСК.

Ключевые слова

Миелодиспластический синдром, дети, рефрактерная анемия с избытком бластов (РАИБ), РАИБ-Т, аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток.

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Описание/Резюме [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [DOI] => Array ( [ID] => 28 [TIMESTAMP_X] => 2016-04-06 14:11:12 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => DOI [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => DOI [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 80 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 28 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27856 [VALUE] => 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => DOI [~DEFAULT_VALUE] => ) [AUTHOR_EN] => Array ( [ID] => 37 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Author [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => AUTHOR_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 37 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27857 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p>Anna A. Osipova, Tatyana A. Bykova, Varvara N. Ovechkina, Anastasia S. Borovkova, Olesya V. Paina, Polina V. Kozhokar, Kirill A. Ekushov, Svetlana V. Razumova, Alexander L. Alyanskiy, Elena V. Morozova, Elena V. Babenko, Tatyana L. Gindina, Elena V. Semenova, Alexander D. Kulagin, Ludmila S. Zubarovskaya</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Anna A. Osipova, Tatyana A. Bykova, Varvara N. Ovechkina, Anastasia S. Borovkova, Olesya V. Paina, Polina V. Kozhokar, Kirill A. Ekushov, Svetlana V. Razumova, Alexander L. Alyanskiy, Elena V. Morozova, Elena V. Babenko, Tatyana L. Gindina, Elena V. Semenova, Alexander D. Kulagin, Ludmila S. Zubarovskaya

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Author [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [ORGANIZATION_EN] => Array ( [ID] => 38 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Organization [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => ORGANIZATION_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 38 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27858 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p>RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Dr. Anna A. Osipova, e-mail: md.annarats@gmail.com</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Dr. Anna A. Osipova, e-mail: md.annarats@gmail.com

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Organization [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [SUMMARY_EN] => Array ( [ID] => 39 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Description / Summary [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => SUMMARY_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 39 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27859 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p style="text-align: justify;">Myelodysplastic syndromes (MDS) are heterogeneous clonal disorders, which include low and high-risk groups. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is the method of choice for treatment of MDS and leads to cure of the disease. The aim was to evaluate the effectiveness and identify factors influencing the outcome of allo-HSCT in children and adolescents with high-risk MDS.</p> <h3>Patients and methods</h3> <p style="text-align: justify;">The study included 41 patients (pts) with following MDS types: refractory anemia with excess blasts (RAEB) – 30 pts (73%); refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T) – 3 pts (7%); acute myeloid leukemia from MDS (AML from MDS) – 8 pts (19.5%). The diagnosis was established in accordance with international criteria. The median age was 9 years (1 month-18 years). Gender distribution was as follows: 22 boys and 19 girls. Based on pre-transplant cytogenetics, patients with monosomy 7 and/or complex karyotypes (n=19, 46%) were considered high-risk and pts with normal or other abnormal karyotypes (n=22, 54%) were considered low-risk. In our center 50 children received allo-HSCT between 2002 and 2020 (single transplantation in 41 cases; second transplantation was administered in 9 cases). Therapy prior to allo-HSCT was used in 34 patients (83%): high-dose chemotherapy – 17 pts (41%); hypomethylating agents – 15 pts (37%); without therapy – 9 pts (22%). The level of ferritin before allo-HSCT was assessed. The median time from diagnosis to allo-HSCT was 11 months (55-2586 days). Bone marrow (BM) was used in 27 pts (66%); peripheral blood stem cells (PBSC); in 11 cases (27%); combination therapy, in 3 pts (7%). Matched related donors were used in 4 pts (10%); haploidentical, in 9 cases (22%), and matched unrelated donors were used for 28 pts (68%). Myeloablative conditioning regimen (MAC) was used in 20 pts (49%); reduced-intensity conditioning (RIC), in 21 pts (51 %). For the GVHD prophylaxis we used cyclosporine A (CSA) – 21 pts (51%); tacrolimus –17 (42%), other – 3 (7%). Post-transplantation cyclophosphamide was used in 14 cases (34%); ATG, in 25 cases (61%).</p> <h3>Results</h3> <p style="text-align: justify;">Five-year overall survival (OS) and event-free survival (EFS) were 50% and 43%, respectively. Median follow-up was 26 months (1-130 months.). Engraftment was achieved in 32 pts (78%). Median engraftment time was 17 days (12-33 days). Longer time interval between diagnosis and HSCT (p=0.029) and increased level of ferritin prior to allo-HSCT (p=0.030) affected OS in multivariate analysis. Increased level of ferritin prior to allo-HSCT was associated with lower EFS (p=0.024). The cumulative incidence of relapse was 33%. Transplant-related mortality was 37%. Reasons of death were as follows: primary graft failure (n=4); GVHD (n=2); infectious complications (n=7). Multivariate analysis demonstrated factors that were associated TRM. Among them were longer time interval between diagnosis and HSCT (p=0.013) and increased level of ferritin prior to allo-HSCT (p=0.05).</p> <h3>Conclusion</h3> <p style="text-align: justify;">Allo-HSCT in children and adolescents with high-risk MDS provides long-term patient survival. Timely performance of allo-HSCT and chelation therapy are important factors influencing the results of allo-HSCT.</p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;">Myelodysplastic syndrome, pediatric, refractory anemia with excess blasts, RAEB-T, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Myelodysplastic syndromes (MDS) are heterogeneous clonal disorders, which include low and high-risk groups. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is the method of choice for treatment of MDS and leads to cure of the disease. The aim was to evaluate the effectiveness and identify factors influencing the outcome of allo-HSCT in children and adolescents with high-risk MDS.

Patients and methods

The study included 41 patients (pts) with following MDS types: refractory anemia with excess blasts (RAEB) – 30 pts (73%); refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T) – 3 pts (7%); acute myeloid leukemia from MDS (AML from MDS) – 8 pts (19.5%). The diagnosis was established in accordance with international criteria. The median age was 9 years (1 month-18 years). Gender distribution was as follows: 22 boys and 19 girls. Based on pre-transplant cytogenetics, patients with monosomy 7 and/or complex karyotypes (n=19, 46%) were considered high-risk and pts with normal or other abnormal karyotypes (n=22, 54%) were considered low-risk. In our center 50 children received allo-HSCT between 2002 and 2020 (single transplantation in 41 cases; second transplantation was administered in 9 cases). Therapy prior to allo-HSCT was used in 34 patients (83%): high-dose chemotherapy – 17 pts (41%); hypomethylating agents – 15 pts (37%); without therapy – 9 pts (22%). The level of ferritin before allo-HSCT was assessed. The median time from diagnosis to allo-HSCT was 11 months (55-2586 days). Bone marrow (BM) was used in 27 pts (66%); peripheral blood stem cells (PBSC); in 11 cases (27%); combination therapy, in 3 pts (7%). Matched related donors were used in 4 pts (10%); haploidentical, in 9 cases (22%), and matched unrelated donors were used for 28 pts (68%). Myeloablative conditioning regimen (MAC) was used in 20 pts (49%); reduced-intensity conditioning (RIC), in 21 pts (51 %). For the GVHD prophylaxis we used cyclosporine A (CSA) – 21 pts (51%); tacrolimus –17 (42%), other – 3 (7%). Post-transplantation cyclophosphamide was used in 14 cases (34%); ATG, in 25 cases (61%).

Results

Five-year overall survival (OS) and event-free survival (EFS) were 50% and 43%, respectively. Median follow-up was 26 months (1-130 months.). Engraftment was achieved in 32 pts (78%). Median engraftment time was 17 days (12-33 days). Longer time interval between diagnosis and HSCT (p=0.029) and increased level of ferritin prior to allo-HSCT (p=0.030) affected OS in multivariate analysis. Increased level of ferritin prior to allo-HSCT was associated with lower EFS (p=0.024). The cumulative incidence of relapse was 33%. Transplant-related mortality was 37%. Reasons of death were as follows: primary graft failure (n=4); GVHD (n=2); infectious complications (n=7). Multivariate analysis demonstrated factors that were associated TRM. Among them were longer time interval between diagnosis and HSCT (p=0.013) and increased level of ferritin prior to allo-HSCT (p=0.05).

Conclusion

Allo-HSCT in children and adolescents with high-risk MDS provides long-term patient survival. Timely performance of allo-HSCT and chelation therapy are important factors influencing the results of allo-HSCT.

Keywords

Myelodysplastic syndrome, pediatric, refractory anemia with excess blasts, RAEB-T, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Description / Summary [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [NAME_EN] => Array ( [ID] => 40 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:49:47 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Name [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => NAME_EN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 80 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 40 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27860 [VALUE] => CM-02. Results of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children and adolescents with high-risk myelodysplastic syndrome [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => CM-02. Results of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children and adolescents with high-risk myelodysplastic syndrome [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Name [~DEFAULT_VALUE] => ) [FULL_TEXT_RU] => Array ( [ID] => 42 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-07 20:29:18 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Полный текст [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => FULL_TEXT_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 42 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Полный текст [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [PDF_RU] => Array ( [ID] => 43 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-09 16:05:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => PDF RUS [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => PDF_RU [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 43 [FILE_TYPE] => doc, txt, rtf, pdf [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27861 [VALUE] => 2544 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 2544 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => PDF RUS [~DEFAULT_VALUE] => ) [PDF_EN] => Array ( [ID] => 44 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-09 16:05:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => PDF ENG [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => PDF_EN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 44 [FILE_TYPE] => doc, txt, rtf, pdf [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27862 [VALUE] => 2545 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 2545 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => PDF ENG [~DEFAULT_VALUE] => ) [NAME_LONG] => Array ( [ID] => 45 [TIMESTAMP_X] => 2023-04-13 00:55:00 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Название (для очень длинных заголовков) [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => NAME_LONG [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TYPE] => HTML [TEXT] => ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 45 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 80 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Название (для очень длинных заголовков) [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TYPE] => HTML [TEXT] => ) ) )
CM-02. Results of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children and adolescents with high-risk myelodysplastic syndrome

Download PDF version

Anna A. Osipova, Tatyana A. Bykova, Varvara N. Ovechkina, Anastasia S. Borovkova, Olesya V. Paina, Polina V. Kozhokar, Kirill A. Ekushov, Svetlana V. Razumova, Alexander L. Alyanskiy, Elena V. Morozova, Elena V. Babenko, Tatyana L. Gindina, Elena V. Semenova, Alexander D. Kulagin, Ludmila S. Zubarovskaya

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Dr. Anna A. Osipova, e-mail: md.annarats@gmail.com

Myelodysplastic syndromes (MDS) are heterogeneous clonal disorders, which include low and high-risk groups. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is the method of choice for treatment of MDS and leads to cure of the disease. The aim was to evaluate the effectiveness and identify factors influencing the outcome of allo-HSCT in children and adolescents with high-risk MDS.

Patients and methods

The study included 41 patients (pts) with following MDS types: refractory anemia with excess blasts (RAEB) – 30 pts (73%); refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T) – 3 pts (7%); acute myeloid leukemia from MDS (AML from MDS) – 8 pts (19.5%). The diagnosis was established in accordance with international criteria. The median age was 9 years (1 month-18 years). Gender distribution was as follows: 22 boys and 19 girls. Based on pre-transplant cytogenetics, patients with monosomy 7 and/or complex karyotypes (n=19, 46%) were considered high-risk and pts with normal or other abnormal karyotypes (n=22, 54%) were considered low-risk. In our center 50 children received allo-HSCT between 2002 and 2020 (single transplantation in 41 cases; second transplantation was administered in 9 cases). Therapy prior to allo-HSCT was used in 34 patients (83%): high-dose chemotherapy – 17 pts (41%); hypomethylating agents – 15 pts (37%); without therapy – 9 pts (22%). The level of ferritin before allo-HSCT was assessed. The median time from diagnosis to allo-HSCT was 11 months (55-2586 days). Bone marrow (BM) was used in 27 pts (66%); peripheral blood stem cells (PBSC); in 11 cases (27%); combination therapy, in 3 pts (7%). Matched related donors were used in 4 pts (10%); haploidentical, in 9 cases (22%), and matched unrelated donors were used for 28 pts (68%). Myeloablative conditioning regimen (MAC) was used in 20 pts (49%); reduced-intensity conditioning (RIC), in 21 pts (51 %). For the GVHD prophylaxis we used cyclosporine A (CSA) – 21 pts (51%); tacrolimus –17 (42%), other – 3 (7%). Post-transplantation cyclophosphamide was used in 14 cases (34%); ATG, in 25 cases (61%).

Results

Five-year overall survival (OS) and event-free survival (EFS) were 50% and 43%, respectively. Median follow-up was 26 months (1-130 months.). Engraftment was achieved in 32 pts (78%). Median engraftment time was 17 days (12-33 days). Longer time interval between diagnosis and HSCT (p=0.029) and increased level of ferritin prior to allo-HSCT (p=0.030) affected OS in multivariate analysis. Increased level of ferritin prior to allo-HSCT was associated with lower EFS (p=0.024). The cumulative incidence of relapse was 33%. Transplant-related mortality was 37%. Reasons of death were as follows: primary graft failure (n=4); GVHD (n=2); infectious complications (n=7). Multivariate analysis demonstrated factors that were associated TRM. Among them were longer time interval between diagnosis and HSCT (p=0.013) and increased level of ferritin prior to allo-HSCT (p=0.05).

Conclusion

Allo-HSCT in children and adolescents with high-risk MDS provides long-term patient survival. Timely performance of allo-HSCT and chelation therapy are important factors influencing the results of allo-HSCT.

Keywords

Myelodysplastic syndrome, pediatric, refractory anemia with excess blasts, RAEB-T, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.

Chronic hematological malignancies: CM-01 – CM-07

						Array
(
    [KEYWORDS] => Array
        (
            [ID] => 19
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:46:01
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Ключевые слова
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => KEYWORDS
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => Y
            [XML_ID] => 19
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 4
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => Y
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => Y
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Ключевые слова
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [SUBMITTED] => Array
        (
            [ID] => 20
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата подачи
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => SUBMITTED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 20
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата подачи
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [ACCEPTED] => Array
        (
            [ID] => 21
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата принятия
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => ACCEPTED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 21
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата принятия
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [PUBLISHED] => Array
        (
            [ID] => 22
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата публикации
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => PUBLISHED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 22
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата публикации
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [CONTACT] => Array
        (
            [ID] => 23
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 14:43:05
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Контакт
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => CONTACT
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 23
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 3
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => Y
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => N
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Контакт
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [AUTHORS] => Array
        (
            [ID] => 24
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:45:07
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Авторы
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => AUTHORS
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => Y
            [XML_ID] => 24
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 3
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => Y
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => N
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Авторы
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [AUTHOR_RU] => Array
        (
            [ID] => 25
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Авторы
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => AUTHOR_RU
            [DEFAULT_VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => 
                    [TYPE] => HTML
                )

            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 25
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => HTML
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [height] => 200
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 27863
            [VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => <p>Анна Н. Парфененкова, Ильдар M. Бархатов, Ольга С. Епифановская, Алена И. Шакирова, Николай Ю. Цветков, Елена В. Бабенко, Кирилл В. Лепик, Елена В. Морозова, Иван С. Моисеев</p>
                    [TYPE] => HTML
                )

            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => 

Анна Н. Парфененкова, Ильдар M. Бархатов, Ольга С. Епифановская, Алена И. Шакирова, Николай Ю. Цветков, Елена В. Бабенко, Кирилл В. Лепик, Елена В. Морозова, Иван С. Моисеев

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Авторы [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [ORGANIZATION_RU] => Array ( [ID] => 26 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Организации [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => ORGANIZATION_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 26 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27864 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p>НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Организации [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [SUMMARY_RU] => Array ( [ID] => 27 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Описание/Резюме [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => SUMMARY_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 27 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27865 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p style="text-align: justify;"> Миелодиспластический синдром (МДС) – гетерогенное клональное заболевание, характеризующееся наличием цитопении в периферической крови и дисплазии в красном костном мозге. Скорость его прогрессирования до острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) значительна, а среднее время до прогрессирования варьирует от месяцев до нескольких лет в зависимости от биологических и клинических особенностей. Недавние доклинические и клинические исследования показали важность системы иммунных контрольных точек и передачи сигналов от рецептора TIM-3 в прогрессировании МДС и ОМЛ, а также показали полезность ингибирования TIM-3 моноклональными антителами в индукции клинической ремиссии. </p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;"> В ходе работы было обнаружено, что добавление ингибитора AKT MK-2206 к клеткам THP-1 в концентрациях 5 и 10 μM снижает экспрессию TIM-3 на поверхности мембраны. Это также было подтверждено на красном костном мозге пациентов, трансформировавшихся из МДС в ОМЛ. У 3 из 15 пациентов с МДС высокого риска были обнаружены мутации в гене <i>RUNX1</i>, связанные с повышенным уровнем экспрессии TIM-3 на CD3+CD8+ клетках опухолевого микроокружения, а также меньшей общей выживаемостью по сравнению с другими пациентами с МДС высокого риска без мутаций в <i>RUNX1</i>. </p> <h3>Выводы</h3> <p style="text-align: justify;"> Перспективным направлением дальнейших исследований является изучение эффективности подавления AKT с использованием MK-2206 как у пациентов с МДС высокого риска с мутациями в <i>RUNX1</i>, так и у тех, кто трансформирован в ОМЛ. </p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;"> TIM-3, ингибиторы иммунных контрольных точек, миелоидные неоплазии. </p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Миелодиспластический синдром (МДС) – гетерогенное клональное заболевание, характеризующееся наличием цитопении в периферической крови и дисплазии в красном костном мозге. Скорость его прогрессирования до острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) значительна, а среднее время до прогрессирования варьирует от месяцев до нескольких лет в зависимости от биологических и клинических особенностей. Недавние доклинические и клинические исследования показали важность системы иммунных контрольных точек и передачи сигналов от рецептора TIM-3 в прогрессировании МДС и ОМЛ, а также показали полезность ингибирования TIM-3 моноклональными антителами в индукции клинической ремиссии.

Результаты

В ходе работы было обнаружено, что добавление ингибитора AKT MK-2206 к клеткам THP-1 в концентрациях 5 и 10 μM снижает экспрессию TIM-3 на поверхности мембраны. Это также было подтверждено на красном костном мозге пациентов, трансформировавшихся из МДС в ОМЛ. У 3 из 15 пациентов с МДС высокого риска были обнаружены мутации в гене RUNX1, связанные с повышенным уровнем экспрессии TIM-3 на CD3+CD8+ клетках опухолевого микроокружения, а также меньшей общей выживаемостью по сравнению с другими пациентами с МДС высокого риска без мутаций в RUNX1.

Выводы

Перспективным направлением дальнейших исследований является изучение эффективности подавления AKT с использованием MK-2206 как у пациентов с МДС высокого риска с мутациями в RUNX1, так и у тех, кто трансформирован в ОМЛ.

Ключевые слова

TIM-3, ингибиторы иммунных контрольных точек, миелоидные неоплазии.

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Описание/Резюме [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [DOI] => Array ( [ID] => 28 [TIMESTAMP_X] => 2016-04-06 14:11:12 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => DOI [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => DOI [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 80 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 28 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27866 [VALUE] => 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => DOI [~DEFAULT_VALUE] => ) [AUTHOR_EN] => Array ( [ID] => 37 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Author [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => AUTHOR_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 37 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27867 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p> Anna N. Parfenenkova, Ildar M. Barkhatov, Olga S. Epifanovskaya, Alena I. Shakirova, Nikolai Yu. Tcvetkov, Elena V. Babenko, Kirill V. Lepik, Elena V. Morozova, Ivan S. Moiseev </p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Anna N. Parfenenkova, Ildar M. Barkhatov, Olga S. Epifanovskaya, Alena I. Shakirova, Nikolai Yu. Tcvetkov, Elena V. Babenko, Kirill V. Lepik, Elena V. Morozova, Ivan S. Moiseev

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Author [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [ORGANIZATION_EN] => Array ( [ID] => 38 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Organization [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => ORGANIZATION_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 38 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27868 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p> RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia </p> <br> <p> <b>Correspondence:</b><br> Dr. Anna N. Parfenenkova, phone: +7 (951) 684-61-30, e-mail: <a href="mailto:ann.parfenen2018@gmail.com">ann.parfenen2018@gmail.com</a> </p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Dr. Anna N. Parfenenkova, phone: +7 (951) 684-61-30, e-mail: ann.parfenen2018@gmail.com

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Organization [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [SUMMARY_EN] => Array ( [ID] => 39 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Description / Summary [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => SUMMARY_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 39 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27869 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p style="text-align: justify;"> Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous clonal disease characterized by the presence of cytopenia in the peripheral blood and dysplasia in the bone marrow. The rate of progression to acute myeloid leukemia (AML) is significant and the median time to progression varies from months to years according to biological and clinical features. Recent preclinical and clinical research indicated the significance of TIM-3 signaling checkpoint pathways in the progression of MDS and AML and showed the utility of TIM-3 inhibition with monoclonal antibodies in inducing clinical remission. </p> <h3>Results</h3> <p style="text-align: justify;"> During the study it was found that addition of AKT inhibitor MK-2206 to THP-1 cells at concentrations of 5 and 10 μM decreased the level of TIM-3 at the membrane surface. This was also confirmed on the bone marrow of a patient transformed from MDS to AML. In 3 out of 15 patients with high-risk MDS, mutations in the <i>RUNX1</i> gene were found and associated with increased levels of TIM-3 expression on CD3+CD8+ cells of the tumor microenvironment, as well as less OS, compared with high-risk MDS patients without mutations. </p> <h3>Conclusions</h3> <p style="text-align: justify;"> A promising direction for further research is to study the effectiveness of AKT suppression using MK-2206 both in patients with high-risk MDS with mutations in <i>RUNX1</i> and in those who are transformed into AML. </p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;"> TIM-3, checkpoint inhibitors, myeloid neoplasms. </p> <br> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous clonal disease characterized by the presence of cytopenia in the peripheral blood and dysplasia in the bone marrow. The rate of progression to acute myeloid leukemia (AML) is significant and the median time to progression varies from months to years according to biological and clinical features. Recent preclinical and clinical research indicated the significance of TIM-3 signaling checkpoint pathways in the progression of MDS and AML and showed the utility of TIM-3 inhibition with monoclonal antibodies in inducing clinical remission.

Results

During the study it was found that addition of AKT inhibitor MK-2206 to THP-1 cells at concentrations of 5 and 10 μM decreased the level of TIM-3 at the membrane surface. This was also confirmed on the bone marrow of a patient transformed from MDS to AML. In 3 out of 15 patients with high-risk MDS, mutations in the RUNX1 gene were found and associated with increased levels of TIM-3 expression on CD3+CD8+ cells of the tumor microenvironment, as well as less OS, compared with high-risk MDS patients without mutations.

Conclusions

A promising direction for further research is to study the effectiveness of AKT suppression using MK-2206 both in patients with high-risk MDS with mutations in RUNX1 and in those who are transformed into AML.

Keywords

TIM-3, checkpoint inhibitors, myeloid neoplasms.


[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Description / Summary [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [NAME_EN] => Array ( [ID] => 40 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:49:47 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Name [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => NAME_EN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 80 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 40 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27870 [VALUE] => CM-03. Regulation of TIM-3 expression in myeloid neoplasms [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => CM-03. Regulation of TIM-3 expression in myeloid neoplasms [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Name [~DEFAULT_VALUE] => ) [FULL_TEXT_RU] => Array ( [ID] => 42 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-07 20:29:18 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Полный текст [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => FULL_TEXT_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 42 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Полный текст [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [PDF_RU] => Array ( [ID] => 43 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-09 16:05:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => PDF RUS [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => PDF_RU [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 43 [FILE_TYPE] => doc, txt, rtf, pdf [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27871 [VALUE] => 2546 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 2546 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => PDF RUS [~DEFAULT_VALUE] => ) [PDF_EN] => Array ( [ID] => 44 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-09 16:05:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => PDF ENG [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => PDF_EN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 44 [FILE_TYPE] => doc, txt, rtf, pdf [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27872 [VALUE] => 2547 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 2547 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => PDF ENG [~DEFAULT_VALUE] => ) [NAME_LONG] => Array ( [ID] => 45 [TIMESTAMP_X] => 2023-04-13 00:55:00 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Название (для очень длинных заголовков) [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => NAME_LONG [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TYPE] => HTML [TEXT] => ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 45 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 80 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Название (для очень длинных заголовков) [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TYPE] => HTML [TEXT] => ) ) )
CM-03. Regulation of TIM-3 expression in myeloid neoplasms

Download PDF version

Anna N. Parfenenkova, Ildar M. Barkhatov, Olga S. Epifanovskaya, Alena I. Shakirova, Nikolai Yu. Tcvetkov, Elena V. Babenko, Kirill V. Lepik, Elena V. Morozova, Ivan S. Moiseev

RM Gorbacheva Research Institute, Pavlov University, St. Petersburg, Russia


Correspondence:
Dr. Anna N. Parfenenkova, phone: +7 (951) 684-61-30, e-mail: ann.parfenen2018@gmail.com

Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous clonal disease characterized by the presence of cytopenia in the peripheral blood and dysplasia in the bone marrow. The rate of progression to acute myeloid leukemia (AML) is significant and the median time to progression varies from months to years according to biological and clinical features. Recent preclinical and clinical research indicated the significance of TIM-3 signaling checkpoint pathways in the progression of MDS and AML and showed the utility of TIM-3 inhibition with monoclonal antibodies in inducing clinical remission.

Results

During the study it was found that addition of AKT inhibitor MK-2206 to THP-1 cells at concentrations of 5 and 10 μM decreased the level of TIM-3 at the membrane surface. This was also confirmed on the bone marrow of a patient transformed from MDS to AML. In 3 out of 15 patients with high-risk MDS, mutations in the RUNX1 gene were found and associated with increased levels of TIM-3 expression on CD3+CD8+ cells of the tumor microenvironment, as well as less OS, compared with high-risk MDS patients without mutations.

Conclusions

A promising direction for further research is to study the effectiveness of AKT suppression using MK-2206 both in patients with high-risk MDS with mutations in RUNX1 and in those who are transformed into AML.

Keywords

TIM-3, checkpoint inhibitors, myeloid neoplasms.


Chronic hematological malignancies: CM-01 – CM-07

						Array
(
    [KEYWORDS] => Array
        (
            [ID] => 19
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:46:01
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Ключевые слова
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => KEYWORDS
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => Y
            [XML_ID] => 19
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 4
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => Y
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => Y
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Ключевые слова
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [SUBMITTED] => Array
        (
            [ID] => 20
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата подачи
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => SUBMITTED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 20
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата подачи
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [ACCEPTED] => Array
        (
            [ID] => 21
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата принятия
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => ACCEPTED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 21
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата принятия
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [PUBLISHED] => Array
        (
            [ID] => 22
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 17:21:42
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Дата публикации
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => PUBLISHED
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 22
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => DateTime
            [USER_TYPE_SETTINGS] => 
            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Дата публикации
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [CONTACT] => Array
        (
            [ID] => 23
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 14:43:05
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Контакт
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => CONTACT
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 23
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 3
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => Y
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => N
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Контакт
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [AUTHORS] => Array
        (
            [ID] => 24
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:45:07
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Авторы
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => AUTHORS
            [DEFAULT_VALUE] => 
            [PROPERTY_TYPE] => E
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => Y
            [XML_ID] => 24
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 3
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => Y
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => EAutocomplete
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [VIEW] => E
                    [SHOW_ADD] => Y
                    [MAX_WIDTH] => 0
                    [MIN_HEIGHT] => 24
                    [MAX_HEIGHT] => 1000
                    [BAN_SYM] => ,;
                    [REP_SYM] =>  
                    [OTHER_REP_SYM] => 
                    [IBLOCK_MESS] => N
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 
            [VALUE] => 
            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => 
            [~DESCRIPTION] => 
            [~NAME] => Авторы
            [~DEFAULT_VALUE] => 
        )

    [AUTHOR_RU] => Array
        (
            [ID] => 25
            [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20
            [IBLOCK_ID] => 2
            [NAME] => Авторы
            [ACTIVE] => Y
            [SORT] => 500
            [CODE] => AUTHOR_RU
            [DEFAULT_VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => 
                    [TYPE] => HTML
                )

            [PROPERTY_TYPE] => S
            [ROW_COUNT] => 1
            [COL_COUNT] => 30
            [LIST_TYPE] => L
            [MULTIPLE] => N
            [XML_ID] => 25
            [FILE_TYPE] => 
            [MULTIPLE_CNT] => 5
            [TMP_ID] => 
            [LINK_IBLOCK_ID] => 0
            [WITH_DESCRIPTION] => N
            [SEARCHABLE] => N
            [FILTRABLE] => N
            [IS_REQUIRED] => N
            [VERSION] => 1
            [USER_TYPE] => HTML
            [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
                (
                    [height] => 200
                )

            [HINT] => 
            [PROPERTY_VALUE_ID] => 27843
            [VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => <p>Мария В. Марковцева<sup>1</sup>, Екатерина Н. Згуральская<sup>2</sup>                        </p>

                    [TYPE] => HTML
                )

            [DESCRIPTION] => 
            [VALUE_ENUM] => 
            [VALUE_XML_ID] => 
            [VALUE_SORT] => 
            [~VALUE] => Array
                (
                    [TEXT] => 

Мария В. Марковцева1, Екатерина Н. Згуральская2                        

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Авторы [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [ORGANIZATION_RU] => Array ( [ID] => 26 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Организации [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => ORGANIZATION_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 26 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27844 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p><sup>1</sup> Ульяновский государственный университет, Ульяновск, Россия<br> <sup>2</sup> Ульяновский государственный технический университет, Ульяновск, Россия</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

1 Ульяновский государственный университет, Ульяновск, Россия
2 Ульяновский государственный технический университет, Ульяновск, Россия

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Организации [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [SUMMARY_RU] => Array ( [ID] => 27 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:01:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Описание/Резюме [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => SUMMARY_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 27 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27845 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p style="text-align: justify;">Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) – параметр, отражающий функциональные особенности почки – коррелирует с наибольшим ухудшением долгосрочного прогноза, при этом снижение этого показателя чаще встречается в общей популяции среди пациентов пожилого возраста. Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) – одна из самых распространенных нозологий из группы лимфопролиферативных заболеваний, чья частота также возрастает в пожилом (60-75 лет) и старческом (более 75 лет) возрасте. Цель исследования – выявить наличие взаимосвязи между уровнем СКФ и выживаемостью пациентов с ХЛЛ.</p> <h3>Материалы и методы</h3> <p style="text-align: justify;">Обследованы 123 пациента (60 мужчин и 63 женщины) с ХЛЛ A-C по Binet c известной общей выживаемостью. Из исследования исключались больные с ВИЧ-инфекцией, а также имеющие иные онкологические состояния. В момент постановки диагноза ХЛЛ пациентам рассчитывали СКФ по формуле MDRD. Для статистической оценки полученных данных вычисляли среднее значение показателя и его стандартное отклонение. Для сравнения групп применялся t-критерий Стьюдента. Корреляционный анализ проводился по Пирсону. Достоверным считался уровень значимости при р <0,05. Также в работе были применены методы интеллектуального анализа данных (ИАД). Основной целью ИАД является поиск скрытых закономерностей в данных, который производился на основе проверки выдвигаемых врачом-исследователем гипотез. Исследуемые пациенты были разделены на два класса: K1 (фактическая выживаемость меньше прогнозируемой медианы выживаемости в соответствие со стадией Binet) и K2 (фактическая выживаемость больше или равна прогнозируемой медиане выживаемости в соответствие со стадией Binet). В этих группах проанализирована значимость СКФ для выживаемости пациентов.</p> <h3>Результаты</h3> <p style="text-align: justify;">Средний возраст мужчин и женщин при постановке диагноза ХЛЛ был сопоставим и составлял 66,4±7,9 лет и 67,7±9,6 лет соответственно (р≥0,05). Значение СКФ по MDRD показал значимые гендерные различия. Этот параметр у женщин был достоверно ниже – 58,7±12,4 мл/мин/1,73 м<sup>2</sup> по сравнению с группой мужчин – 68,8±9,1 мл/мин/1,73 м<sup>2</sup> (р<0,05). Интересные результаты получены в группе исследованных мужчин методом ИАД. При значении СКФ MDRD более 76,5 мл/мин/1,73 м<sup>2</sup> можно говорить о том, что пациент преодолеет расчетные параметры медианы выживаемости для соответствующей стадии ХЛЛ по Binet. В противном случае – общая выживаемость пациента будет меньше расчетной медианы выживаемости по Binet. Последняя находка была запатентована (Патент RU 2725877 C1). Следует отметить, что в группе женщин аналогичных результатов получено не было. Возможно, это связано с наличием более тонких влияний, которые еще необходимо установить. Тем не менее, при сопоставлении параметров СКФ на момент постановки диагноза ХЛЛ и данными общей выживаемости пациентов выявлена прямая корреляционная связь средней степени (r=0,58, р=0,02). Известно, что снижение СКФ ассоциировано с наибольшим ухудшением долгосрочного прогноза, и все чаще встречается в общей популяции именно среди пожилых [Coresh J. et al., 2003; Li S. et al, 2005]. Помимо возраста, сам паранеопластический процесс также негативно сказывается на функции почки. Ряд медиаторов, продуцируемых самой опухолевой тканью или иммунокомпетентными клетками в ответ на ее рост, вызывают формирование паранеопластического гломерулонефрита [Ohtani H. et al, 2004]. При этом собственно клеток опухоли в почечной ткани, как правило, не находят. В результате формируется так называемая мембранозная нефропатия. Это один из самых частых вариантов паранеопластического поражения почек [Preston R.A. et al. 1990].</p> <h3>Заключение</h3> <p style="text-align: justify;">В целом исследование показало необходимость учитывать значение СКФ у больных ХЛЛ, поскольку выявлена четкая взаимосвязь этого параметра и общей выживаемости пациентов. Возможно, что оптимизация СКФ способна улучшить прогноз таких пациентов, однако последнее требует дальнейшего изучения.</p> <h2>Ключевые слова</h2> <p style="text-align: justify;">Хронический лимфолейкоз, общая выживаемость, скорость клубочковой фильтрации, интеллектуальный анализ данных.</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) – параметр, отражающий функциональные особенности почки – коррелирует с наибольшим ухудшением долгосрочного прогноза, при этом снижение этого показателя чаще встречается в общей популяции среди пациентов пожилого возраста. Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) – одна из самых распространенных нозологий из группы лимфопролиферативных заболеваний, чья частота также возрастает в пожилом (60-75 лет) и старческом (более 75 лет) возрасте. Цель исследования – выявить наличие взаимосвязи между уровнем СКФ и выживаемостью пациентов с ХЛЛ.

Материалы и методы

Обследованы 123 пациента (60 мужчин и 63 женщины) с ХЛЛ A-C по Binet c известной общей выживаемостью. Из исследования исключались больные с ВИЧ-инфекцией, а также имеющие иные онкологические состояния. В момент постановки диагноза ХЛЛ пациентам рассчитывали СКФ по формуле MDRD. Для статистической оценки полученных данных вычисляли среднее значение показателя и его стандартное отклонение. Для сравнения групп применялся t-критерий Стьюдента. Корреляционный анализ проводился по Пирсону. Достоверным считался уровень значимости при р <0,05. Также в работе были применены методы интеллектуального анализа данных (ИАД). Основной целью ИАД является поиск скрытых закономерностей в данных, который производился на основе проверки выдвигаемых врачом-исследователем гипотез. Исследуемые пациенты были разделены на два класса: K1 (фактическая выживаемость меньше прогнозируемой медианы выживаемости в соответствие со стадией Binet) и K2 (фактическая выживаемость больше или равна прогнозируемой медиане выживаемости в соответствие со стадией Binet). В этих группах проанализирована значимость СКФ для выживаемости пациентов.

Результаты

Средний возраст мужчин и женщин при постановке диагноза ХЛЛ был сопоставим и составлял 66,4±7,9 лет и 67,7±9,6 лет соответственно (р≥0,05). Значение СКФ по MDRD показал значимые гендерные различия. Этот параметр у женщин был достоверно ниже – 58,7±12,4 мл/мин/1,73 м2 по сравнению с группой мужчин – 68,8±9,1 мл/мин/1,73 м2 (р<0,05). Интересные результаты получены в группе исследованных мужчин методом ИАД. При значении СКФ MDRD более 76,5 мл/мин/1,73 м2 можно говорить о том, что пациент преодолеет расчетные параметры медианы выживаемости для соответствующей стадии ХЛЛ по Binet. В противном случае – общая выживаемость пациента будет меньше расчетной медианы выживаемости по Binet. Последняя находка была запатентована (Патент RU 2725877 C1). Следует отметить, что в группе женщин аналогичных результатов получено не было. Возможно, это связано с наличием более тонких влияний, которые еще необходимо установить. Тем не менее, при сопоставлении параметров СКФ на момент постановки диагноза ХЛЛ и данными общей выживаемости пациентов выявлена прямая корреляционная связь средней степени (r=0,58, р=0,02). Известно, что снижение СКФ ассоциировано с наибольшим ухудшением долгосрочного прогноза, и все чаще встречается в общей популяции именно среди пожилых [Coresh J. et al., 2003; Li S. et al, 2005]. Помимо возраста, сам паранеопластический процесс также негативно сказывается на функции почки. Ряд медиаторов, продуцируемых самой опухолевой тканью или иммунокомпетентными клетками в ответ на ее рост, вызывают формирование паранеопластического гломерулонефрита [Ohtani H. et al, 2004]. При этом собственно клеток опухоли в почечной ткани, как правило, не находят. В результате формируется так называемая мембранозная нефропатия. Это один из самых частых вариантов паранеопластического поражения почек [Preston R.A. et al. 1990].

Заключение

В целом исследование показало необходимость учитывать значение СКФ у больных ХЛЛ, поскольку выявлена четкая взаимосвязь этого параметра и общей выживаемости пациентов. Возможно, что оптимизация СКФ способна улучшить прогноз таких пациентов, однако последнее требует дальнейшего изучения.

Ключевые слова

Хронический лимфолейкоз, общая выживаемость, скорость клубочковой фильтрации, интеллектуальный анализ данных.

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Описание/Резюме [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [DOI] => Array ( [ID] => 28 [TIMESTAMP_X] => 2016-04-06 14:11:12 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => DOI [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => DOI [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 80 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 28 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27846 [VALUE] => 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-1-148 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => DOI [~DEFAULT_VALUE] => ) [AUTHOR_EN] => Array ( [ID] => 37 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Author [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => AUTHOR_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 37 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27847 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p>Maria V. Markovtseva<sup>1</sup>, Ekaterina N. Zguralskaya<sup>2</sup>                         </p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

Maria V. Markovtseva1, Ekaterina N. Zguralskaya2                        

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Author [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [ORGANIZATION_EN] => Array ( [ID] => 38 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Organization [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => ORGANIZATION_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 38 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27848 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p><sup>1</sup> Ulyanovsk State University, Ulyanovsk, Russia<br> <sup>2</sup> Ulyanovsk State Technical University, Ulyanovsk, Russia</p><br> <p><b>Correspondence:</b><br> Maria V. Markovtseva, phone: +7(902) 356-54-72, e-mail: mmark7@yandex.ru</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

1 Ulyanovsk State University, Ulyanovsk, Russia
2 Ulyanovsk State Technical University, Ulyanovsk, Russia


Correspondence:
Maria V. Markovtseva, phone: +7(902) 356-54-72, e-mail: mmark7@yandex.ru

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Organization [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [SUMMARY_EN] => Array ( [ID] => 39 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-02 18:02:59 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Description / Summary [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => SUMMARY_EN [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 39 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27849 [VALUE] => Array ( [TEXT] => <p style="text-align: justify;">The glomerular filtration rate (GFR), a parameter reflecting the kidney function. Its decrease correlates with worse long-term prognosis and is more commonly seen in elderly patients. Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is one of the most common lymphoproliferative conditions in the elderly (60-75 years) and senile (more than 75 years old) age patients. The aim of the study was identifying the relationship between GFR level and CLL patients survival.</p> <h3>Materials and methods</h3> <p style="text-align: justify;">We analyzed the data of 123 patients (60 men and 63 women) diagnosed with CLL A-C according to Binet. In all patients the data on overall survival was available. Patients with HIV infection, as well as those with other cancers, were excluded from the study. At the time of CLL diagnosis the GFR was calculated using MDRD formula. For statistical evaluation of the obtained data, the average indicator value and its standard deviation value were calculated. Student’s t-test was used to compare the groups. The correlation analysis was carried out according to Pearson. The difference was considered statistically significant if p <0.05. The methods of data mining (IAD) were also used in the work. The main purpose of the IAD is searching for hidden patterns in the data checking hypotheses put forward by the researcher. The studied patients were divided into two classes: K1 (actual survival is less than the predicted median survival in accordance with the Binet stage) and K2 (actual survival is greater or equal to the predicted median survival in accordance with the Binet stage). The significance of GFR for patient survival was analyzed in these groups.</p> <h3>Results</h3> <p style="text-align: justify;">The average age of men and women at the diagnosis of CLL was comparable and was 66.4±7.9 years and 67.7±9.6 years, respectively (p≥0.05). The GFR value for MDRD showed significant gender differences. This parameter was significantly lower in women – 58.7±12.4 ml/min/1.73 m<sup>2</sup> compared to the group of men – 68.8±9.1 ml/min/1.73 m<sup>2</sup> (p<0.05). Interesting results were obtained in the group of men studied by the IAD method. If the GFR MDRD value is more than 76.5 ml/min/1.73 m<sup>2</sup>, then we can say that the patient will overcome calculated parameters of the median survival for corresponding CLL Binet stage. Otherwise, the overall survival of the patient will be less than estimated median survival according to Binet. This finding was patented (Patent RU 2725877 C1). It should be noted that no similar results were obtained in the group of female patients. Perhaps this is due to the presence of more subtle influences that still need to be established. Nevertheless, when comparing the parameters of GFR at the time of CLL diagnosis and the data on overall survival, a direct correlation of an average degree was revealed (r=0.58, p=0.02). It is known that a decrease in the GFR is associated with most significant deterioration of the long-term prognosis, and it is increasingly common in the general population among the elderly [Coresh J. et al., 2003; Li S. et al, 2005]. In addition to age, the paraneoplastic process itself also negatively affects the kidney function. A number of mediators produced by the tumor tissue itself or by immunocompetent cells in response to its growth cause the formation of paraneoplastic glomerulonephritis [Ohtani H. et al, 2004]. In this case, the actual tumor cells in the renal tissue, as a rule, are not found. As a result, the so-called membranous nephropathy is formed. This is one of the most common variants of paraneoplastic kidney damage [Preston R. A. et al. 1990].</p> <h3>Conclusion</h3> <p style="text-align: justify;">In general, the study showed the need to take into account the value of GFR in patients with CLL, since a clear relationship between this parameter and the overall survival of patients was revealed. It is possible that the optimization of GFR can improve the prognosis of such patients, but the latter requires further study.</p> <h2>Keywords</h2> <p style="text-align: justify;">Chronic lymphatic leukemia, overall survival, glomerular filtration rate, data mining.</p> [TYPE] => HTML ) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => Array ( [TEXT] =>

The glomerular filtration rate (GFR), a parameter reflecting the kidney function. Its decrease correlates with worse long-term prognosis and is more commonly seen in elderly patients. Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is one of the most common lymphoproliferative conditions in the elderly (60-75 years) and senile (more than 75 years old) age patients. The aim of the study was identifying the relationship between GFR level and CLL patients survival.

Materials and methods

We analyzed the data of 123 patients (60 men and 63 women) diagnosed with CLL A-C according to Binet. In all patients the data on overall survival was available. Patients with HIV infection, as well as those with other cancers, were excluded from the study. At the time of CLL diagnosis the GFR was calculated using MDRD formula. For statistical evaluation of the obtained data, the average indicator value and its standard deviation value were calculated. Student’s t-test was used to compare the groups. The correlation analysis was carried out according to Pearson. The difference was considered statistically significant if p <0.05. The methods of data mining (IAD) were also used in the work. The main purpose of the IAD is searching for hidden patterns in the data checking hypotheses put forward by the researcher. The studied patients were divided into two classes: K1 (actual survival is less than the predicted median survival in accordance with the Binet stage) and K2 (actual survival is greater or equal to the predicted median survival in accordance with the Binet stage). The significance of GFR for patient survival was analyzed in these groups.

Results

The average age of men and women at the diagnosis of CLL was comparable and was 66.4±7.9 years and 67.7±9.6 years, respectively (p≥0.05). The GFR value for MDRD showed significant gender differences. This parameter was significantly lower in women – 58.7±12.4 ml/min/1.73 m2 compared to the group of men – 68.8±9.1 ml/min/1.73 m2 (p<0.05). Interesting results were obtained in the group of men studied by the IAD method. If the GFR MDRD value is more than 76.5 ml/min/1.73 m2, then we can say that the patient will overcome calculated parameters of the median survival for corresponding CLL Binet stage. Otherwise, the overall survival of the patient will be less than estimated median survival according to Binet. This finding was patented (Patent RU 2725877 C1). It should be noted that no similar results were obtained in the group of female patients. Perhaps this is due to the presence of more subtle influences that still need to be established. Nevertheless, when comparing the parameters of GFR at the time of CLL diagnosis and the data on overall survival, a direct correlation of an average degree was revealed (r=0.58, p=0.02). It is known that a decrease in the GFR is associated with most significant deterioration of the long-term prognosis, and it is increasingly common in the general population among the elderly [Coresh J. et al., 2003; Li S. et al, 2005]. In addition to age, the paraneoplastic process itself also negatively affects the kidney function. A number of mediators produced by the tumor tissue itself or by immunocompetent cells in response to its growth cause the formation of paraneoplastic glomerulonephritis [Ohtani H. et al, 2004]. In this case, the actual tumor cells in the renal tissue, as a rule, are not found. As a result, the so-called membranous nephropathy is formed. This is one of the most common variants of paraneoplastic kidney damage [Preston R. A. et al. 1990].

Conclusion

In general, the study showed the need to take into account the value of GFR in patients with CLL, since a clear relationship between this parameter and the overall survival of patients was revealed. It is possible that the optimization of GFR can improve the prognosis of such patients, but the latter requires further study.

Keywords

Chronic lymphatic leukemia, overall survival, glomerular filtration rate, data mining.

[TYPE] => HTML ) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Description / Summary [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [NAME_EN] => Array ( [ID] => 40 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-03 10:49:47 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Name [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => NAME_EN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 80 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 40 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27850 [VALUE] => CM-01. Glomerular filtration rate and the chronic lymphocytic leukemia patients survival [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => CM-01. Glomerular filtration rate and the chronic lymphocytic leukemia patients survival [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Name [~DEFAULT_VALUE] => ) [FULL_TEXT_RU] => Array ( [ID] => 42 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-07 20:29:18 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Полный текст [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => FULL_TEXT_RU [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 42 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Полный текст [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [PDF_RU] => Array ( [ID] => 43 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-09 16:05:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => PDF RUS [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => PDF_RU [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 43 [FILE_TYPE] => doc, txt, rtf, pdf [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27851 [VALUE] => 2542 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 2542 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => PDF RUS [~DEFAULT_VALUE] => ) [PDF_EN] => Array ( [ID] => 44 [TIMESTAMP_X] => 2015-09-09 16:05:20 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => PDF ENG [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => PDF_EN [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 44 [FILE_TYPE] => doc, txt, rtf, pdf [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 27852 [VALUE] => 2543 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 2543 [~DESCRIPTION] => [~NAME] => PDF ENG [~DEFAULT_VALUE] => ) [NAME_LONG] => Array ( [ID] => 45 [TIMESTAMP_X] => 2023-04-13 00:55:00 [IBLOCK_ID] => 2 [NAME] => Название (для очень длинных заголовков) [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => NAME_LONG [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TYPE] => HTML [TEXT] => ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => 45 [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 80 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Название (для очень длинных заголовков) [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TYPE] => HTML [TEXT] => ) ) )
CM-01. Glomerular filtration rate and the chronic lymphocytic leukemia patients survival

Download PDF version

Maria V. Markovtseva1, Ekaterina N. Zguralskaya2                        

1 Ulyanovsk State University, Ulyanovsk, Russia
2 Ulyanovsk State Technical University, Ulyanovsk, Russia


Correspondence:
Maria V. Markovtseva, phone: +7(902) 356-54-72, e-mail: mmark7@yandex.ru

The glomerular filtration rate (GFR), a parameter reflecting the kidney function. Its decrease correlates with worse long-term prognosis and is more commonly seen in elderly patients. Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is one of the most common lymphoproliferative conditions in the elderly (60-75 years) and senile (more than 75 years old) age patients. The aim of the study was identifying the relationship between GFR level and CLL patients survival.

Materials and methods

We analyzed the data of 123 patients (60 men and 63 women) diagnosed with CLL A-C according to Binet. In all patients the data on overall survival was available. Patients with HIV infection, as well as those with other cancers, were excluded from the study. At the time of CLL diagnosis the GFR was calculated using MDRD formula. For statistical evaluation of the obtained data, the average indicator value and its standard deviation value were calculated. Student’s t-test was used to compare the groups. The correlation analysis was carried out according to Pearson. The difference was considered statistically significant if p <0.05. The methods of data mining (IAD) were also used in the work. The main purpose of the IAD is searching for hidden patterns in the data checking hypotheses put forward by the researcher. The studied patients were divided into two classes: K1 (actual survival is less than the predicted median survival in accordance with the Binet stage) and K2 (actual survival is greater or equal to the predicted median survival in accordance with the Binet stage). The significance of GFR for patient survival was analyzed in these groups.

Results

The average age of men and women at the diagnosis of CLL was comparable and was 66.4±7.9 years and 67.7±9.6 years, respectively (p≥0.05). The GFR value for MDRD showed significant gender differences. This parameter was significantly lower in women – 58.7±12.4 ml/min/1.73 m2 compared to the group of men – 68.8±9.1 ml/min/1.73 m2 (p<0.05). Interesting results were obtained in the group of men studied by the IAD method. If the GFR MDRD value is more than 76.5 ml/min/1.73 m2, then we can say that the patient will overcome calculated parameters of the median survival for corresponding CLL Binet stage. Otherwise, the overall survival of the patient will be less than estimated median survival according to Binet. This finding was patented (Patent RU 2725877 C1). It should be noted that no similar results were obtained in the group of female patients. Perhaps this is due to the presence of more subtle influences that still need to be established. Nevertheless, when comparing the parameters of GFR at the time of CLL diagnosis and the data on overall survival, a direct correlation of an average degree was revealed (r=0.58, p=0.02). It is known that a decrease in the GFR is associated with most significant deterioration of the long-term prognosis, and it is increasingly common in the general population among the elderly [Coresh J. et al., 2003; Li S. et al, 2005]. In addition to age, the paraneoplastic process itself also negatively affects the kidney function. A number of mediators produced by the tumor tissue itself or by immunocompetent cells in response to its growth cause the formation of paraneoplastic glomerulonephritis [Ohtani H. et al, 2004]. In this case, the actual tumor cells in the renal tissue, as a rule, are not found. As a result, the so-called membranous nephropathy is formed. This is one of the most common variants of paraneoplastic kidney damage [Preston R. A. et al. 1990].

Conclusion

In general, the study showed the need to take into account the value of GFR in patients with CLL, since a clear relationship between this parameter and the overall survival of patients was revealed. It is possible that the optimization of GFR can improve the prognosis of such patients, but the latter requires further study.

Keywords

Chronic lymphatic leukemia, overall survival, glomerular filtration rate, data mining.